loader

Vigtigste

Astigmatisme

Anti lingo 1 køb

Reference: PA532898

Producent: Thermo Fisher Scientific

Emballage: EA

ANTI-LINGO1 EA
Indtast dine oplysninger
Send produktet via mail

Download katalog "HIMMED"

KONTAKTER (Moskva)

115230 Rusland, Moskva,
Kashirskoe motorvej, bygning 3,
bygning 2, bygning 4/9
Forretningscenter "Sirius Park"

KONTAKTER (Rusland)

30. marts - 3. april 2020 HIMMED er åben!

Vi informerer dig om, at i henhold til dekretet fra præsidenten for Den Russiske Føderation nr. 206 af 25-03-2020 samt anbefalingerne fra Ministeriet for Arbejds- og socialbeskyttelse i Den Russiske Føderation vil vores organisation i perioden fra 03/30/2020 til 04/03/2020 fortsætte med at arbejde på levering af råvarer, der er nødvendige for at fungere i organisationer, hvis produktion og aktiviteter relateret til beskyttelse af folkesundheden og forhindring af spredning af en ny coronavirusinfektion (inklusive farmaceutiske fabrikker) samt organisationer, der producerer personligt beskyttelsesudstyr, desinfektionsmidler, medicin, medicinske produkter, termiske tv-optagere, berøringsfri termometre og luftdesinfektionsenheder.

En ny generation af lægemidler til behandling af multipel sklerose

Multipel sklerose (MS) er en kronisk autoimmun sygdom i nervesystemet, hvor myelinskeden, der dækker nervefibrene i hjernen og rygmarven, er beskadiget, hvilket resulterer i, at signaler i centralnervesystemet forstyrres. Sygdommen udtrykkes ved neurologiske symptomer med varierende antal og intensitet, mens sygdomsforløbet og graden af ​​skade på centralnervesystemet hos hver enkelt patient næsten ikke er forudsigeligt. Konsekvenserne af multipel sklerose kan være forskellige former for svækkelse af motoriske, kognitive og psykologiske funktioner, op til delvis eller fuldstændig handicap. I øjeblikket er en komplet kur mod multipel sklerose en meget sjælden begivenhed, men fremkomsten af ​​lægemidler fra den nye generation giver håb om større chancer for bedring end tidligere.

Dr. Carni Arnon er en af ​​de førende specialister i behandling af multipel sklerose i Israel.
Leder af afdelingen for neuroimmunologi ved Ichilov-klinikken.

Tidlig diagnose af multipel sklerose er af største vigtighed, da det kan stoppe sygdommens udvikling og forhindre forringelse af patientens helbred. I løbet af det sidste årti har tilgangen til behandling af multipel sklerose gennemgået betydelige ændringer. Hvis målet med behandlingen af ​​multipel sklerose tidligere var at reducere antallet af neurologiske anfald, betragtes i dag udvælgelsen af ​​sådanne lægemidler, der vil eliminere alle symptomer på multipel sklerose, som en succes med behandling blandt israelske læger: både angreb på sygdommen og fokale læsioner i myelinskeden, bestemt på MR-scanninger.

Den succes, der opnås i dag inden for behandling af multipel sklerose, skyldes både øget opmærksomhed og fremkomsten af ​​nye generation af lægemidler. Det første lægemiddel var lægemidlet "Tysabri" ("Natalizumab"), som var i stand til at reducere manifestationerne af denne sygdom markant..

De nyeste lægemidler til behandling af multipel sklerose

"Dimethylfumarat" (DMF) - dimethylfumarinsyreester. Lægemidlet af den nye generation var oprindeligt beregnet til behandling af svære former for psoriasis, men efter vellykket afsluttet tre testfaser, der bekræftede, at stoffet effektivt beskytter nervesystemets celler mod de skadelige virkninger af den inflammatoriske autoimmune proces, blev det godkendt til behandling af multipel sklerose.

Fingolimod er et immunsuppressivt lægemiddel, der binder til SlP-receptorer i lymfocytter og derved forhindrer frigivelse af lymfocytter fra lymfeknuderne. Således forekommer en omfordeling af lymfocytter i kroppen: deres samlede antal falder ikke, men indgangen til centralnervesystemet falder, og som et resultat falder betændelse og graden af ​​skade på væv i centralnervesystemet..

