Registreringsattestnummer:
Registreringscertifikatets udløbsdato:
En juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt:
Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien
Jadran JSC Galensky Laboratories - Kroatien
Handelsnavn
lægemiddel:
Internationalt ikke-beskyttet eller kemisk navn:
| P / p nr. | Udgivelsesformular-id (idPack) | Doseringsform | Dosering | Antal pr. Forbrugerenhed. | Primær pakke | Antal i første pakke. | Forbrugspakke | Antal første pakke. | Fuldstændighed | Holdbarhed |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 242081 | øjendråber | 0,005% | doseringspipetteflaske | 2.500 | Papkasse | 1 | med brugsanvisning | 2 g |
Lægemiddelhandelsnavn: Xalatamax
Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: Latanoprost. Doseringsform: øjendråber.
Sammensætningen af effekten noteres efter 8-12 timer, handlingens varighed er mindst 24 timer.
Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet. I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; stofskifte finder sted hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.
Indikationer til brug
Åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk. Kontraindikationer
Individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet, alder op til 18 år.
Brug med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (tilfælde af makulaødem, herunder cystoid ødem, er blevet beskrevet i behandlingen af latanoprost), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af Latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret..
Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af Latanax under amning og amning afbrydes.
Administration og dosering
Lægemidlet indgives i øjets bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen; når en dosis savnes, indgives den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..
Fra siden af synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, stigning i antal og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.
Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene!
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.
Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.
Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.
Andre: uspecifikke brystsmerter.
Symptomer: irritation af slimhinden i øjet, konjunktival hyperæmi eller episclera. Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler
Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, carbonanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med 'm-cholinomimetika..
In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.
Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af Moiyr-iris får en mere intens brun farve. Hos patienter med ensfarvede øjne, blå, grå, grøn eller brun, blev der meget sjældent observeret ændringer i øjenfarve efter to års brug af lægemidlet. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter lægemidlets installation.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer:
Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.
Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.
Øjendråber 0,005%.
2,5 ml i plastflasker med en pipettedispenser og en skruehætte. Flasken er pakket i en papkasse sammen med brugsanvisning.
Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevar den åbnede flaske ved en temperatur, der ikke overstiger 25 'С.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.
Opbevaringstid 2 år.
Efter åbning af flasken, opbevares i 4 uger ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Ordineret af en læge.
JSC "Jadran" Galensky Laboratories, 51 000, Pulac b / n, Rijeka, Kroatien.
Klager over stoffets kvalitet skal rettes
til adressen på repræsentationskontoret for JSC "YADRAN" Galensky Laboratories i Rusland: 119330, Moskva, Lomonosovsky-udsigten, d.
tlf./fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.
JSC "Ya ^ AN" Galensk Laboratories
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Latanoprost - 0,050 mg; Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,10 mg; renset vand -996,31 mg.
Beskrivelse: farveløs gennemsigtig væske.
Farmakologisk gruppe: antiglaukom middel - prostaglandin F2 - alfasyntetisk analog
ATC-kode: S01EE01
Latanoprost er en analog af prostaglandin F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Fald i intraokulært,.. trykket begynder 3-4 timer efter lægemiddeladministration, det maksimale
Xalatamax, 0,005%, øjendråber, 2,5 ml, 3 stk.
Xalatamax instruktion
Sammensætning
| Øjendråber | 1 ml |
| aktivt stof: | |
| latanoprost | 0,05 mg |
| hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,6 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,1 mg; renset vand - 996,31 mg |
Beskrivelse
Farveløs gennemsigtig væske.
Farmakodynamik
Latanoprost er analog med PG F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.
Farmakokinetik
Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Cmaks latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet. I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T1/2 er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter - har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.
Xalatamax: indikationer
øget intraokulært tryk.
Administration og dosering
Konjunktival. Lægemidlet indgives i øjenes bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen; når en dosis savnes, indgives den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af Xalatamax under amning afbrydes.
Xalatamax: Kontraindikationer
individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet;
alder op til 18 år.
Med forsigtighed: hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (ved behandling med latanoprost er der beskrevet tilfælde af makulaødem, inklusive cystoidødem), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring medicin.
