loader

Vigtigste

Linser

Nootropil i Moskva

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det umuligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apotekets pris. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produktkode: 21165

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse
  • Brugsanvisning

    Fanen Nootropil. 1200 mg nr. 20

    Doseringsformer
    piller 1200 mg


    Synonymer
    Lucetam
    Memotropil
    Piracetam


    Gruppe
    Nootropiske lægemidler

    Internationalt ikke-proprietært navn
    Piracetam

    Sammensætning
    Aktiv ingrediens - piracetam.

    Producenter
    Krakow Pharmaceutical Plant Polfa (Polen), Pliva Krakow, Pharmaceutical Plant A.O. (Polen), Polpharma Pharmaceutical Plant (Polen), YUSB S.A. (Belgien), YUSB S.A. Pharma Sector (Belgien)

    farmakologisk virkning
    Farmakologisk virkning - nootropic. Det aktiverer hjernens associerende processer, forbedrer hukommelse, humør og mentalitet hos raske og syge mennesker. Øger hjernens integrerende aktivitet og intellektuelle aktivitet, stimulerer læringsprocesser, gendanner og stabiliserer forstyrrede hjernefunktioner. Øger modstanden i hjernevæv mod hypoxi og toksiske effekter, forbedrer syntesen af ​​nukleart RNA i hjernen. Forbedrer mikrocirkulation (uden vasodilatation), blokerer blodpladeaggregering, optimerer konformationsegenskaberne af erytrocytmembranen og evnen hos erytrocytter til at passere gennem mikrokar. Hos patienter med demens på grund af gentagne krænkelser af hjernecirkulationen forbedrer det den lokale optagelse af ilt og glukose i hjernevævet, og hos patienter med funktionelle lidelser i centralnervesystemet øger det niveauet af vågenhed. På grund af dets antihypoxiske virkning er den effektiv i den komplekse terapi af hjerteinfarkt. Reducerer sværhedsgraden af ​​vestibulær nystagmus, absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt, når det tages oralt. Biotilgængelighed er 100%. Det binder ikke til plasmaproteiner. Den maksimale koncentration i cerebrospinalvæsken oprettes på 2-8 timer. Trænger ind i alle organer og væv, passerer placentabarrieren. Selektivt akkumuleres i hjernebarken, hovedsageligt i frontale, parietale og occipitale lapper, lillehjernen og basalganglier. Praktisk talt ikke metaboliseret. Halveringstiden for plasma er 4-5 timer; CSF - 6-8 timer. Det udskilles af nyrerne. Eliminationshalveringstiden er forlænget hos patienter med nyreinsufficiens.

    Side effekt
    Svimmelhed, rysten, nervøsitet, agitation, inkl. seksuel, irritabilitet, angst, søvnforstyrrelse, svaghed, døsighed, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, øget hyppighed af angreb på koronarinsufficiens.

    Indikationer til brug
    Psykoorganiske lidelser i vaskulær, traumatisk og toksisk oprindelse (koma, akut fase af traumatiske hjernelæsioner osv.), Psykoorganiske syndromer med overvejende asteni, nedsat opmærksomhed og tænkning (cerebral aterosklerose, forgiftning, alkoholisme osv.), Tilbagetrækning og lindring af alkohol delirium, akut forgiftning med morfin og barbiturater, psykose og astenodepressive tilstande (kompleks terapi), trage defekttilstande i skizofreni, depressive tilstande resistente over for antidepressiva; i gerontologi: hukommelsessvækkelse, svimmelhed, ændringer i personlighedstræk, Alzheimers sygdom, aterosklerotisk cirkulerende encefalopati, post-slagtilfælde psykiske og fysiske defekter; i pædiatri - forebyggelse og behandling af nyfødt kvælning, fødselstraumer og dens konsekvenser, perioden med rekonvalescens efter meningitis, encefalitis, traumatisk hjerneskade, mental retardering, indlæringsvanskeligheder, hukommelsesforstyrrelser og intellektuel handicap; korrektion af bivirkninger og komplikationer ved psykotrop terapi (asteni, adynami, neuroleptiske kriser med hyperkinesis), kortikal myoklonus, seglcelleanæmi (kompleks terapi), viral neuroinfektioner (for at reducere fænomenet hypoxi og cerebral iskæmi).

    Kontraindikationer
    Overfølsomhed, herunder over for pyrrolidonderivater; hæmoragisk slagtilfælde, alvorlig nyrefunktion, graviditet, amning, spædbarn op til 1 år.