Alemtuzumab - Dette lægemiddel har været brugt i lang tid til behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi og T-celle lymfom, men under brugen viste det sig, at det også er effektivt til multipel sklerose. Alemtuzumab ødelægger selektivt modne lymfocytter, der er involveret i immunresponsen ved multipel sklerose, ved at binde til CD52-antistoffet på deres overflade. FDA godkendt lægemiddel til MS efter serie af kliniske forsøg.

"Daclizumab" er et immunsuppressivt lægemiddel af humaniserede monoklonale antistoffer anvendt i kompleks terapi til forebyggelse af akut afstødning efter nyretransplantation. Lægemidlet blokerer interleukin-2's virkning og hæmmer aktiveringen af ​​lymfocytter, som hæmmer immunresponset ved transplantatafstødning. Foreløbige data fra kliniske forsøg giver stort håb for stofbrug i behandlingen af ​​multipel sklerose.

LINGO-1 er et monoklonalt antistof, der er specifikt for LINGO-1-proteinet, der reparerer den beskadigede myelinskede af nervefibre i hjernen og rygmarven. Ved behandling af multipel sklerose er der behov for at genoprette væv i centralnervesystemet, der er blevet beskadiget som følge af sygdommen. Til dette formål blev LINGO-1-lægemidlet oprettet, hvilket fremmer regenereringen af ​​myelinskeden og væksten af ​​nye celler. I øjeblikket i sidste fase af kliniske forsøg.

Hvad forventes ved behandling af multipel sklerose

Resultaterne af nylige undersøgelser har vist den høje effektivitet af nye generation af lægemidler. Moderne lægemidler til behandling af multipel sklerose kan eliminere sygdommens manifestationer og vende patienten tilbage til det normale liv så fuldt som muligt. Af særlig betydning er det lavere antal bivirkninger, hvis risiko bestemmes ved blodprøver. Det skal bemærkes, at disse lægemidler anvendes til tilbagevendende-remitterende multipel sklerose, som tegner sig for ca. 85% af alle tilfælde af sygdommen..

Et særligt sted er besat af søgningen efter medikamenter til behandling af progressiv multipel sklerose, hvis muligheder for terapi for øjeblikket er begrænsede. Uden passende behandling forværres sådanne patienters tilstand hurtigt til fuldstændig handicap. Forskere udvikler et lægemiddel til behandling af denne type multipel sklerose, og man håber, at der i den nærmeste fremtid vil være et lægemiddel, der vil gøre et gennembrud i behandlingen af ​​denne sygdom..

Multipel sklerose: kan myelin genoprettes??

Normalt er celler i immunsystemet, ligesom andre blodlegemer, ikke i stand til at trænge direkte ind i nervevævet - de forhindres af den såkaldte blod-hjerne-barriere. Men ved multipel sklerose bliver denne barriere acceptabel: "skøre" lymfocytter får adgang til neuroner og deres axoner, hvor de begynder at angribe myelinmolekyler, som er en kompleks flerlags protein-lipidstruktur. Dette udløser en kaskade af molekylære begivenheder, der fører til ødelæggelse af myelin og undertiden selve axonerne..

Ødelæggelsen af ​​myelin ledsages af udviklingen af ​​betændelse og sklerose i det berørte område, dvs. dannelsen af ​​et bindevævsar i form af en plak, der erstatter myelinskeden. I dette område er følgelig den ledende funktion af axonen svækket. Pladerne er placeret diffust, spredt langs nervesystemet. Selve sygdommens navn - "multipel" sklerose, som ikke har noget at gøre med den sædvanlige fravær (den, som vi nogle gange taler om i hverdagen - "Jeg har fuldstændig sklerose, jeg har glemt alt igen") er forbundet med dette arrangement af læsioner..

Symptomerne på multipel sklerose er forskellige og afhænger af, hvilke nerver der påvirkes. Blandt dem er lammelse, balanceproblemer, kognitive svækkelser, ændringer i sanseorganernes funktion (hos en fjerdedel af patienterne begynder sygdomsudviklingen med synshandicap på grund af optisk neuritis).