Xalatamax: Bivirkninger
Fra siden af synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, en stigning i antallet og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), en ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.
Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.
Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.
Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.
Andre: uspecifikke brystsmerter.
Overdosis
Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Interaktion
Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med β-blokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika..
In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 PG-analoger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.
specielle instruktioner
Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensfarvede øjne blå, grå, grøn eller brun var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet observeres ingen yderligere stigning i mængden af brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15–20 minutter efter lægemidlets installation..
Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer. Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.
Xalatamax dråber ch. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser
Fås i 58 apoteker
Bestilles på 363 apoteker
| Fabrikant: | ABBOTT |
| Planteproducent: | Jadran-Galenski Laboratories a.o., Kroatien |
| Udgivelsesformular: | dråber |
| Beløb i en pakke: | 2,5 ml x 3 |
| Aktive ingredienser: | latanoprost |
| Dosering: | 0,05 mg / ml |
| Formål: | Glaukom |
Lægemidlet udleveres efter recept
Køb Xalatamax DROPS HL. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser i apoteket "Planet of Health"
Prisen på Xalatamax falder hl. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser i Planet of Health-apoteket - fra 1155 rubler
Brugsanvisning til Xalatamax dråber af hl. 0,005% 2,5 ml flaske 3 stk med en pipettedispenser
Beskrivelse
Sammensætning
Aktivt stof:
1 ml opløsning indeholder: latanoprost - 0,050 mg;.
Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg; natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,10 mg; renset vand - 996,31 mg.
Beskrivelse:
Farveløs gennemsigtig væske.
Udgivelsesformular:
Øjendråber 0,005%.
2,5 ml i plastflasker med en pipettedispenser og en skruehætte. 1 eller 3 flasker er pakket i en papkasse sammen med brugsanvisning.
Kontraindikationer
Individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre komponenter i lægemidlet, alder op til 18 år.
Brug med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem (tilfælde af makulaødem, herunder cystoid ødem, er blevet beskrevet i behandlingen af latanoprost), inflammatorisk, medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.
Dosering
Indikationer til brug
Interaktion med andre lægemidler
Latanoprost har en additiv virkning på at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika..
In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.
Overdosis
farmakologisk virkning
Farmakologisk gruppe:
Antiglaukom middel - prostaglandin F2-alfa syntetisk analog.
Farmakodynamik:
Latanoprost er en analog af prostaglandin F2a og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter indgivelsen af lægemidlet, den maksimale effekt bemærkes efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.
Farmakokinetik:
Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet.
I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke; stofskifte finder sted hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. Hovedmetabolitterne - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter har ikke eller har svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.
Graviditet og amning
Betingelser for udlevering fra apoteker
Bivirkninger
Fra siden af synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, en stigning i antallet og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), en ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.
Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.
Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.
Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.
Andre: uspecifikke brystsmerter.
specielle instruktioner
Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensartede farvede blå, grå, grønne eller brune øjne var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter lægemidlets installation.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer: Patienter, der efter brug af øjendråber oplever forbigående sløret syn, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med maskiner i bevægelse, før det er gendannet. Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.
Latanox-analoger
Denne side indeholder en liste over alle Latanox-analoger efter sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.
- Det billigste alternativ til Latanox: Xalatamax
- Den mest populære analog af Latanox: Travapress
- ATC-klassificering: Latanoprost
- Aktive ingredienser / sammensætning: latanoprost
| # | Navn | Pris i Rusland | Pris i Ukraine |
|---|---|---|---|
| 1 | Xalatamax Latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 283 rbl | 1000 UAH |
| 2 | Glaumax latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 321 rbl | 233 UAH |
| 3 | Travapress travoprost Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode | 333 rbl | 168 UAH |
| 4 | Travatan travoprost Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode | 346 rbl | 220 UAH |
| fem | Trilactan latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 380 rbl | 550 UAH |
Ved beregning af omkostningerne til billige analoger af Latanox blev minimumsprisen taget i betragtning, hvilket blev fundet i de prislister, der blev leveret af apoteker.
