loader

Vigtigste

Nethinden

Pharmadex

1 stk.

Pharmadex 0,1% dråber 10 ml

1 stk.

Pharmadex (Dexamethason) brugsvejledning

Sammensætning:

aktivt stof: dexamethason; 1 ml indeholder dexamethason-natriumphosphat i form af 100% tørstof 1 mg;
hjælpestoffer: borsyre, natriumtetraborat, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Doseringsform

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes i oftalmologi. Kortikosteroider. ATC-kode S01В А01.

Indikationer

Behandling af steroidfølsomme ikke-infektiøse inflammatoriske og allergiske tilstande i bindehinden, hornhinden og det forreste segment af øjet; inflammatoriske processer efter øjenskader og operation.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for dexamethason eller over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet;
  • virussygdomme i hornhinden og bindehinden (overfladisk keratitis forårsaget af Herpes simplex, vaccinia og skoldkopper);
  • mycobakterielle infektioner i øjet forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae eller Mycobacterium avium;
  • svampesygdomme i øjets strukturer;
  • ubehandlet form for purulent øjeninfektion

Administration og dosering

Kun til brug hos voksne og til oftalmisk brug.

Under svære eller akutte tilstande skal 1-2 dråber indføres i det berørte øjes konjunktivalsæk hvert 60. minut. Når tilstanden forbedres, reduceres instillationsfrekvensen til 1-2 fald hver 2. til 4. time. Derefter reduceres dosis til 1 dråbe 3-4 gange om dagen.

Ved kroniske sygdomme indføres 1-2 dråber i konjunktivsækken i det berørte øje hver 3-6 timer eller oftere, indtil den ønskede effekt er opnået.

Ved allergiske tilstande falder 1–2 hver 3-4 timer, indtil den ønskede effekt er opnået.

Behandlingens varighed indstilles af lægen individuelt i gennemsnit fra 2 til 9 dage.

Bivirkninger

Overtrædelse fra synsorganet: mulig kortvarig brændende fornemmelse, ubehag i øjenområdet, kløe, prikken, hyperæmi, lakrimation, lokale allergiske reaktioner, ødem og kløe i øjenlågene, muligvis nedsat synsstyrke, forstyrrede synsfelter, øget intraokulært tryk, perforation af hornhinden (med dens udtynding), mydriasis, keratitis, ptosis, fotofobi, dannelse af posterior subkapsulær grå stær, glaukom, glaukom med beskadigelse af synsnerven.

Ved behandling med glukokortikoider er det muligt at udvikle bakterielle, svampe- eller virale (Herpes simplex) øjeninfektioner, blefaritis eller konjunktivitis forbundet med inhibering af kroppens reaktion på infektion.

Overdosis

Der er ingen rapporter om alvorlige systemiske reaktioner på grund af overdosering af lægemidler.

I tilfælde af overdosering med topisk påføring skal du skylle øjnene med varmt vand for at fjerne rester af lægemidler.

Der er ingen specifik modgift til topisk administration af kortikosteroider. Symptomatisk behandling.

Anvendelse under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke fastlagt. Ved topisk anvendelse af Pharmadex øjendråber er den systemiske manifestation lav, derfor betragtes risikoen som lille, men fordel / risiko-forholdet bør evalueres nøje, når det administreres til gravide og ammende kvinder..

Sikkerheden og effekten ved brug af lægemidlet Pharmadex til behandling af børn er ikke fastlagt, derfor er lægemidlet ikke ordineret til børn.

Applikationsfunktioner

Opmærksomhed! Skru ikke hætten tæt inden brug! Før den første brug skrues flaskens låg så meget som muligt. I dette tilfælde gennemborer spidsen, der er placeret på indersiden af ​​hætten, hullet. Hold flasken med lægemidlet i håndfladen straks inden brug for at varme den op til kropstemperatur. Hætten skrues af, fjernes, og ved at trykke let på flaskens krop injiceres opløsningen i øjet. Efter instillation af lægemidlet skal du skrue hætten godt op og opbevare stoffet i henhold til anbefalingerne i instruktionerne..

Langvarig brug af kortikosteroider eller øget hyppighed af brugen kan føre til okulær hypertension / glaukom med beskadigelse af synsnerven og forringelse af synsstyrke og tab af synsfelt såvel som dannelse af subkapselær grå stær i det bageste kammer i øjet.

Intraokulært tryk kan stige efter sædvanlige doser hos følsomme patienter. Det anbefales konstant at overvåge det intraokulære tryk.

For patienter med glaukom bør behandlingen med lægemidlet være begrænset til to uger, medmindre langvarig behandling er berettiget. Intraokulært tryk skal konstant overvåges.

Ved langvarig brug af steroider kan følgende udvikle sig:

  • svampeinfektioner i hornhinden (udvikling af svampeinvasion er mulig med enhver vedvarende dannelse af hornhindesår);
  • sekundær bakteriel infektion i øjet kan forekomme, når kroppens reaktion på infektionen hæmmes;
  • maske eller forstærke aktiviteten af ​​akutte purulente infektioner i øjet;
  • på baggrund af steroidterapi kan sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, føre til perforering;
  • bremser helingen af ​​hornhindesår.

Behandlingen bør ikke stoppes for tidligt, da pludselig ophør af topisk behandling med store doser steroider kan forårsage reinflammation i øjet.

Pharmadex øjendråber indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som kan irritere øjnene og misfarve bløde kontaktlinser. Derfor skal patienterne fjerne kontaktlinser, inden de bruger lægemidlet Pharmadex, og de skal informeres om, at det er nødvendigt at vente 15 minutter efter inddypning af Pharmadex, før de indsætter kontaktlinser..

Sikkerheden ved brug af Pharmadex er ikke undersøgt hos patienter, der har nyre- eller leversygdom. På grund af den lave systemiske absorption af dexamethason er der ikke behov for dosisjustering efter topisk anvendelse af dette lægemiddel..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel eller under anvendelse af andre mekanismer

Som med andre øjendråber kan midlertidigt sløret syn eller andre synsforstyrrelser påvirke evnen til at føre køretøjer eller maskiner. Hvis sløret syn forekommer under instillation, skal patienten vente, indtil synet er gendannet, før han kører, eller når man arbejder med andre mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ved langvarig brug med iodoxuridin er det muligt at forbedre destruktive processer i hornhindeepitelet.

