loader

Vigtigste

Nærsynethed

Ketotifen i Jekaterinburg

Ketotifen: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ketotifen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Producent: Irbitsky Khimfarmzavod (Rusland), Rozpharm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarien), Update PFC (Rusland), Balkanpharma (Bulgarien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 16.08.2019

Priser på apoteker: fra 33 rubler.

Ketotifen - antiallergisk middel, stabilisator af mastcellemembraner.

Frigør form og sammensætning

  • Tabletter: runde, fladcylindriske, hvide, med en affasning og en skillelinje, med en let lugt eller uden den (10 stk. I en blisterstrimmel, i en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Sirup (100 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en målekop).

Det aktive stof er ketotifenfumarat:

  • 1 tablet - 1,3 mg, hvilket svarer til 1 mg ketotifen;
  • 5 ml sirup - 1 mg.

Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​tabletter: lactosemonohydrat (mælkesukker), kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ketotifen tilhører gruppen cycloheptathiophenoner og har en udtalt antihistaminvirkning. Ikke et bronchodilaterende lægemiddel mod astma.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er at hæmme frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer frigivet af mastceller, hvilket blokerer histamin H1-receptorer, inhibering af enzymet phosphodiesterase. Som et resultat af denne effekt øges niveauet af cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) i mastceller. Ketotifen undertrykker virkningerne af blodpladeaktiverende faktor (PAF).

Forhindrer forekomsten af ​​astmatiske anfald og stopper dem ikke, derfor bemærkes et fald i intensiteten og varigheden af ​​angrebene, når de tager stoffet, og i nogle tilfælde er deres fuldstændige forsvinden. Den fulde terapeutiske effekt manifesteres 1,5-2 måneder efter start af behandlingen.

Farmakokinetik

I mave-tarmkanalen absorberes den næsten fuldstændigt, biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af stofskifte, når den passerer gennem leveren ("first pass" -effekt). Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 2-4 timer. Cirka 75% binder til plasmaproteiner. Det udskilles i modermælken, krydser blod-hjerne-barrieren. Fordelingsvolumen er 2,7 l / kg.

Cirka 60% af den indtagne dosis af lægemidlet metaboliseres i leveren ved demethylering, N-glucuronisk konjugering og N-oxidation. Som et resultat dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glucuronid (inaktiv), nor-ketotifen (farmakologisk aktiv med en lignende virkning som ketotifen), 10-hydroxy-ketotifen og ketotifen N-oxid (farmakologisk aktivitet ikke bestemt).

Ca. 70% udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter, 0,8% - i uændret form. Tilbagetrækning er tofaset: Halveringstiden for den første fase er fra 3 til 5 timer, den anden er cirka 21 timer.

Hos børn over 3 år adskiller stofskiftet sig ikke fra den analoge proces hos voksne, men der observeres en hurtigere clearance. Som en konsekvens skal patienter på 3 år og derover ordineres en daglig dosis til voksne..

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne anvendes Ketotifen i tabletform til behandling af følgende sygdomme:

  • Atopisk bronkialastma;
  • Sæsonbetinget allergisk rhinokonjunktivitis (høfeber);
  • Atopisk dermatitis;
  • Allergisk konjunktivitis;
  • Allergisk rhinitis;
  • Hives.

Lægemidlet i form af en sirup tages for at forhindre ovenstående og andre allergiske sygdomme, herunder allergisk bronkitis.

Kontraindikationer

  • Amningsperiode;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Derudover er en kontraindikation for brugen af ​​tabletter:

  • Graviditet periode
  • Alder op til 3 år.

Giv ikke sirup til spædbørn under 6 måneder..

Det anbefales at ordinere med forsigtighed:

  • Tabletter: til leversvigt og patienter med epilepsi;
  • Sirup: under graviditet, især i første trimester.

Instruktioner til brug af Ketotifen: metode og dosering

  • Tabletter: indtages oralt, morgen og aften sammen med måltiderne. Den anbefalede dosis til voksne og børn er 1 tablet 2 gange om dagen, i svære tilfælde er det tilladt at øge dosis for voksne op til 2 mg 2 gange dagligt. Behandlingsperioden er 3 eller flere måneder. Lægemidlet skal trækkes gradvist ud over 2-4 uger;
  • Sirup: indtages oralt om morgenen og aftenen med måltiderne. Dosering til voksne og børn over 3 år - 1 mg (5 ml) 2 gange dagligt til børn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 gange dagligt. Den daglige dosis for voksne kan om nødvendigt øges til 4 mg.

Bivirkninger

Brug af Ketotifen kan forårsage bivirkninger:

  • Fra nervesystemet: svimmelhed (når du tager sirup - lys), døsighed, sænker hastigheden af ​​mentale reaktioner (som regel er de midlertidige og forsvinder inden for flere dages brug);
  • Fra urinvejen: blærebetændelse, dysuri;
  • Fra siden af ​​stofskiftet: en stigning i kropsvægt;
  • Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni.

Derudover kan du opleve, når du tager piller:

  • Fra nervesystemet: føler sig træt, beroligende; sjældent - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (især ofte hos børn)
  • Fra fordøjelsessystemet: kvalme, mundtørhed, opkastning, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
  • Andre: allergiske hudreaktioner.

Når du tager sirup, kan bivirkninger også være:

  • Fra fordøjelsessystemet: muligvis øget appetit; sjældent - mundtørhed, dyspeptiske symptomer.

Overdosis

Symptomer: forvirring, døsighed, svimmelhed, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriel hypotension, takykardi eller bradykardi, kvalme, opkastning, cyanose, åndenød, koma, krampeanfald hos børn kan forekomme.

Behandling: gastrisk skylning (med en kort periode fra det øjeblik, du tager stoffet), symptomatisk behandling. Ved krampeanfald anbefales benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling med kontrol af hjerteaktivitet. I tilfælde af overdosering er dialyse ineffektiv.

specielle instruktioner

Den terapeutiske virkning af Ketotifen forekommer efter 1-2 måneders brug..

Den tidligere anvendelse af glukokortikosteroider, beta-adrenostimulerende midler, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos patienter med bronchospastisk syndrom og bronkialastma bør fortsættes efter ordination af ketotifen i 2 eller flere uger indtil seponering, gradvist reduceret dosis.

Pludselig seponering af ketotifen kan forårsage et tilbagefald af astmatiske symptomer, derfor anbefales det at stoppe med at tage det gradvis over 2 til 4 uger.

Ved samtidig brug med sirup er et fald i dosis af bronchodilatatorer tilladt.

Tabletter er ikke beregnet til at lindre angreb af bronchial astma.

Mens du tager tabletter med orale hypoglykæmiske midler, anbefales det at kontrollere blodpladetallet i det perifere blod hos patienter.

