loader

Vigtigste

Nethinden

Emoxipin injektionsvæske, opløsning

Emoxipin reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg, er en hæmmer af frie radikaler, antihypoxanth og antioxidant.

Reducerer blodviskositet og blodpladeaggregering, øger indholdet af cykliske nukleotider (cyklisk adenosinmonophosphat og cyklisk guanosinmonophosphat) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg og graden af ​​risiko for blødningsudvikling, fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere i den akutte periode med hjerteinfarkt, begrænser størrelsen af ​​nekrosefokus, forbedrer hjertets kontraktilitet og funktionen af ​​dets ledende system. Med højt blodtryk har det en hypotensiv virkning. Ved akutte iskæmiske lidelser i hjernecirkulationen reducerer det sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer, øger vævsresistens over for hypoxi og iskæmi.

Har retinobeskyttende egenskaber, beskytter nethinden mod de skadelige virkninger af højintensitetslys, fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjenmikrocirkulationen.

  • Subkonjunktival og intraokulær blødning af forskellig oprindelse;
  • Angioretinopati (inklusive diabetisk retinopati);
  • Central og perifer chorioretinal dystrofi, herunder kompliceret nærsynethed;
  • Trombose i den centrale retinale vene og dens grene
  • Kirurgiske indgreb i øjnene, tilstand efter kirurgi for glaukom med choroid løsrivelse;
  • Dystrofiske sygdomme i hornhinden;
  • Hornhinde traumer, betændelse og forbrændinger
  • Beskyttelse af hornhinden (når man bruger kontaktlinser) og nethinden i øjet mod eksponering for intens lys (laser og solskoldning med laserkoagulation).
  • Øget individuel følsomhed over for lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Børn under 18 år.

Emoxipin-opløsning administreres subkonjunktivt eller parabulbar, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktivt injiceret i 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-10 mg). Behandlingsvarigheden er 10-30 dage; det er muligt at gentage kurset 2-3 gange om året.

Om nødvendigt - retrobulbar 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang om dagen i 10-15 dage.

For at beskytte nethinden under laserkoagulation (inklusive med begrænsende og destruktiv koagulation af tumorer) - parabulbar eller retrobulbar, 0,5-1 ml 1% opløsning 24 timer og 1 time før koagulation; derefter - i de samme doser (0,5 ml af en 1% opløsning) en gang dagligt i 2-10 dage.

Det anbefales ikke at blande med andre injicerbare stoffer i samme sprøjte.

Behandlingen skal overvåges for blodtryk og blodpropper

Injektionsvæske, opløsning "Emoxipin" 10 mg / ml i 1 ml ampuller af neutral glaskvalitet NS-1 eller NS-3 eller importeret. 5 ampuller i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie trykt lakeret eller fleksibel emballage baseret på aluminiumsfolie eller uden folie eller belægning. 1 eller 2 blisterpakninger (uden folie eller belægning) med brugsanvisning og en kniv eller ampulskærmaskiner i en papæske. 20, 50 eller 100 blisterpakninger (til hospitaler) med folie eller belægning med henholdsvis 10, 25 eller 50 brugsanvisninger, knive eller ampuleafskærmningsmaskiner i en papkasse eller en bølgepap. Ved indpakning af ampuller med hak, ringe og brudpunkter, må indsnævringsmaskiner eller ampulknive ikke indsættes.

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emoxipin injektionsvæske, opløsning - pris

Tjek prisen på Emoxipin injektionsopløsning på apoteker i din by

Emoxipin tilhører et antal antioxidanter, har antihypoxant og angiobeskyttende virkninger. Lægemidlet produceres i form af en opløsning til injektion, som er en klar, lugtfri væske.

Under indflydelse af Emoxipin-opløsning observeres et fald i blodtrykket, en forbedring af myokardial kontraktilitet, en udvidelse af kranspulsårens lumen. Ved myokardieinfarkt hjælper lægemidlet med at reducere fokus på nekrose. Emoxipin fremskynder også resorptionen af ​​blødninger, øger iltransporten, forhindrer blodpladeaggregation og fortynder blodet.

Injektionsvæske, opløsning Emoxipin - særlige instruktioner

Ovenstående egenskaber tillader anvendelse af Emoxipin-opløsning til at eliminere følgende patologiske processer:

  • angioretinopati;
  • chorioretinal dystrofi af perifer eller central type;
  • kompliceret nærsynethed
  • glaukom
  • grå stær
  • trombose i den centrale retinale vene og blodkar, der afviger fra den;
  • inflammatoriske ændringer, traumer, hornhindeforbrændinger;
  • myokardieinfarkt.

Emoxipin-opløsningen kan også bruges efter operationen i øjnene til at udføre nogle undersøgelser relateret til den intense effekt af lysstrøm på nethinden..

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i sådanne tilfælde:

  • børn under 18 år
  • amning
  • graviditet;
  • intolerance over for lægemidlets komponenter.

Nogle gange oplever patienter bivirkninger i form af smerte, forbrænding, kløe, hyperæmi på injektionsstedet, infiltration af paraorbitalt væv. Der er også mulighed for døsighed eller hyperexcitation, arteriel hypertension.

Under behandlingen af ​​patienten med dette lægemiddel skal du overvåge niveauet af blodtryk og blodkoagulationsindikatorer. Ved injektion bør du ikke blande Emoxipin med andre medicinske opløsninger.

Emoxipine ® (Emoxipin)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer af lægemidlet Emoxipin
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Administration og dosering
  • Forebyggende foranstaltninger
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Emoxipin
  • Holdbarhed for lægemidlet Emoxipin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Antiblodpladestoffer
  • Antihypoxanter og antioxidanter
  • Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H11.3 Konjunktiv blødning
  • H30 Chorioretinal inflammation
  • H34 Retinal vaskulær okklusion
  • H35 Andre sygdomme i nethinden
  • H35.6 Retinal blødning
  • H40 Glaukom
  • H43.1 Blødning af glaslegemet
  • I61 Intracerebral blødning
  • I63 Hjerneinfarkt

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

1 ampul med 1 ml injektionsopløsning indeholder 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinhydrochlorid (emoxypin) 0,01 g; i pakken 5 stk.

farmakologisk virkning

Beskytter nethinden mod de skadelige virkninger af lys med høj intensitet, fremmer resorptionen af ​​intraokulære blødninger, reducerer kapillærpermeabilitet, reducerer blodpropper, øger hjernens modstand mod hypoxi og iskæmi.