Særlige undersøgelser af interaktionen mellem det aktive stof i Pharmadex og andre lægemidler er ikke udført.

Der har været rapporter om interaktion med det aktive stof efter systemisk anvendelse. Efter instillation af Pharmadex i øjet er den systemiske absorption af dexamethason imidlertid så lav, at risikoen for enhver interaktion er minimal..

Ved brug af andre topiske oftalmiske lægemidler, som samtidig behandling, sammen med Pharmadex, skal der overholdes et interval på 10-15 minutter mellem deres anvendelse..

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Dexamethason er et syntetisk glukokortikoid med udtalt antiinflammatorisk og antiallergisk aktivitet, meget opløselig, med en hurtig indtræden og kort virkningstid.

Farmakokinetik. Når det indgives i øjet, trænger stoffet ind i alle væv omkring øjet. Det metaboliseres hovedsageligt på injektionsstedet. Trænger næsten ikke ind i den systemiske cirkulation.

Farmaceutiske egenskaber

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig farveløs væske.

Holdbarhed.

3 år. Brug ikke stoffet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken. Efter åbning af flasken er lægemidlet gyldigt i 28 dage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 C til 25 C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

5 ml eller 10 ml i en polyethylenflaske indsat i en pakning.

Pharmadex

Drops Pharmadex, oprindelsesland - Ukraine, er et antiinflammatorisk middel. Den aktive ingrediens er dexamethason, et kortikosteroid, der anvendes i oftalmologi. Det ordineres til allergiske, ikke-infektiøse inflammatoriske processer i bindehinden / hornhinden / det forreste segment af øjet; betændelse efter operation, øjenskade. Kontraindiceret i tilfælde af allergi over for dexamethason, hjælpekomponenter, virussygdomme i hornhinden / bindehinden, mycobakterielle infektioner, svampelæsioner i øjenstrukturer, purulent infektion.

Brugsvejledning til Pharmadex

Sammensætning

Dexamethasonphosphat dinatriumsalt 1 g / 1000 ml

Andre ingredienser: borsyre 15 g / 1000 ml, natriumtetraborat 0,6 g / 1000 ml, natriumedetat 0,5 g / 1000 ml, benzalkoniumchlorid 0,04 g / 1000 ml

Indikationer

Behandling af steroidfølsomme ikke-infektiøse inflammatoriske og allergiske tilstande i bindehinden, hornhinden og det forreste segment af øjet

Inflammatoriske processer efter øjenskader eller operation

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for dexamethason eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet

Virussygdomme i hornhinden og bindehinden (overfladisk keratitis forårsaget af Herpes simplex, skoldkopper)

Mycobakterielle øjeninfektioner på grund af Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae eller Mycobacterium avium

Svampesygdomme i øjets strukturer

Ubehandlet form for purulent øjeninfektion

Langvarig brug af GCS eller en øget hyppighed af indgivelse kan føre til okulær hypertension / glaukom med beskadigelse af synsnerven, forringelse af synsstyrken og tab af synsfelt såvel som dannelsen af ​​subkapselær grå stær i det bageste kammer i øjet.

Intraokulært tryk kan øges hos følsomme patienter efter brug ved sædvanlige doser.

For patienter med glaukom bør lægemiddelbehandling være begrænset til to uger, medmindre langvarig behandling er berettiget.

Det anbefales konstant at overvåge det intraokulære tryk.

Ved langvarig brug af steroider kan følgende udvikle sig:

Svampeinfektioner i hornhinden (udvikling af svampeinvasion er mulig med langvarig hornhindesår)

En sekundær bakteriel infektion i øjet kan udvikle sig, når kroppens respons på infektion hæmmes

Masker eller intensiver aktiviteten af ​​akutte purulente øjeninfektioner

Kan forårsage perforering under steroidbehandling for sygdomme, der tynder hornhinden eller sclera

Langsom heling af hornhindesår

Behandlingen bør ikke seponeres for tidligt, da pludselig seponering af topdosis steroidbehandling kan forårsage reinflammation i øjet.

Pharmadex øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan irritere øjnene og misfarve bløde kontaktlinser..

Derfor skal patienter, inden de bruger lægemidlet Pharmadex, fjerne kontaktlinser og informeres om, at kontaktlinser skal indsættes 15 minutter efter instillation af Pharmadex..

Sikkerheden ved Pharmadex er ikke undersøgt hos patienter med nyre- eller leversygdom..

På grund af den lave systemiske absorption af dexamethason er det imidlertid ikke nødvendigt at justere dosis efter topisk administration af dette lægemiddel..

Sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke fastlagt. Ved topisk anvendelse af Pharmadex øjendråber er risikoen for en systemisk effekt ubetydelig, men det er nødvendigt nøje at vurdere fordele / risikoforholdet ved ordination af lægemidlet under graviditet og amning.

Børn. Sikkerheden og effekten ved brug af lægemidlet Pharmadex til behandling af børn er ikke fastlagt, derfor er lægemidlet ikke ordineret til børn.

Indflydelse på reaktionshastigheden under kørsel eller under arbejde med andre mekanismer.

Som med andre øjendråber kan midlertidigt sløret syn eller andre synsforstyrrelser påvirke evnen til at føre køretøjer eller mekanismer..

Hvis sløret syn forekommer under instillation, skal patienten vente, indtil synet er gendannet, før han kører eller betjener andet maskineri.

Administration og dosering

Kun til brug hos voksne og til oftalmisk brug.

Under svære eller akutte tilstande skal du indstille 1-2 dråber i det berørte øjes konjunktivsæk hvert 60. minut.

Når tilstanden forbedres, reduceres frekvensen af ​​instillationer til 1-2 dråber hver 2-4 timer. I fremtiden reduceres dosen til 1 dråbe 3-4 gange om dagen..

Ved kronisk betændelse indføres 1-2 dråber i det berørte øjes bindehinde hver 3-6 timer eller oftere, indtil den ønskede effekt er opnået.

Ved allergiske tilstande dråber 1-2 hver 3-4 timer, indtil den ønskede effekt er opnået.

Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt og er i gennemsnit 2-9 dage, men bør ikke overstige 2-3 uger.

Overdosis

Der er ingen rapporter om alvorlige systemiske reaktioner på grund af overdosering af lægemidler.