Nuværende behandling for multipel sklerose lader meget tilbage at ønske.
Effektiv behandling eksisterer endnu ikke, især da årsagerne til denne sygdom stadig ikke kendes, er der kun data om den mulige indflydelse af miljøet og genetisk disposition. Til behandling, ud over symptomatisk behandling for at lindre smerter og reducere muskelspasmer, anvendes glukokortikoider til at reducere inflammation såvel som immunmodulatorer og immunsuppressiva med det formål at undertrykke immunsystemets "dårlige" aktivitet. Alle disse lægemidler kan bremse sygdommens udvikling og reducere hyppigheden af ​​forværringer, men de helbreder ikke patienten fuldstændigt. Der er ingen lægemidler, der kan reparere allerede beskadiget myelin..

En sådan medicin, der specifikt er rettet mod at genoprette myelin og ikke kun til at bremse den patologiske proces, kan dog snart dukke op. Udviklingen, der foreløbigt hedder Anti-LINGO-1, fra det schweiziske firma Biogen, den største producent af lægemidler til behandling af multipel sklerose, er nu i fase 2 kliniske forsøg. Lægemidlet er et monoklonalt antistof, der specifikt kan binde til LINGO-1-proteinet, som interfererer med myeliniseringsprocessen og dannelsen af ​​nye axoner. Følgelig, hvis dette protein er "slukket", begynder myelin at komme sig.

I dyreforsøg resulterede brugen af ​​det nye lægemiddel i 90% remyelinering. Hos patienter med multipel sklerose, der tager Anti-LINGO-1, er der i øjeblikket en forbedring af ledningsnerven. De fulde resultater af kliniske forsøg med patienter modtages dog først inden 2016..

o_tom_o_sjom

o_tom_o_sjom

Bioen sagde, at hans eksperimentelle multipel sklerose (MS) -medicin, opicinumab (anti-lingo-1), ikke viste nogen primære eller ikke-primære resultater i anden fase af SYNERGY-studiet (dosisbestemmelse).

Lægemidlet, som er humane monoklonale antistoffer, skulle have en neuroregenerativ virkning.

SYNERGY-studiet, et dobbeltblindet, randomiseret, placebokontrolleret, fase II-studie, inkluderede 418 patienter med recidiverende remitterende eller sekundær progressiv multipel sklerose. Opicinumab opnåede ikke det vigtigste resultat - en forbedring af fysiske og kognitive funktioner samt et fald i handicap inden for tre måneder. Lægemidlet kunne heller ikke bremse udviklingen af ​​handicap, hvilket var en sekundær indikator for effektivitet. Lægemidlet tolereres godt, og dets sikkerhedsprofil adskiller sig ikke fra det, der tidligere blev demonstreret.

I en anden fase af en anden undersøgelse (RENEW) viste opicinumab forbedret latent genopretning sammenlignet med placebo hos patienter med akut optisk neuritis, men det scorede ikke på et andet kriterium, som omfattede ændringer i retinal lagtykkelse og forbedret visuel funktion..

/ Og sådan et lovende stof var. Hvilken skam /

Eksperimentelt lægemiddel reparerer myelinskeden på nerverne

Eksperimentelt lægemiddel anti-LINGO-1 genvinder myelinskeden af ​​nerveceller i kliniske forsøg.

Forskningsmaterialer vil blive præsenteret for det videnskabelige samfund på det 67. årlige møde i American Academy of Neurology, der afholdes i Washington den 18.-25. April i år..

"Denne undersøgelse har givet os beviser for, at den beskadigede myelinskede i den menneskelige hjerne kan repareres, hvilket giver anledning til håb om effektiv neuroreparativ terapi," sagde lederforfatter Dr. Diego Cadavid fra American Academy of Neurology hos Biogen..

Fase II-undersøgelsen omfattede 82 patienter med en første episode af akut optisk neuritis, en sygdom, der normalt påvirker det ene øje og er karakteriseret ved inflammation, nervefiberskader og tab af myelin i synsnerven. I dag antages det, at omkring halvdelen af ​​patienter, der har haft optisk neuritis, vil udvikle multipel sklerose i fremtiden..

Alle undersøgelsesdeltagere modtog høje doser steroider og blev senere tilfældigt tildelt to grupper, hvoraf den ene modtog eksperimentelle anti-LINGO-1-antistoffer, og den anden placebo. Patienterne fik lægemidlet i seks doser. Varigheden af ​​antistofbehandling var 4 uger.

Deltagerne blev vurderet hver 4. uge i seks måneder, og det sidste besøg fandt sted efter 8 måneder. Effektiviteten af ​​behandlingen blev vurderet i henhold til resultaterne af en undersøgelse af synsnervens funktioner (visuelt fremkaldte potentialer, VEP) efter 6 og 8 måneder.