    Nootropil

    Nootropil 1200 mg 20 stk. overtrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Belgien) Forberedelse: Nootropil

    Fås i 215
    apoteker

    Priser i 215 apoteker

    Nootropil 800 mg 30 stk. overtrukne tabletter

    YUSB Pharma S.A. (Belgien) Forberedelse: Nootropil

    Fås i 227
    apoteker

    Priser i 227 apoteker

    Nootropil 200 mg / ml 125 ml oral opløsning

    YUSB Pharma S.A. (Frankrig) Forberedelse: Nootropil

    Ja i 69
    apoteker

    Priser i 69 apoteker

    Nootropil 200 mg / ml 5 ml 12 stk. opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

    YUSB Pharma S.A. (Italien) Forberedelse: Nootropil

    Fås i 143
    apoteker

    Priser i 143 apoteker

    Analoger til det aktive stof

    Piracetam 20% 5ml 10 stk. indsprøjtning

    Ja i 71
    apotek

    Priser i 71 apoteker

    Piracetam bufus 200 mg / ml 5 ml 10 stk. opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

    Opdatering (Rusland) Forberedelse: Piracetam bufus

    Fås i 298
    apoteker

    Priser i 298 apoteker

    Piracetam 200 mg 60 stk. piller

    Fås kl. 18
    apoteker

    Priser i 18 apoteker

    Lucetam 1200mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    Egis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Forberedelse: Lucetam

    Fås i 128
    apoteker

    Priser i 128 apoteker

    Piracetam Obolnskoe 800mg 30 stk. filmovertrukne tabletter

    Obolenskoe FPO (Rusland) Forberedelse: Piracetam obolnskoe

    Fås i 161
    apotek

    Priser i 161 apoteker

    Analoger fra kategorien Nootropics

    L-lysin escinate 1 mg / ml 5 ml 10 stk. indsprøjtning

    Galichpharm (Ukraine) Forberedelse: L-lysin escinate

    Ja i 33
    apoteker

    Priser i 33 apoteker

    Cavinton 5 mg / ml 10 ml 5 stk. koncentrat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

    Gedeon Richter OJSC (Ungarn) Forberedelse: Cavinton

    Fås på 44
    apoteker

    Priser i 44 apoteker

    Vazobral 30 stk. piller

    Chiesi Pharmaceuticals (Italien) Forberedelse: Vasobral

    Fås i 341
    apotek

    Priser i 341 apoteker

    Vinpocetin 5 mg / ml 2 ml 10 stk. koncentrat til klargøring af opløsning til ampulinfusion

    Fås kl. 19
    apoteker

    Priser i 19 apoteker

    Gliatilin 1000mg 4ml 3 stk. opløsning til infusion og intramuskulær injektion

    Italfarmako S.p.A. (Italien) Forberedelse: Gliatilin

    Fås i 307
    apoteker

    Priser i 307 apoteker

    Analoger fra kategorien Lægemidler til sygdomme i nervesystemet

    Amitriptylin 10 mg 50 stk. piller

    ALSI Pharma JSC (Rusland) Forberedelse: Amitriptylin

    Ja ved 17
    apoteker

    Priser i 17 apoteker

    Tsipramil 20mg 28 stk. filmovertrukne tabletter

    H. Lundbek A / O (Danmark) Forberedelse: Tsipramil

    Ja ved 85
    apoteker

    Priser i 85 apoteker

    Anafranil 25mg 30 stk. overtrukne tabletter

    Novartis forbrugersundhed (Italien) Lægemiddel: Anafranil

    Ja i 116
    apoteker

    Priser i 116 apoteker

    Anafranil SR 75 mg 10 stk. depotfilmovertrukne tabletter

    Novartis forbrugersundhed (Italien) Lægemiddel: Anafranil ons

    Ja ved 58
    apoteker

    Priser i 58 apoteker

    Zoloft 100 mg 28 stk. filmovertrukne tabletter

    Pfizer (Italien) Forberedelse: Zoloft

    Fås i 149
    apoteker

    Priser i 149 apoteker

    Brugsanvisning til Nootropil

    Sammensætning og form for frigivelse

    Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - 1 ml:

    • Aktiv ingrediens: piracetam - 200 mg;
    • Hjælpestoffer: natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, vand d / i.

    5 ml - ampuller af farveløst glas, plastpaller, pappakninger.

    Filmovertrukne tabletter 800/1200 mg - 1 fane:

    • Aktive ingredienser: piracetam - 800/1200 mg;
    • Hjælpestoffer: siliciumdioxid, magnesiumstearat, macrogol 6000, croscarmellosenatrium; opadry Y-1-7000 (titandioxid (E171), macrogol 400, hypromellose 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromellose 2910 50cP, macrogol 6000).

