loader

Vigtigste

Nærsynethed

Latanax

Registreringsattestnummer:

Registreringscertifikatets udløbsdato:

En juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt:

Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien

Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien

Handelsnavn
lægemiddel:

Internationalt ikke-beskyttet eller kemisk navn:

P / p nr.Udgivelsesformular-id (idPack)DoseringsformDoseringAntal pr. Forbrugerenhed.Primær pakkeAntal i første pakke.ForbrugspakkeAntal første pakke.FuldstændighedHoldbarhed
1242081øjendråber0,005%doseringspipetteflaske2.500Papkasse1med brugsanvisning2 g

Lægemiddelhandelsnavn: Xalatamax

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Latanoprost. Doseringsform: øjendråber.

Sammensætningen af ​​effekten noteres efter 8-12 timer, handlingens varighed er mindst 24 timer.

Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet. I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; stofskifte finder sted hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

Åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk. Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet, alder op til 18 år.

Brug med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (tilfælde af makulaødem, herunder cystoid ødem, er blevet beskrevet i behandlingen af ​​latanoprost), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af Latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret..

Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af ​​Latanax under amning og amning afbrydes.
Administration og dosering

Lægemidlet indgives i øjets bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen; når en dosis savnes, indgives den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..

Fra siden af ​​synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, stigning i antal og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene!

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.

Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.

Andre: uspecifikke brystsmerter.

Symptomer: irritation af slimhinden i øjet, konjunktival hyperæmi eller episclera. Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, carbonanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med 'm-cholinomimetika..
In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.

Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af Moiyr-iris får en mere intens brun farve. Hos patienter med ensfarvede øjne, blå, grå, grøn eller brun, blev der meget sjældent observeret ændringer i øjenfarve efter to års brug af lægemidlet. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter lægemidlets installation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer:

Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.
Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.

Øjendråber 0,005%.

2,5 ml i plastflasker med en pipettedispenser og en skruehætte. Flasken er pakket i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevar den åbnede flaske ved en temperatur, der ikke overstiger 25 'С.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.
Opbevaringstid 2 år.

Efter åbning af flasken, opbevares i 4 uger ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Ordineret af en læge.

JSC "Jadran" Galensky Laboratories, 51 000, Pulac b / n, Rijeka, Kroatien.

Klager over stoffets kvalitet skal rettes

til adressen på repræsentationskontoret for JSC "YADRAN" Galensky Laboratories i Rusland: 119330, Moskva, Lomonosovsky-udsigten, d.
tlf./fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

JSC "Ya ^ AN" Galensk Laboratories

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Latanoprost - 0,050 mg; Hjælpestoffer:

Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,10 mg; renset vand -996,31 mg.

Beskrivelse: farveløs gennemsigtig væske.

Farmakologisk gruppe: antiglaukom middel - prostaglandin F2 - alfasyntetisk analog

ATC-kode: S01EE01

Latanoprost er en analog af prostaglandin F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Fald i intraokulært,.. trykket begynder 3-4 timer efter lægemiddeladministration, det maksimale

Xalatamax, 0,005%, øjendråber, 2,5 ml, 3 stk.

Xalatamax instruktion

Sammensætning

Øjendråber1 ml
aktivt stof:
latanoprost0,05 mg
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,6 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,1 mg; renset vand - 996,31 mg

Beskrivelse

Farveløs gennemsigtig væske.

Farmakodynamik

Latanoprost er analog med PG F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.

Farmakokinetik

Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Cmaks latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet. I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T1/2 er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter - har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Xalatamax: indikationer

øget intraokulært tryk.

Administration og dosering

Konjunktival. Lægemidlet indgives i øjenes bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen; når en dosis savnes, indgives den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret.

Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af ​​Xalatamax under amning afbrydes.

Xalatamax: Kontraindikationer

individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet;

alder op til 18 år.

Med forsigtighed: hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (ved behandling med latanoprost er der beskrevet tilfælde af makulaødem, inklusive cystoidødem), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring medicin.

Xalatamax: Bivirkninger

Fra siden af ​​synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, en stigning i antallet og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), en ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.

Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.

Andre: uspecifikke brystsmerter.

Overdosis

Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Interaktion

Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med β-blokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika..

In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 PG-analoger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.

specielle instruktioner

Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensfarvede øjne blå, grå, grøn eller brun var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet observeres ingen yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15–20 minutter efter lægemidlets installation..

Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer. Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.

Xalatamax dråber ch. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser

Fås i 58 apoteker

Bestilles på 363 apoteker

Fabrikant:ABBOTT
Planteproducent:Jadran-Galenski Laboratories a.o., Kroatien
Udgivelsesformular:dråber
Beløb i en pakke:2,5 ml x 3
Aktive ingredienser:latanoprost
Dosering:0,05 mg / ml
Formål:Glaukom

Lægemidlet udleveres efter recept

Køb Xalatamax DROPS HL. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser i apoteket "Planet of Health"

Prisen på Xalatamax falder hl. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser i Planet of Health-apoteket - fra 1155 rubler

Brugsanvisning til Xalatamax dråber af hl. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser

Beskrivelse

Sammensætning

Aktivt stof:
1 ml opløsning indeholder: latanoprost - 0,050 mg;.

Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,10 mg; renset vand - 996,31 mg.

Beskrivelse:
Farveløs gennemsigtig væske.

Udgivelsesformular:
Øjendråber 0,005%.

2,5 ml i plastflasker med en pipettedispenser og en skruehætte. 1 eller 3 flasker er pakket i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet, alder op til 18 år.

Brug med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (tilfælde af makulaødem, herunder cystoid ødem, er blevet beskrevet i behandlingen af ​​latanoprost), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.

Dosering

Indikationer til brug

Interaktion med andre lægemidler

Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika..

In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.

Overdosis

farmakologisk virkning

Farmakologisk gruppe:
Antiglaukom middel - prostaglandin F2-alfa syntetisk analog.

Farmakodynamik:
Latanoprost er en analog af prostaglandin F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet, den maksimale effekt bemærkes efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.

Farmakokinetik:
Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet.

I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; stofskifte finder sted hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Graviditet og amning

Betingelser for udlevering fra apoteker

Bivirkninger

Fra siden af ​​synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, en stigning i antallet og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), en ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.

Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.

Andre: uspecifikke brystsmerter.

specielle instruktioner

Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensartede farvede blå, grå, grønne eller brune øjne var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter lægemidlets installation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer: Patienter, der efter brug af øjendråber oplever forbigående sløret syn, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med maskiner i bevægelse, før det er gendannet. Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.

Latanox-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Latanox-analoger efter sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Det billigste alternativ til Latanox: Xalatamax
  • Den mest populære analog af Latanox: Travapress
  • ATC-klassificering: Latanoprost
  • Aktive ingredienser / sammensætning: latanoprost

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Xalatamax Latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
283 rbl1000 UAH
2Glaumax latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
321 rbl233 UAH
3Travapress travoprost
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
333 rbl168 UAH
4Travatan travoprost
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
346 rbl220 UAH
femTrilactan latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
380 rbl550 UAH

Ved beregning af omkostningerne til billige analoger af Latanox blev minimumsprisen taget i betragtning, hvilket blev fundet i de prislister, der blev leveret af apoteker.

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Travapress travoprost
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
333 rbl168 UAH
2Trilactan latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
380 rbl550 UAH
3Prolatan latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
395 rbl88 UAH
4Taflotan tafluprost
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
685 rbl188 UAH
femXalatamax Latanoprost
Analog i sammensætning og indikation
283 rbl1000 UAH

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikkerne over de mest efterspurgte lægemidler.

Alle Latanox-analoger

Sammensætningsanaloger og indikationer til brug

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Xalatan latanoprost570 rbl320 UAH
Lanotan latanoprost409 rbl130 UAH
Glauprost Latanoprost424 rbl1200 UAH
Xalatamax Latanoprost283 rbl1000 UAH
Visipres latanoprost----
Glaumax latanoprost321 rbl233 UAH
Xaloptisk latanoprost--145 UAH
Latanoprost Pharmachen latanoprost----
Prolatan latanoprost395 rbl88 UAH
Unilat latanoprost--129 UAH
Trilactan latanoprost380 rbl550 UAH

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som indikerer Latanox-erstatninger, er den mest egnede, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer til brug.

Analoger efter indikation og anvendelsesmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Lumigan bimatoprost--328 hry
Bimikan bimatoprost--206 UAH
Lumigan Bimatoprost2280 rbl--
Travatan travoprost346 rbl220 UAH
Travapress travoprost333 rbl168 UAH
Daveris travoprost--203 UAH
Taflotan tafluprost685 rbl188 UAH

