loader

Vigtigste

Astigmatisme

Tobrex - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Tobrex øjendråber

Tobrex er et lægemiddel til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øjet.

Antibiotikumet fra gruppen af ​​aminoglycosider, Tobramycin, som er en del af Tobrex, har en skadelig virkning på streptokokker, stafylokokker, Proteus, E. coli, Klebsiella, enterobacteriaceae, acinetobakterier, difteribakterier, gonokokker og andre mikrober.

Slip formularer

Tobrex fås som øjendråber og øjensalve..

  • Øjendråber: 0,3% opløsning af 5 ml i en steril dråbeflaske af plast.
    1 ml opløsning indeholder Tobramycin 3 mg og hjælpestoffer.
  • Øjesalve 0,3% 3,5 g i et aluminiumsrør.

Brugsanvisning til Tobrex øjendråber

Indikationer til brug

  • Konjunktivitis (betændelse i slimhinden i øjet);
  • keratokonjunktivitis;
  • keratitis (inflammation i hornhinden i øjet);
  • blepharoconjunctivitis;
  • blefaritis (betændelse i øjenlågets kanter)
  • dacryocystitis (betændelse i lacrimal sac);
  • iridocyclitis (betændelse i iris og øjenklumpens krop)
  • endophthalmitis (purulent betændelse i de indre membraner i øjeæblet);
  • meibomitis (betændelse i øjenlågens talgkirtler).

Tobrex er effektiv til behandling af disse sygdomme, hvis de er forårsaget af bakterier, der er modtagelige for Tobramycin..

Tobrex kan også bruges til profylaktiske formål (til at forhindre udvikling af infektioner efter operation) i oftalmologi.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Nogle mennesker kan opleve konjunktival rødme, kløe og hævelse af øjenlågene. I sjældne tilfælde er der smerter i øjnene og udseendet af sår på hornhinden.

Langvarig brug af Tobrex (over 24 dage) kan ledsages af en øget vækst af mikroorganismer og svampe, der er ufølsomme over for Tobramycin.

Den systemiske virkning af Tobramycin i øjendråber er meget ubetydelig. Men hvis Tobrex ordineres samtidigt med antibiotika i aminoglykosidgruppen, kan bivirkninger (høretab, toksiske virkninger på nyrerne og hæmatopoiesis) øges. Lægen bør informeres, hvis antibiotika fra denne gruppe blev brugt kort før denne sygdom eller til denne sygdom som ordineret af en læge fra en anden klinik..

Behandling med Tobrex dråber

Sådan skal du bruge Tobrex?
1. Vask dine hænder grundigt med sæbe og vand;
2. Tag en flaske med dråber og ryst flere gange;
3. Åbn flasken;
4. Vip hovedet bagud;
5. Træk det nedre øjenlåg ned;
6. Hold flasken lodret og uden at røre spidsen mod slimhinden og til øjenlåget, slip medicinen i den nedre bindehinde, og tryk forsigtigt bunden af ​​flasken med pegefingeren;
7. Slip det nederste øjenlåg, luk øjet;
8. Tryk forsigtigt fingeren på det indre øjenkrog og hold i et par minutter;
9. Hvis du har brug for at dryppe Tobrex i begge øjne, skal du gentage proceduren for det andet øje.
10. Luk flasken.

Hvis dosen ved en fejltagelse blev overskredet under instillation, kan du skylle øjet med varmt vand.

Når du bruger dråber, anbefales det ikke at bære bløde linser. Hvis du stadig bruger linserne, skal de fjernes inden inddrypning og sættes på tidligst 15 minutter efter inddrypning.

Efter instillation anbefales det ikke at køre et køretøj eller arbejde med potentielt farligt udstyr før 30 minutter.

Efter åbning af flasken kan dråber ikke bruges mere end 1 måned.

Dråber skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 o С.

Hvis lægemidlet bruges i form af en salve, skal du bruge det på denne måde: træk forsigtigt det nedre øjenlåg, læg ca. 1-1,5 cm af salven i bindehinden, så skal du lukke og åbne øjet flere gange. Rør ikke spidsen af ​​røret mod slimhinden i øjnene eller øjenlåget, når du påfører salven..

Du kan kombinere brugen af ​​Tobrex i form af dråber og i form af en salve (dråber om dagen og salven - om natten). Salven vil give en længere kontakt mellem øjenvævet og lægemidlet.
Dosering af Tobrex
Voksne patienter ordineres 1-2 dråber hver 4. time i den nedre bindehinde i øjet i 7-10 dage.

I akutte tilfælde kan 1-2 dråber dryppes hver time, indtil betændelsen aftager og manifestationerne af betændelse falder, og skift derefter til frekvensen af ​​instillationer beskrevet ovenfor.

Tobrex salve påføres 2-3 gange om dagen, og i tilfælde af en alvorlig sygdomsforløb - hver 3-4 timer med en stribe 1-1,5 cm lang.

Tobrex til børn

Børn over et år ordineres Tobrex 1 dråbe 5 gange om dagen. Behandlingsforløbet er ikke mere end 7 dage. Indikationer for behandling er de samme som hos voksne (se ovenfor).

Tobrex til nyfødte
På trods af at instruktionerne til lægemidlet indeholder en indikation af utilstrækkelig forskning i brugen af ​​Tobrex til børn under 1 år, indikerer den praktiske erfaring hos børnelæger den høje effektivitet af Tobrex hos nyfødte. Det er også positivt, at effekten opstår hurtigt uden at kræve langvarig behandling..

Tobrex ordineres til nyfødte babyer 1 dråbe 5 gange om dagen, ikke mere end 7 dage.

Hvis doseringen overholdes korrekt, opstår der ikke komplikationer. I tilfælde af overtrædelse af lægens anbefalinger, i tilfælde af en overdosis af lægemidlet, kan babyen opleve hørselshæmning, nedsat nyrefunktion, lammelse af åndedrætsmusklerne. Hvis der opstår abnormiteter, skal du stoppe behandlingen med Tobrex og kontakte en børnelæge eller en børnelæge.

Et barn bør ikke bruge Tobrex uafhængigt uden recept fra en læge!

Tobrex med konjunktivitis

Tobrex bruges til at behandle bakteriel konjunktivitis, dvs. forårsaget af bakterieflora, ikke vira. antibiotika har ingen virkning på vira, og andre lægemidler ordineres til behandling af viral konjunktivitis.

På baggrund af viral konjunktivitis kan en bakteriel infektion også slutte sig til - sådan konjunktivitis kan behandles med Tobrex i kombination med andre lægemidler.

Andre lægemidler bruges også til behandling af allergisk konjunktivitis, Tobrex er ineffektiv i disse tilfælde.

Derfor anbefales det ikke at selvmedicinere for konjunktivitis, fordi kun en læge kan fastslå årsagen.

Lægen bestemmer både dosis (hyppighed af instillation) og varigheden af ​​behandlingsforløbet.
Mere om konjunktivitis

Tobrex med byg

Byg er en akut purulent (og derfor bakteriel) betændelse i øjenlåget med inddragelse af talgkirtlen eller øjenvippefollikel. Tobrex i form af en salve kan med succes bruges til at behandle det.