I tilfælde af overdosering med topisk påføring skal du skylle øjnene med varmt vand for at fjerne overskydende medicin.

Der er ingen specifik modgift til topisk anvendelse af GCS.

Bivirkninger

Overtrædelser af synsorganet:

Muligvis kortvarig brændende fornemmelse

Ubehag i øjenområdet

Hyperæmi og lakrimation

Lokale allergiske reaktioner

Nedsat synsstyrke

Overtrædelse af synsfelter

Øget intraokulært tryk

Perforering af hornhinden (med udtynding)

Posterior subkapsulær dannelse af grå stær

Glaukom, glaukom med beskadigelse af synsnerven

Ved behandling af GCS er det muligt at udvikle bakterielle, svampe- eller virale (Herpes simplex) øjeninfektioner, blefaritis eller konjunktivitis forbundet med hæmning af kroppens respons på infektion.

Ansøgning under graviditet

Sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke fastlagt. Ved topisk anvendelse af Pharmadex øjendråber er risikoen for en systemisk effekt ubetydelig, men det er nødvendigt nøje at vurdere fordele / risikoforholdet ved ordination af lægemidlet under graviditet og amning.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Sådan køber du Pharmadex på YOD.ua?

Har du brug for Pharmadex? Bestil det lige her! Reservation af ethvert lægemiddel er tilgængeligt på YOD.ua: du kan afhente medicinen selv eller bestille levering på apoteket i din by til den pris, der er angivet på hjemmesiden. Ordren venter på dig på apoteket, hvor du modtager en meddelelse i form af SMS (muligheden for leveringstjeneste skal specificeres i partnerapotekerne).

På YOD.ua er der altid oplysninger om tilgængeligheden af ​​stoffet i en række af de største byer i Ukraine: Kiev, Dnipro, Zaporozhye, Lvov, Odessa, Kharkov og andre storbyer. At være i nogen af ​​dem kan du altid nemt og enkelt bestille medicin via YOD.ua-webstedet og derefter på et passende tidspunkt gå til apoteket for dem eller bestille levering.

Bemærk: du har brug for en læges recept for at bestille og modtage receptpligtig medicin.

Pharmadex 0,1% 10 ml nr. 1 dråber

Indtil 31.07 er levering af ordrer over 200 UAH gratis!

Leveringsmetoder kan variere afhængigt af lokaliteten og de kurertjenester, der opererer i den. Vælg en by for at beregne leveringsomkostningerne.

Betaling: Kontant ved modtagelse, betaling med kort på stedet, kontant ved levering

FabrikantPAT "Farmak", Ukraine
Antal pr. Pakke1
ProduktklassificeringHP koldt fra +2 til +8

Karakteristika Pharmadex 0,1% 10 ml nr. 1 dråber

Morion-koden26452
Aktivt stofdexamethason
ATC-klassificeringS01B A01
Dosering0,1%
Receptpligtig orlovOver disken
Før06/01/2022

Beskrivelse Pharmadex 0,1% 10 ml nr. 1 dråber

Indikationer til brug:

  • Behandling af steroidfølsomme ikke-infektiøse inflammatoriske og allergiske tilstande i bindehinden,
  • hornhinde
  • forreste segment af øjet,
  • inklusive inflammatoriske reaktioner i den postoperative periode.


Prisen på Pharmadex 0,1% 10 ml nr. 1 dråber er relevant, når du bestiller på hjemmesiden. Køb Pharmadex 0,1% 10 ml nr. 1 dråber i byerne i Ukraine: Kiev, Kharkov, Dnipro, Odessa, Rovno, Belaya Tserkov, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Kryvyi Rih, Kropyvnytskyi, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernigov.

Pharmadex-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Pharmadex-analoger efter sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analog af Pharmadex: Hydrocortison-pos
  • Den mest populære analog af Pharmadex: Dexamethason-Darnitsa
  • ATC-klassificering: Dexamethason
  • Aktive ingredienser / sammensætning: dexamethason

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Hydrocortison-pos hydrocortison
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
50 rbl60 UAH
2Oftan Dexamethason Dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
171 rbl11 UAH
3Maxidex dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
200 rbl30 UAH
4Ozurdex dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
49000 rbl16900 UAH

Ved beregning af omkostningerne ved billige Pharmadex-analoger blev minimumsprisen taget i betragtning, hvilket blev fundet i prislisterne fra apotekerne

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Dexamethason-Darnitsa dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
--10 UAH
2Ozurdex dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
49000 rbl16900 UAH
3Dexamethason VFZ dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
--9 UAH
4Dexamethason Phosphate Dexamethason
Analog i sammensætning og indikation
--2 UAH
femHydrocortison-pos hydrocortison
Analog ifølge indikation og anvendelsesmetode
50 rbl60 UAH

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikkerne over de mest efterspurgte lægemidler.

Alle Pharmadex-analoger

Sammensætningsanaloger og indikationer til brug

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Axid Nizatidine, en H2-histaminreceptorblokker----
Dexamethason VFZ dexamethason--9 UAH
Dexamethason Phosphate Dexamethason--2 UAH
Dexapos dexamethason--57 UAH
Medexol dexamethason--46 UAH
Oftan Dexamethason Dexamethason171 rbl11 UAH
Dexamethason-Biopharma dexamethason--6 UAH
Dexamethason-Darnitsa dexamethason--10 UAH
Maxidex dexamethason200 rbl30 UAH
Ozurdex dexamethason49000 rbl16900 UAH

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som indikerer Pharmadex-erstatninger, er den mest egnede, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer til brug.

Analoger efter indikation og anvendelsesmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Hydrocortison-pos hydrocortison50 rbl60 UAH
Flarex fluormetholonacetat--1290 UAH

Forskellig sammensætning kan falde sammen i indikation og anvendelsesmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Aceclofenac Aceclofenac120 rbl--
Indocollyr Indomethacin302 rbl87 UAH
Diclo-f diclofenac110 rbl63 UAH
Diftal diclofenac--12 UAH
Naklof CD diclofenac----
Uniklofen diclofenac--55 UAH
Diclofenaclong diclofenac----
Diclofenac-Solofarm diclofenac23 rbl--
Akyular LS Ketorolac206 rbl--
Akular Ketorolac206 rbl--
Nevanak nepafenak501 rbl216 UAH
Broxinac bromfenac413 rbl160 UAH

Sådan finder du en billig analog af en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til et lægemiddel, et generisk eller et synonym anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem ikke de inaktive komponenter i lignende stoffer, som kan påvirke sikkerhed og effektivitet. Glem ikke råd fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.