| # | Navn | Pris i Rusland | Pris i Ukraine |
|---|---|---|---|
| 1 | Travapress travoprost Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode | 333 rbl | 168 UAH |
| 2 | Trilactan latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 380 rbl | 550 UAH |
| 3 | Prolatan latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 395 rbl | 88 UAH |
| 4 | Taflotan tafluprost Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode | 685 rbl | 188 UAH |
| fem | Xalatamax Latanoprost Analog i sammensætning og indikation | 283 rbl | 1000 UAH |
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikkerne over de mest efterspurgte lægemidler.
Alle Latanox-analoger
Sammensætningsanaloger og indikationer til brug
| Navn | Pris i Rusland | Pris i Ukraine |
|---|---|---|
| Xalatan latanoprost | 570 rbl | 320 UAH |
| Lanotan latanoprost | 409 rbl | 130 UAH |
| Glauprost Latanoprost | 424 rbl | 1200 UAH |
| Xalatamax Latanoprost | 283 rbl | 1000 UAH |
| Visipres latanoprost | -- | -- |
| Glaumax latanoprost | 321 rbl | 233 UAH |
| Xaloptisk latanoprost | -- | 145 UAH |
| Latanoprost Pharmachen latanoprost | -- | -- |
| Prolatan latanoprost | 395 rbl | 88 UAH |
| Unilat latanoprost | -- | 129 UAH |
| Trilactan latanoprost | 380 rbl | 550 UAH |
Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som indikerer Latanox-erstatninger, er den mest egnede, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer til brug.
Analoger efter indikation og anvendelsesmetode
| Navn | Pris i Rusland | Pris i Ukraine |
|---|---|---|
| Lumigan bimatoprost | -- | 328 hry |
| Bimikan bimatoprost | -- | 206 UAH |
| Lumigan Bimatoprost | 2280 rbl | -- |
| Travatan travoprost | 346 rbl | 220 UAH |
| Travapress travoprost | 333 rbl | 168 UAH |
| Daveris travoprost | -- | 203 UAH |
| Taflotan tafluprost | 685 rbl | 188 UAH |
Forskellig sammensætning kan falde sammen i indikation og anvendelsesmetode
| Navn | Pris i Rusland | Pris i Ukraine |
|---|---|---|
| Alphagan P-brimonidintartrat | -- | 239 UAH |
| Brimonal brimonidin | -- | 194 UAH |
| Luxfen brimonidin | 301 rbl | 97 UAH |
| Alphagan R Brimonidintartrat | 604 rbl | -- |
| Alfagansk brimonidintartrat | 540 rbl | -- |
| Pilocarpine pilocarpine | 26 rbl | 6 UAH |
| Pilocarpine pilocarpine | RUB 25 | 6 UAH |
| Pilocarpin med methylcellulose Pilocarpinhydrochlorid | 45 rbl | -- |
| Fotil pilocarpine, timolol | 190 rbl | 84 UAH |
| Fotil Forte pilocarpine, timolol | 238 rbl | 84 UAH |
| Diacarbacetazolamid | 212 rbl | 74 UAH |
| Diuremidacetazolamid | -- | 51 UAH |
| Acetazolamid Acetazolamid | 173 rbl | -- |
| Fonuritacetazolamid | -- | -- |
| Diluranacetazolamid | -- | -- |
| Dilamox acetazolamid | -- | -- |
| Natrionex acetazolamid | -- | -- |
| Ederen acetazolamid | -- | -- |
| Trusopt Dorzolamide | 243 rbl | -- |
| Dorzopt Dorzolamid | 270 rbl | 650 UAH |
| Dorzamed dorzolamid | -- | 14 UAH |
| Dorzol dorzolamid | -- | 35 UAH |
| Dorzoptisk dorzolamid | -- | 123 hry |
| Rezlod dorzolamid | -- | 144 UAH |
| Rosaline dorzolamid | -- | 140 UAH |
| Dorzopt-LF dorzolamid | -- | -- |
| Azopt Brinzolamid | 579 rbl | 188 UAH |