Tobrex forkølet

Tobrexs analoger

Strukturelle analoger af Tobrex med hensyn til den aktive ingrediens er følgende lægemidler:
Brulamycin, Bramitob, Nembitz, Dilaterob, Tobi, Tobracin, Tobrex 2X, Tobracin ADS, Tobropt.

Analoger i handlingsspektret er:
Levomycetin, Normaks, Tsipromed, Oftakviks, Albucid, Floxal, Sulfacilnatrium.

Anmeldelser af stoffet

Alle korrekturlæsere bemærker lægemidlets høje effektivitet og gode tolerance (forbedring blev bemærket efter 1-2 dage). Anmeldelser bemærkede effektiviteten af ​​Tobrex i inflammatoriske sygdomme i øjnene og betændelse i nasolakrimalkanalen og efter en fremmedlegems øjenskade.

De fleste anmeldelser fra forældre til babyer, herunder nyfødte. Mødre bemærker, ud over lægemidlets effektivitet, fraværet af den irriterende virkning af dråber på barnets øje.

I en af ​​anmeldelserne advarer barnets mor forældrene om ikke at gentage sin fejltagelse - ikke at afbryde behandlingen efter forbedring, fordi betændelsen genoptog og måtte starte forfra.

Næsten alle forfattere bemærker de høje omkostninger ved lægemidlet og en kort holdbarhed efter åbning af flasken: næsten al medicin skal kastes.

Tobrex ® (Tobrex ®)

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

  • Antibiotikum, aminoglykosid [Aminoglykosider]
  • Antibiotikum, aminoglycosid [Oftalmiske midler]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H01.0 Blefaritis
  • H10 konjunktivitis
  • H10.5 Blefarokonjunktivitis
  • H15 Sygdomme i sclera
  • H16 Keratitis
  • H16.2 Keratokonjunktivitis
  • H20 Iridocyclitis
  • H59 Forstyrrelser i øjet og tilbehør dertil efter medicinske procedurer
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Sammensætning

Øjendråber1 ml
aktivt stof:
tobramycin3 mg
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (i form af en opløsning) svarende til benzalkoniumchlorid - 0,1 mg; borsyre - 12,4 mg; vandfri natriumsulfat - 1,52 mg; natriumchlorid - 2,78 mg; tyloxapol - 1 mg; svovlsyre og / eller natriumhydroxid - for at justere pH; renset vand - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Transparent opløsning fra farveløs til lysegul.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Et bredspektret antibiotikum fra aminoglycosidgruppen. Har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese og permeabiliteten af ​​den cytoplasmatiske membran i en mikrobiel celle.

Aktiv mod følgende følsomme mikroorganismer:

- Staphylococci, inkl. S.aureus og S.epidermidis (koagulase-negativ og koagulase-positiv), herunder stammer, der er resistente over for penicillin;

- Streptokokker, herunder nogle β-hæmolytiske stammer fra gruppe A, ikke-hæmolytiske arter og Streptococcus pneumoniae;

- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) og indol-positiv Proteus, Haemophilus influenzae og H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Heresellea vaginas).

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, er systemisk absorption lav.

Indikationer af lægemidlet Tobrex ®

infektioner i øjet og dets vedhæng (blepharitis; conjunctivitis; keratoconjunctivitis; blepharoconjunctivitis; keratitis; iridocyclitis);

forebyggelse af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Data om lokal oftalmisk brug af lægemidlet tobramycin hos gravide er fraværende eller begrænsede. Efter intravenøs administration til gravide kvinder, krydser tobramycin moderkagen og kommer ind i fostrets blodomløb. Ototoksiske virkninger af tobramycin forventes ikke, hvis de anvendes under graviditet.

I dyreforsøg har det vist sig, at tobramycin kun har reproduktionstoksicitet ved eksponeringer, der signifikant overstiger dets maksimale eksponering hos mennesker i tilfælde af tobramycin, hvoraf det følger, at disse virkninger ikke har nogen signifikant klinisk betydning. Ingen teratogen effekt af tobramycin blev fundet hos rotter eller kaniner.

Brug af stoffet Tobrex ®, øjendråber, under graviditet anbefales ikke.

Det vides ikke, om tobramycin udskilles i human mælk efter topisk oftalmisk administration. Tobramycin udskilles i modermælk efter systemisk anvendelse..

Detektion af tobramycin i modermælk eller dets evne til at forårsage klinisk signifikante virkninger hos spædbørn, hvis mødre har brugt stoffet, er usandsynligt. Imidlertid kan risikoen for spædbarnet ikke udelukkes..

Der skal træffes en beslutning om at afbryde amning eller at afbryde / suspendere lægemidlet under hensyntagen til fordelene ved amning for barnet og terapi for moderen..

Fertilitet Der har ikke været nogen undersøgelser, der vurderer effekten af ​​topisk oftalmisk anvendelse af tobramycin på human fertilitet.

Bivirkninger

I kliniske studier blev konjunktivalinjektion og ubehag i øjet noteret blandt de mest almindelige bivirkninger, som forekom hos henholdsvis ca. 1,4 og 1,2% af patienterne..

Oplysninger om bivirkninger blev opnået i løbet af kliniske studier og erfaring efter registrering med brugen af ​​lægemidlet og klassificeret efter følgende gradering af hyppighed af forekomst: meget ofte (≥1 / 10); ofte (fra ≥1 / 100 til lægemidler til topisk brug inden for oftalmologi, skal der observeres et interval på 5 minutter mellem instillationer. I dette tilfælde skal øjesalver påføres sidst.

Særlige patientgrupper

Ældre alder. Dosisjustering kræves ikke, når det anvendes til ældre.

Børn. Det er muligt at bruge tobramycin øjendråber af patienter fra 1 år og ældre i de samme doser som hos voksne. Effekten og sikkerheden af ​​lægemidlet hos patienter under 1 år er ikke fastslået..

Nedsat nyre- og leverfunktion. Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet hos patienter med nyre- og leverinsufficiens er ikke blevet fastslået..

Ved topisk anvendelse af tobramycin bemærkes dets lave systemiske eksponering. I tilfælde af kombineret brug med systemiske aminoglycosidantibiotika er det nødvendigt at kontrollere deres plasmaniveau for at opretholde de krævede systemiske koncentrationer.

Overdosis

I betragtning af dette lægemiddels egenskaber forventes ikke toksiske virkninger i tilfælde af topisk overdosis af dette lægemiddel, eller hvis indholdet af et hætteglas ved et uheld sluges..

Behandling: i tilfælde af lokal overdosis er det nødvendigt at skylle øjnene med varmt vand, mens symptomatisk behandling er nødvendig, hvis det ved et uheld sluges..

specielle instruktioner

Nogle patienter kan opleve overfølsomhed over for aminoglykosider, når de anvendes topisk.

Allergiske reaktioner kan variere i sværhedsgrad og spænder fra lokale effekter til generaliserede reaktioner, herunder erytem, ​​kløe, urticaria, udslæt, anafylaksi, anafylaktoide reaktioner eller bulløse reaktioner.