Pharmadex-pris

På nedenstående hjemmesider kan du finde priser på Pharmadex og spørge om tilgængelighed på et apotek i nærheden

  • Pharmadex-pris i Rusland
  • Pharmadex-pris i Ukraine
  • Pharmadex-pris i Kasakhstan
Al information præsenteres kun til informationsformål og er ikke en grund til selvudskrivning eller udskiftning af et lægemiddel

Pharmadex øjendråber pris i Ukraine

  • Er ledig
  • Nummer:

    Beskrivelse af lægemidlet

    Indikationer til brug

    Ikke-suppurativ, allergisk konjunktivitis, blepharo-conjunctivitis, blefaritis,
    keratitis, keratoconjunctivitis uden skade. Vis alt

    Indikationer til brug

    Ikke-suppurativ, allergisk konjunktivitis, blepharo-conjunctivitis, blefaritis,
    keratitis, keratoconjunctivitis uden epitelbeskadigelse, uveitis, iritis,
    iridocyclitis, episcleritis, scleritis, betændelse efter traume
    øjne og kirurgi.


    Administration og dosering

    Opmærksomhed! Skru ikke hætten tæt inden brug! Voksne
    og børn indføres i øjet 1-2 dråber af lægemidlet 3-4 gange om dagen. Hvornår
    under akutte forhold indføres 1-2 dråber hver 1-2 time i fremtiden
    hyppigheden af ​​instillationer reduceres til 4-6 gange om dagen. Varighed
    behandling - fra 2 til 9 dage.

    Ved langvarig brug eller overskridelse af dosis er det muligt
    øget intraokulært tryk, udseendet af synsfejl
    felter, kramper og rødme i bindehinden, lakrimation. Med udtynding
    hornhinden er i fare for perforering. Meget sjældent muligt
    herpes simplex (herpes simplex).

    Virale og svampe øjensygdomme, en akut form for purulent okulær
    infektioner i fravær af speciel terapi, hornhindesygdomme,
    som er kombineret med defekter i epitelet, tuberkuløs øjenskade,
    trachom, okulær hypertension, glaukom, individuel intolerance
    medicin.


    Interaktion med andre lægemidler

    Ved langvarig brug med iodoxuridin, en stigning i
    destruktive processer i hornhindeepitel.

    Med for hyppig brug og med inddypning af mere
    dråber af lægemidlet kan opleve bivirkninger beskrevet i
    det tilsvarende afsnit. I dette tilfælde annulleres stoffet, hvis det er tilfældet
    behovet for symptomatisk behandling. Når du øger
    intraokulært tryk i øjet indpodes med antiglaukomemidler
    (pilocarpinhydrochlorid, clonidin).

    Opmærksomhed! Skru ikke hætten tæt inden brug.!
    Før den første brug skrues flaskens låg så meget som muligt på.
    I dette tilfælde tornen, der er placeret på indersiden af ​​hætten,
    gennemborer hullet. Umiddelbart før brug skal du
    hold flasken med lægemidlet i håndfladen for at varme den op
    kropstemperatur. Hætten skrues af, fjernes og let presses
    på flaskens krop injiceres opløsningen i øjet. Efter indgivelse af stoffet
    skru låget godt op og opbevar præparatet i henhold til anbefalingerne,
    specificeret i instruktionerne.

    Da stoffet næsten ikke kommer ind i den systemiske cirkulation, gør det det ikke
    har en systemisk virkning og er derfor ikke kontraindiceret
    gravide og ammende kvinder.


    Opbevaringsforhold og perioder

    Opbevares på et mørkt sted og uden for børns rækkevidde, når
    temperatur fra 15 ° С til 25 ° С. Holdbarhed - 3 år.
    Efter åbning af flasken er lægemidlet gyldigt i 28 dage.

    Pharmadex-pris og tilgængelighed på apoteker

    På anmodning fandt Pharmadex 15 tilbud.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Prospekt Goloseevsky, 59a

    Pharmadex øjendråber 0,1% flaske 10 ml nr. 1, Farmak (Ukraine, Kiev) 31,20 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Verkhovinnaya Street, 69g

    Pharmadex øjendråber 0,1% flaske 10 ml nr. 1, Farmak (Ukraine, Kiev) 31,20 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Viktor Zabily Street, 5

    Pharmadex øjendråber 0,1% flaske 10 ml nr. 1, Farmak (Ukraine, Kiev) 31,20 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Prospect Stepan Bandera, 17/1

    Pharmadex øjendråber 0,1% flaske 10 ml nr. 1, Farmak (Ukraine, Kiev) 31,20 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Gade Shelkovichnaya 39 / 1k6a

    Pharmadex øjendråber 0,1% flaske 10 ml nr. 1, Farmak (Ukraine, Kiev) 31,20 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kanatnaya st., 79

    Pharmadex øjendråber. 0,1% hætteglas 10 ml, Farmak UAH 32,50.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev

    Pharmadex dråber øje 0,1% 10 ml, PHARMAK UKRAINE KIEV 37,85 UAH.

    Pharmadex øjendråber 0,1% 10 ml hætteglas # 1 *, PATFarmak, Ukraine 37,85 UAH.

    Pharmadex øjendråber 0,1% hætteglas 10 ml, Ukraine land 41,53 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev, Perova Boulevard 24, (metro Levoberezhnaya og Darnitsa)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev, Goloseevsky-distriktet, st. Vladimir-Lybidska, hus 22 (metro Palace Ukraine)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev, st. Yakira, 8, (Drevlyanskaya st., Lukyanovskaya metrostation)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev, st. Marina Raskova 2B, (gade Evgeny Sverstiuk 2B - indkøbscenter Levoberezhny)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: St. Knyazhiy Zaton, 4 (Poznyaki metrostation)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Telefon: +38 (xxx) xxx-xx-xx Vis telefon
    Adresse: Kiev, st. Mikhail Mishin d. 2 (st. Family Idzikovskikh, Sevastopol Square)

    Pharmadex øjendråber 1 mg / ml hætteglas 10 ml, Farmak (Ukraine, Kiev) 43 UAH.