Med følsomhed over for sedation anbefales patienterne at tage lægemidlet i små doser de første 2 ugers behandling.

I løbet af anvendelsesperioden for Ketotifen er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og mekanismer såvel som at engagere sig i disse typer aktiviteter, hvis implementering kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Ketotifen i form af en sirup er forbudt til brug under graviditet og amning..

Ketotifen tabletter er forbudt til brug i graviditetens første trimester, og i andet og tredje trimester ordineres lægemidlet kun med forsigtighed i tilfælde, hvor den opfattede risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Hvis det er nødvendigt, skal brugen af ​​tabletter under amning og amning seponeres.

Brug af barndommen

Ketotifensirup bør ikke anvendes til behandling af patienter under 6 måneder.

Ketotifen tabletter er forbudt til behandling af patienter under 3 år.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet i form af sirup og tabletter anvendes med forsigtighed..

Brug til ældre

Dosisjustering er ikke nødvendig ved behandling af ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Når det kombineres med antihistaminer, hypnotika og ethanol, forbedrer Ketotifen deres virkning.

Samtidig brug af hver af doseringsformerne med orale hypoglykæmiske lægemidler: risikoen for trombocytopeni øges.

Sirup øger aktiviteten af ​​beroligende midler.

Analoger

Ketotifen-analoger er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ketotifen

Anmeldelser af Ketotifen indikerer, at dette lægemiddel er et billigt, effektivt antihistamin. Som ulemper angiver brugerne varigheden af ​​behandlingsforløbet og bivirkninger (især øget døsighed).

Prisen på Ketotifen på apoteker

Den omtrentlige pris for Ketotifen er: tabletter (30 stk. I en pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.

Ketotifen

Sammensætning

Den aktive ingrediens er ketotifen i form af ketotifenfumarat.

Ketotifen tabletter indeholder 1 mg aktiv ingrediens. Yderligere stoffer: lactosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen indeholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Øjendråber indeholder 0,25 mg / ml aktiv ingrediens. Yderligere stoffer: natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, Trilon B, dextran, natriumchlorid, renset vand, citronsyre.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af sirup, tabletter og øjendråber.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en udtalt antihistamin effekt. Dette er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-astma-ikke-bronkodilaterende lægemidler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet virker som følger: det bremser frigivelsen af ​​histamin såvel som andre mediatorer fra mastceller, det blokerer også histamin H1-receptorer, mens det inhiberer PDE-enzymet. Som et resultat af disse handlinger øges niveauet af cAMP i mastceller. Ketotifen har en undertrykkende virkning på virkningen af ​​blodpladeaktiverende faktor. Hvis stoffet bruges alene, stopper ikke bronkiale astmaanfald. Samtidig forhindrer lægemidlet deres forekomst og reducerer intensiteten og varigheden af ​​disse angreb betydeligt. I nogle tilfælde stopper de helt. I blodplasmaet observeres den maksimale koncentration af lægemidlet efter 2-4 timer. Det meste af dosis af lægemidlet metaboliseres i leveren..

Indikationer for brug af Ketotifen

Hvad er disse piller fra, og hvad er sirup og øjendråber til?

Lægemidlet bruges som et ekstra middel til langvarig behandling af atopisk bronchial astma. Indikationer for brug af Ketotifen er også et antal allergiske tilstande, herunder konjunktivitis og allergisk rhinitis..

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet til patienter, der er meget følsomme over for de aktive eller hjælpekomponenter i Ketotifen. Det er forbudt at tage stoffet i graviditetens første trimester såvel som under amning.

Bivirkninger

I løbet af behandlingen med dette lægemiddel kan der opstå nogle bivirkninger. Ofte er der en tilstand af døsighed, mundtørhed, øget søvnighed, svimmelhed. Der kan være problemer med mave-tarmkanalen - forstoppelse, kvalme, opkastning. Disse fænomener forsvinder spontant under behandlingen. På grund af øget appetit kan vægten også øges. Mindre almindeligt forekommer symptomer på irritabilitet og spænding, overfølsomhed. Børn kan opleve anfald. Sjældent kan hepatitis, blærebetændelse, gulsot, mørk urin forekomme. I tilfælde af overdosering kan døsighed, hypotension, svimmelhed, opkastning og kvalme forekomme kramper hos børn. I denne situation er presserende gastrisk skylning og indtagelse af symptomatiske midler nødvendige.

Instruktioner til brug af Ketotifen (måde og dosering)

Ketotifen tabletter, brugsanvisning

Det indtages sammen med måltiderne, skylles ned med lidt vand. En tablet indeholder 1 mg af lægemidlet. Voksne tager en tablet to gange om dagen. De patienter, der har en udtalt beroligende virkning, bør gradvist øge dosis af lægemidlet. Dette gøres i syv dage, du skal starte med 0,5 mg. Denne dosis tages inden sengetid, og gradvist stiger mængden af ​​lægemidlet til den terapeutiske dosis. Børn over tre år tager 1 tablet to gange dagligt - morgen og aften. Lægemidlet tages på samme måde med måltider..

Ketotifen Sopharma bruges på samme måde.

Sirup Ketotifen, brugsanvisning

Børn fra en til tre år kan kun tage Ketotifen i form af en sirup, der ordineres i en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange dagligt. Børn fra 3 år skal indtage 5 ml sirup to gange dagligt sammen med mad.

Instruktioner til øjendråber

Fra du er 3 år kan du begrave en dråbe to gange om dagen i bindehinden.

Behandling med Ketotifen tager lang tid. I dette tilfælde opnås en mærkbar effekt efter indtagelse efter 2-3 ugers behandling. Det generelle behandlingsforløb kan være to til tre måneder. Især i en lang periode skal dette lægemiddel tages af de patienter, der ikke har observeret en synlig effekt efter flere ugers indtagelse af lægemidlet. Behandling med dette middel stoppes gradvist over flere uger. Dette gøres for at forhindre gentagelse af astmatiske symptomer..

Overdosis

Der er ingen data om overdosering. Efter indtagelse af 20 mg af lægemidlet blev der ikke bemærket nogen alvorlige symptomer.

Interaktion

Kan øge effekten af ​​sovepiller såvel som antihistaminer og ethylalkohol betydeligt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Ikke mere end 3 år.

specielle instruktioner

Lægemidlet bruges ikke til at stoppe astmatiske anfald. I begyndelsen af ​​behandlingen med dette middel kan du ikke brat stoppe behandlingen med andre lægemidler mod astma. Dette gælder især for systemisk GCS. Binyresvigt kan udvikle sig hos mennesker med steroidafhængighed.