Hvis der opstår overfølsomhed under brug af lægemidlet, bør behandlingen afbrydes.

Krydsoverfølsomhed over for andre aminoglykosider kan forekomme, og muligheden for, at patienter, der udvikler topisk overfølsomhed over for tobramycin, også kan være overfølsomme over for andre lokale og / eller systemiske aminoglykosider, bør overvejes.

Alvorlige bivirkninger, herunder neurotoksicitet, ototoksicitet og nefrotoksicitet, kan forekomme hos patienter, der får systemisk tobramycinbehandling. Der skal udvises forsigtighed ved kombineret brug af tobramycin øjendråber og systemisk brug af antibiotika fra aminoglykosidgruppen..

Som med brugen af ​​andre antibiotika kan langvarig brug af Tobrex ®, øjendråber føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, inkl. svampe. I tilfælde af superinfektion skal passende terapi ordineres.

Brug af kontaktlinser anbefales ikke under behandling af en øjeninfektion.

Tobrex ® øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid, som kan irritere øjet og misfarve bløde kontaktlinser.

Undgå kontakt med Tobrex ® med bløde kontaktlinser. Patienter, der bruger kontaktlinser, skal informeres om, at linserne skal fjernes og geninstalleres inden 15 minutter efter indgivelse af lægemidlet, før de bruger stoffet..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Midlertidig sløret syn eller andre synshandicap efter brug af stoffet kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Hvis sløret syn opstår efter instillation af lægemidlet, skal patienten, før man kører bil eller betjener maskiner, vente til synets klarhed er genoprettet..

Frigør formular

Øjedråber, 0,3%. 5 ml i en dråbeflaske "Droptainer ™" lavet af LDPE. 1 hætteglas. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

"S.а. Alcon-Couvrere n.v. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.

Navn og adresse på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

Du kan få yderligere oplysninger om stoffet samt sende krav og oplysninger om bivirkninger på følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC. 125315, Moskva, Leningradsky-udsigten, 72, bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; fax: (495) 967-12-68.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Tobrex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Tobrex ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Tobrex øjendråber

Indikationer

Tobrex øjendråber

Tobrex øjendråber indeholder det aktive stof tobramycin, som er et af de vitale antibakterielle lægemidler.

Tobramycin er et "aminoglycosid" antibiotikum. Aktiv ingrediens:

  • tobramycin (3,0 mg / ml)
  • benzalkoniumchlorid (0,1 mg / ml) som konserveringsmiddel;
  • borsyre;
  • natriumsulfat;
  • natriumchlorid;
  • Tyloxapol-natriumhydroxid og / eller svovlsyre (for at justere pH-niveauet)
  • demineraliseret vand.

Tobrex øjendråber bruges til at behandle bakterielle infektioner i den ydre del af øjet - konjunktivitis, byg, blefaritis, keratitis, iridocyclitis og andre sygdomme. Før lægen ordinerer lægemidlet, skal lægen undersøge patientens øjne og beslutte, om det skal bruges..

Figur 1 - Inden du bruger øjendråber, skal du konsultere en læge

Der er ingen beviser for, at stoffet er vanedannende.

Før du bruger Tobrex øjendråber, skal du sørge for, at der ikke er nogen tilsvarende kontraindikationer. Disse inkluderer:

  • allergi over for tobramycin eller andre aminoglycosider;
  • allergiske reaktioner på antibiotika eller nogen af ​​komponenterne i Torbex øjendråber;
  • andre lignende lægemidler.

Nogle af symptomerne på en allergi - reaktionen kan omfatte åndenød, hvæsende vejrtrækning eller vejrtrækningsbesvær; hævelse af ansigt, læber, tunge eller andre dele af kroppen udslæt, kløe eller nældefeber på huden.

Brug ikke Torbex øjendråber, hvis:

  • beskyttelsesforseglingen omkring hætten eller flaskehalsen er brudt
  • flasken / pakken viser tegn på åbning
  • udløbsdatoen for lægemidlet angivet på pakken eller flasken.

Det er strengt forbudt at bruge stoffet med en udløbet holdbarhed..

Ansøgning

Brug ikke Tobrex øjendråber, mens du bruger kontaktlinser. Rester af konserveringsmidlet, benzalkoniumchlorid, findes i bløde kontaktlinser. Brug af kontaktlinser er tilladt efter 15 minutter efter øjeninstillation.

Brug ikke stoffet til at behandle øjne hos nyfødte og børn under 12 måneder.

Figur 2 - Tag ikke Tobres, mens du bruger objektiver

Før du begynder behandling med lægemidlet, skal du konsultere en øjenlæge. I historien er det bydende nødvendigt at indikere tilstedeværelsen af ​​allergier over for andre lægemidler eller stoffer såsom mad, konserveringsmidler eller farvestoffer, uanset om der er medicinske indikationer, der forhindrer brugen af ​​Tobrex.

Det er nødvendigt at diskutere muligheden for at bruge stoffet, hvis patienten er gravid eller planlægger at blive gravid i løbet af behandlingen i ammeperioden..

Interaktion med andre lægemidler

Inden du bruger Tobrex øjendråber, skal du fortælle det til din læge eller apotek, hvis du tager anden medicin, inklusive andre øjendråber, salver eller andre lægemidler, der kan fås uden recept fra et apotek, supermarked..

Nogle lægemidler og Tobrex kan ikke bruges på samme tid. Disse lægemidler inkluderer beta-lactam-antibiotika. Din læge eller apotek skal give oplysninger om medicin, der skal undgås, når du bruger Tobrex øjendråber.

Brug af Tobrex

Ved behandling med øjendråber tilhører prioriteten inden for anvendelsen af ​​Tobrex den behandlende læge eller øjenlæge. I tilfælde af at skifte til brugen af ​​andre øjendråber eller erstatte dem med Tobrex, skal lægen rådgive om, hvordan man gennemfører forløbet af den tidligere behandling og skifter til et nyt lægemiddel..

Brug af øjendråber skal drøftes med din læge. Generelt vil dosering af voksne afhænge af typen og sværhedsgraden af ​​den infektion, der behandles. Hvis øjet har en meget dårlig infektion, kan din læge anbefale, at du anvender 2 dråber på det eller de berørte øjne hver time; for milde til moderate infektioner reduceres dosis normalt til 1 til 2 dråber i det eller de berørte øjne hver fjerde time.

Det er vigtigt at bruge Tobrex øjendråber nøjagtigt som foreskrevet. Hvis medicinen bruges sjældnere end ordineret, fungerer behandlingen ikke. Hyppigere brug af stoffet fører ikke til en hurtig kur mod infektionen, men det kan forårsage øgede bivirkninger.