Resultaterne af undersøgelsen viste, at patienter, der modtog det eksperimentelle lægemiddel anti-LINGO-1 og ikke gik glip af mere end en dosis af lægemidlet, viste en signifikant forbedring i den visuelle vejledning sammenlignet med placebogruppen..

6 måneder efter behandling forbedred latenstiden med et gennemsnit på 7,55 millisekunder (34%) sammenlignet med placebo. Efter 8 måneder ved sidste besøg var frekvensen i anti-LINGO-1-gruppen i gennemsnit 9,13 ms (41%) bedre end i placebogruppen.

Derudover var procentdelen af ​​patienter, hvis VEP-testresultater vendte tilbage til det normale (plus eller minus 10%) efter sygdom, 53% i anti-LINGO-1-gruppen og 26% i placebogruppen. Med andre ord gendannede mere end halvdelen af ​​patienterne efter behandling med det nye lægemiddel optisk nerves funktion fuldstændigt..

"Mere forskning er nødvendig for at bekræfte disse effekter, men foreløbige resultater er opmuntrende," siger forfatterne..

Biogen gennemfører i øjeblikket en anden undersøgelse, hvor forskere forsøger at bruge anti-LINGO-1 til at genoprette myelinskeden hos patienter med multipel sklerose..

Konstantin Mokanov: Master i farmaci og professionel medicinsk oversætter

Multipel sklerosepatienter kan se frem til bedring

Hos patienter med multipel sklerose observeres neuronal skade, da myelinskederne af nervefibre angribes af immunsystemet. Eksisterende stoffer kan bremse processen noget, men er ikke i stand til at ordne det, der allerede er beskadiget.

For nylig annoncerede forskere afslutningen på den første fase af kliniske forsøg med et lægemiddel, der er i stand til at give remyelinering af fibrene i rygmarven og hjernen. Forskere har endnu ikke udnævnt det nye lægemiddel Anti-LINGO-1 (BIIB033), hvilket navn lægemidlet får, inden det sælges, er ikke rapporteret. I en undersøgelse, der involverede 119 patienter, er Anti-LINGO-1 (BIIB033) veltolereret og yderst effektiv..

Stoffet er et monoklonalt antistof, der er specifikt for LINGO-1-proteinet. Proteinet udskilles i centralnervesystemet og forhindrer myelinering. De 72 frivillige, der deltog i forsøget, led ikke af multipel sklerose. 47 blev diagnosticeret med tilbagefald-tilbagefald multipel sklerose. Patienterne fik et nyt lægemiddel og en placebo, og dosis af lægemidlet blev justeret under undersøgelsen. 10 mg af lægemidlet giver kroppen koncentrationen af ​​stoffet i blodet, hvilket hos rotter førte til 90% remyelinering.

Bivirkninger efter brug af LINGO-1 (BIIB033) optrådte både hos patienter med sygdommen og hos raske forsøgspersoner. Den anden testfase starter i år. I mellemtiden råder forskere patienter, der lider af multipel sklerose, til at indtage så lidt salt som muligt, da en stigning i saltkoncentrationen i kroppen fører til hurtigere skade på membranerne..

Anti-Lingo1 antistof (ab127000)

Produktpris, forsendelse og kontaktoplysninger

Ikke tilgængelig i øjeblikket

Vi kan desværre ikke vise dette lige nu.

Kontakt os for at afgive din ordre, eller prøv igen senere.

Indlæser størrelse og pris...

Forsendelse og ordreinformation

Kompromis

Garanteret produktkvalitet, ekspert kundesupport.

Nøglefunktioner og detaljer

  • Kanin polyklonal til Lingo1
  • Velegnet til: WB
  • Reagerer med: Human
  • Isotype: IgG

Tilføj kompatible produkter

Primær

Sekundær

Desværre er et eller flere af nedenstående produkter ikke tilgængelige i dit land / din region.

Vi kan desværre ikke vise dette lige nu.
Kontakt os for at afgive din ordre, eller prøv igen senere.