| Brinzopt brinzolamid | 444 rbl | 650 UAH |
| Optilamidbrinzolamid | -- | 146 UAH |
| Arutimol | 30 rubler | 28 UAH |
| Normatin timolol | -- | 38 UAH |
| Okumed Timolol | 41 rbl | -- |
| Timolol timolol | 18 rbl | 5 UAH |
| Timolol-POS Timolol | 227 rbl | -- |
| Oftan timogel Timolol | -- | 318 UAH |
| Oftan Timolol timolol | 47 rbl | 15 UAH |
| Glaumol timolol | -- | -- |
| Kuzimolol timolol | -- | 30 UAH |
| Oftimol timolol | -- | 7 UAH |
| Timolol-Darnitsa timolol | -- | 9 UAH |
| Timolol-Lang timolol | -- | -- |
| Okumol timolol maleat | 56 rbl | -- |
| Timolol-Lance timolol | 35 rbl | -- |
| Timolol-Solofarm timolol | 20 RUB | -- |
| Timolol-MEZ timolol | 24 rbl | -- |
| Arumitol Timolol | -- | -- |
| Timolol-AKOS Timolol | 17 rbl | -- |
| Timolol-DIA Timolol | 24 rbl | -- |
| Ocupres Timolol | 27 rbl | -- |
| Betaxolol Betaxolol | 63 rbl | -- |
| Betoptic s betaxolol | -- | 90 UAH |
| Betoftan Betaxolol hydrochlorid | 156 rbl | -- |
| Xonef Betaxolol | 130 rbl | 500 UAH |
| Betalmik betaxolol | -- | 49 UAH |
| Betaxolol-Solofarm betaxolol | 78 rbl | 200 UAH |
| Betoptisk Betaxolol | 246 rbl | -- |
| Betalmik EC Betaxolol | -- | -- |
| Azarga brinzolamid, timolol | 629 rbl | 137 UAH |
| Ganfort bimatoprost, timolol | 557 rbl | 225 UAH |
| Duotrav timolol, travoprost | 464 rbl | 28 UAH |
| Xalakom latanoprost, timolol | 585 rbl | 251 UAH |
| Duoprost Timolol, Latanoprost | 514 rbl | 500 UAH |
| Combigan brimonidin, timolol | 500 RUB | 219 UAH |
| Cosopt dorzolamid, timolol | 779 rbl | 211 UAH |
| Dorzotimol dorzolamid, timolol | -- | 35 UAH |
| Xaloptic Kombi latanoprost, timolol | -- | 160 UAH |
| Mardosia dorzolamid, timolol | -- | 159 UAH |
| Rosacom dorzolamid, timolol | -- | 137 UAH |
| Dorzitim dorzolamid, timolol | -- | 139 UAH |
| Latanopharm Plus timolol, latanoprost | -- | 129 UAH |
| Tapticom Timolol, Tafluprost | 761 rbl | -- |
| Dorzopt Plus dorzolamid, timolol | 645 rbl | 650 UAH |
| Proxophelin proxodolol, clonidin | 209 rbl | -- |
Sådan finder du en billig analog af en dyr medicin ?
For at finde en billig analog til et lægemiddel, et generisk eller et synonym anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem ikke de inaktive komponenter i lignende stoffer, som kan påvirke sikkerhed og effektivitet. Glem ikke råd fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.
Latanox pris
På nedenstående websteder kan du finde priser på Latanox og spørge om tilgængelighed på et apotek i nærheden
- Latanox-pris i Rusland
- Latanox-pris i Ukraine
- Latanox-pris i Kasakhstan
Ksalatamax øjendråber 0,005% fl 2,5 ml
Leverandør kode:
Aktive ingredienser:
Udgivelsesformular:
Øjendråber 0,005%.
Fabrikant:
Bedst før:
Der er kontraindikationer, kontakt din læge
Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet
- Instruktioner
Brugsanvisning
Sammensætning
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Latanoprost - 0,050 mg,
Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchlorid - 0,20 mg, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,60 mg, natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg, natriumchlorid - 4,10 mg, renset vand - 996,31 mg.