Figur 3 - Vask dine hænder grundigt inden dryp øjendråber

Inden du smider dråberne i øjnene, skal du gøre følgende:

  1. Vask hænderne grundigt med sæbe og vand.
  2. Umiddelbart før flasken tages i brug første gang, skal du åbne forseglingen omkring halsområdet og kassere den løse plastring.
  3. Fjern hætten fra flasken.
  4. Hold flasken på hovedet
  5. den ene hånd mellem tommelfinger og langfinger
  6. Vip hovedet tilbage, sænk forsigtigt det nedre øjenlåg for at danne en pose / lomme.
  7. Placer flaskens spids tæt på øjet, undgå at emballagen berører øjet.
  8. Slip en dråbe i posen / lommen mellem øjet og øjenlåget ved at trykke let på bunden af ​​flasken med pegefingeren.
  9. Luk øjnene. Blink ikke eller gnid ikke i øjnene.
  10. Mens øjet er lukket, skal du placere pegefingeren mod det indre øjenkrog og trykke på næsen i ca. et par minutter. Dette hjælper med at forhindre, at medicinen lækker gennem tårekanalen til nasopharynx, hvor den kan absorberes i andre dele af kroppen. Det vil også reducere den ubehagelige smag, som nogle patienter oplever, når de bruger Tobrex..
  11. Gentag ovenstående trin for det andet øje efter behov.
  12. Øjenlågene kan holde mindre end en dråbe ad gangen, så det er normalt, at en lille mængde øjendråber drypper ned på kinden..
  13. Anbring hætten på flasken, og luk den tæt.
  14. Vask hænderne igen med sæbe og vand for at fjerne lægemiddelrester. Patienten kan mærke en let brændende fornemmelse i øjet kort efter brug af Tobrex øjendråber. Hvis denne fornemmelse vedvarer i lang tid, eller hvis patienten føler sig ubehagelig, skal du kontakte en læge eller apotek..

Undgå at røre tuden på medicinflasken med dine hænder eller andre genstande for at forhindre forurening af medicinen. Korrekt lukkede dråber kan placeres i køleskabet til opbevaring.

Efter brug af Tobrex øjendråber skal du vente mindst 5 minutter, før du bruger andre øjendråber eller medicin.

Vent mindst 15 minutter efter øjeninstillation, inden du bruger kontaktlinser.

Det anbefales at bruge stoffet på samme tid hver dag - dette vil have en god effekt på behandlingen af ​​en øjeninfektion.

Figur 4 - Linser skal bruges 15 minutter efter Tobrex-fald

Varigheden af ​​behandlingen med Tobrex øjendråber bør ikke være kortere end angivet i recepten, selvom symptomerne på sygdommen aftager efter start af brugen. Kun et komplet behandlingsforløb vil sikre, at infektionen elimineres, og symptomerne på sygdommen ikke kan vende tilbage. Inden du afslutter behandlingen, skal du konsultere din læge..

Hvis den næste dosis Tobrex går glip af, behøver du ikke fordoble doseringen, men fortsæt behandlingen ved næste aftale eller i det øjeblik, hvor patienten huskede behovet for at dryppe øjnene.

Overdosis

I tilfælde af overdosering af øjendråber skal du straks skylle øjnene med varmt vand. Hvis indholdet af flasken eller flasken med øjendråber er blevet drukket, eller noget af medicinen er blevet slugt, skal du straks konsultere en læge, selvom der ikke er tegn på ubehag eller forgiftning..

Hvis symptomerne på sygdommen ikke er forbedret, eller situationen er forværret et par dage efter, at du begynder at bruge TOBREXEye Drops, skal du konsultere en læge. Når du begynder at tage en ny medicin, skal du informere lægen om brugen af ​​Tobrex. Brug af lægemidlet skal også rapporteres ved hvert besøg hos tandlægen, øjenlægen eller enhver anden læge..

Hvis Tobrex øjendråber blev brugt med en afvigelse fra receptet, bør lægen informeres om det. Ellers kan lægen måske tro, at behandlingen ikke var effektiv, og træffe unødvendige foranstaltninger for at bekæmpe infektionen..

Hvis patienten bliver gravid, mens han bruger stoffet, skal hun fortælle den ansvarlige læge.

  • give børn fri adgang til Tobrex
  • brug øjendråber uden recept fra lægen
  • give medicin til nogen, selvom symptomerne på sygdommen er de samme;
  • stop med at tage stoffet, reducer dosis eller hyppigheden af ​​at tage det uden din læge tilladelse, selvom dine symptomer er forbedret.

Hvis patienten ikke tager det fulde forløb som anvist af lægen, kan ikke alle de bakterier, der forårsagede din infektion, dræbes. Disse bakterier kan fortsætte med at vokse og formere sig. Således kan infektionen muligvis ikke helbredes eller vende tilbage.

Tobrex anvendes med forsigtighed, når man kører eller arbejder med mekanismer, da stoffet påvirker en person og hans syn. Som med enhver øjenmedicin kan midlertidig sløring af synet eller andre synshandicap påvirke evnen til at køre bil eller bruge mekanismer. Hvis sløret syn vises under instillation, skal du vente på afklaring, før du rejser eller bruger teknikken.

Bivirkninger

Hvis der er en langvarig følelse af ubehag under brugen af ​​Tobrex øjendråber, skal lægen informeres om dette. Denne medicin virker for de fleste mennesker med øjeninfektioner, men kan forårsage uønskede bivirkninger hos nogle patienter. Al medicin kan forårsage bivirkninger. Nogle gange er de alvorlige, men det er de fleste gange ikke. Medicinsk behandling kan være nødvendig for at rette op på nogle af bivirkningerne.

Figur 5 - En af de mulige bivirkninger af Tobrex er rødme i øjet

En liste over nogle af bivirkningerne under behandling med Tobrex, men de fleste mennesker oplever dem ikke:

  • øjenirritation eller følelse af et fremmedlegeme i øjet
  • betændelse i hornhinden
  • punktat keratitis;
  • hævede / kløende øjenlåg
  • rødme i øjnene.

Dette er de mest almindelige tilfælde af lægemiddelbivirkninger. De er normalt ikke milde og holder længe. Men hvis noget af det følgende sker, skal du stoppe med at tage medicinen og se din læge:

  • udslæt;
  • hævelse af dit ansigt, hænder eller fødder
  • åndenød, åndedrætsbesvær
  • svær og pludselig begyndelse af komplikationer
  • lyserøde, kløende klumper på huden, også kaldet nældefeber;
  • åndenød (åndenød, hjertesvigt).

Disse overfølsomhedsreaktioner kan være en manifestation af meget alvorlige bivirkninger. Haster lægehjælp eller indlæggelse kan være påkrævet. Men disse bivirkninger er meget sjældne..

Yderligere bivirkninger, der kan opstå, mens du tager stoffet, inkluderer:

  • tab af øjenvipper
  • hudbelysning.

Deres udseende skal rapporteres til den behandlende læge. Opbevaring af lægemidlet i køleskabet er tilladt uden frysning. Opbevaring på steder, der er snavsede, fugtige, dårligt ventilerede osv. Bør undgås for enhver pris..

I visse tilfælde er det tilladt at erstatte Tobrex med gentamicin, men lægen skal dog beslutte denne mulighed. Præparater til behandling af øjeninfektioner indeholdende tobramycin som aktiv ingrediens er også kendt under navnene Tobrimed, Tobrin eller Tobrosopt.