Primær - Kanin Anti-Lingo1 antistof (ab127000)
WB

Sekundær - Ged anti-kanin IgG H&L (HRP) (ab205718)
IHC-P, WB, ELISA, IP

Se / rediger produkter

Oversigt

Produktnavn

Beskrivelse

Værtsarter

Testede applikationer

Artreaktivitet

Immunogen

Rekombinant fragment svarende til en region inden for aminosyrer 364-586 af Human Lingo1 (UniProt Q96FE5).

Positiv kontrol

  • MCF7-helcellysat; NT2D1, IMR32 og U87-MG cellelysater

Ejendomme

Opbevaringsinstruktioner

Opbevaringsbuffer

Renhed

Klonalitet

Isotype

Forskningsområder

  • Neurovidenskab
  • Neurotransmission
  • Receptorer / kanaler
  • GPCR
  • Mere GPCR
  • Neurovidenskab
  • Neurologisk proces
  • Neuralsignaltransduktion
  • Neurovidenskab
  • Neurologisk proces
  • Vækst og udvikling
  • Axonale vejledningsproteiner
  • Neurovidenskab
  • Neurologisk proces
  • Neurogenese
  • Neurovidenskab
  • Neurologisk proces
  • Neuregenerering
  • Neuregenerering
  • Udviklingsbiologi
  • Organogenese
  • Nervesystemudvikling

Tilknyttede produkter

Kompatible sekundære

  • Ged anti-kanin IgG H&L (Alexa Fluor® 488) (ab150077)
  • Ged anti-kanin IgG H&L (HRP) (ab205718)

Isotype kontrol

  • Kanin-IgG, polyklonal - Isotype-kontrol (ChIP-kvalitet) (ab171870)

Positive kontroller

  • MCF7 helcellysat (ab3871)

Ansøgninger

Vores Abpromise-garanti dækker brugen af ​​ab127000 i følgende testede applikationer.

Applikationsnoterne inkluderer anbefalede startfortyndinger; optimale fortyndinger / koncentrationer skal bestemmes af slutbrugeren.

AnsøgningFornyelserBemærkninger
WB1/500 - 1/3000. Forudsagt molekylvægt: 70 kDa.

Mål

Fungere

Vævsspecificitet

Sekvensligheder

Post-translationel
ændringer

Cellular lokalisering

Ovenstående måloplysninger fra: UniProt-tiltrædelse Q96FE5 UniProt-konsortiet
Den universelle proteinressource (UniProt) i 2010
Nucleic Acids Res. 38: D142-D148 (2010).

Database links

  • Entrez Gen: 415344 Kylling
  • Entrez Gen: 84894 Menneske
  • Entrez Gen: 235402 Mus
  • Entrez Gen: 315691 Rat
  • Omim: 609791 Menneske
  • SwissProt: Q50L44 kylling
  • SwissProt: Q96FE5 Human
  • SwissProt: Q9D1T0 mus
  • Unigene: 656765 Human
  • Unigene: 246605 Mus

Alternative navne

  • FLJ14594 antistof
  • LERN 1 antistof
  • LERN1-antistof
  • Leucinrig gentagelse og Ig-domæne indeholdende 1 antistof
  • Leucinrige gentager neuronal 6A-antistof
  • Leucinrige gentagelse af neuronal protein 1-antistof
  • Leucinrige gentagelse af neuronal protein 6A-antistof
  • Leucinrig gentagelses- og immunoglobilindomæneholdigt protein 1-antistof
  • Leucinrig gentagelse og immunoglobulinlignende domæneholdigt nogo-receptor-interagerende protein 1-antistof
  • Leucin-rige gentagelse af neuronal protein 1-antistof
  • Leucin-rige gentagne neuronal protein 6A antistof
  • LIGO1_HUMAN antistof
  • Lingo 1 antistof
  • LINGO1-antistof
  • LRR- og Ig-domæne indeholdende Nogo Receptor-interagerende proteinantistof
  • Lrrn 6a antistof
  • Lrrn6a-antistof
  • Lrrn6a proteinantistof
  • MGC17422 antistof
  • Nogo Receptor interagerende proteinantistof
  • PRO227 antistof
  • UNQ201 antistof

Billeder

Anti-Lingo1 antistof (ab127000) ved 1/2000 fortynding + MCF7 hel celle
lysat ved 30 µg

Anti lingo 1 køb

I øjeblikket anvendes medicin i vid udstrækning til behandling af multipel sklerose (MS) for at forhindre yderligere demyelinisering af neuroner, men disse lægemidler gendanner ikke eksisterende skade. Fase I kliniske undersøgelser har vist sikkerheden og god tolerance for et nyt lægemiddel, der giver dig mulighed for at gendanne myelinskeden af ​​nervefibre i hjernen og rygmarven.