Indikationer af lægemidlet Emoxipin ®

Intraokulære blødninger, diabetisk retinopati, centrale chorioretinal dystrofi, trombose i den centrale retinal vene og dens grene, posttraumatiske blødninger, kompliceret myopati, glaukom, akut og kronisk cerebrovaskulær ulykke af iskæmisk og blødende karakter. Beskyttelse af nethinden mod lysintensitet med høj intensitet (laser og solskoldning, laserkoagulation).

Kontraindikationer

Bivirkninger

Agitation (kortvarig), døsighed, forhøjet blodtryk, udslæt, lokale reaktioner: smerte, brændende fornemmelse, kløe, rødme, komprimering af paraorbitalt væv.

Administration og dosering

Retrobulbar - 0,5 ml 1% opløsning 1 gang om dagen i 10-15 dage; parabulbar og subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1 gang om dagen i 10-30 dage. For at beskytte øjenhinden under laserkoagulation injiceres 0,5 ml retrobulbar pr. Dag og 1 time før koagulation. Derefter påføres 0,5 ml retrobulbar i 2-10 dage en gang dagligt. I neurologi - 3-5 ml intramuskulært i 10-30 dage 2-3 gange om dagen.

Forebyggende foranstaltninger

Det anbefales ikke at blande med andre injicerbare stoffer i samme sprøjte.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Emoxipin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Emoxipin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Emoxipin

Sammensætning

En ampul indeholder 1 ml opløsning, der indeholder 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinhydrochlorid (emoxipin) 0,01 g. Ampuller bruges til at injicere Emoxipin intramuskulært eller intravenøst.

Emoxipin 1, der bruges i oftalmologi, har en lignende sammensætning af det aktive stof, men det adskiller sig i form af frigivelse: ampullerne udskiftes med mere bekvemme flasker med dispensere i slutningen, hvilket giver dig mulighed for at måle nøjagtigt en dråbe af stoffet for hvert øje.

Frigør formular

Lægemidlet produceres i ampuller med forskellige doser. Hver emoxipinpakning indeholder fem ampuller med den dosis, der er angivet på pakningen.

Øjendråber produceres i en 5 ml flaske med en pipette.

farmakologisk virkning

Emoxipin (INN - Emoxipin) er en angiobeskyttelse, der reducerer permeabilitetsniveauet af de vaskulære vægge ved at fremskynde processer for frie radikaler, og lægemidlet er også en antioxidant og antihypoxant. Emoxipin vil reducere niveauet af blodviskositet, permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge og tendensen til at udvikle blødninger. Derudover vil de aktive ingredienser i lægemidlet øge niveauet af cykliske nukleotider i hjernevæv og blodplader..

Lægemidlets fibrinolytiske aktivitet manifesteres i det faktum, at i tilfælde af en akut periode med hjerteanfald er modtagelsen i stand til at udvide koronarkarrene og derved begrænse det udviklende fokus for nekrose. Også hjertets ledning og kontraktilitet forbedres..

Som et oftalmisk stof har Emoxipin retinobeskyttende egenskaber, det beskytter nethinden mod virkningen af ​​højintensive lysstråler. Emoxipindråber hjælper med at opløse intraokulære blødninger og forbedre mikrocirkulationsprocessen i øjet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Positiv effekt på blodkoagulation: Ved at reducere det samlede koagulationsindeks og reducere processen med blodpladeaggregering forlænges lægemidlet blodkoagulationstiden. Celle- og vaskulære membraner stabiliserer sig under lægemidlets virkning, erythrocytter øger deres modstandsdygtighed over for hæmolyse og potentiel mekanisk skade.

Effektiv hæmning af fri radikaloxidation af lipider indeholdt i biomembraner. Øget aktivitet af enzymer, der er ansvarlige for antioxidantfunktion. Kunne have en hypolipidæmisk virkning ved at reducere syntesen af ​​triglycerider.

At tage Emoxipin er i stand til at reducere manifestationerne af cerebral hæmodysfunktion. Det har en positiv effekt på modstanden i hjernebarken mod iskæmi og hypoxi. Korrigerer autonome dysfunktioner i tilfælde af cerebrovaskulær ulykke.

Emoxipin har en udtalt kardiobeskyttende virkning. Det kardiovaskulære system vil blive beskyttet i tilfælde af iskæmisk skade på myokardiet: lægemidlet blokerer dets spredning og udvider også koronarkarrene.

Som øjendråber beskytter Emoxipin nethinden mod potentiel skade ved udsættelse for højintensitetslysstråler. Derudover er det takket være stoffet muligt at resorbere blødninger inde i øjet..

Farmakokinetik

I tilfælde af en intravenøs dosis på 10 mg pr. 1 kg patientvægt er der en meget lav halv-eliminationshastighed af lægemidlet. Elimineringskonstant - 0,041 min; tilsyneladende fordelingsvolumen - 5,2 liter; total clearance-indikator - 214,8 ml pr. minut.

Lægemidlet trænger hurtigt ind i organer og væv i den menneskelige krop, og det er netop dets stofskifte, der forekommer.

Farmakokinetikken for Emoxipin kan variere afhængigt af patientens tilstand. For eksempel i tilfælde af en patologisk tilstand af koronar okklusion reduceres den hastighed, hvormed lægemidlet udskilles, hvilket gør det mere biotilgængeligt..

I tilfælde af retrobulbar administration af Emoxipin vises de aktive ingredienser i stoffet næsten øjeblikkeligt i blodet, et stabilt højt niveau forbliver i to timer, og 24 timer efter administration er spor fra indtagelse praktisk taget fraværende i blodet. En bestemt koncentration af lægemidlet bevares i øjenvævet.