Tobrex

Priser i onlineapoteker:

Tobrex er et bakteriedræbende lægemiddel. Antibiotikum fra aminoglykosidgruppen.

Frigør form og sammensætning

Tobrex fås i følgende doseringsformer:

  • øjendråber 0,3%: klar opløsning, farveløs eller lysegul (5 ml hver i dropperflasker Droptainer, en flaske i en papæske);
  • øjesalve 0,3%: homogen, hvid eller næsten hvid (3,5 g hver i aluminiumsrør, et rør i en papkasse).

Sammensætning af 1 ml øjendråber:

  • aktivt stof: tobramycin - 3 mg;
  • hjælpekomponenter: benzalkoniumchloridopløsning, vandfri natriumsulfat, tyloxapol, borsyre, natriumhydroxid og / eller svovlsyre (til justering af pH), natriumchlorid, renset vand.

Sammensætning af 1 g øjesalve:

  • aktivt stof: tobramycin - 3 mg;
  • hjælpekomponenter: hvid petrolatum, mineralolie (flydende paraffin), vandfri chlorbutanol.

Indikationer til brug

Tobrex bruges til infektiøse sygdomme i øjet og dets vedhæng (konjunktivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis) såvel som til forebyggelse af infektioner efter operation.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for tobramycin, hjælpekomponenter og andre aminoglykosidantibiotika.

Tobrex anvendes under graviditet i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandlingen for moderen overstiger den mulige risiko for bivirkninger hos fosteret.

Administration og dosering

Øjendråber 0,3%

Tobrex dråber er beregnet til topisk brug. En enkelt dosis - 1 dråbe i bindehinden, hyppigheden af ​​instillationer - 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 7 dage.

I tilfælde af en akut alvorlig infektiøs proces på den første brugsdag anbefales det, at lægemidlet indgives 4 gange om dagen, 1 dråbe de følgende dage - 1 dråbe 2 gange om dagen indtil behandlingens afslutning.

Ryst flasken med opløsning inden brug..

Øjesalve 0,3%

Tobrex salve er beregnet til topisk brug. En enkelt dosis af lægemidlet er en salvestrimmel, der er ca. 1,5 cm lang. Salven placeres i bindehinden, påføringsfrekvensen er 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af en alvorlig infektiøs proces i den akutte fase anbefales det at bruge stoffet hver 3-4 timer. Med et fald i betændelse reduceres hyppigheden af ​​salven.

Det er muligt at tage dråber og salve sammen, mens man opretholder det samlede daglige antal procedurer (for eksempel bruges dråber om morgenen og i løbet af dagen og salve om aftenen).

Bivirkninger

Under behandling med Tobrex kan der forekomme lokale bivirkninger:

  • 1,5% af tilfældene: allergiske reaktioner ledsaget af lakrimation, kløe og konjunktival hyperæmi;
  • 1% af tilfældene: hævelse og erytem i øjenlågene, ubehag i øjet, fornemmelse af fremmedlegeme og brændende fornemmelse i øjet, ødem i bindehinden;
  • mindre end 1% af tilfældene: øjenpine, blefaritis, hornhindeulceration, keratitis, krystalaflejring, udtalt ødem i øjenæblets slimhinde.

specielle instruktioner

Ved langvarig brug af Tobrex er, som andre antibiotika, overdreven vækst af resistente mikroorganismer, herunder svampe, mulig. Hvis der forekommer superinfektion, skal der ordineres tilstrækkelig behandling.

Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem, før de bruger stoffet og lægge dem tilbage tidligst 15 minutter efter proceduren.

Flasken med dråber og salven skal lukkes efter hver brug..

I tilfælde af et midlertidigt fald i visuel klarhed anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i andre aktiviteter forbundet med øget koncentration af opmærksomhed, indtil normal øjenfunktion er gendannet.

Lægemiddelinteraktioner

Tobrex anvendes med forsigtighed samtidigt med systemiske aminoglykosider, da det er muligt at øge de systemiske bivirkninger af tobramycin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på + 8... +30 ° C uden for børns rækkevidde. Efter åbning af flasken med øjendråber skal indholdet bruges inden for 1 måned.

Opbevaringstid for dråber og salver - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Tobrex øjendråber - bruges til børn og nyfødte

For nyfødte og små børn er Tobrex øjendråber et effektivt og sikkert middel mod konjunktivitis og andre infektiøse sygdomme i øjenorganet med en lille koncentration af antibiotika..

Doseret efter lægens recept og kun ordineret af en specialist, bestemmes dosis og forløb også af øjenlægen. Produceret i Polen.

Apoteket præsenterer lægemidlet Tobrex 2X, som er mere tyktflydende og i stand til at blive på overfladen af ​​øjet længere. Denne form bruges ikke i pædiatri hos nyfødte på grund af den større effektivitet og hjælpekomponenter, der forårsager bivirkninger.

Lægemidlet har en antibakteriel virkning, kæmper mod de forårsagende midler til konjunktivitis - hovedsageligt stafylokokker. Den indeholder et bredspektret antibiotikum tobramycin. Ved brug er manifestationer af en allergisk reaktion mulig.

Flere oplysninger om stoffet kan findes her

Hvis instruktionerne og forskrifterne fra lægen ikke følges, er der en høj risiko for at udvikle systemiske bivirkninger. De manifesteres ved forstyrrelser i nyrerne og det hæmatopoietiske system, åndedrætslammelse, høretab..

Effektiviteten af ​​Drops Tobrex til børn

Medikamentet bruges fra de første livsdage til forskellige øjeninfektioner: konjunktivitis, keratitis, blefaritis, sygdomme med blandet lokalisering (for eksempel keratoconjunctivitis). Det kan også bruges, hvis der er opstået en bakteriel infektion på baggrund af en virussygdom (herpes, ARVI, influenza, nedsat immunitet).

Effektiviteten afhænger af sygdommens årsagsmiddel. Lægemidlet er mest aktivt mod stafylokokker, Pseudomonas aeruginosa, enterobakterier, Klebsiella. Lav aktivitet - i forhold til streptokokker og enterokokker. For sygdomme forårsaget af de sidste to grupper af mikroorganismer er dråber alene ikke nok. Omfattende behandling nødvendig.

Det aktive stof påvirker ikke andre former for mikroorganismer og allergener, derfor kan stoffet ikke bruges til virale og allergiske øjeninfektioner, beskadigelse af synsorganet ved klamydia.

farmakologisk virkning

Sammensætningen af ​​lægemidlet inkluderer et bredspektret antibiotikum - tobramycin fra aminoglykosidgruppen, har en bakteriedræbende virkning.

Et af de yderligere stoffer er benzalkoniumchlorid. Det desinficerer tårevæsken.

Dråber har følgende terapeutiske virkninger:

  • forårsage død af mikroorganismer, der er følsomme over for det antibakterielle lægemiddel;
  • krænker patogenens membran og deres vitale aktivitet
  • har antiinflammatoriske virkninger
  • eliminere symptomerne på infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øjet - rødme og hævelse i bindehinden, lakrimation, udslip af pus, klæbning af øjenlågene på grund af suppuration.