    Køb Pharmadex på apoteker, priser og tilgængelighed i Ukraine

    Lægemidlet sælges på alle angivne apoteker. Du kan købe Pharmadex til den bedste pris, vælg din foretrukne betalingsmetode og leveringsmetode. For at gøre dette skal du bare undersøge alle de foreslåede muligheder og sammenligne salgsbetingelserne.

    Før du afgiver en ordre på køb af varer, kan du kontakte apoteket, få kvalificeret rådgivning vedrørende brugen af ​​Pharmadex og valget af analoger, afklare tilgængeligheden af ​​lægemidlet på lager, booke det nødvendige antal enheder og aftale leveringstiden.

    Varens omkostninger er løbende fra offentliggørelsesdatoen. Hvis du bemærker, at prisen for Pharmadex i et af apotekerne adskiller sig fra den foreslåede pris i søgeresultaterne, skal du kontakte vores manager og rapportere forskellen ved hjælp af feedbackformularen. Denne side er altid tilgængelig i søgemaskiner. Hvis du ved et uheld mistede adressen på vores websted, skal du indtaste nøgleudtrykket Pharmadex-pris Pharmadex køb i Ukraine

    Pharmadex

    Pharmadex-pris

    PJSC FARMAK
    Dosis: 1 mg

    Sammensætning og form for frigivelse

    dryppe øje. 0,1% fl. 10 ml

    Dexamethasonphosphat dinatriumsalt 1 g / 1000 ml

    Borsyre 15 g / 1000 ml Natriumtetraborat 0,6 g / 1000 ml Natriumedetat 0,5 g / 1000 ml Benzalkoniumchlorid 0,04 g / 1000 ml

    Farmaceut handling

    Farmakodynamik. Dexamethason er en syntetisk kortikosteroider med udtalt antiinflammatorisk og antiallergisk aktivitet, meget opløselig, med hurtig indtræden og kort virkning. Farmakokinetik. Når det indgives i øjet, trænger stoffet ind i alle væv i øjet. Det metaboliseres hovedsageligt på injektionsstedet. Trænger næsten ikke ind i den systemiske cirkulation.

    Indikationer

    behandling af steroidfølsomme ikke-infektiøse inflammatoriske og allergiske tilstande i bindehinden, hornhinden og det forreste segment af øjet; inflammatoriske processer efter øjenskader eller operation.

    Dosering

    anvendes til voksne og kun til oftalmisk brug.

    Under svære eller akutte tilstande skal du indstille 1-2 dråber i det berørte øjes konjunktivsæk hvert 60. minut.

    Når tilstanden forbedres, reduceres frekvensen af ​​instillationer til 1-2 dråber hver 2-4 timer. I fremtiden reduceres dosen til 1 dråbe 3-4 gange om dagen..

    Ved kronisk betændelse indføres 1-2 dråber i det berørte øjes bindehinde hver 3-6 timer eller oftere, indtil den ønskede effekt er opnået.

    Ved allergiske tilstande dråber 1-2 hver 3-4 timer, indtil den ønskede effekt er opnået.

    Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt og er i gennemsnit 2-9 dage, men bør ikke overstige 2-3 uger.

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for dexamethason eller nogen af ​​lægemidlets komponenter; virussygdomme i hornhinden og bindehinden (overfladisk keratitis forårsaget af Herpes simplex, skoldkopper); mycobakterielle infektioner i øjet forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae eller Mycobacterium avium; svampesygdomme i strukturen i strukturen i øjet; øjne.

    Bivirkninger

    forstyrrelser på synsorganet: mulig kortvarig brændende fornemmelse, ubehag i øjenområdet, kløe, prikken, hyperæmi og tåreflåd, lokale allergiske reaktioner, ødem og kløe i øjenlågene, nedsat synsstyrke, synsfeltforstyrrelse, øget intraokulært tryk, udtynding), mydriasis, keratitis, ptosis, fotofobi, dannelse af posterior subkapsulær katarakt, glaukom, glaukom med beskadigelse af synsnerven. Ved behandling af GCS er det muligt at udvikle bakterie-, svampe- eller viral (Herpes simplex) øjeninfektioner, blefaritis eller konjunktivitis forbundet med hæmning af reaktionen krop til infektion.

    specielle instruktioner

    Opmærksomhed! Skru ikke hætten tæt inden brug! Før den første brug skrues flaskehætten op så meget som muligt. I dette tilfælde gennemborer tornen, som er placeret på indersiden af ​​hætten, hullet. Umiddelbart før brug skal du holde flasken i håndfladerne, så dråberne opvarmes til kropstemperatur. Hætten skrues ud, fjernes, og ved at trykke let på flaskens krop injiceres opløsningen i øjet. Efter indgivelse af lægemidlet skrues hætten tæt på og opbevares i henhold til anbefalingerne i instruktionerne. Efter brug i sædvanlige doser til følsomme patienter kan intraokulært tryk stige.

    For patienter med glaukom bør lægemiddelbehandling være begrænset til to uger, medmindre langvarig behandling er nødvendig. Det anbefales konstant at overvåge det intraokulære tryk.

    Ved langvarig brug af steroider kan følgende udvikle sig:

    • svampeinfektioner i hornhinden (udvikling af svampeinvasion er mulig med langvarig hornhindesår);
    • sekundær bakteriel infektion i øjet kan udvikle sig, når kroppens respons på infektion hæmmes • masker eller intensiver aktiviteten af ​​akutte purulente infektioner i øjet;
    • kan forårsage perforering under steroidbehandling af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera • forsinket heling af hornhindesår.

    Behandlingen bør ikke stoppes for tidligt, da pludselig ophør af topisk steroidbehandling i høje doser kan forårsage reinflammation i øjet. Pharmadex øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan irritere øjnene og misfarve bløde kontaktlinser. Inden lægemidlet Pharmadex anvendes, bør patienter derfor fjerne kontaktlinser og informeres om, at der skal indsættes kontaktlinser 15 minutter efter instillation af Pharmadex. Sikkerheden ved anvendelse af Pharmadex er ikke undersøgt hos patienter med nyre- eller leversygdom. På grund af den lave systemiske absorption af dexamethason er det imidlertid ikke nødvendigt at justere dosis efter topisk anvendelse af dette lægemiddel..