Indikationer for brug af Emoxipin

Som øjendråber er indikationer for brug:

  • intraokulær blødning
  • trombose i den centrale vene i nethinden og dens grene
  • glaukom
  • beskyttelse af nethinden efter laserkoagulation og højintensitetslys (i tilfælde af sol- og laserforbrændinger).

Indikationer for brug af Emoxipin-injektioner:

  • diabetisk retinopati;
  • kompliceret myopati;
  • centrale chorioretinal dystrofi.

Emoxipin-injektioner anvendes også i tilfælde af kroniske og akutte kredsløbssygdomme i hjernen, hvis årsagen til disse lidelser er blødende og iskæmiske lidelser. Om nødvendigt kan lægemidlet administreres som en intramuskulær injektion og som en intravenøs injektion i ampuller.

Kontraindikationer

Brug af dette lægemiddel er kontraindiceret under graviditet og i tilfælde af individuel overfølsomhed over for en af ​​komponenterne.

Bivirkninger

Som sidereaktioner kan der opstå spænding, som efter et kort tidsinterval erstattes af døsighed. En forhøjelse af blodtrykket og udseendet af udslæt er mulig. Lokale reaktioner kan manifestere sig som smerte, kløe, brændende fornemmelse, rødme og hærdning af paraorbitale væv.

Instruktioner til brug af Emoxipin (måde og dosering)

Instruktioner til Emoxipin - øjendråber

I tilfælde af retrobulbar administration af lægemidlet administreres en en-procent opløsning i en dosis på 0,5 ml 1 gang dagligt i 10-15 dage. Hvis lægemidlet administreres subkonjunktivt og parabulbar, injiceres 0,2 til 0,5 ml af lægemidlet en gang dagligt i 10-30 dage.

Hvis det er nødvendigt at beskytte nethinden, injiceres lægemidlet retrobulbar i en dosis på 0,5 ml om dagen og en time før laserkoagulation. Kurset afhænger af graden af ​​forbrændinger, der modtages under laserkoagulation, i de fleste tilfælde anvendes dråber retrobulbar en gang dagligt fra to til ti dage.

Instruktioner til Emoxipin - injektionsvæske, opløsning

I kardiologi og neurologi anvendes lægemidlet hovedsageligt intravenøst ​​med en dropper med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut. Dosis af lægemidlet er 20-30 ml af en opløsning på tre procent. Dropper kan placeres en til tre gange om dagen i 5-15 dage. Behandlingens varighed afhænger direkte af typen af ​​patientens sygdom. I slutningen af ​​dropperne skifter de til intramuskulære injektioner af lægemidlet: 3-5 ml af en 3% opløsning injiceres 2-3 gange om dagen. Forløbet for intramuskulær injektion er fra 10 til 30 dage.

Emoxipin er ikke tilgængelig i tabletform, så du kan ikke tage Emoxipin-tabletter, fordi de simpelthen ikke findes.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet kan bivirkninger forekomme eller øges. I tilfælde af en overdosis af et lægemiddel eller dets analoger kan blodtrykket stige, overdreven agitation eller døsighed, smerter i hjerteområdet, hovedpine, kvalme og ubehag i maven. Det er muligt, at blodpropper forringes.

Behandling af en overdosis af Emoxipin og Emoxipin-analoger består i at afbryde lægemidlet og om nødvendigt udføre symptomatiske behandlingsprocedurer..

Interaktion

I tilfælde af anvendelse sammen med α-tocopherolacetat er en mere aktiv manifestation af antioxidantegenskaberne af Emoxipin mulig. Generelt anbefales det ikke at tage stoffet kombineret med brugen af ​​andre lægemidler uden tilladelse fra den behandlende læge.

Salgsbetingelser

Salgsbetingelserne for stoffet er ikke begrænset.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhed

3 år fra udstedelsesdatoen.

Anmeldelser

Emoxipin er et meget effektivt moderne middel. Den eneste ulempe er stærk lokal irritation, når den bruges. Mennesker, der står over for alvorlige oftalmiske sygdomme, efterlader ekstremt positive anmeldelser om Emoxipin, fordi de nøje følger lægens anvisninger og på grund af problemets sværhedsgrad klart forstår behovet for behandling. Hvis lægemidlet bruges til behandling af mindre oftalmologiske lidelser, vil anmeldelserne om dråberne ikke være så positive: faktum er, at ikke alle er klar til midlertidig ubehagelig brændende fornemmelse efter at have taget stoffet.

Anmeldelser af læger om øjendråber er yderst positive. Lægemidlet gør et fremragende stykke arbejde med sin opgave, selvom det forårsager midlertidigt ubehag hos patienter.

Emoxipin-injektioner modvirker effektivt konsekvenserne af slagtilfælde og hjerteanfald hos mange patienter rundt om i verden. At tage stoffet hjælper også med at reducere forskellige manifestationer af neurologiske lidelser på kort tid. Det er logisk, at en sådan positiv oplevelse af brugen afspejles i positive anmeldelser, både fra patienter og fra læger..

Emoxipin-pris, hvor man kan købe

Du kan købe Emoxipin i Kiev uden problemer: stoffet eller dets analoger findes i næsten ethvert apotek. Men prisen kan variere lidt afhængigt af apoteket, men næsten alle øjendråber i Ukraine og andre lægemidler afviger i pris. Det afhænger ikke kun af apotekets markering af lægemidlet, men også af produktionsstedet, produktionsbatch osv..

Den gennemsnitlige pris på Emoxipin 1% øjendråber i en 5 ml flaske svinger på markedet omkring 60 UAH. En pakke med fem ampuller på 1 ml af en procent Emoxipin nr. 10 koster ca. 50 UAH på et apotek.

Emoxipin

Emoxipin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Emoxipin

ATX-kode: S01XA (øjendråber 1%, injektionsvæske, opløsning), C05CX [opløsning til intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administration]

Aktiv ingrediens: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)

Producent: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beskrivelse og foto opdateret: 26/11/2018

Priser på apoteker: fra 184 rubler.