Lægemidlet er ordineret til blokering af tårekanalerne, en hyppig patologisk proces hos nyfødte, betændelse i øjenlåg, bindehinde, hornhinde og øjenmembraner.

Er Tobrex mulig for nyfødte

Lægemidlet er kendetegnet ved dets sikkerhed, fraværet af alvorlige uønskede handlinger. I pædiatri ordineres det ofte til nyfødte - børn op til 28 dage.

Produktet har en mild virkning på grund af den lave koncentration af hovedkomponenten - 3%. Efter instillation udskilles det fuldt ud sammen med urin. For at reducere manifestationen af ​​bivirkninger skal børnelæge og øjenlæge bestemme det nødvendige behandlingsforløb.

Før det ordineres en medicin, anbefales det at bestemme sygdommens årsagsmiddel, dets følsomhed over for et antibakterielt lægemiddel, at udføre de nødvendige laboratorietest.

Sådan drypper du Tobrex til børn

Før lægemidlet indgives, er det nødvendigt at udføre en hygiejnisk procedure, især for børn, der er bekymrede for at klæbe øjenlågene. For at gøre dette skal du forberede en opløsning af almindelig grøn eller sort te, en afkogning af kamille eller opløse en furacillintablet i et halvt glas varmt vand. Gnid øjnene med den resulterende væske, fjern affaldsprodukter fra mikroorganismer.

Vask hænder inden inddrypning. Ved indføring må du ikke røre ved hætteglassets spids til øjets slimhinde for at forhindre yderligere spredning af infektion.

Hyppigheden af ​​instillation hos børn under et år er 1 dråbe 5 gange om dagen. Børn over 2 år - 1-2 dråber hver.

Nyfødte

Ved brug af dråber til nyfødte indgives lægemidlet 5 gange om dagen, 1 dråbe. I tilfælde af overdreven dosering af medicinen er det nødvendigt at skylle øjet med rent, kogt vand for at fjerne overskydende og reducere sandsynligheden for uønskede systemiske reaktioner.

Hvor mange dage kan Tobrex dryppe for børn

Behandlingsforløbet bestemmes af en specialist afhængigt af infektionens form, type og sværhedsgrad. I gennemsnit ordineres spædbørn og nyfødte inden for 7 dage. I alvorlige tilfælde kan behandlingsvarigheden øges af en specialist op til 10 dage..

Med forbedring, fald i symptomer i de første behandlingsdage, bør du ikke stoppe med at bruge stoffet på forhånd. Hvis instruktionerne ikke følges, udvikles patogeners resistens over for det antibakterielle lægemiddel. Det manifesterer sig i ineffektiviteten af ​​medicinen ved yderligere brug. Den samme tolerance udvikler sig ved langvarig brug af lægemidlet i mere end 24 dage..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne er doserings- og brugsbetingelser, anvendelsesforløbet, bivirkninger sjældne:

  • hævelse af øjenlågene
  • rødme i slimhinden
  • brændende fornemmelse, kløe og fremmedlegeme
  • midlertidig sløret syn
  • ømme øjne;
  • mavesår i hornhinden
  • hovedpine;
  • andre ubehagelige fornemmelser.

Efter instillation forårsager stoffet praktisk talt ikke forbrænding eller klemning af slimhinden. Derfor bæres den komfortabelt af små børn.

Hvis doserne overskrides, er der en risiko for at udvikle systemiske bivirkninger:

  • høretab;
  • forstyrret hæmatopoiesis;
  • nyrepatologi.

For at forhindre udvikling af systemiske bivirkninger kan Tobrex ikke ordineres sammen med andre antibakterielle lægemidler fra samme gruppe, aminoglykosider.

Hos nyfødte kan hørelseshæmning, åndedrætsstop og patologiske nyreprocesser observeres på grund af forkert dosering. Hvis der opstår uønskede reaktioner, skal du omgående besøge klinikken.

Kontraindikationer

Følgende faktorer bruges som begrænsninger:

  • individuel intolerance over for hovedkomponenten;
  • allergi over for yderligere stoffer;
  • brug af medicin fra aminoglykosidgruppen (Gentamicin, Nettacin).

Brug af medicinen er upassende til øjenbetændelse fremkaldt af vira eller allergener.

Analoger

Den samme sammensætning og evnen til at bruge i barndommen er karakteristisk for følgende lægemidler:

  • Alemtob (Indien);
  • Tobramycin (Rusland);
  • Tobris (Indien);
  • Tobrosopt (Polen);
  • Tobrex 2X (Spanien).

Andre erstatninger bruges i børns praksis:

Flere detaljer om analoger kan findes her

Feedback fra forældre

Anna: Barnet gik i børnehaven, og den næste dag var der løbende næse, feber og konjunktivitis. Tobrex blev udnævnt. Det hjalp hurtigt, brænder ikke, når det indpodes, babyen reagerede roligt på proceduren. Ulempen er den relativt høje pris sammenlignet med den indenlandske Levomycetin og Albucid, kort holdbarhed - 4 uger.

Alexandra: Den nyfødte søn har et hævet øje, på hospitalet rådede de Tobrex eller Sulfacil-natrium at vælge imellem. Jeg valgte dyrere dråber, effekten er god. Puffiness og suppuration sov, barnet var ikke lunefuldt, når indpodning, rødme og andre ubehagelige bivirkninger ikke bemærkede.

Nyttig video

Læge Komarovsky om et vigtigt emne, der bekymrer forældrene. Er det muligt for børn med konjunktivitis at gå i børnehaven. Hvilke typer sygdomme er, hvilke af dem er smitsomme og kræver begrænsning af besøg på offentlige steder.

Tobrex falder for nyfødte

Øjenbetændelse i barndommen er ikke ualmindelig. Imidlertid vil behandlingen af ​​spædbørn i dette tilfælde være vanskelig, da listen over lægemidler i denne alder er begrænset. Tobrex, en af ​​de få øjendråber medicin, der kan bruges til nyfødte.

Sammensætning af præparatet

Præparatet indeholder et antibakterielt middel, der har en deprimerende virkning på en bestemt gruppe af bakterier. Den vigtigste aktive ingrediens i Tobrex er tobramacin, som tilhører gruppen af ​​aminoglykosider.

Dette antibiotikum betragtes som et bredspektret stof, men der er en række mikroorganismer, som det fungerer bedst på, blandt dem:

  1. Stafylokokker.
  2. Colibacillus.
  3. Streptokokker.
  4. Enterobacteriaceae.
  5. Pseudomonas aeruginosa.
  6. Klebsiella.

Men Tobrex har ikke den rette virkning på aerobe bakterier og klamydia. Og stoffet har ringe effekt på enterokokker.

Ud over tobramycin indeholder lægemidlet også andre hjælpestoffer:

  1. Natriumsulfat.
  2. Natriumhydroxid.
  3. Borsyre og andre.

Midlet fremstilles i form af øjendråber og salve. Men for nyfødte er salven ikke egnet, så lægen ordinerer normalt øjendråber.