Forskellig sammensætning kan falde sammen i indikation og anvendelsesmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Alphagan P-brimonidintartrat--239 UAH
Brimonal brimonidin--194 UAH
Luxfen brimonidin301 rbl97 UAH
Alphagan R Brimonidintartrat604 rbl--
Alfagansk brimonidintartrat540 rbl--
Pilocarpine pilocarpine26 rbl6 UAH
Pilocarpine pilocarpineRUB 256 UAH
Pilocarpin med methylcellulose Pilocarpinhydrochlorid45 rbl--
Fotil pilocarpine, timolol190 rbl84 UAH
Fotil Forte pilocarpine, timolol238 rbl84 UAH
Diacarbacetazolamid212 rbl74 UAH
Diuremidacetazolamid--51 UAH
Acetazolamid Acetazolamid173 rbl--
Fonuritacetazolamid----
Diluranacetazolamid----
Dilamox acetazolamid----
Natrionex acetazolamid----
Ederen acetazolamid----
Trusopt Dorzolamide243 rbl--
Dorzopt Dorzolamid270 rbl650 UAH
Dorzamed dorzolamid--14 UAH
Dorzol dorzolamid--35 UAH
Dorzoptisk dorzolamid--123 hry
Rezlod dorzolamid--144 UAH
Rosaline dorzolamid--140 UAH
Dorzopt-LF dorzolamid----
Azopt Brinzolamid579 rbl188 UAH
Brinzopt brinzolamid444 rbl650 UAH
Optilamidbrinzolamid--146 UAH
Arutimol30 rubler28 UAH
Normatin timolol--38 UAH
Okumed Timolol41 rbl--
Timolol timolol18 rbl5 UAH
Timolol-POS Timolol227 rbl--
Oftan timogel Timolol--318 UAH
Oftan Timolol timolol47 rbl15 UAH
Glaumol timolol----
Kuzimolol timolol--30 UAH
Oftimol timolol--7 UAH
Timolol-Darnitsa timolol--9 UAH
Timolol-Lang timolol----
Okumol timolol maleat56 rbl--
Timolol-Lance timolol35 rbl--
Timolol-Solofarm timolol20 RUB--
Timolol-MEZ timolol24 rbl--
Arumitol Timolol----
Timolol-AKOS Timolol17 rbl--
Timolol-DIA Timolol24 rbl--
Ocupres Timolol27 rbl--
Betaxolol Betaxolol63 rbl--
Betoptic s betaxolol--90 UAH
Betoftan Betaxolol hydrochlorid156 rbl--
Xonef Betaxolol130 rbl500 UAH
Betalmik betaxolol--49 UAH
Betaxolol-Solofarm betaxolol78 rbl200 UAH
Betoptisk Betaxolol246 rbl--
Betalmik EC Betaxolol----
Azarga brinzolamid, timolol629 rbl137 UAH
Ganfort bimatoprost, timolol557 rbl225 UAH
Duotrav timolol, travoprost464 rbl28 UAH
Xalakom latanoprost, timolol585 rbl251 UAH
Duoprost Timolol, Latanoprost514 rbl500 UAH
Combigan brimonidin, timolol500 RUB219 UAH
Cosopt dorzolamid, timolol779 rbl211 UAH
Dorzotimol dorzolamid, timolol--35 UAH
Xaloptic Kombi latanoprost, timolol--160 UAH
Mardosia dorzolamid, timolol--159 UAH
Rosacom dorzolamid, timolol--137 UAH
Dorzitim dorzolamid, timolol--139 UAH
Latanopharm Plus timolol, latanoprost--129 UAH
Tapticom Timolol, Tafluprost761 rbl--
Dorzopt Plus dorzolamid, timolol645 rbl650 UAH
Proxophelin proxodolol, clonidin209 rbl--

Sådan finder du en billig analog af en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til et lægemiddel, et generisk eller et synonym anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem ikke de inaktive komponenter i lignende stoffer, som kan påvirke sikkerhed og effektivitet. Glem ikke råd fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.

Latanox pris

På nedenstående websteder kan du finde priser på Latanox og spørge om tilgængelighed på et apotek i nærheden

  • Latanox-pris i Rusland
  • Latanox-pris i Ukraine
  • Latanox-pris i Kasakhstan
Al information præsenteres kun til informationsformål og er ikke en grund til selvudskrivning eller udskiftning af et lægemiddel

Ksalatamax øjendråber 0,005% fl 2,5 ml

Leverandør kode:

Aktive ingredienser:

Udgivelsesformular:

Øjendråber 0,005%.

Fabrikant:

Bedst før:

Der er kontraindikationer, kontakt din læge

Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

  • Instruktioner

Brugsanvisning

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Latanoprost - 0,050 mg,

Hjælpestoffer:

Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg, natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg, natriumchlorid - 4,10 mg, renset vand - 996,31 mg.

Farmakokinetik

Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet.

I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke, metabolismen forekommer hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. De vigtigste metabolitter - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter har ingen eller svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

Åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk.

Kontraindikationer

Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Administration og dosering

Lægemidlet indgives i øjets bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen, om aftenen, når dosen glemmes, indgives den næste i den sædvanlige tilstand (dvs. dosen fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevar den åbnede flaske ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.

specielle instruktioner

Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensartede farvede blå, grå, grønne eller brune øjne var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter inddampning af lægemidlet.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.

Beskrivelse

Farveløs gennemsigtig væske.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Doseringsform

Farmakodynamik

Latanoprost er en analog af prostaglandin F2 og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet, den maksimale effekt bemærkes efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.

Bivirkninger

Fra siden af ​​synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, stigning i antal og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.

Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.

Andre: uspecifikke brystsmerter.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af Latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret..

Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af ​​Latanax under amning og amning afbrydes.

Interaktion

Latanoprost har en additiv virkning med hensyn til at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika. In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.

Overdosis

Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Frigør formular

Øjendråber 0,005%.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.