Emoxipin er et antioxidantlægemiddel; forbedrer mikrocirkulationen, reducerer kapillærpermeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoxant virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Emoxipin:

  • opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: let farvet eller farveløs gennemsigtig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en papæske 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastemballage, i en papæske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injektionsvæske, opløsning: gennemsigtig væske uden farve (1 ml i ampuller: i en kartonpakning med 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastpakker, i en kartonpakning med 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
  • øjendråber 1%: let farvet eller farveløs væske med let opalens (5 ml hver: i hætteglas med dråbehætte, i en papæske 1 flaske; i flasker, i en papæske 1 flaske komplet med en dropperhætte).

1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
  • hjælpekomponenter: natriumhydroxidopløsning 1 M, vand til injektionsvæsker.

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: saltsyre OD M, vand til injektionsvæsker.

1 ml dråber indeholder:

  • aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: kaliumdihydrogenphosphat, vandopløselig methylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vandfri natriumsulfit, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Emoxipin er et lægemiddel med antioxidant, angiobeskyttende, antihypoxant egenskaber. Det aktive stof - methylethylpyridinol, reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg, blodviskositet og blodpladeaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hæmmer processer for frie radikaler. Øger indholdet af cykliske nukleotider (adenosinmonophosphat og guanosinmonophosphat) i blodplader og hjernevæv, reducerer risikoen for blødningsudvikling og fremmer deres hurtigere resorption.

I tilfælde af akutte iskæmiske lidelser i hjernecirkulationen reducerer det sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer, øger vævsresistens over for hypoxi og iskæmi.

Anvendelsen af ​​en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration hjælper med at forbedre kontraktilitet og funktion af det ledende ledningssystem for at begrænse størrelsen af ​​nekrosefokus i den akutte periode med myokardieinfarkt. Udvider koronarkar hos patienter med forhøjet blodtryk - har en hypotensiv virkning.

Emoxipins retinobeskyttende egenskaber gør det muligt at beskytte nethinden, når den er beskadiget af højintensitetslys. I oftalmologi anvendes lægemidlet til resorption af intraokulære blødninger, forbedring af øjenmikrocirkulationen. Øjendråber forårsager et fald i kapillærpermeabilitet, styrker blodkarrens vægge, hjælper med at stabilisere cellemembranen.

Farmakokinetik

Ved intravenøs og intramuskulær administration er distributionsvolumenet af emoxipin 5,2 liter, clearance er 214,8 ml / min. Metabolisme af methylethylpyridinol forekommer i leveren. Det udskilles gennem nyrerne. Halveringstid - 18 minutter.

Efter instillation af Emoxipin i øjet absorberes det aktive stof hurtigt i dets væv. Plasmaproteinbinding er ca. 42%. I øjenvævet forekommer aflejring og metabolisme af methylethylpyridinol med dannelsen af ​​5 metabolitter i form af dealkylerede og konjugerede produkter til omdannelse. Det udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter. Koncentrationen af ​​lægemidlet i væv i øjet er højere end i blodet.

Indikationer til brug

Løsning til i / v og i / m administration

Anvendelsen af ​​emoxipin i neurologi, kardiologi og neurokirurgi er indikeret som en del af den komplekse terapi af følgende sygdomme og tilstande:

  • iskæmisk slagtilfælde;
  • hæmoragisk slagtilfælde i genopretningsperioden;
  • forbigående lidelser i hjernecirkulationen
  • kronisk cerebral cirkulationsinsufficiens;
  • akut myokardieinfarkt;
  • ustabil angina
  • forebyggelse af reperfusionssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden efter operation for hæmatom (epidural, subdural, intracerebral) kombineret med hjernekontusion som følge af traumatisk hjerneskade.

Indsprøjtning

  • subkonjunktival og intraokulær blødning af forskellig oprindelse;
  • angioretinopati, herunder diabetisk retinopati;
  • perifer og central chorioretinal dystrofi af nethinden;
  • angiosklerotisk makuladegeneration (tør form);
  • dystrofiske patologier i hornhinden;
  • trombose i den centrale retinale vene og dens grene
  • komplikationer af nærsynethed;
  • kirurgiske indgreb i øjnene;
  • tilstand efter kirurgi for glaukom, kompliceret ved frigørelse af choroid;
  • forbrænding, traume, betændelse i hornhinden
  • beskyttelse af hornhinden, når man bruger kontaktlinser;
  • øjenbeskyttelse mod højintensivt lys (solstråling, laser).

Øjendråber

  • behandling af blødninger i det forreste kammer i øjet;
  • trombose i den centrale retinale vene og dens grene
  • diabetisk retinopati;
  • forebyggelse og behandling af forbrændinger og inflammation i hornhinden;
  • forebyggelse og behandling af skleral blødning hos ældre patienter;
  • behandling af komplikationer af nærsynethed.

Kontraindikationer

  • graviditetsperiode
  • amning;
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed over for komponenterne i Emoxipin.

Instruktioner til brug af Emoxipin: metode og dosering

Løsning til i / v og i / m administration

Løsningen bruges af i / m og i / v dryp.

Opløsningen til infusion fremstilles umiddelbart før proceduren ved at opløse den foreskrevne dosis Emoxipin i 200 ml isoton natriumchloridopløsning.

Anbefalet dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: intravenøs dryp - med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber i minuttet. Kursets varighed er 10-12 dage. Derefter administreres Emoxipin intramuskulært ved 60-300 mg 2-3 gange dagligt i 20 dage.

Anbefalet dosering til brug i kardiologi: intravenøs dryp med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen. Kursets varighed afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Derefter injiceres Emoxipin intramuskulært 2-3 gange om dagen i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.

Indsprøjtning

Opløsningen anvendes ved subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar administration.

  • subkonjunktiv injektion: 2–5 mg (0,2-0,5 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Kursets varighed er fra 10 til 30 dage;
  • parabulbarinjektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Behandlingsforløbet er 10-30 dage;
  • retrobulbar injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang dagligt i 10-15 dage.