    10/15 stk. - blærer, pappakninger.

    Oral opløsning - 1 ml:

    • Aktiv ingrediens: piracetam - 200 mg;
    • Hjælpestoffer: glycerol 85% 27 g, natriumsaccharinat 300 mg, natriumacetat 200 mg, methylparahydroxybenzoat 135 mg, propylparahydroxybenzoat 15 mg, abrikosaroma 30 mg, karamelsmag 15 mg, iseddikesyre 16 mg ± 5%, renset vand 62,1 g ± 5%.

    125 ml - mørke glasflasker, komplet med en målebæger - papemballager.

    Beskrivelse af doseringsformen

    Opløsning til i / v og i / m administration er gennemsigtig, farveløs.

    Belagte tabletter af hvid eller næsten hvid farve, aflange, med en tværgående linie på begge sider; gravering "N" på den ene side af tabletten til højre og venstre for risikoen.

    Oral opløsning farveløs, gennemsigtig.

    farmakologisk virkning

    Farmakokinetik

    Efter indtagelse af stoffet absorberes piracetam hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 3,2 g er Cmax 84 μg / ml, efter gentagen administration i en dosis på 3,2 mg 3 gange / dag er det 115 μg / ml og nås efter 1 time i blodplasma og efter 5 timer i cerebrospinalvæske. Madindtag reducerer Cmax med 17% og øger Tmax op til 1,5 timer. Hos kvinder er Cmax og AUC 30% højere, når man tager piracetam i en dosis på 2,4 g..

    Distribution og stofskifte

    Binder ikke til blodplasma-proteiner.

    Vd for piracetam er ca. 0,6 l / kg.

    I en undersøgelse af dyr blev det fundet, at piracetam selektivt akkumuleres i væv i hjernebarken, hovedsageligt i frontale, parietale og occipitale lapper, i lillehjernen og basalganglier..

    Ikke metaboliseret i kroppen.

    Gennemtrænger BBB og placentabarrieren.

    T1 / 2 fra blodplasma er 4-5 timer, fra cerebrospinalvæske - 8,5 timer. T1 / 2 afhænger ikke af administrationsvejen.

    80-100% af piracetam udskilles uændret i nyrerne ved nyrefiltrering. Den samlede clearance af piracetam hos raske frivillige er 80-90 ml / min..

    Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

    T1 / 2 forlænges ved nyresvigt; i slutfasen af ​​kronisk nyresvigt - op til 59 timer.

    Piracetams farmakokinetik ændres ikke hos patienter med nedsat leverfunktion.

    Trænger gennem filtermembraner i hæmodialysemaskiner.

    Farmakodynamik

    Nootropisk lægemiddel, cyklisk derivat af gamma-aminosmørsyre (GABA).

    Tilgængelig bevis tyder på, at den primære virkningsmekanisme for piracetam ikke er celle-specifik eller organspecifik.

    Piracetam binder til de polære hoveder af phospholipider og danner mobile piracetam-phospholipid-komplekser. Som et resultat genoprettes cellemembranens to-lagsstruktur og dens stabilitet, hvilket igen fører til gendannelse af den tredimensionelle struktur af membran- og transmembranproteiner og gendannelse af deres funktion..

    På neuronalt niveau letter piracetam forskellige typer synaptisk transmission ved overvejende at påvirke tætheden og aktiviteten af ​​postsynaptiske receptorer (data fra dyreforsøg).

    Piracetam forbedrer funktioner såsom læring, hukommelse, opmærksomhed og bevidsthed uden sedation eller psykostimulerende effekter.

    De hæmorologiske effekter af piracetam er relateret til dens virkning på røde blodlegemer, blodplader og karvæggen.

    Hos patienter med seglcellesygdom øger piracetam evnen hos røde blodlegemer til at deformeres, reducerer blodets viskositet og forhindrer dannelsen af ​​"møntstænger". Derudover reducerer det blodpladeaggregering uden signifikant at påvirke blodpladeantallet..

    Dyreforsøg har vist, at piracetam forhindrer vasospasme og modvirker forskellige vasospastiske stoffer.

    I studier med raske frivillige reducerede piracetam vedhæftningen af ​​erythrocytter til det vaskulære endotel og stimulerede produktionen af ​​prostacycliner ved sundt endotel.