Tidsskriftet Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation bemærker, at det eksperimentelle lægemiddel Anti-LINGO-1 (BIIB033) er et monoklonalt antistof, der er specifikt for LINGO-1-proteinet, der udtrykkes selektivt i centralnervesystemet og hæmmer myelinering og axonal regenerering..

Fase I af et lovende lægemiddel blev overværet af 72 raske frivillige og 47 personer med recidiverende-remitterende multipel sklerose og sekundær progressiv MS. Afhængigt af gruppen modtog deltagerne et kursus med eksperimentelle lægemidler eller placebo. Friske frivillige fik en placebo-injektion eller en dosis Anti-LINGO-1, mens MS-patienter fik en placebo eller to doser med to ugers mellemrum. Også dosis af lægemidlet varierede fra 0,1 mg / kg til 100 mg / kg.

Forfatterne af undersøgelsen sagde, at forekomsten af ​​bivirkninger var identisk i placebogruppen og blandt patienter, der tog Anti-LINGO-1. Under CT blev den mest optimale dosis af lægemidlet også bestemt. Med indførelsen af ​​10 mg / kg blev en koncentration af lægemidlet i blodet opnået svarende til det, der førte til 90% remyelinering i eksperimenter med rotter.

De opnåede resultater tillod udvikleren af ​​Anti-LINGO-1 at begynde planlægning af fase II CT, hvorunder effektiviteten af ​​lægemidlet til behandling af multipel sklerose vil blive vurderet.

Lingo ordbøger og oversættere (Gadgets og anden elektronik)

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • Næste →

Bestilling af dette produkt består af to trin:
1. Betaling for varerne og deres levering til vores lager i USA.
Forsendelsesomkostninger til amerikansk lager:

2. Betaling for international pakkelevering.

Mere Når varerne ankommer til vores lager i USA, vil du modtage et meddelelsesbrev om varens ankomst til vores lager med angivelse af dens nøjagtige vægt. Du kan afhente pakken ved at tilføje det bestilte produkt til pakken. Du kan tilføje flere varer i en pakke, hvilket sparer op til 80% ved forsendelse. Efter at have betalt for leveringen af ​​pakken med dine varer modtager du et sporingsnummer.
Du kan finde ud af de omtrentlige omkostninger ved international forsendelse nedenfor ved at indtaste den omtrentlige samlede vægt af pakken. Tabel over den omtrentlige vares vægt

Biogens eksperimentelle lægemiddel viser restaurering af optisk nerve

Et eksperimentelt lægemiddel fra Biogen Idec Inc har demonstreret muligheden for biologisk gendannelse af synsnerven under et midlertidigt studie hos patienter med akut optisk neuritis, dvs. betændelse i synsnerven, hvilket kan føre til synstab.

Dette lægemiddel testes også hos patienter med multipel sklerose, en inflammatorisk sygdom, hvor nervecellernes beskyttende hylster beskadiges. Moderne behandlingsmetoder er fokuseret på at reducere fokus på betændelse snarere end på celleregenerering. Ifølge virksomhedens ledelse vil resultaterne af denne undersøgelse blive opsummeret i 2016..

"Dette er det første kliniske forsøg, der giver bevis for biologisk genopretning af nervesystemet ved at fremme remyelinering, der opstår efter akut inflammatorisk skade," sagde Biogen Chief Medical Officer Alfred Sandrock..

Remyelinering er regenerering af nervens isolerende myelinskede.

Den mest almindelige årsag til akut optisk neuritis er multipel sklerose. Inden for behandlingen af ​​sidstnævnte Biogen er de førende lægemidler Tecfidera og Tysabri blevet udviklet.

Et forsøg med et lægemiddel kaldet Anti-LINGO-1 indikerer forbedring i optisk nervelatensgendannelse, dvs. den tid, det tager for et signal at rejse fra nethinden til den visuelle cortex. Firmaet mener, at stoffet viste en 34% forbedring i forhold til placebo.

Biogen rapporterede, at 82 patienter deltog i dette forsøg, og at lægemidlet tolereres godt i de fleste tilfælde..