    Anvendelse under graviditet og amning. Sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke fastlagt. Ved topisk anvendelse af Pharmadex øjendråber er risikoen for en systemisk effekt ubetydelig, men det er nødvendigt nøje at vurdere fordele / risikoforholdet ved ordination af lægemidlet under graviditet og amning.

    Børn. Sikkerheden og effekten ved brug af lægemidlet Pharmadex til behandling af børn er ikke fastlagt, derfor er lægemidlet ikke ordineret til børn.

    Indflydelse på reaktionshastigheden under kørsel eller ved arbejde med andre mekanismer. Som med andre øjendråber kan midlertidigt sløret syn eller andre synsforstyrrelser påvirke evnen til at føre køretøjer eller mekanismer..

    Hvis sløret syn forekommer under instillation, skal patienten vente, indtil synet er gendannet, før han kører eller betjener andet maskineri.

    Interaktion

    ved langvarig brug med iodoxuridin er en stigning i destruktive processer i hornhindeepitel mulig. Der er ikke udført særlige undersøgelser af interaktionen mellem det aktive stof i Pharmadex og andre lægemidler. Der har været rapporter om interaktionen mellem det aktive stof efter systemisk anvendelse. Efter instillation af Pharmadex i øjet er den systemiske absorption af dexamethason imidlertid så lav, at risikoen for enhver interaktion er minimal..

    Ved anvendelse af andre topiske oftalmiske lægemidler som samtidig behandling i forbindelse med Pharmadex, skal der observeres et interval på 10-15 minutter mellem deres anvendelse..

    Overdosis

    der er ingen rapporter om alvorlige systemiske reaktioner på grund af en overdosis af lægemidlet. I tilfælde af en overdosis, når den påføres topisk, skyl øjet / øjnene med varmt vand for at fjerne overskydende medikament. Der er ingen specifik modgift til topisk brug af GCS. Symptomatisk behandling.

    Opbevaringsforhold

    på et mørkt sted ved en temperatur på 8-15 ° С. Efter åbning af flasken er holdbarheden 28 dage.

    Bemærk!

    Denne beskrivelse af Pharmadex-præparatet er en forenklet forfatterversion af apteka911-webstedet oprettet på basis af brugsanvisningen. Inden du køber eller bruger stoffet, skal du konsultere din læge og gøre dig bekendt med den originale producentens instruktioner (vedhæftet hver pakning med lægemidlet).

    Oplysningerne om stoffet gives kun til informationsformål og bør ikke bruges som en vejledning til selvmedicinering. Kun en læge kan beslutte udnævnelsen af ​​lægemidlet samt bestemme doserne og metoderne til dets anvendelse..

    Pharmadex 0,1% dråber 10 ml

    Pharmadex 0,1% dråber 10 ml

    Tilgængelighed: På lager

    • Kurerlevering
    • Saml op
    • Levering med ny post
    • Levering med UkrPost
    • Betaling og levering
    • Kiev
    • Odessa
    • Kharkov
    • Dnepr
    • Lviv
    • Ivano-Frankivsk
    • Vinnytsia
    • Zaporizhzhia
    • Kremenchuk
    • Krivoy Rog
    • Ternopil
    • Producent: Farmak JSC (Ukraine, Kiev)
    • Vareform: dråber
    • Opbevaringstemperatur: fra + 2 ° С til + 8 ° С
    • Registreringsattest: UA / 1092/01/01

    Instruktioner Pharmadex (Fаrmadeх) dråber

    aktiv ingrediens Pharmadex: dexamethason;

    1 ml opløsning indeholder dexamethason i form af 100% tørstof - 1 mg

    hjælpestoffer Pharmadex: borsyre, natriumtetraborat, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker.

    Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber:

    klar farveløs væske.

    Antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes i oftalmologi. Kortikosteroider, enkle lægemidler. Dexamethason ATX-kode S01B A01.

    Kortikosteroider har antiinflammatoriske virkninger ved at undertrykke vaskulære endotelcelleadhæsionsmolekyler, cyclooxygenase I eller II og frigivelse af cytokin. Som et resultat falder dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, og adhæsionen af ​​leukocytter til det vaskulære endotel hæmmes, hvilket forhindrer deres penetration i det betændte øjenvæv. Dexamethason har en udtalt antiinflammatorisk virkning med reduceret mineralokortikoid effekt sammenlignet med nogle andre steroider og er et af de mest potente antiinflammatoriske lægemidler..

    Den oftalmiske biotilgængelighed af Pharmadex efter topisk påføring i øjet blev undersøgt hos patienter, der gennemgik kataraktoperation. Det maksimale niveau af dexamethason i den intraokulære væske, som er ca. 30 ng / ml, blev nået inden for 2:00. Yderligere var der et fald i koncentrationen med en halveringstid på 3:00.

    Pharmadex udskilles fra kroppen ved stofskifte. Cirka 60% af dosis udskilles i urinen som 6-β-hydroxydexamethason. Uændret dexamethason blev ikke påvist i urinen. Plasmahalveringstiden er relativt kort - 3-4 timer. Pharmadex binder ca. 77-84% til serumalbumin. Afstanden varierer fra 0,111 til 0,255 l / t / kg, fordelingsvolumenet ligger fra 0,576 til 1,15 l / kg. Oral biotilgængelighed af dexamethason er ca. 70%.

    Behandling af steroidfølsomme ikke-infektiøse inflammatoriske og allergiske tilstande i bindehinden, hornhinden og det forreste segment af øjet, inklusive inflammatoriske reaktioner i den postoperative periode.

    Overfølsomhed over for den aktive ingrediens Pharmadex eller over for nogen af ​​komponenterne i lægemidlet Pharmadex.

    Akutte ubehandlede bakterielle infektioner.

    Kvæg og skoldkopper og andre virusinfektioner i hornhinden og bindehinden.

    Svampesygdomme i øjets strukturer.

    Mycobakterielle øjeninfektioner. Herpes simplex keratitis.

    Interaktion mellem Pharmadex og andre lægemidler og andre typer interaktioner

    Undersøgelsen af ​​interaktionen mellem Pharmadex og andre lægemidler er ikke udført.

    Samtidig indgivelse af topiske steroider og topiske ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) øger risikoen for komplikationer i sårheling i hornhinden.