Med laserkoagulation (herunder begrænsende og destruktiv koagulation af tumorer) for at beskytte nethinden, er parabulbar eller retrobulbar administration af Emoxipin i en dosis på 5-10 mg indiceret 24 timer og 1 time før koagulation. Efter proceduren skal den indledende dosis af lægemidlet administreres en gang dagligt i 2-10 dage.

Gentag om nødvendigt behandlingen i løbet af året 2-3 gange.

Øjendråber

Emoxipin øjendråber indføres i bindehinden.

For at bruge stoffet skal du åbne flasken, læg den medfølgende dropperhætte på halsen. Til instillation vendes flasken på hovedet med en dropper og presses på sin krop. Efter hver procedure skal flasken lukkes tæt med en lille hætte.

Anbefalet dosering: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursusvarighed - fra 3 til 30 dage.

Med god tolerance kan behandlingen om nødvendigt fortsættes op til 180 dage.

Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året.

Bivirkninger

Opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion og injektionsvæske, opløsning

  • lokale reaktioner: smerte, forbrænding, kløe på injektionsstedet;
  • fra nervesystemet: agitation, døsighed;
  • fra det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk (BP);
  • fra immunsystemet: allergiske reaktioner.

Derudover kan følgende uønskede fænomener udvikle sig:

  • opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: smerter i hjertets område, hovedpine, forstyrrelser i mave-tarmkanalen i form af dyspepsi, blodpropper;
  • injektionsopløsning: lokale reaktioner - hyperæmi, forbigående komprimering af paraorbitalt væv.

Øjendråber

  • muligvis: brændende fornemmelse, kortvarig konjunktival hyperæmi, kløe;
  • sjældent: lokale allergiske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Parenteral anvendelse af Emoxipin bør ledsages af omhyggelig overvågning af blodtryk og blodkoagulationsparametre.

Ved samtidig anvendelse af flere midler i form af øjendråber skal inddypningen af ​​Emoxipin udføres sidste, 15 minutter eller mere efter indgivelsen af ​​det tidligere lægemiddel. Vent, indtil andre dråber absorberes fuldstændigt for ikke at forstyrre de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol..

Dannelsen af ​​skum som følge af ufrivillig rystelse af flasken med dråber påvirker ikke kvaliteten af ​​opløsningen, efter et stykke tid forsvinder skummet.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne er Emoxipin kontraindiceret til brug under drægtighed og under amning..

Brug af barndommen

Det er kontraindiceret at bruge enhver form for Emoxipin til behandling af børn under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Emoxipin med andre lægemidler fører til en krænkelse eller fuldstændigt tab af dets terapeutiske virkning.

Analoger

Emoxipin-analoger er: opløsning til infusion - Emoxipin-Akti; øjendråber - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - Emoxibel, Cardioxipin; injektionsvæske, opløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holde utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Opbevaringstid: opløsning til injektion - 3 år, øjendråber, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - 2 år. Efter åbning af flasken skal dråberne bruges inden for en måned.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Emoxipin

Anmeldelser om Emoxipin er positive. Patienter og læger bemærker lægemidlets høje effektivitet, når det bruges til monoterapi og som en del af den komplekse behandling af alvorlige oftalmiske sygdomme, konsekvenserne af slagtilfælde og hjerteanfald, forskellige manifestationer af neurologiske lidelser.

Ulemperne ved injektionsvæsken inkluderer svær irritation på injektionsstedet, øjendråber Emoxipin - midlertidigt ubehag i form af forbrænding.

Pris for Emoxipin på apoteker

Prisen på Emoxipin for en pakke, der indeholder 10 ampuller injektionsvæske, opløsning kan være fra 183 rubler, 1 flaske øjendråber - fra 179 rubler.

Emoxipin i Moskva

Emoxipin Brugsanvisning

Pris for Emoxipin fra 230,00 rubler. i Moskva Du kan købe Emoxipin i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af stoffet Emoxipin til 647 apoteker

Emoxipin

Producentens navn

Moskva endokrine anlæg, føderal statlig enhed

TALLINSKY HPP JSC

FERMENT Firm, OOO

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

1% opløsning i 5 ml hætteglas

pakke med 10 ampuller på 1 ml

Doseringsform

Indsprøjtning

Beskrivelse

Emoxipin har en antioxidant virkning, stabiliserer cellemembranen, hæmmer sammenlægningen af ​​blodplader og neutrofiler, har fibrinolytisk aktivitet, øger indholdet af cykliske nukleotider i væv og reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg. Også emoxipin, der har en retinobeskyttende virkning, beskytter nethinden mod de skadelige virkninger af højintensitetslys

Særlige forhold

Under behandling med emoxipin skal blodpropper og blodtryk overvåges

Sammensætning

Andre ingredienser: saltsyre, vand til injektionsvæsker

Indikationer

Subkonjunktival og intraokulær blødning af forskellig oprindelse;

Angioretinopati (inklusive diabetisk retinopati);

Centrale og perifere chorioretinal dystrofi;

Trombose i den centrale retinale vene og dens grene

Angiosklerotisk makuladegeneration (tør form);

Adskillelse af choroiden hos patienter med glaukom i den postoperative periode;

Dystrofiske sygdomme i hornhinden;

Skader, forbrændinger af hornhinden.

Behandling og forebyggelse af øjenskader med højintensitetslys (sollys, laserstråling under laserkoagulation

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Når du bruger emoxipin, er brændende fornemmelser, konjunktival rødme, kløe mulige. Til lindring af allergiske fænomener anbefales instillation af kortikosteroider.

Lægemiddelinteraktioner

Bland ikke emoxipinopløsningen i den samme sprøjte med andre lægemidler

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Emoxipin øjendråber

Indholdet af artiklen:

Øjendråber Emoxipin er et husholdningslægemiddel beregnet til lokal behandling af øjensygdomme med en bred vifte af applikationer. Oftalmisk lægemiddel Emoxipin af syntetisk oprindelse med høj effektivitet.