Indikationer til brug

Tobrex bruges til at behandle en række øjensygdomme hos børn og voksne. Hvis det bliver nødvendigt at bruge et lægemiddel til et barn under 1 år, administreres det under opsyn af den behandlende læge, da bivirkninger kan udvikle sig. Oftest anvendes dråber, som hjælper med behandlingen af ​​sådanne patologier:

  1. Konjunktivitis af viral, mikrobiel eller allergisk oprindelse.
  2. Blefaritis.
  3. Keratitis.
  4. Iridocyclitis.
  5. Dacryocystitis.
  6. Hvis du har fået øjenoperationer.

Derudover ordineres Tobrex til nyfødte til betændelse i bindehinden, til krænkelser af tårkirtler og kanaler i nærvær af purulent foci af en infektiøs sygdom, når bakterier eller vira trænger ind i øjenens slimhinde..

& # 171, Tobrex & # 187, til nyfødte

Kun en børnelæge eller øjenlæge kan ordinere Tobrex til nyfødte. Terapi varer ikke længere end en uge, normalt, hvis alle anbefalinger følges, sker bedring i denne periode. Hvis du bruger øjendråber topisk, er risikoen for, at lægemidlet kommer ind i blodbanen, minimal. Lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret tilstand..

Påfør dråber Tobrex på babyer op til 4-5 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje. Værktøjet kan bruges af et barn fra de første dage af sit liv..

Det er værd at bemærke, at det efter starten af ​​Tobrex-kurset er uønsket at ændre det til et andet lægemiddel med en lignende handling. Det er også uacceptabelt at bruge dråber i mere end 7 dage. Det er også uønsket at bruge samtidig medicin..

Efter at flasken er åbnet, kan den opbevares i 30 dage, hvorefter lægemidlet kasseres, selvom der stadig er væske i beholderen..

Indtil et års alder beregnes doseringen af ​​lægemidlet udelukkende af den behandlende læge.

Sådan opbevares stoffet?

For at forhindre, at stoffet forringes på forhånd, skal du vide, hvordan du opbevarer det. Det er forbudt at fryse øjendråber, den optimale temperatur for produktets indhold skal være i området fra +8 til +30 grader. Belysningen af ​​opbevaringsstedet betyder ikke noget.

Tobrex-faldets holdbarhed er tre år fra produktionsdatoen. Efter åbning af flasken er holdbarheden 4 uger, hvorefter lægemidlet bortskaffes.

Kontraindikationer og bivirkninger af lægemidlet

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn, der er blevet diagnosticeret med overfølsomhed eller individuel intolerance over for en eller flere komponenter i Tobrex.

Hvis en baby med en øjensygdom allerede er ordineret en medicin, der indeholder stoffet tobramycin, tilrådes det ikke at bruge Tobrex øjendråber.

I nogle tilfælde kan nyfødte udvikle bivirkninger på stoffet, ofte manifesterer de sig som følger:

  1. Allergiske tilstande, hvor øjenlågene svulmer op, øjnene og huden omkring dem bliver røde, kløen mærkes, der er øget lakrimation.
  2. Kemose, hvor bindehinden bliver betændt.
  3. Skærende øjenlidelse.
  4. Nedsat syn, der varer i kort tid.
  5. Kvalme.
  6. Ulceration af hornhinden.
  7. Hvis Tobrex bruges i lang tid, kan der forekomme en svampeinfektion..
  8. Krampetilstande.
  9. Nedsat nyrefunktion.
  10. Høretab hos spædbørn.
  11. Rødme i øjenlågene.
  12. I sjældne tilfælde udvikles mikrosår.

Alle disse bivirkninger kan udvikles, hvis den enkelte lægemiddelintolerance eller tilstedeværelsen af ​​allergier hos barnet ikke blev identificeret i tide..

Tilfælde af overdosering er yderst sjældne. Det skal bemærkes, at eksponering af antibiotika påvirker kroppen hos små børn negativt, men i betragtning af de lave doser af lægemidlet var der ingen alvorlige konsekvenser af brugen af ​​Tobrex.

Hvis der er afvigelser fra normen efter anvendelse af disse dråber, skal du straks søge hjælp fra en læge.

Lægemiddelanaloger

Følgende stoffer kan fungere som Tobrex-analoger:

  1. Tobropt.
  2. Dilaterol.
  3. Brulamycin.
  4. Nebtsin.
  5. Toby.
  6. Tobrin.

Af særlig opmærksomhed er det antimikrobielle lægemiddel Albucid, som har samme virkning på barnets øjne som Tobrex. Men Albucid betragtes som et lægemiddel af den gamle generation, på trods af at midlet er bevist og pålideligt, men i de senere år har mange patogene mikroorganismer allerede formået at udvikle immunitet over for dette lægemiddel..

Tobrex er derimod et lægemiddel, der optrådte på det farmaceutiske marked relativt nylig. Derfor klarer det mere pålideligt med mange bakterier. Det er dog ikke værd at kun fokusere på disse data, da kun en læge kan beslutte, hvilket middel der bedst bruges til en baby..

Nogle gange er det ikke nødvendigt at bruge medicin til behandling af mild konjunktivitis. Det er nok at bruge alternativ terapi i form af at vaske øjnene med forskellige opløsninger i form af sort eller grøn te, kamilleinfusion eller simpelt kogt vand med furacilin. For at gøre dette er det nok at fugte en vatrondel i produktet og tørre babyens øjne af.

Hvis du går på apoteket efter et lægemiddel, skal apoteket bede dig om at ordinere en læge. Men mange apoteker sælger Tobrex uden recept. Dette fritager dog ikke forældrene for ansvaret for deres barn, du bør bestemt konsultere en læge, inden du bruger dråber til behandling af et nyfødt barn. Det er også værd at huske, at dette middel med en antibakteriel virkning derfor er dets langvarige og ukontrollerede anvendelse uacceptabelt..

Tobrex

Sammensætning

1 ml af opløsningen indeholder 3 mg tobramycin som hovedstof og også benzalkoniumchlorid, borsyre, natriumsulfat, natriumhydroxid eller svovlsyre (for at stabilisere pH-niveauet), tilaxopol, renset vand som hjælpestoffer.

Frigør formular

Det produceres i form af en gennemsigtig farveløs eller med en stråfarvet opløsning i dråbeflasker "Drop Taner" 5 ml hver med mulighed for dosering. 1 flaske i en papæske.

farmakologisk virkning

Tobramycin er et antibiotikum, der virker på en lang række patogener og hører til aminoglykosidgruppen. Ved lave koncentrationer manifesteres en bakteriostatisk virkning (hæmmer 30S-underenheden af ​​ribosomer og suspenderer proteinsyntese), ved en høj koncentration er den bakteriedræbende virkning mere udtalt (ændrer permeabiliteten af ​​cellemembraner og forårsager cytolyse).

Den antibakterielle aktivitet er høj mod: Staphylococcus spp. (inklusive Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus og deres penicillinproducerende, koagulase-negative og koagul-positive stammer), Streptococcus spp. (inklusive beta-hæmolytiske stammer fra gruppe "A", nogle ikke-hæmolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp. (inklusive Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-positive og indolegative stammer), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, nogle repræsentanter for Neisseria spp. (inklusive Neisseria gonorrhoeae).