    Nootropil

    • Farmakologiske egenskaber
    • Indikationer til brug
    • Kontraindikationer
    • Interaktion med andre lægemidler
    • Applikationsfunktioner
    • Anvendelsesmåde
    • Overdosis
    • Bivirkninger
    • Opbevaringsforhold
    • Opbevaringstid 4 år.
    • Uforenelighed
    • Emballage
    • Sammensætning

    Nootropil - psykostimulerende og nootropiske lægemidler.

    Farmakologiske egenskaber

    Den aktive ingrediens i lægemidlet er piracetam, et cyklisk derivat af gamma-aminosmørsyre.

    Piracetam er en nootropic, der arbejder på hjernen for at forbedre kognitive (kognitive) funktioner såsom læringsevne, hukommelse, opmærksomhed og mental præstation. Mekanismerne for lægemidlets virkning på centralnervesystemet er sandsynligvis adskillige: en ændring i forplantningshastigheden af ​​excitation i hjernen; styrkelse af metaboliske processer i nerveceller; forbedring af mikrocirkulationen ved at påvirke blodets reologiske egenskaber uden en vasodilaterende virkning. Piracetam forbedrer forbindelserne mellem hjernehalvkuglerne og synaptisk ledning i neokortikale strukturer, hæmmer blodpladeaggregering og gendanner elasticiteten af ​​erytrocytmembranen og reducerer erytrocytadhæsion. Piracetam har en beskyttende og genoprettende virkning i tilfælde af dysfunktion i hjernen på grund af hypoxi, forgiftning og elektrostødbehandling, reducerer sværhedsgraden og varigheden af ​​vestibulær nystagmus.

    Piracetam bruges som monopræparation eller som en del af en kompleks behandling af kortikal myoklonus for at reducere sværhedsgraden af ​​den provokerende faktor - vestibulær neuronitis.

    Efter oral administration absorberes det hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er næsten 100%.

    Cmax efter injektion af 2 g af lægemidlet opnås i blodplasma efter 30 minutter og i cerebrospinalvæsken - inden for 2-8 timer og er 40-60 μg / ml. Distributionsvolumen af ​​piracetam er næsten 0,6 l / kg. Halveringstiden fra blodplasma er 4-5 timer og cerebrospinalvæske 6-8 timer. Denne periode kan forlænges med nyresvigt. Binder ikke til blodplasma-proteiner, metaboliseres ikke i kroppen. 80-100% af piracetam udskilles uændret i nyrerne ved glomerulær filtrering. Nyreclearance af piracetam hos raske frivillige er 86 ml / min. Piracetams farmakokinetik ændres ikke hos patienter med leverinsufficiens. Piracetam krydser blod-hjerne, placentabarriere og membraner, der anvendes i hæmodialyse.

    Indikationer til brug

    • symptomatisk behandling af patologiske tilstande ledsaget af hukommelsessvækkelse, kognitive lidelser med undtagelse af diagnosticeret demens (demens)
    • behandling af kortikal myoklonus: som monopræparation eller som en del af kompleks terapi.

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for piracetam eller pyrrolidonderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet.

    Akut krænkelse af hjernecirkulationen (hæmoragisk slagtilfælde).

    Nyresygdom i slutstadiet.

    Interaktion med andre lægemidler

    Når det bruges sammen med skjoldbruskkirtelhormoner (T 3 + T 4), er øget irritabilitet, desorientering og søvnforstyrrelser mulig.

    Kliniske studier har vist, at anvendelse af piracetam i høje doser (9,6 g / dag) hos patienter med et alvorligt forløb af tilbagevendende trombose ikke påvirkede doseringen af ​​acenocoumarol for at opnå en PT-værdi (INR) på 2,5-3,5, men ved samtidig brug blev det bemærket et signifikant fald i niveauet for blodpladeaggregering, niveauet af fibrinogen, Willibrandt-faktorer (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), blod- og plasmaviskositet.

    Sandsynligheden for ændringer i piracetams farmakodynamik under indflydelse af andre lægemidler er lav, da 90% af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

    In vitro piracetam hæmmer ikke cytochrom P450 isoformer CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 4A9 / 11 i en koncentration på 142, 426, 1422 μg / ml.

    I en koncentration på 1422 μg / ml blev der observeret en svag hæmning af CYP2A6 (21%) og ZA4 / 5 (11%). Imidlertid er niveauet af K og to CYP-isomerer tilstrækkeligt, når de overstiger 1422 μg / ml. Derfor er metabolisk interaktion med lægemidler, der gennemgår biotransformation af disse enzymer, ringe mulig..

    Antiepileptika.

    Anvendelsen af ​​piracetam i en dosis på 20 mg / dag i 4 uger og mere ændrede ikke koncentrationsniveaukurven og den maksimale koncentration (Cmax) af antiepileptika i blodserumet (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, natriumvalproat) hos patienter med epilepsi.