Lægemidlet Emoxipin i form af dråber er en effektiv antioxidant (undertrykker og forsinker den vitale aktivitet af mikroorganismer) medikament til bekæmpelse af alvorlige problemer i det visuelle apparat.

Emoxipin øjendråber bruges til nærsynethed, øjenblødning, hornhindeforbrændinger, nethindeløsning. Øjenhinden har brug for beskyttelse mod højintensitetsbelysning (lys fra computerskærme, lasere, gadgets, telefoner, tv'er). Brug af Emoxipin hjælper med at reducere effekten af ​​kraftig belysning på det visuelle organ. Dråber forhindrer tørre øjne og hjælper med at normalisere cirkulationen af ​​intraokulær væske, som opretholder optimalt intraokulært tryk.

Sammensætning

Emoxipin øjendråber indeholder methylethylpyridinol som en aktiv ingrediens.

Emoxipin indeholder følgende inaktive komponenter:

  • MCC;
  • injektionsvand;
  • vandfrit natriumsulfat;
  • E-211;
  • kaliummonophosphat;
  • natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat.

Frigør formular

Farmakologiske virksomheder frigiver Emoxipin-dråber:

  • i glasflasker med et volumen på 5 ml. med en speciel dråbedyse i en papkasse;
  • i konturplastampuller på 1 ml. hver pakke indeholder 5 ampuller;
  • i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion i en pakke med 10 ampuller på 10 ml. i en cellulær pappakke.

farmakologisk virkning

Emoxipin tilhører antioxidante stoffer og forhindrer lipidperoxidering i cellemembraner.
Lægemidlet nedsætter kapillærpermeabilitet, blodkoagulation og viskositet, styrker væggene i blodkarrene, stabiliserer cellemembranen, hæmmer blodpladeadhæsion, forhindrer iltstøv i væv og har en antiaggregatorisk virkning. Komponenterne i Emoxipin-præparatet har høj bioaktivitet og har en gavnlig virkning på alle dele af synsorganet.

Emoxipin har effektivt en styrkende effekt på øjenapparatets kar, gendanner blodcirkulationsprocessen og forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. Aktive stoffer trænger ind i cellemembranen, genopfylder iltmangel og forbedrer vævsernæring, aktiverer regenerative processer.

Lægemidlet reducerer effektivt kapillærpermeabilitet, øger hjernecellernes modstandsdygtighed over for hypoxi og iskæmi (utilstrækkelig iltforsyning til hjernen).

Et kraftigt lægemiddel Emoxipin med den virkning at øge elasticiteten og forbedre blodmikrocirkulationen. Farveløs gennemsigtig væske med den aktive virkning af methylethylpyridinol med den virkning at reducere permeabiliteten af ​​den vaskulære væg for at opretholde sundhed og beskyttelse af nethinden.

Emoxipindråber er effektive til iltstøv i øjnene. Lægemidlet stimulerer reparationsprocesserne i stratum corneum, inklusive efter operation og traume.

Når dråberne er indpodet, migrerer de hurtigt ind i øjenvævet, her akkumuleres de, og deres metabolisme finder sted. Indholdet af lægemidlet i øjets væv er højere end i blodet. Cirka 42% af doseringen er bundet til blodproteiner. Lægemidlet udskilles fra kroppen gennem nyrerne.

Indikationer til brug

Brug af lægemidlet til øjnene Emoxipin skal ordineres af en læge efter en diagnostisk undersøgelse og en nøjagtig diagnose..

I oftalmisk praksis er Emoxipin dråber meget udbredt til følgende øjenproblemer og sygdomme:

  • retinal dystrofi, som har en destruktiv virkning på øjenvæv og fører til et fald i visuel klarhed;
  • okulær blødning - beskadigelse af små blodkapillærer;
  • i diabetes mellitus, når retinale kar er beskadiget;
  • med en høj grad af nærsynethed (nærsynethed)
  • dystrofisk patologi (udtømning) af øjenvæv;
  • til beskyttelse mod ultraviolet stråling og ved arbejde med udsendere af stærkt lys (tørre øjne syndrom)
  • for at forhindre blødning og beskytte slimhinden i øjet, når man bruger kontaktlinser;
  • til behandling af grå stær (uklarhed af linsen) og glaukom (en stigning i væskevolumenet i øjenkamrene, hvilket fører til øget intraokulært tryk);
  • i rehabiliteringsperioden efter øjenoperation
  • med en traumatisk forbrænding af hornhindens overflade
  • akut inflammatorisk proces i hornhinden;
  • efter et slagtilfælde og hjerteanfald
  • dysfunktion i det okulære apparat på grund af hovedtraume;

Brug af Emoxipin anbefales ikke til:

  • graviditet og amning (amning)
  • med smertefulde fornemmelser (brændende, rødme, kløe, smerte);
  • individuel intolerance over for lægemidlet
  • overfølsomhed.

Bivirkninger kan forekomme under behandling med Emoxipin:

  • øget rive
  • manifestation af en allergisk reaktion
  • døsighed
  • forhøjet blodtryk.

Brugsanvisning

Behandlingsforløbet med Emoxipin-dråber skal udføres strengt efter lægens recept. Øjenlægen bestemmer den krævede dosis, behandlingsregime.

Inden brug skal hætteglasset med lægemidlet rystes for en ensartet fordeling af det aktive stof. Lægemidlet skal indgives med en pipette i den nedre bindehinde (hulrummet mellem øjenlåg og øjeæble). Lad ikke pipetten komme i kontakt med det beskadigede område under instillation.

Brugsanvisning til øjendråber Emoxipin anbefaler, at du indgiver 1-2 dråber i bindehinden 2 eller 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede og kan variere fra 3 til 30 dage. Hvis lægemidlet tolereres godt, kan behandlingsforløbet forlænges til seks måneder eller gentages 2 eller 3 gange om året..