Tobramycin ligner gentamicin i sit virkningsspektrum, men førstnævnte er mere aktiv mod gentamicin-resistente stammer og kan bruges som det valgte lægemiddel med lav virkning af neomycinholdige øjendråber.

Tobramycin er yderst effektiv mod infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin har lav virkning mod de fleste streptokokstammer i gruppe D.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Absorption i den systemiske cirkulation er næsten fraværende, hvis lægemidlet påføres topisk.

Indikationer til brug

Øjendråber, som Tobrex øjensalve, bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske læsioner i øjet og det omgivende væv:

Også berettiget er brugen af ​​Tobrex i byg (meibomit) og forebyggelse af komplikationer før og efter oftalmiske indgreb.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter.

Bivirkninger af Tobrex

I 1,5% af tilfældene blev der identificeret allergiske reaktioner, der manifesterede sig ved kløe, rive, rødme i bindehinden.

Hævelse og rødme i øjenlågene, hævelse af bindehinden, ubehag i øjenområdet blev påvist i 1% af tilfældene.
Kemose (konjunktivalødem), blefaritis (betændelse i øjenlågets kanter), keratitis (inflammation i hornhinden), øjensmerter, enkeltsår blev påvist i mindre end 1% af tilfældene.

Ved langvarig behandling er det muligt at tilføje fungal superinfektion.

Brugsanvisning (metode og dosering)

Instruktioner til Tobrex øjendråber og instruktioner til Tobrex 2x øjendråber adskiller sig i hyppigheden af ​​indgivelse af lægemidlet: den første anbefaler at indgyde 1 dråbe 4-5 gange om dagen, den anden anbefaler at bruge 1 dråbe 2-3 gange om dagen; Tobrex salve påføres 1 cm søjle 2 gange om dagen.

Forskellen mellem Tobrex og Tobrex 2x i påføringsfrekvensen skyldes den tykkere konsistens af sidstnævnte lægemiddel. Denne funktion tillader det aktive stof at forblive i bindehinden i længere tid og derfor reducere hyppigheden af ​​indgivelse af lægemidlet uden at kompromittere den terapeutiske virkning. Behandlingsforløbet er 7-10 dage..

I særlige tilfælde er det muligt at øve instillation hver time, men efter at have reduceret symptomernes sværhedsgrad er det nødvendigt at vende tilbage til ovenstående ordning. Om natten anbefales det at supplere behandlingen med Tobrex-salve for at forlænge kontakten med lægemidlet.

Overdosis

Dette lægemiddels egenskaber betyder ikke, at der forekommer forgiftningssymptomer, når de anvendes korrekt, eller hvis indholdet af en flaske ved et uheld sluges.

Klager i tilfælde af overdosering af stoffer kan ligne de bivirkninger, der er observeret hos nogle patienter (punktat keratitis, øget tåreflåd, rødme, hævelse og kløe i øjenlågene).

Hvis der stadig forekommer en overdosis af Tobrex med topisk anvendelse, anbefales det at skylle øjet med varmt vand.

Interaktion

Det er nødvendigt at udelukke fælles brug af Tobrex med følgende lægemidler:

  • med ethacrynsyre eller furosemid, fordi ototoksisk virkning observeres;
  • med capreomycin, carboplatin, teicoplanin, cefepime, cefotaxime, fordi der er en oto- og nefrotoksisk virkning;
  • med vancomycin, fordi der er en oto-, nefro- og neurotoksisk virkning;
  • med cifamandol, cephaperazone, cefuroxim, amphotericin B, fordi der er en nefrotoksisk virkning.

Du bør heller ikke tillade samtidig brug af Tobrex med lægemidler, der indeholder tetracyclin (på grund af indholdet af tyloxapol i den første).

Salgsbetingelser

I Rusland udleveres Tobrex uden recept, kun i Ukraine med recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares et sted beskyttet mod børn og uden for rækkevidde af lys ved en temperatur på 17-27 ° C. En åben flaske skal anvendes inden for 30 dage.

Holdbarhed

3 år, forudsat at emballagen er tæt.

specielle instruktioner

En urimelig stigning i administrationsfrekvensen og varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet kan føre til forekomsten af ​​mikroorganismer, der er ufølsomme over for lægemidlets komponenter, herunder svampeinfektion i øjet. Hvis der vises symptomer på superinfektion, anbefales det at se en læge.

Tobrexs analoger

Tobrex 2x, Tobrosopt og Tobrimed er komplette analoger af Tobrex med hensyn til frigivelsesform og sammensætning. Fra 51 til 34 Hryvnia - dette er prisen i Ukraine for disse analoger af øjendråber, i Rusland varierer det fra 126 til 221 rubler.

Tobrex til børn

Instruktionen til børn om at tage Tobrex øjendråber indikerer, at stoffet kan bruges i pædiatrisk praksis hos børn i alderen 1 år og ældre i doser til voksne. Undersøgelser bekræfter, at brugen af ​​lægemidlet er sikkert og effektivt hos børn såvel som nyfødte, der lider af konjunktivitis, som blev ordineret fem gange dagligt indtag af lægemidlet i en uge.

Tobrex til nyfødte

Instruktionen indikerer, at Tobrex kan bruges som øjendråber til nyfødte strengt i henhold til lægens recept. Når de tages af nyfødte, er anmeldelserne positive, og der er ingen data, der indikerer en bivirkning af lægemidlet, afhængigt af doseringen og hyppigheden af ​​indgivelsen.

Med antibiotika

Interaktionen mellem Tobrex og andre antibiotika er beskrevet ovenfor (se Interaktion).

Under graviditet og amning

Den begrænsede mængde data om anvendelse af tobramycin topisk af gravide tillader ikke at drage konklusioner om reproduktionstoksiciteten af ​​lægemidlet. Det anbefales at afstå fra at bruge stoffet under graviditet.

Der er ingen undersøgelser, der bekræfter indtagelse af tobramycin i modermælken, men risikoen for en ammende baby kan ikke udelukkes. Det er nødvendigt at træffe et valg mellem muligheden for at undlade at amme i perioden med behandling med Tobrex og afslag på lægemiddelterapi under hensyntagen til den positive effekt af amning for spædbarnet og af at bruge stoffet til en ammende mor..

Anmeldelser af Tobrex

Talrige anmeldelser af Tobrex øjendråber indikerer hastigheden af ​​den terapeutiske handling. I henhold til patienternes meninger har disse øjendråber også et ekstremt lille antal bivirkninger eller tilfælde uden effekt fra terapi. Der er tegn på effektiv anvendelse af Tobrex som næsedråber til børn med rhinitis.

Tobrex-pris, hvor man kan købe

Den russiske pris på Tobrex øjendråber samt prisen på salven med samme navn adskiller sig ikke fra den i Ukraine. Generelt varierer prisen på dråber i Rusland i regionen 191-217 rubler, prisen på en salve er omkring 190 rubler; i Ukraine er prislappen for disse lægemidler i gennemsnit fra 49 til 64 UAH.