Farmakokinetik
Det trænger godt igennem hornhinden, mens latanoprost hydrolyseres til en biologisk aktiv form - latanoprostsyre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet.
I væv i øjet metaboliseres latanoprostsyre praktisk talt ikke, metabolismen forekommer hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. De vigtigste metabolitter - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter har ingen eller svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.
Indikationer til brug
Åbenvinklet glaukom, øget intraokulært tryk.
Kontraindikationer
Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Administration og dosering
Lægemidlet indgives i øjets bindehinde 1 dråbe 1 gang om dagen, om aftenen, når dosen glemmes, indgives den næste i den sædvanlige tilstand (dvs. dosen fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet falder dets effektivitet. Varigheden af behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen..
Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevar den åbnede flaske ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.
specielle instruktioner
Latanoprost kan forårsage gradvise farveændringer i øjnene ved at øge mængden af brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares med en stigning i indholdet af melanin i irisens stromale melanocytter. Typisk spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor hele eller dele af iris bliver mere intens brun. Hos patienter med ensartede farvede blå, grå, grønne eller brune øjne var ændringer i øjenfarve meget sjældne efter to års brug. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret yderligere stigning i mængden af brunt pigment, men den allerede udviklede farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke observeret nogen ændringer under indflydelse af terapi.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, øget tæthed og en ændring i retning af øjenvippens vækst. Øjenvippeskift er reversible og forsvinder efter behandlingens ophør. Inden behandlingen påbegyndes, bør patienterne informeres om muligheden for øjenfarveændringer. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen seponeres. Behandling af kun det ene øje kan føre til permanent heterokromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem inden inddrypning og sætte dem på igen tidligst 15-20 minutter efter inddampning af lægemidlet.
Flasken skal lukkes efter hver brug. Pipettespidsen må ikke røre øjet.
Beskrivelse
Farveløs gennemsigtig væske.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Doseringsform
Farmakodynamik
Latanoprost er en analog af prostaglandin F2 og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af vandig humor og har en anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoskleral udstrømning. Har ikke en signifikant effekt på produktionen af vandig humor og påvirker ikke den blod-oftalmiske barriere. Et fald i det intraokulære tryk begynder 3-4 timer efter indgivelsen af lægemidlet, den maksimale effekt bemærkes efter 8-12 timer, virkningens varighed er mindst 24 timer.
Bivirkninger
Fra siden af synsorganet: øjenirritation (brændende fornemmelse, sandfølelse i øjnene, kløe, prikken og fremmedlegeme), blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, kortvarig erosion af epitelet, øjenlågsødem, ødem og erosion af hornhinden, konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, stigning i antal og intensivering af pigmentering af øjenvipper og vellushår, iritis / uveitis, keratitis, makulaødem (inklusive cystoid), ændring i retning af øjenvippens vækst, undertiden forårsager øjenirritation, sløret syn.
Dermatologiske reaktioner: udslæt, mørkfarvning af øjenlågets hud og lokale hudreaktioner fra øjenlågene.
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.
Fra luftvejene: bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med bronkialastma i anamnesen), åndenød.
Fra bevægeapparatet: muskelsmerter, ledsmerter.
Andre: uspecifikke brystsmerter.
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Brug af Latanoprost under graviditet er kun muligt under opsyn af en læge, og kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger hos fosteret..
Latanoprost og dets metabolitter kan overføres til modermælken. Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af Latanax under amning og amning afbrydes.
Interaktion
Latanoprost har en additiv virkning med hensyn til at sænke det intraokulære tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og en delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med m-cholinomimetika. In vitro-studier har vist, at der forekommer nedbør, når det blandes med latanoprost øjendråber indeholdende thiomersal. Derfor skal øjendråber indeholdende disse stoffer påføres med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.
Overdosis
Symptomer: øjenirritation, konjunktival hyperæmi eller episclera.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Frigør formular
Øjendråber 0,005%.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer
Patienter, der oplever forbigående sløret syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med bevægelige maskiner, før det er genoprettet.