Under behandlingen skal følgende overvejes:

  • Emoxipin bør ikke blandes med andre opløsninger.
  • Hvis andre øjendråber ordineres i kombination med medicinen, skal Emoxipin indgives sidst, efter at den anden medicin er tørret helt. Tidsintervallet mellem inddrivelse af medikamenter skal være mindst et kvarter.
  • For at lægemidlet ikke mister sin terapeutiske virkning, skal det opbevares ved temperaturer op til 25 grader i 24 måneder fra frigivelsesdatoen. Efter åbning af flasken kan medicinen bruges i en måned.
  • Øjedråberne indeholder MCC, som kan skumme, når det rystes. Utilsigtet omrystning er mulig under narkotikatransport. Tilstedeværelsen af ​​skum svækker ikke den terapeutiske virkning af medicin efter et stykke tid, det vil aftage.
  • Lægemidlet kan bruges af chauffører og mennesker, der arbejder i farlig produktion uden nogen begrænsninger, da stoffet ikke nedsætter synet og ikke bremser reaktionshastigheden.
  • Hvis patienten bruger bløde kontaktlinser, anbefales det at fjerne dem, før medicinen indgives, og indsæt kun 20 minutter efter inddampning af lægemidlet..

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdomsforløbet og resultaterne af brugen af ​​lægemidlet. Ved korrekt og regelmæssig brug forsvinder sygdommens symptomer inden for 5-10 dage.

Holdbarheden af ​​Emoxipin øjendråber fra produktionsdatoen er 3 år. Efter åbning af pakken bør opbevaringsperioden ikke overstige 30 dage.

Lægemidlet skal opbevares i en tæt pakke på et køligt, mørkt sted ved en lufttemperatur, der ikke overstiger +25 grader. For patienter under 18 år er brugen af ​​Emoxipin-dråber kontraindiceret.

Bivirkninger

Emoxipin kan forårsage en række bivirkninger:

  • allergi;
  • konjunktival hyperæmi, som hurtigt passerer;
  • brændende og kløe i øjnene.

Ingen andre bivirkninger og tilfælde af overdosering med øjendråber er rapporteret på dette tidspunkt. Hvis symptomer på allergi vises, skal du stoppe med at bruge medicinen og gå til hospitalet for at lægen ordinerer en anden medicin.

Emoxipins analoger

Den farmaceutiske industri producerer analoger af Emoxipin-dråber, som adskiller sig i form af frigivelse og pris, men med en lignende hovedaktiv ingrediens med en maksimal lignende virkning:

  • Emoxipin Akos - ordineres til kompliceret nærsynethed, blødninger i øjeæblet, det produceres i tæt forseglede glasrør med et volumen på 5 ml.
  • Emoxy-Optic, designet til at beskytte hornhinden, når du bruger kontaktlinser, øjenskader og forbrændinger.
  • Emoxibel ordineres til skader på hornhinden i øjnene i rehabiliteringsperioden efter operationen på det visuelle apparat til ældre efter et slagtilfælde.
  • Vixipin bruges til øjenskader, inflammatoriske processer i hornhinden.
  • Cardioxipin har en beskyttende funktion af nethinden fra lys med høj aktivitet og eliminerer kredsløbssygdomme i retinale kar.
  • Methylethylpyridinol har en beskyttende virkning på nethinden og blodkar, bruges til behandling af synsdefekter (nærsynethed).

Den behandlende øjenlæge vælger et individuelt optimalt lægemiddel baseret på: diagnosen, patientens alder, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer, lægemidlets individuelle tolerance.

Emoxipin-pris

Ved ordination af oftalmiske lægemidler er spørgsmålet om prisen på øjendråber meget relevant for mange patienter. I sådanne tilfælde vælger den modtagende læge den optimale variant af lægemidlet til prisen og kvaliteten af ​​den indenlandske produktion, som ikke er ringere end dyre udenlandske analoger med hensyn til farmakologiske komponenter og terapeutisk effekt..

De gennemsnitlige omkostninger ved Emoxipin øjendråber i Rusland er 250-400 rubler pr. Pakke. Emoxipins analoger er meget billigere, mindsteprisen starter fra 30 rubler for en flaske methylethylpyridinol til Vixipin for 300 rubler.

Anmeldelser

Emoxipin har fået høje karakterer og positive anmeldelser, når det anvendes til behandling af forskellige øjensygdomme. Den positive terapeutiske dynamik ved lægemiddelbehandling manifesteres i behandlingen af ​​øjensygdomme så tidligt som 2-3 dages brug.

Risikoen for bivirkninger ved behandling af øjne med Emoxipin-dråber er signifikant lavere end ved indtagelse af lignende stoffer ved indtagelse.

Ifølge brugeranmeldelser har resultatet af behandling med Emoxipin en positiv effekt på at forbedre synsstyrken i 3-4 dage med et langsigtet positivt resultat. Patienter bemærker den milde beroligende virkning af Emoxipin med en omsluttende virkning.

Ruslana, Kemerovo. Jeg har haft dårligt syn siden barndommen og for 2 år siden blev jeg truet med retinal løsrivelse. Desuden er jeg allergisk, og jeg har ofte konjunktivitis, så jeg var nødt til at opgive linser. Optometristen ordinerede Emoxipin-dråber til mig, da de styrker nethinden og forbedrer blodforsyningen til øjnene, og takket være dette bør synet i det mindste forbedres lidt. Efter indgivelse af stoffet følte jeg en stærk brændende fornemmelse, som efter ca. et halvt minut bliver mindre, og efter 3 minutter forsvinder den helt. Men på trods af ubehaget bliver bindehinden ikke rød..

Efter et behandlingsforløb forbedredes synet med 1,5 enheder, nethinden blev forbedret med 72% af de oprindelige data, og risikoen for at miste syn faldt. Tidligere på grund af den svage nethinde kunne jeg næppe se i mørket. Nu kan jeg se konturerne af objekter i svagt lys. Efter den første indgivelse af medicinen forsvandt træthed og spænding i øjnene. Efter brug af øjendråber kan jeg nu bære øjenlinser, da de ikke længere er irriterende. Tidligere led jeg ofte af allergier, men nu begynder kun mine øjne at rødme og kløe, jeg drypper medicin og allergener skylles ud af mine øjne, og ubehagelige symptomer forsvinder inden for 5 minutter.