    Hæmmere af CYP3A4 (inklusive ritonavir og cobicistat) kan reducere clearance af dexamethason, hvilket fører til mere alvorlige bivirkninger og undertrykkelse af binyrebarkfunktion / Cushings syndrom. Denne kombination bør undgås, hvis fordelen ikke opvejer den øgede risiko for systemiske bivirkninger af GCS, og i dette tilfælde bør systemiske bivirkninger af GCS hos patienter overvåges..

    Brug af øjendråber, der udvider pupillerne (atropin og andre antikolinerge stoffer) og kan forårsage et stigning i det intraokulære tryk, samtidig med dexamethason i øjendråber, kan føre til en yderligere stigning i det intraokulære tryk.

    Hvis der anvendes flere aktuelle lægemidler samtidigt i øjet, skal intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter..

    Kun til oftalmisk brug. Pharmadex er ikke beregnet til injektion eller indtagelse.

    Brug ikke Pharmadex uden lægeundersøgelse. Pharmadex bør kun administreres efter biomikroskopisk undersøgelse ved hjælp af en spaltelampe og en fluoresceintest.

    Pharmadex er ikke effektivt til behandling af Sjogrens keratokonjunktivitis.

    Overdreven og / eller langvarig brug af Pharmadex øger risikoen for okulære komplikationer og kan føre til systemiske bivirkninger. Hvis betændelse ikke falder inden for en rimelig periode under behandlingen, bør andre former for behandling anvendes til at reducere disse risici.

    Langvarig behandling med Pharmadex til topisk oftalmisk brug kan føre til okulær hypertension og / eller glaukom med efterfølgende beskadigelse af synsnerven, forringelse af synsstyrken og ændringer i synsfeltet samt dannelse af subkapselær grå stær i det bageste kammer i øjet. Ved langvarig topisk anvendelse af kortikosteroider i øjet bør patienter regelmæssigt og ofte overvåge det intraokulære tryk. Dette er især vigtigt hos børn, fordi risikoen for kortikosteroidinduceret okulær hypertension er højere og kan forekomme tidligere end hos voksne. Pharmadex er ikke indiceret til brug hos børn. Patienter med en familie eller personlig historie med glaukom har en højere risiko for øget intraokulært tryk forårsaget af kortikosteroider. Patienter med glaukom bør overvåges ugentligt.

    Ved akutte purulente øjensygdomme kan kortikosteroider maskere infektioner eller sprede en eksisterende infektion. Hvis behandlingen fortsætter i mere end 10 dage, bør det intraokulære tryk overvåges.

    Risikoen for øget intraokulært tryk forårsaget af kortikosteroider og / eller risikoen for grå stær forårsaget af brugen af ​​kortikosteroider øges hos disponerede patienter (f.eks. Diabetespatienter).

    Ved systemisk og lokal anvendelse af Pharmadex er synshandicap mulig. Hvis patienten har symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser, skal de henvises til en øjenlæge af mulige årsager, som kan omfatte grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR), der er blevet observeret efter systemisk og topisk kortikosteroider.

    Cushings syndrom og / eller undertrykkelse af binyrebarkfunktion forbundet med systemisk absorption af oftalmiske doseringsformer af dexamethason kan forekomme efter intensiv eller langvarig kontinuerlig behandling hos patienter med en disposition, inklusive børn og patienter, der får CYP3A4-hæmmere (inklusive ritonavir og cobicistat). I disse tilfælde bør behandlingen gradvis afbrydes..

    GCS kan reducere resistens over for bakterielle, virale eller svampeinfektioner og maskere kliniske tegn på infektion, hvilket forhindrer påvisning af antibiotisk ineffektivitet. Muligheden for en svampeinfektion bør overvejes hos patienter med vedvarende hornhindesår, der har modtaget eller får disse lægemidler. Hvis der udvikles en svampeinfektion, bør kortikosteroidbehandling seponeres.

    Oftalmiske kortikosteroider kan bremse helingen af ​​hornhindesår. Topiske NSAID'er er også kendt for at bremse eller forsinke sårheling. Samtidig administration af topiske NSAID'er og topiske steroider øger risikoen for komplikationer under sårheling (se afsnit "Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner").

    I nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, kan topisk anvendelse af kortikosteroider forårsage perforeringer.

    Pharmadex-behandling bør ikke seponeres for tidligt på grund af et muligt tilbagefald af den inflammatoriske tilstand med en pludselig afbrydelse af højdosis kortikosteroidanvendelse.

    Pharmadex bør anvendes med forsigtighed og kun i kombination med antiviral behandling til behandling af stromal keratitis eller uveitis forårsaget af herpes simplex; det er nødvendigt regelmæssigt at udføre mikroskopi ved hjælp af en spaltelampe.

    Det anbefales ikke at bære kontaktlinser under Pharmadex-behandling af øjenbetændelser.

    Pharmadex indeholder benzalkoniumchlorid, som kan irritere øjnene og misfarve bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås. Patienter bør advares om at fjerne kontaktlinser, før de bruger Pharmadex øjendråber og vente 15 minutter efter inddrypning, før de bruger kontaktlinser. Benzalkoniumchlorid kan forårsage øjenirritation, især med symptomer på tørre øjne eller sygdomme i hornhinden (det klare forreste lag af øjet).

    Efter brug af øjendråber viser Pharmadex følgende foranstaltninger for at reducere systemisk resorption:

    • Hold øjenlågene lukkede i 2 minutter.
    • Luk tårerne med fingeren i 2 minutter.

    Påføring under graviditet eller amning

    Data om brugen af ​​Pharmadex øjendråber under graviditet er begrænsede. Reproduktionstoksicitet er påvist i dyreforsøg. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet Pharmadex under graviditet.

    Systemisk administration af Pharmadex får deres udseende i modermælk i en mængde, der kan påvirke en ammende baby. Ved lokal anvendelse af Pharmadex er den systemiske eksponering imidlertid lav.

    Det vides ikke, om Pharmadex overgår i modermælk. Risikoen for en ammende baby kan ikke udelukkes. Det bør overvejes at stoppe amning midlertidigt, mens du bruger Pharmadex eller stoppe / tilbageholde behandlingen med Pharmadex, på trods af den potentielle fordel ved at bruge lægemidlet til moderen og til fordel for amning til barnet..

    Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel med motortransport eller andre mekanismer

    Pharmadex påvirker ikke eller har ringe effekt på evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer. Som med andre øjendråber kan midlertidigt sløret syn eller andre synsforstyrrelser påvirke evnen til at føre køretøjer eller andre mekanismer. Hvis sløret syn opstår under instillation, skal patienten vente, indtil synet er gendannet, før han kører bil eller maskiner.

    Administration og dosering

    Voksne, inklusive ældre patienter

    Ved svær eller akut betændelse skal 1-2 dråber Pharmadex injiceres i det eller de berørte øjenes konjunktivale hvert 30-60 minutter som indledende behandling..

    I tilfælde af en positiv virkning skal dosis Pharmadex reduceres til 1-2 dråber i det eller de berørte øjenes konjunktivsæk hver 2-4 timer..

    Desuden kan dosis af Pharmadex reduceres til 1 dråbe 3-4 gange om dagen, hvis denne dosis er tilstrækkelig til at kontrollere betændelse..

    Hvis det ønskede resultat ikke opnås inden for 3-4 dage, kan yderligere systemisk eller subkonjunktiv terapi ordineres.

    Ved kronisk betændelse er dosis af Pharmadex 1 eller 2 dråber i det eller de berørte øjenes konjunktivale hver 3-6 timer eller oftere, hvis det er nødvendigt.

    I tilfælde af allergi eller mindre betændelse er dosis Pharmadex 1-2 dråber i bindehinden i det eller de berørte øjne hver 3-4 timer, indtil den ønskede effekt er opnået.

    Pharmadex-behandling bør ikke seponeres for tidligt (se afsnit "Anvendelsesegenskaber").

    Det anbefales konstant at overvåge det intraokulære tryk.

    Efter instillation anbefales omhyggelig lukning af øjenlåg eller nasolacrimal okklusion. Dette reducerer den systemiske absorption af lægemidler, der injiceres i øjet, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger.

    Hvis flere lægemidler til topisk anvendelse i øjet ordineres samtidigt, skal intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter. Øjensalve skal påføres sidst..

    Ansøgning om krænkelser af lever- og nyrefunktion

    Pharmadex er ikke undersøgt hos patienter med nyre- eller leversygdom. På grund af den lave systemiske absorption af dexamethason efter topisk administration er dosisjustering imidlertid ikke nødvendig..

    Ryst flasken Pharmadex grundigt inden brug..

    For at forhindre forurening af dropperkanten og suspensionen skal man være opmærksom på ikke at røre øjenlågene eller andre overflader med dropperflaskens kant.

    Opmærksomhed! Inden du bruger Pharmadex, må du IKKE skrue hætten godt fast! Før den første brug skal du skrue flaskens låg så langt som muligt. I dette tilfælde gennemborer spidsen, der er placeret på indersiden af ​​hætten, hullet. Hold hætteglasset med Pharmadex straks inden brug i din håndflade for at varme det op til kropstemperatur. Skru hætten af, fjern og dryp opløsningen ned i øjnene, og tryk let på flaskens krop. Efter inddypning af Pharmadex-præparatet skal du skrue hætten godt op og opbevare Pharmadex-præparatet i henhold til anbefalingerne i instruktionerne..

    Effekten og sikkerheden af ​​lægemidlet Pharmadex til børn er ikke fastslået.

    Der var ingen rapporter om overdosering af Pharmadex.

    I tilfælde af en overdosis af Pharmadex, når det påføres topisk, vaskes overskuddet af Pharmadex fra øjet / øjnene med varmt vand.

    En almindelig bivirkning af Pharmadex, der er observeret under kliniske forsøg, har været ubehag i øjnene.

    Bivirkninger blev klassificeret efter hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til

    Organsystem klassificering

    Bivirkninger i henhold til MedDRA klassificering

    (Version 12.1)

    Fra nervesystemet

    Ofte en følelse af ubehag i øjnene.

    Sjældent keratitis, conjunctivitis, keratoconjunctivitis tør, hornhindefarve, fotofobi, sløret syn, kløende øjne, fremmedlegemer i øjnene, øget lakrimation, usædvanlig fornemmelse i øjnene, dannelse af skalaer langs øjenlågens kanter, øjenirritation, rødmen i øjnene.

    Ifølge resultaterne af undersøgelser efter markedsføring blev følgende bivirkninger fundet. Baseret på de præsenterede data er det umuligt at beregne hyppigheden af ​​deres forekomst..

    Organsystem klassificering

    Bivirkninger i henhold til MedDRA klassificering

    (Version 12.1)

    Fra immunsystemet

    Ukendt: overfølsomhed.

    3 sider af det endokrine system

    Ukendt: Cushings syndrom, nedsat funktion

    Fra nervesystemet

    Ukendt: svimmelhed, hovedpine.

    Ukendt: ulcerøs keratitis, øget intraokulært tryk, nedsat synsstyrke, erosion af hornhinden, øjenlågets ptose, smerter i øjnene, mydriasis.

    Beskrivelse af nogle bivirkninger.

    Langvarig behandling med Pharmadex til topisk oftalmisk anvendelse kan føre til okulær hypertension og / eller glaukom med efterfølgende beskadigelse af synsnerven, nedsat synsstyrke og ændringer i synsfeltet samt dannelse af subkapselær grå stær i det bageste kammer i øjet (se afsnittet "Særlige anvendelser").

    Da lægemidlet Pharmadex indeholder kortikosteroider, i nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, øges risikoen for perforering, især efter langvarig brug..

    GCS kan reducere modstandsdygtighed over for infektioner (se afsnit "Anvendelsesegenskaber").

    Rapportering af bivirkninger

    Rapportering af bivirkninger efter lægemiddelregistrering er vigtig. Dette giver dig mulighed for at fortsætte med at overvåge fordel / risiko-forholdet, når du bruger stoffet. Sundhedspersonale opfordres til at indberette eventuelle formodede bivirkninger.

    Efter åbning af flasken kan Pharmadex bruges i 28 dage.

    Brug ikke Pharmadex efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

    Opbevar Pharmadex i originalemballagen ved en temperatur på 2 V til 8 V Opbevares utilgængeligt for børn.

    5 ml eller 10 ml Pharmadex i en flaske. 1 flaske pr. Pakke.