Dette lægemiddel har evnen til at sænke anfaldstærsklen, derfor ordineres det omhyggeligt til de patienter, der har kramper. Under graviditet ordineres dette lægemiddel kun, når der er direkte indikationer, og fordelene ved at tage det opvejer risikoen for kvinden og fosteret. Når du tager stoffet, skal du stoppe med at amme. I betragtning af den mulige manifestation af døsighed anbefales ketotifen at blive brugt meget omhyggeligt af bilister og personer, der arbejder med potentielt farlige enheder..

Ifølge oplysningerne på Sportviki-webstedet øger stoffet følsomheden af ​​beta-2-adrenerge receptorer, hvilket resulterer i, at det ofte bruges til bodybuilding og til vægttab. Vi råder dig til at konsultere din læge om muligheden for en sådan brug af medicinen..

For børn

Instruktioner

I en alder af en til tre ordineres lægemidlet som en sirup i en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange dagligt. Børn over 3 år ordineres til at tage 5 ml sirup eller 1 tablet om morgenen og om aftenen.

Anmeldelser om Ketotifen til børn

Lægemidlet er effektivt, når det bruges til børn. Medicinen lindrer allergiangreb, men langvarig brug er påkrævet. Bivirkninger er også mulige, såsom døsighed.

Alkoholkompatibilitet

I perioden med lægemiddelterapi bør alkoholholdige drikkevarer ikke indtages på grund af det faktum, at alkohol øger den depressive virkning på centralnervesystemet markant..

Ketotifen (tabletter 1 mg nr. 30) Irbitskiy Khimfarmzavod JSC Rusland på apoteker i Jekaterinburg

Registreringsattestnummer:

En juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt:

Åbent aktieselskab "Avexima"

Varighed for introduktion til civil cirkulation

Handelsnavn
lægemiddel:

Internationalt ikke-beskyttet eller kemisk navn:

DoseringsformDoseringHoldbarhedOpbevaringsforhold
Emballage
piller1 mg3 årPå et tørt, mørkt sted
  • 10 stykker. - konturcellepakker (3 stk.) - pappakker (30 stk.) - Efter recept

P / p nr.FremstillingsfaseFabrikantProducentens adresseEt land
1Producent (alle faser, herunder udstedelse af kvalitetskontrol)OJSC "Irbitskiy Khimfarmzavod"623856, Sverdlovsk-regionen, Irbit, st. Karl Marx, 124-aRusland

Farmakoterapeutisk gruppe antiallergisk middel - mastcellemembranstabilisator

ATX-kodeATX
R06AX17Ketotifen

Ketotifen
Aktiv ingrediens: Ketotifen
Doseringsform: tabletter

Sammensætning:

1 tablet indeholder:

aktivt stof: ketotifenfumarat 1,38 mg (udtrykt i ketotifen 1 mg);

hjælpestoffer: calciumphosphat 177,16 mg, kartoffelstivelse 69,06 mg, magnesiumstearat 2,4 mg.

Beskrivelse:

Tabletter er hvide, fladcylindriske med skrå, lugtfri eller svag lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe: Antiallergisk middel - stabilisator af mastcellemembraner
ATX:

Farmakodynamik:

Stabilisator af mastcellemembraner, har en moderat H1-histamin-blokerende aktivitet, hæmmer frigivelsen af ​​histamin, leukotriener fra basofiler og neutrofiler, reducerer akkumuleringen af ​​eosinofiler i luftvejene og reaktionen på histamin, undertrykker tidlige og sene allergiske reaktioner over for et allergen. Forhindrer udvikling af bronkospasme, har ikke en bronchodilaterende virkning. Hæmmer phosphodiesterase, hvilket resulterer i en stigning i indholdet af cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) i fedtvævsceller.

Den terapeutiske effekt manifesteres fuldt ud i 1,5-2 måneder fra starten af ​​behandlingen.
Farmakokinetik:

Absorptionen er næsten fuldstændig, biotilgængeligheden er ca. 50% (på grund af "first pass" -effekten gennem leveren). Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) er 2-4 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er 75%. Passerer gennem blod-hjerne-barrieren. Trænger ind i modermælken.

Metaboliseret i leveren. Det udskilles af nyrerne i form af metabolitter (hovedmetabolitten - ketotifen N-glucuronid er farmakologisk inaktiv). Inden for 48 timer udskiller nyrerne hoveddelen af ​​den indtagne dosis (1% - uændret og 60-70% - i form af metabolitter). Udskillelse er tofaset: Halveringstiden for den første fase er 3-5 timer, den anden er 21 timer.

Farmakokinetik hos børn over 3 år adskiller sig ikke fra voksne.

Indikationer:

Atopisk bronkialastma, høfeber (høfeber), allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis, atopisk dermatitis, urticaria.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed, graviditet, amning, børn under 3 år.

Forsigtigt:

Epilepsi, leversvigt.

Graviditet og amning:

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering:

Indvendigt under måltiderne.

Voksne: 1 mg 2 gange dagligt, morgen og aften. Om nødvendigt øges dosis til 2 mg 2 gange dagligt..

Børn 3 år og ældre: 1 mg 2 gange dagligt.

Behandlingsforløbet er 8-12 uger. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlets tilbagetrækning ske gradvist over 2-4 uger..

Bivirkninger:

Fra nervesystemet: døsighed, svimmelhed, nedsættelse af reaktionshastigheden (forsvinder efter et par dages behandling), sedation, følelse af træthed; angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (især hos børn).

Fra fordøjelsessystemet: tørhed i mundslimhinden, øget appetit, kvalme, opkastning, gastralgi, forstoppelse.

Fra urinudskillelse: dysuri, blærebetændelse.

Andre: trombocytopeni, vægtøgning, allergiske hudreaktioner.

Symptomer: døsighed, forvirring, desorientering, bradykardi eller takykardi, nedsat blodtryk, åndenød, cyanose, kramper, irritabilitet, koma.

Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk behandling med udvikling af krampagtig syndrom - kortvirkende barbiturater og benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Interaktion:

Forbedrer effekten af ​​hypnotika, antihistaminer, ethanol.

I kombination med hypoglykæmiske lægemidler øges sandsynligheden for trombocytopeni.

Specielle instruktioner:

Det er uønsket at brat annullere den tidligere behandling med beta-adrenostimulerende midler, glukokortikosteroider, adrenokortikotrope hormoner hos patienter med bronchialastma og bronchospastisk syndrom efter tilslutning til ketotifen-terapi, annulleringen udføres i mindst 2 uger, gradvist reduceret dosis.

Behandlingen stoppes gradvist over 2-4 uger (tilbagefald af astmatiske symptomer er mulig).

For personer, der er følsomme over for sedation, ordineres lægemidlet i små doser i de første 2 uger..

Ikke beregnet til lindring af et angreb af bronkialastma.

Hos patienter, der samtidig får orale hypoglykæmiske midler, skal antallet af blodplader i det perifere blod overvåges..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer:

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Frigørelsesform / dosering:

1 mg tabletter.
Emballage:

10 tabletter i en blisterpakningsemballage.

3 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papæske.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et tørt, mørkt sted.

Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:

Brug efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker:

Fabrikant:
IRBITSKY KhFZ, JSC Rusland

Ketotifen Belmed: brugsanvisning

Beskrivelse

Hvide eller næsten hvide tabletter, bikonvekse.

Sammensætning

Hver tablet indeholder: aktivt stof - ketotifen (i form af ketotifenfumarat) - 1 mg; hjælpestoffer - mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, kolloid vandfri siliciumdioxid, lactosemonohydrat.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug. ATC-kode: R06AX17.

farmakologisk virkning

Farmakologisk virkning - membranstabilisering, antiallergisk, antihistamin, antiastmatisk. Forhindrer udvikling af bronkospasme (har ikke en bronkodilaterende virkning). Virker deprimerende på centralnervesystemet.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling af multisystem allergiske sygdomme:

Kronisk idiopatisk urticaria (fx kold urticaria)

allergisk rhinitis med eller uden samtidig bronkialastma;

Brug af Ketotifen erstatter ikke behandling med kortikosteroider (inhaleret eller systemisk), hvis kortikosteroider er indiceret til behandling af bronchial astma.

Administration og dosering

Lægemidlet tages oralt sammen med måltiderne..

Voksne ordineres 1 mg (1 tablet) to gange dagligt (morgen og aften).

Hos patienter, der er udsat for sedation, anbefales en langsom dosisforøgelse i løbet af den første uge. Det anbefales at begynde at tage 1 tablet en gang dagligt om aftenen og øge dosis over 5 dage til den fulde daglige dosis. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg (4 tabletter) og opdeles i to doser. En hurtigere effekt kan forventes ved højere doser..

Børn over 3 år ordineres 1 mg (1 tablet) to gange dagligt (morgen og aften). I betragtning af at der blev fundet en høj metabolisk hastighed af ketotifen i den farmakokinetiske undersøgelse, kan det være nødvendigt, at børn ordinerer højere doser af lægemidlet pr. Kg legemsvægt for at opnå en optimal effekt. Samtidig forbliver tolerancen for sådanne doser god..

Samtidig administration af bronkodilatatorer. Når du tager ketotifen, kan hyppigheden af ​​bronkodilatatorer blive reduceret.

Brug til ældre. Ved ordination af ketotifen til ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Varighed af terapi

Det tager flere uger at opnå den fulde terapeutiske effekt af ketotifen. Hvis patienten ikke reagerer på at tage ketotifen i flere uger, skal den videre anvendelse vare mindst 2-3 måneder for at opnå en stabil effekt. Annullering af ketotifen bør udføres gradvist over 2-4 uger, mens symptomerne på en allergisk sygdom kan forværres.

Hvis pillen blev savnet, skal den tages så tidligt som muligt og den næste på det indstillede tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret dosis..

Side effekt

Forekomsten af ​​bivirkninger er angivet i følgende gradering: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥ 1/100,

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet, graviditet, amningsperiode (hvis nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet stoppe med at amme), børn under 3 år, epilepsi og kramper i anamnesen..

Forsigtig: leversvigt.

Overdosis

Symptomer: døsighed, nystagmus, forvirring, desorientering, brady- eller takykardi, nedsat blodtryk, åndenød, cyanose, kramper, irritabilitet (især hos børn), koma kan udvikle sig.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning (hvis der er gået lidt tid siden administrationen), udnævnelse af aktivt trækul, saltvand afføringsmidler; symptomatisk behandling med udvikling af krampeanfald - korttidsvirkende barbiturater og benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Forebyggende foranstaltninger

Det er uønsket at brat annullere den tidligere behandling med beta-adrenostimulerende midler, glukokortikosteroider, adrenokortikotrope hormonpræparater hos patienter med bronchial astma og bronchospastisk syndrom efter tilslutning til ketotifen-terapi, annulleringen udføres i mindst 2 uger, gradvist reduceret dosis.

Behandlingen stoppes gradvist over 2-4 uger (tilbagefald af astmatiske symptomer er mulig).

For personer, der er følsomme over for sedation, ordineres lægemidlet i små doser i de første 2 uger..

Ikke beregnet til lindring af et angreb af bronkialastma.

Hos patienter, der samtidig får orale hypoglykæmiske lægemidler, skal antallet af blodplader i det perifere blod overvåges..

Under behandling med ketotifen er anfald ekstremt sjældne. Da ketotifen kan sænke krampetærsklen, er den kontraindiceret hos patienter med epilepsi (se afsnit "Kontraindikationer"),

Hos patienter med kronisk idiopatisk urticaria er der ikke udført undersøgelser af effektiviteten og langvarig (over 4 uger) brug af ketotifen.

I tilfælde af mellemstrømsinfektioner skal behandling med ketotifen suppleres med antibakteriel behandling.

Ketotifen tabletter indeholder lactose. Patienter med sjælden arvelig galactoseintolerance, alvorlig lactasemangel eller glucose-galactose malabsorption bør ikke tage ketotifen.

Påføring under graviditet og amning

Selvom der ikke er tegn på en teratogen effekt, anbefales det ikke at tage ketotifen under graviditet. Ketotifen udskilles i modermælken, så mødre, der får ketotifen, bør ikke amme.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer

Ketotifen kan svække patientens respons. I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler

Styrker effekten af ​​beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, ethanol.

Når man tager ketotifen og orale hypoglykæmiske lægemidler sammen, er det nødvendigt at kontrollere antallet af blodplader på grund af den øgede sandsynlighed for trombocytopeni.

Opbevaringsforhold

Et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Emballage

10 tabletter i en blister fremstillet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie. En efter en placeres tre konturpakker sammen med brugsanvisningen i en pakke.

Ferieforhold

Republikken Hviderusland, 220007, Minsk st. Fabricius, 30, t./f.: (+37517) 2203716, e-mail:.

Hvad hjælper "Ketotifen". Brugsanvisning

Antiallergisk og anti-astmamedicin er "Ketotifen". Hvad hjælper disse piller med? Lægemidlet stabiliserer membranerne i mastceller. Betyder "Ketotifen" brugsanvisning ordineres til at tage med astma, allergisk rhinitis.

Sammensætning og form for frigivelse

Det er lavet i form af øjendråber, kapsler og sirup. Lægemidlet "Ketotifen", hvorfra disse tabletter hjælper med allergiske reaktioner, indeholder det aktive element i ketotifenfumarat og hjælpestoffer. Dens andel i tabletter når 1 mg, i sirup - 1 mg i 5 ml, i øjendråber - 0,25 mg i 1 ml.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet "Ketotifen", hvorfra disse tabletter modvirker frigivelsen af ​​histamin og lignende inflammatoriske og allergiske mediatorer, hæmmer bevægelsen af ​​calciumioner, reducerer deres volumen i mastceller.

Brug af lægemidlet kan reducere antallet af eonofiler i åndedrætsorganerne, hvis stigning forekommer med allergier. Lægemidlet fjerner den astmatiske reaktion på irritationen. Takket være stoffet forhindres udseendet af bronkospasme. Den maksimale effekt af lægemidlet observeres 2-4 timer efter brugen af ​​tabletter og sirup.

Virkningen efter brug af Ketotifen-dråber vises straks og varer i en halv dag. Stabile behandlingsresultater observeres efter 1-2 måneder.

Dråber, sirup, tabletter "Ketotifen": hvad hjælper medicinen

Lægemidlet er ordineret til terapi:

  • Allergisk konjunktivitis.
  • Atopisk dermatitis.
  • Atopisk bronchial astma.
  • Bronkitis.
  • Hives.
  • Pollinose.
  • Rhinitis og andre manifestationer af allergier.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er det forbudt at tage medicinen "Ketotifen":

  • Ved amning.
  • Overfølsomhed over for sammensætningen af ​​lægemidlet "Ketotifen", hvorfra disse tabletter kan forårsage bivirkninger.
  • Børn under 3 år (tabletter).
  • Under graviditet (tabletter).
  • Babyer op til seks måneder (sirup).

Forsigtighed under behandling skal overholdes af gravide i de indledende faser, når de tager sirup, patienter, der lider af epilepsi og leversvigt, når de bruger tabletter.

Medicin "Ketotifen": brugsanvisning

Hvordan man tager piller

Det tages sammen med mad sammen med en tilstrækkelig mængde væske. Voksne patienter skal tage 1 tablet 2 gange om dagen. Når en beroligende virkning opstår, øges volumenet af lægemidlet gradvist. Forøgelsen af ​​dosis udføres inden for en uge. Startdosis er 0,5 mg.

Lægemidlet drikkes før sengetid, stoffets volumen øges gradvist til terapeutisk. Børn efter 3 år får 1 tablet 2 gange om dagen. Drik om morgenen og aftenen under måltiderne. Lægemidlet Ketotifen Sopharma, hvorfra middel til lignende indikationer hjælper, tages i henhold til ovenstående skema.

Instruktioner til brug af sirup

"Ketotifen" kun i denne form kan drikkes af børn under tre år gamle. Babyer får medicin med en hastighed på 0,25 mg pr. 1 kg af barnets vægt. Du skal tage sirupen to gange om dagen. Børn over 3 år ordineres 5 ml til måltider. Forbruges 2 gange om dagen.

Øjedråber "Ketotifen": brugsanvisning

Indfør 1 dråbe i bindehinden. Lægemidlet ordineres til patienter fra 3 år.

En betydelig terapeutisk effekt observeres over en lang periode. Det generelle behandlingsforløb tager 2-3 måneder. Væsentlige forbedringer opstår inden for 2-3 uger efter brug af lægemidlet.

For at undgå tilbagefald af astma reduceres doseringen af ​​lægemidlet gradvist over flere uger i de sidste stadier af behandlingen..

Bivirkninger

Lægemidlet "Ketotifen", instruktioner og anmeldelser bekræfter dette, det kan forårsage negative reaktioner under administration. Bivirkninger inkluderer:

  • blærebetændelse
  • svimmelhed
  • sløvhed;
  • hudreaktioner
  • døsighed
  • fordøjelsesforstyrrelser
  • tør mund;
  • krænkelse af vandladning
  • forstoppelse;
  • opkastning
  • øget appetit;
  • nervøsitet
  • vægtøgning;
  • trombocytopeni;
  • træthedsfornemmelse.

specielle instruktioner

Med en skarp seponering af lægemidlet "Ketotifen" kan symptomer på astma genoptages. Brug af produktet afsluttes problemfrit inden for 2-4 uger. Sammen med sirupen er et fald i doseringen af ​​bronkodilatatorer tilladt. Pillerne hjælper ikke med at lindre astmaanfald. Når det kombineres med hypoglykæmiske lægemidler, er det nødvendigt at overvåge blodpladetallet i blodet..

I tilfælde af overfølsomhed og forekomst af beroligende tegn tages en minimumsmængde af lægemidlet inden for 14 dage. I løbet af terapiperioden er det bedre at opgive kørsel og udføre arbejde forbundet med øget opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet forbedrer effekten af ​​alkohol, sovepiller og antihistaminer. Sirup øger effektiviteten af ​​beroligende medicin.

Analoger af lægemidlet "Ketotifen"

Læger kan ordinere følgende lægemiddelanaloger:

  1. "Ketotif".
  2. "Katifen".
  3. "Broniten".
  4. "Zerosma".
  5. "Denerel".
  6. "Ketasma".
  7. "Ketotifen-Rivopharm".
  8. "Profilear".
  9. Astafen.
  10. "Tophen".
  11. "Ketotifen-Ros".
  12. "Positan".
  13. "Ketotifen Stada".
  14. "Zetifen".
  15. "Frenasma".
  16. "Stafen".
  17. "Ketotifen Sopharma".
  18. "Tritofen".
  19. "Ketotifen-flokke".
  20. "Zaditen SRO".
  21. Airifen.
  22. "Privent".
  23. "Ketof".
  24. "Zaditen".

Du kan købe Ketotifen i Moskva og andre byer i Rusland for 57-99 rubler. Prisen i Kiev og Minsk når 9-30 Hryvnia og 0,27-1 bel. rubler henholdsvis. Du kan købe i Kasakhstan til 420 tenge.

Anmeldelser

"Ketotifen" er et overkommeligt og samtidig effektivt middel mod allergi. Dette fremgår af anmeldelser fra patienter og læger. Ulempen ved medicinen er varigheden af ​​behandlingen og mulige bivirkninger, ofte udtrykt ved overdreven døsighed..

Feedback fra forældre

"Ketotifen" er effektiv til behandling af børn. Værktøjet lindrer godt af allergiske angreb. Det kræver dog langvarig brug og forårsager ofte døsighed..

Ketotifen. Sammensætning, virkningsmekanisme, analoger. Indikationer, kontraindikationer, bivirkninger. Brugsanvisning, priser og anmeldelser

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Hvilken slags medicin er ketotifen?

Princip og virkningsmekanisme

Som nævnt ovenfor har ketotifen en udtalt antiallergisk aktivitet, hvorved de kliniske manifestationer af allergiske sygdomme elimineres. For at forstå handlingsprincippet for dette lægemiddel skal du have en idé om, hvordan allergiske reaktioner udvikler sig..

Allergi er en patologisk proces, der er en konsekvens af kroppens øgede følsomhed over for forskellige stoffer (allergener). Der er to typer overfølsomhedsreaktioner - øjeblikkelig og forsinket. De vigtigste deltagere i disse reaktioner er leukocytter (T-lymfocytter og B-lymfocytter, monocytter osv.), Komplementsystemet (et kompleks af komplekse proteiner, der konstant er til stede i blodet og bidrager til neutralisering af mikrober) og andre. Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type inkluderer bronkospasme (indsnævring af bronchi), rhinitis (betændelse i næseslimhinden), urticaria, konjunktivitis (betændelse i øjenets bindevæv), Quinckes ødem, anafylaktisk chok og andre tilstande. Disse tilstande er forbundet med humoral immunitet (en type immunrespons, hvor blodplasmamolekyler udfører en beskyttende funktion) og vises efter et par minutter eller timer. Allergiske reaktioner af en forsinket type dannes ikke så hurtigt (1-2 dage eller mere), og de er forbundet med cellulær immunitet (en type immunrespons, hvor den beskyttende funktion er specifikt forbundet med cellerne i immunsystemet).

Når et antigen kommer i kontakt med sensibiliserede lymfocytter (lymfocytter, der bærer receptorer), vises antistoffer (immunoglobuliner E) i blodet, som neutraliserer antigener. Forskellige stoffer (allergener) kan virke som et antigen. Når antigener kommer ind i menneskekroppen igen, interagerer de med antistoffer, der er på overfladen af ​​mastceller. I dette tilfælde ødelægges mastceller, og histamin frigøres fra dem. Det interagerer med specifikke receptorer (H1- og H2-histaminreceptorer), som igen styrer kroppens forskellige funktioner. Med interaktionen mellem histamin og H1-histaminreceptorer øges tonen, og organkramper, vævsødem, vaskulær permeabilitet forekommer, det vil sige en øjeblikkelig allergisk reaktion udvikler sig. Som tidligere nævnt stabiliserer ketotifen mastcellemembraner og blokerer strømmen af ​​calciumioner ind i dem. Som et resultat af denne handling hæmmes nedbrydningsprocessen og frigivelsen af ​​allergimægleren (histamin).

Mastceller findes i næsten alle væv i menneskekroppen. De kaldes så på grund af det store antal granulater i deres sammensætning, hvori histamin, serotonin, prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer (BAS) deponeres. Det største antal af sådanne celler findes i bindevæv i lungerne, huden, mandler, tarmene, nasopharyngeal slimhinde.

Ketotifen er et hormonalt lægemiddel eller ej?

Hormoner er biologisk aktive stoffer (BAS), der regulerer metaboliske processer i menneskekroppen såvel som systemers og organers funktionelle tilstand. Hormoner udskilles i blodet af de endokrine kirtler (hypofysen, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, bugspytkirtlen, kønskirtlerne og andre). Lægemidler, der indeholder hormoner eller deres syntetiske erstatninger, anvendes som et middel til substitutionsbehandling af hypofunktion (nedsat aktivitet) i de endokrine kirtler (endokrine kirtler).

Ketotifen er ikke et hormonelt lægemiddel, da det ikke syntetiseres af menneskelige organer og har en anden virkningsmekanisme..

Sammensætning, frigivelsesformer, typer og analoger af ketotifen

1 mg tabletter

Tabletter er den mest almindelige form for frigivelse af lægemidler, der indeholder 1 mg af den aktive ingrediens - ketotifen (i form af ketotifenfumarat). Ud over hovedkomponenten indeholder tabletterne også hjælpestoffer (kartoffelstivelse, magnesiumstearat, calciumhydrogenphosphatdihydrat).

Dette lægemiddel er en hvid, lugtfri eller svag lugt tablet, fladcylindrisk, med en skråkant. Produceret i en papæske med 30 tabletter (10 eller 15 tabletter i aluminiumsblister) og brugsanvisning.

Sirup

Sirupen er en klar, tyktflydende væske fra farveløs til lysegul, som fås i en mørkebrun glasflaske eller i en flaske polyethylenterephthalat (termoplast). Til salg er der en pakke indeholdende 1 flaske 100 ml, og der er vedlagt en målekop designet til mere nøjagtig dosering af lægemidlet.

Sammensætningen af ​​5 ml sirup inkluderer ketotifenhydrofumarat - 1,38 mg (svarende til 1 mg ketotifen).

Som hjælpestoffer i sirupen er:

  • sorbitol;
  • natriumsaccharinat;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • citronsyremonohydrat;
  • dinatriumphosphatdodecahydrat;
  • ethanol;
  • jordbærsmag;
  • demineraliseret vand.

Øjendråber

Hjælpestofferne til dråberne er:

  • demineraliseret vand;
  • citronsyre;
  • natriumchlorid;
  • benzalkoniumchlorid;
  • polyglucin (i tør form);
  • Trilon B.

Er der en ketotifensalve eller gel?

Handelsnavne på stoffet

Analoger af lægemidlet (hvad kan udskiftes?)

Hvis det er umuligt at købe eller bruge ketotifen (for eksempel hvis patienten har en individuel intolerance over for bestanddelene i dette lægemiddel), kan det erstattes med forskellige lægemidler, der har lignende terapeutiske virkninger.

Om nødvendigt kan ketotifen erstattes med følgende lægemidler:

  • klaritin;
  • desloratadin;
  • telfast;
  • lorfast;
  • alerdez og andre.
Inden du skifter medicin, skal du konsultere en specialist.

Instruktioner til brug af ketotifen

Sådan skal du tage ketotifen?

Ketotifen i form af tabletter og sirup anvendes internt. Voksne ordineres normalt 1 mg af lægemidlet (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange om dagen, morgen og aften med måltider.
Ved langvarig brug af stoffet anbefales det at tage det på samme tid af dagen (det vil sige hver 12. time).

Det anbefales at begynde at tage 1 mg (1 tablet) 1 gang om dagen om aftenen og øge dosis over 5 dage til en daglig dosis på 2 mg (2 tabletter). Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt (men kun som anvist af den behandlende læge).

Hvis en patient har glemt at tage en dosis ketotifen på det fastsatte tidspunkt, er det nødvendigt at tage det straks efter at han huskede det. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret dosis.

Øjendråber skal administreres i henhold til en bestemt algoritme. Hovedet skal vippes tilbage, det nedre øjenlåg skal skubbes tilbage for at danne en lomme, hvori opløsningen injiceres. Under administrationen af ​​medicinen skal du kigge op og undgå kontakt mellem pipettespidsen og øjenvævet. Derefter skal du lukke øjnene i et par minutter og forsøge ikke at presse øjenlågene og ikke blinke. Ketotifen skal dryppes i hvert øje, 1 dråbe 2 gange om dagen. Intervallet mellem instillationer (dropinjektioner af lægemidlet) skal være mindst 8 timer. Det vil være optimalt at bruge opløsningen om morgenen efter vågnen og om aftenen et par timer før sengetid..

Hvordan man tager stoffet oralt - før, under eller efter måltider?

Ketotifen til børn

Ketotifen tabletter og sirup kan tages af børn. Disse stoffer tages gennem munden. Metabolismen af ​​ketotifen hos børn er den samme som hos voksne, så børn over 3 år tager den samme daglige dosis som voksne. For at opnå den maksimale effekt skal børn muligvis ordinere højere doser af lægemidlet (på grund af den høje metaboliske hastighed af ketotifen) pr. Kg af barnets kropsvægt.

Børn over 3 år kan tage 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen sammen med måltiderne.

Børn fra 6 måneder til 3 år anbefales at tage 0,25 ml (0,05 mg) sirup pr. 1 kg legemsvægt 2 gange om dagen (morgen og aften). Børn over 3 år kan tage 5 ml (1 mg) 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen med måltider).

Ketotifen øjendråber anbefales til børn over 12 år. De skal udføre instillationer (drypinjektion af lægemidlet) 2 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje.

Handlingens varighed

Ketotifen er et langtidsvirkende antiallergisk lægemiddel til systemisk brug (gennem mave-tarmkanalen). Efter oral administration af dette lægemiddel absorberes det næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af ketotifen i blodplasma nås inden for 2 til 4 timer. Handlingens varighed er 12 timer. Dette lægemiddel udskilles af nyrerne i to faser (den første fase er 3-5 timer, den anden fase er 21 timer).

Virkningen af ​​ketotifen øjendråber udvikler sig inden for 40 - 60 minutter efter administration.

Behandlingens varighed

Ketotifen og Cetirizin (Zyrtec, Cetrin)

Cetirizin er en antagonist (blokering) af H1-histaminreceptorer. Dette lægemiddel har ikke antikolinerg aktivitet (som manifesteres ved vandladningsbesvær, forstoppelse, synshandicap, forstyrrelser i mave-tarmkanalen, svimmelhed, nedsat opmærksomhed og hukommelse, takykardi og andre tilstande) og forårsager ikke øget døsighed. Cetirizinbaserede præparater anvendes til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, forskellige hudsygdomme (dermatoser), konjunktivitis, urticaria og Quinckes ødem.

Om nødvendigt (for eksempel i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlet) kan ketotifen erstattes med lægemidler, der indeholder cetirizin. Det skal dog huskes, at før dette skal du konsultere din læge..

Ketotifen og diazolin

Diazolin er en blokering af H1-histaminreceptorer. Det har ikke en beroligende (beroligende) og hypnotisk virkning, hvilket gør det muligt at bruge det i tilfælde, hvor en deprimerende virkning på centralnervesystemet er uønsket. Diazolin anvendes til behandling af forskellige allergiske sygdomme. Diazolin bør ikke tages, hvis patienten har mavesår og sår i tolvfingertarmen samt inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen.

Hvis patienten har en allergisk sygdom, kan både ketotifen og diazolin anvendes. Inden du bruger et af disse lægemidler, skal du konsultere en læge. Det skal huskes, at det ikke giver mening at tage to antiallergiske lægemidler på samme tid.

Indikationer for brug af ketotifen

Ketotifen er et antiallergisk lægemiddel, der er aktivt, når det tages oralt (via mave-tarmkanalen) og har en udtalt evne til at blokere H1-receptorer. Dette lægemiddel har en virkningstid på 12 timer, en antikolinerg virkning og kan undertiden forårsage en beroligende (beroligende) virkning.

Ketotifen bruges internt til følgende sygdomme:

  • Hives. Urticaria er en anafylaktisk reaktion begrænset til huden og er kendetegnet ved blærer, erytem (rødme i huden forårsaget af kapillær dilatation) og diffus subkutan vævshævelse. Blærer kan være små, isolerede eller samle sig i store, uregelmæssige læsioner. Også symptomer på urticaria er kløe og brændende på stedet for udslæt. Hives kan forekomme efter indtagelse af et bestemt lægemiddel, insektbid, spisning af visse fødevarer (såsom æg, nødder, frugter) og administration af allergenekstrakter.
  • Atopisk bronkialastma (for at forhindre angreb) Bronkialastma er en kronisk inflammatorisk sygdom i luftvejene, der er karakteriseret ved anfald af åndenød, åndenød, åndenød og / eller hoste, hypersekretion og ødem i bronkialslimhinden. Atopisk bronkialastma er en øjeblikkelig allergisk reaktion, og luftvejsbetændelse er allergisk. Normalt forekommer manifestationerne af denne sygdom på grund af kontakt med et årsagsallergen. Det er også muligt at kombinere med andre allergiske sygdomme (atopisk dermatitis, allergisk rhinitis eller konjunktivitis).
  • Allergisk rhinitis. Dette er en sygdom, der opstår på grund af aflejring i næseslimhinden af ​​luftbårne allergener (pollen, skimmelsvampe, dyrehudflager eller husstøvmideresekrementer). Symptomer på allergisk rhinitis inkluderer næseudflåd, næsestop, nysen, rindende øjne, kløe, muligvis åndenød og hududslæt. Ved behandlingen af ​​denne sygdom er et vigtigt skridt at eliminere kontakt med allergenet..
  • Allergisk konjunktivitis. Allergisk konjunktivitis er en betændelse i membranen, der leder øjenlågene og dækker det hvide i øjnene, bindehinden, og er forårsaget af en allergisk reaktion. Symptomer på denne sygdom er patientens klager over fotofobi, lakrimation, kløe, brændende fornemmelse af et fremmedlegeme, adskilt fra bindehulen. Årsagerne til denne sygdom er oftest allergener såsom pollen, parfume, kosmetik, dyrehud, støvmider og andre..
  • Atopisk dermatitis. Atopisk dermatitis er en kronisk sygdom, der er kendetegnet ved foci af hyperæmi (overløb af blodkar) i huden, dens tørhed, hudafskalning og kløe. Normalt begynder manifestationen af ​​denne sygdom i barndommen. I udviklingen af ​​atopisk dermatitis er det almindeligt at følge teorien om allergisk oprindelse, genetisk teori eller teorien om nedsat cellulær immunitet. Risikofaktorer for udvikling af atopisk dermatitis er stress, kunstig fodring, patologi i mave-tarmkanalen (pancreatitis, dysbiose, gastroduodenitis, galde dyskinesi) og andre..
  • Pollinose (høfeber) - Pollinose er en type allergisk rhinitis. Det er sæsonbestemt og vises, når du er følsom over for pollen fra planter. Manifestationer af pollinose vises kun i denne plantes blomstringsperiode..
Øjendråber bruges i oftalmologi:
  • med akut eller subakut allergisk konjunktivitis
  • når keratokonjunktivitis opstår (betændelse i hornhinden og øjenbindehinden)
  • med sæsonbetinget allergisk konjunktivitis
  • med kronisk konjunktivitis, udtrykt i en allergisk form.

Bruges stoffet som en sovepiller?

Sovepiller er opdelt:

  • derivater af barbitursyre (phenobarbital);
  • til benzodiazepiner (triazolam, nitrazepam, midazolam);
  • til hypnotika fra forskellige kemiske grupper (zopiclon, zolpidem, doxylamin).
Virkningsmekanismen for ketotifen adskiller sig fra virkningsmekanismen for hypnotika (som består i at undertrykke transmission af impulser i forskellige dele af centralnervesystemet), derfor bruges den ikke som en hypnotisk.

Hjælper stoffet med psoriasis?

Psoriasis er en kronisk og tilbagevendende (konstant forværrende) hudsygdom, der er kendetegnet ved udslæt af rigeligt flakede papler. Denne sygdom rammer en hvilken som helst del af huden, men de mest almindelige læsioner er på lemmernes ekstensoroverflader i hovedbunden i korsbenet. Teorier om psoriasis oprindelse kan være forskellige (parasitiske, infektiøse, autoimmune, neurogene, arvelige, metaboliske og andre). Men den ledende rolle i udviklingen af ​​psoriasis spilles af arvelige og provokerende faktorer (angina, generel hypotermi, stress, traumer og andre).

Behandling af psoriasis består i brugen af ​​vitaminer (vitamin B12, C-vitamin, folsyre) og calciumpræparater (calciumchlorid eller gluconat), pyrogen eller prodigiosan, cytostatika (methotrexat, azathioprin), kortikosteroider såvel som anvendelse af helioterapi (behandling med solens stråler), svovlbade og havbadning.

Ketotifen anvendes ikke til behandling af psoriasis, da det ikke vil være effektivt og ikke erstatte behandling med det formål at eliminere de faktorer, der provokerer udviklingen af ​​denne sygdom.

Kontraindikationer for brugen af ​​ketotifen

En absolut kontraindikation for udnævnelsen og brugen af ​​denne medicin er overfølsomhed over for de stoffer, der udgør dens sammensætning. Indtagelse af ketotifen kan ledsages af alvorlige allergiske reaktioner. Det er også kontraindiceret at bruge stoffet under graviditet og amning. Ketotifen i tabletform er kontraindiceret til børn under 3 år. Ketotifensirup er kontraindiceret hos børn under 6 måneder.
Det skal samtidig bemærkes, at der er en række forhold, hvor dette lægemiddel skal tages med forsigtighed, da dette kan føre til udvikling af uønskede konsekvenser..

Ketotifen skal tages med forsigtighed:

  • med epilepsi (ketotifen kan sænke anfaldstærsklen);
  • med leverinsufficiens (hos personer med alvorlig skade på leverfunktionen er det muligt at bremse stofskiftet og øge koncentrationen af ​​ketotifen i blodet);
  • med nyresvigt (lægemidlet udskilles i urinen og ved svær nyrefunktion kan der forekomme en stigning i koncentrationen af ​​metabolitter i blodet og en stigning i risikoen for bivirkninger);
  • med episoder af anfald i anamnese (medicinsk historie).

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved ketotifen under graviditet er ikke klarlagt. Brug af lægemidlet i form af tabletter og sirup under graviditet (især i første trimester) er kun muligt, hvis fordelene for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Ketotifen passerer i modermælk, som et resultat af, at stoffet kan komme ind i barnets krop. Som et resultat kan barnet udvikle en allergi over for lægemidlets komponenter, hvilket forklares med ustabiliteten af ​​barnets immunsystem. Derfor, hvis det er nødvendigt at bruge stoffet, skal barnet overføres til kunstig fodring..

Er det muligt at kombinere ketotifen og alkohol?

Hvordan påvirker ketotifen kørsel?

Bivirkninger af ketotifen

Interaktion med andre lægemidler

En uhensigtsmæssig kombination af lægemidler kan forværre den terapeutiske effekt og øge eller forårsage yderligere bivirkninger. Så ketotifen kan forbedre virkningerne af beroligende midler (beroligende midler), sovepiller, andre antiallergiske stoffer og alkohol.

Når man tager ketotifen samtidig med hypoglykæmiske lægemidler, øges sandsynligheden for at udvikle trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader pr. Enhed af blodvolumen).

Mens man tager bronkodilatatorer (lægemidler til eliminering af bronkospasme, der anvendes til behandling af bronkialastma og kronisk obstruktiv lungesygdom) og ketotifen, kan hyppigheden af ​​bronkdilatatorer reduceres.

Overdosis

Overdoseringssymptomer kan forekomme ved langvarig eller for hyppig indtagelse af ketotifen (mere end 2 gange om dagen). Når du bruger en stor dosis ketotifen, skal du straks søge hjælp fra en læge for at undgå udvikling af alvorlige patologiske tilstande..

En overdosis ketotifen kan manifestere sig:

  • døsighed
  • svimmelhed
  • forvirring af bevidsthed;
  • desorientering;
  • Bradykardi (fald i puls til 40 slag pr. Minut) eller takykardi (stigning i puls fra 100 slag pr. Minut)
  • sænkning af blodtrykket
  • kvalme;
  • opkastning
  • stakåndet;
  • cyanose (blålig farve på huden og slimhinderne);
  • øget ophidselse
  • koma;
  • kramper (muligvis hos børn).
Behandling af en overdosis består i gastrisk skylning (hvis der er gået lidt tid siden indtagelse af lægemidlet), tager aktivt kul, symptomatisk behandling (ordination af antiemetikum, beroligende midler, middel til at normalisere blodtrykket osv.). Med udviklingen af ​​krampesyndrom anvendes kortvirkende barbiturater og benzodiazepiner.

Annullering af ketotifen

Priser for ketotifen på apoteker i forskellige byer i Rusland

Prisen på lægemidlet afhænger af formen for frigivelse af lægemidlet samt af firmaet og oprindelseslandet. Byen, hvor apoteket ligger, påvirker også lægemiddelomkostningerne, da omkostningerne ved transport og opbevaring af lægemidlet øger prisen. De mest almindelige former for frigivelse af ketotifen, der kan findes på salg, er tabletter og sirup til oral administration..
For mere information om tilstedeværelsen af ​​øjendråber, kontakt apotekerne i den by, hvor patienten bor..

Ketotifen omkostninger

Gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet

Ketotifen tabletter 1 mg, 30 stk

Ketotifen sofarma tabletter 1 mg, 30 stk

Ketotifen sofarma sirup 1 mg / 5 ml, 100 ml