Selvom lægemidlet kun koster 200 rubler 5 ml, er flasken nok i en måned. Af minuserne er det værd at bemærke, at stoffet er ubelejligt at åbne, og jeg skærer ofte mine hænder på metalhætten.

Maria, Naberezhnye Chelny. Efter undersøgelse fandt øjenlægen, at nethindekarene blev indsnævret og snoet. Jeg blev diagnosticeret med retinal angiopati og ordinerede Emoxipin-dråber. Lægen advarede straks, at de ville brænde. Lægemidlet svider ikke meget hårdt, men hvis det dryppes forkert, forårsager det lakrimation. For at lindre den brændende fornemmelse skal du, når du har droppet medicinen, klemme det indre hjørne af øjet med fingeren og ikke fjerne det, før medicinen fordeles over øjet. Så det klemmer mindre, og selve medicinen absorberes bedre og lækker ikke ind i tårekanalen.

Lægen sagde, at synet skulle forbedres. Effekten, selvom den ikke var stærk, følte jeg efter et 7-dages behandlingsforløb. Lægemidlet eliminerer rødme godt, forbedrer synet. Praktisk pipette inkluderet i flasken.

Lyudmila, Voronezh. Jeg fik ordineret Emoxipin øjendråber efter operationen, rehabiliteringsperioden efter at det gik godt, der var ingen brændende fornemmelse. Nu bruger jeg dem, hvis mine øjne er trætte af at bære kontaktlinser eller arbejde på en computer..

Natalia, Kazan. Øjenlægen ordinerede Emoxipin øjendråber til behandling af grå stær. Lægemidlet blev dryppet tre gange om dagen. Efter 1,5 måneders behandling begyndte sygdommen at trække sig tilbage, og synet er gradvist ved at komme sig. Øjendråberne er meget bekvemme at bruge, de gav mig først injektioner i en uge.

Svetlana, Moskva. Lægemidlet har bevist sig i behandlingen af ​​blødninger i øjet, retinal vaskulær trombose, komplikationer af nærsynethed, traumer, forbrændinger og hornhindebetændelse. Det beskytter øjnene godt, når du bruger kontaktlinser og mod eksponering for højintensitetslys, herunder laser og solskoldning.

Dråberne hjælper med hurtigt at komme sig efter kirurgisk behandling af glaukom ledsaget af frigørelse af choroid. De har vist god effektivitet i behandlingen af ​​grå stær, de kan bruges til at forhindre denne sygdom hos mennesker over 40 år. På trods af dette skal man huske på, at Emoxipin-øjendråber udleveres efter lægens recept, derfor er selvmedicinering af dem forbudt.

Emoxipin: brugsanvisning

Sammensætning

(Methylethylpyridinolhydrochlorid) 150 mg

1 M natriumhydroxidopløsning til pH 4,8 - 5,8

Vand til injektion op til 5 ml

farmakologisk virkning

Emoxipin har en gavnlig virkning på blodkoagulationssystemet: det hæmmer blodpladeaggregering, reducerer det samlede koagulationsindeks og forlænger blodkoagulationstiden. Styrker processen med fibrinolyse. Reducerer blodviskositet, vaskulær vægpermeabilitet. Det stabiliserer cellemembranerne i blodkar og erythrocytter, øger erytrocyternes modstandsdygtighed over for mekanisk skade og hæmolyse. Det har angiobeskyttende egenskaber. Forbedrer mikrocirkulationen.

Hæmmer effektivt fri-radikal oxidation af lipider i biomembraner, øger aktiviteten af ​​antioxidante enzymer. Det stabiliserer cytokrom P-450, har en antitoksisk virkning. I ekstreme situationer ledsaget af øget lipidperoxidering og hypoxi optimerer det bioenergetiske processer.

Emoxipin reducerer tegn på cerebral hæmodysfunktion. Øger hjernens modstand mod hypoxi og iskæmi. I tilfælde af forstyrrelser i hjernecirkulationen (iskæmisk og blødende) hjælper det med at korrigere autonome dysfunktioner, letter genoprettelsen af ​​integreret hjerneaktivitet, forbedrer mnestiske funktioner.

Udvider koronarkarrene, reducerer det iskæmiske kliniske forløb af myokardieinfarkt og reducerer forekomsten af ​​hjertesvigt. Fremmer reguleringen af ​​redox-systemet i tilfælde af kredsløbssvigt.

Farmakokinetik

Når det administreres intravenøst ​​i en dosis på 10 mg / kg, er eliminationshalveringstiden Ti / g 18 minutter; total clearance CI - 0,2 l / min; tilsyneladende fordelingsvolumen Vd - 5,2 l.

Lægemidlet trænger hurtigt ind i organer og væv, hvor det deponeres og metaboliseres. Der blev fundet fem metabolitter af emoxypin repræsenteret af dealkylerede og konjugerede produkter til omdannelse. Emoxipin-metabolitter udskilles i nyrerne. 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat findes i betydelige mængder i leveren.

Under patologiske tilstande, for eksempel i tilfælde af koronar okklusion, ændres emoxipins farmakokinetik. Udskillelseshastigheden falder, den tid, som emoxipin bruger i blodbanen, stiger, hvilket kan skyldes dets tilbagevenden fra depotet, inklusive fra det iskæmiske myokardium.

Indikationer til brug

I neurologi og neurokirurgi i kompleks terapi: hæmoragisk slagtilfælde, iskæmisk slagtilfælde i bækkenet i den indre halspulsår og i det vertebrobasilar system, forbigående cerebrovaskulære ulykker, kronisk cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade ledsaget af hjernekontusioner; den postoperative periode hos patienter med traumatisk hjerneskade, opereret til epi-, subdural- og intracerebrale hæmatomer kombineret med hjernekontusioner; præ- og postoperativ periode hos patienter med arterielle aneurismer og arteriovenøse misdannelser i hjerneskibe.

I kardiologi i kompleks terapi: akut myokardieinfarkt, forebyggelse af "reperfusionssyndrom", ustabil angina.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for medicin under amning, børn under 18 år.