    Samtidig administration med alkohol påvirkede ikke serumkoncentrationen af ​​piracetam, og serumalkoholkoncentrationen ændrede sig ikke ved brug af 1,6 g piracetam.

    Applikationsfunktioner

    Virkning på blodpladeaggregering.

    På grund af det faktum, at piracetam reducerer blodpladeaggregering, er det nødvendigt at ordinere lægemidlet med forsigtighed til patienter med nedsat hæmostase, tilstande der kan ledsages af blødninger (gastrointestinalt sår) under større kirurgiske operationer (herunder tandinterventioner), patienter med symptomer på svær blødning eller patienter med en historie med hæmoragisk slagtilfælde, der bruger antikoagulantia, trombocyt-trombocytmidler, inklusive lave doser acetylsalicylsyre. Det udskilles af nyrerne, derfor skal man være særlig opmærksom på patienter med nyreinsufficiens..

    Ældre patienter. Ved langvarig behandling hos ældre patienter anbefales regelmæssig monitorering af nyrefunktionsindikatorer, hvis nødvendigt justeres dosis afhængigt af resultaterne af undersøgelsen af ​​kreatininclearance.

    Ved behandling af patienter med kortikal myoklonus bør pludselig afbrydelse af behandlingen undgås på grund af truslen om generalisering af myoklonus eller forekomsten af ​​anfald.

    Advarsel relateret til indhold af hjælpestoffer.

    Lægemidlet indeholder 2 mmol (46 mg) natrium pr. 24 g piracetam. Dette bør tages i betragtning hos patienter på en natriumkontrolleret diæt..

    Påføring under graviditet eller amning.

    Må ikke anvendes under graviditet og amning.

    Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel eller betjening af andre mekanismer.

    Der skal udvises forsigtighed ved kørsel eller betjening af maskiner.

    Anvendelsesmåde

    Administreres oralt med lidt vand.

    Behandling af tilstande ledsaget af hukommelsessvækkelse, kognitiv svækkelse.

    Den indledende daglige dosis er 4,8 g i løbet af den første behandlingsuge. Normalt er dosis opdelt i 2-3 doser. Vedligeholdelsesdosen er 2,4 g pr. Dag, der er opdelt i 2-3 doser. I fremtiden er en gradvis dosisreduktion mulig med 1,2 g pr. Dag..

    Behandling af kortikal myoklonus.

    Den indledende daglige dosis er 24 g i 3 dage. Hvis den ønskede terapeutiske virkning ikke opnås i løbet af denne periode, skal du fortsætte med at bruge lægemidlet i samme dosis (24 g / dag) i op til 7 dage. Hvis der ikke opnås nogen terapeutisk virkning på den 7. behandlingsdag, stoppes behandlingen. Hvis den terapeutiske virkning er opnået, startes den dag, hvor der opnås en stabil forbedring, dosis af lægemidlet med 1,2 g hver anden dag, indtil manifestationer af kortikal myoklonus vises igen. Dette gør det muligt at fastlægge den gennemsnitlige effektive dosis..

    Den daglige dosis er opdelt i 2-3 doser. Behandling med andre antimyokloniske midler understøttes i forudbestemte doser. Behandlingen fortsætter, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. For at forhindre forringelse af patienters tilstand bør brugen af ​​stoffet ikke brat stoppes. Det er nødvendigt gradvist at reducere dosis med 1,2 g hver 2-3 dage. Det er nødvendigt at ordinere gentagne behandlingsforløb hver 6. måned, mens dosis justeres afhængigt af patientens tilstand, til forsvinden eller reduktionen af ​​sygdommens manifestationer.

    Anvendelse til ældre patienter.

    Dosisjustering anbefales til ældre patienter med diagnosticeret eller mistanke om nedsat nyrefunktion. Ved langvarig behandling er sådanne patienter om nødvendigt nødt til at kontrollere kreatininclearance for at tilpasse dosis tilstrækkeligt.

    Dosering til patienter med nedsat nyrefunktion.

    Da stoffet udskilles af nyrerne, skal der udvises forsigtighed ved behandling af patienter med nyresvigt.

    Øget eliminationshalveringstid er direkte relateret til nedsat nyrefunktion og kreatininclearance.

    Dosen beregnes ud fra vurderingen af ​​kreatininclearance hos patienten i henhold til formlen:

    Behandling til sådanne patienter ordineres afhængigt af sværhedsgraden af ​​nyresvigt under overholdelse af følgende anbefalinger: