loader

Vigtigste

Linser

Anandin dobbelt

Lægemiddelhandelsnavn: Anodyne - dual® (Anodyne - dual)

Aktive ingredienser: Kombemedicin (dexamethason, phenylbutazon, salicylamid, vitamin B12 *)

Farmakoterapeutisk gruppe: Glukokortikosteroider., Glukokortikosteroider.

Udgivelsesformular:

2 ml opløsning A og 1 ml opløsning B hver i mørke glasampuller.

3 ampuller med opløsning A og 3 ampuller med opløsning B hver i en kontureret polymerbakke. 1 konturplastbakke i en papkasse.

Doseringsform:

Injektionsvæske, opløsning (opløsning A, 2 ml hver N3) og (opløsning B, 1 ml hver N3) N6 (ampuller)

Sammensætning:

2 ml injektionsopløsning A indeholder: dexamethason - 3,32 mg, phenylbutazon - 375,00 mg, natriumsalicylamideddikesyre - 150,00 mg;

Hjælpestoffer: lidocainhydrochlorid 4 mg, natriumhydroxid 49,08 mg, vand til injektionsvæsker 1675,92 mg.

1 ml injektionsopløsning B indeholder: cyanocobalamin (vitamin B12) - 2,5 mg;

Hjælpestoffer: lidocainhydrochlorid 2 mg, vand til injektionsvæsker 996,5 mg.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik:

Efter i / m-administration absorberes dexamethason hurtigt i den systemiske cirkulation. På grund af dets høje binding til plasmaproteiner er metabolismen af ​​phenylbutazon langsom og giver en lang halveringstid. Dexamethason og phenylbutazon kommer ind i moderkagen og udskilles i modermælken.

Kombineret lægemiddel. Det har antiinflammatoriske, antipyretiske, smertestillende og antirheumatiske virkninger.

Dexamethason - glukokortikosteroid har en udtalt antiinflammatorisk virkning.

Phenylbutazon - NSAIDs, har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger, forårsager urikosurisk virkning.

Cyanocobalamin (vitamin B12) - aktiverer syntesen af ​​nukleinsyrer.

Eddikesyre natriumsalicylamid har en smertestillende virkning og bidrager også til bedre opløselighed af lægemidlet.

Lidocainhydrochlorid - giver dig mulighed for at gøre en injektion smertefri.

Indikationer til brug:

Kortvarig behandling af akutte tilstande:

  • • artikulært syndrom i reumatoid arthritis, slidgigt, gigt;
  • • neuritis, neuralgi, radiculitis (inklusive med regenerative sygdomme i rygsøjlen) og andre.
Anvendelsesmåde:

Lægemidlet ordineres 1 injektion om dagen eller hver anden dag, ikke mere end 3 injektioner om ugen. Ved gentagne behandlingsforløb skal intervallet mellem dem være mindst 2 uger.

Injektionen udføres langsomt dybt i / m. Patienten skal være vandret. Først trækkes opløsning A ind i sprøjten, derefter opløsning B. Opløsningens temperatur skal være tæt på kropstemperaturen.

Bivirkninger:

Fra fordøjelsessystemet: ulcerogen effekt, anoreksi, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion i nogle tilfælde - blødning og perforering af gastrointestinale sår.

Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, aplastisk anæmi.

Allergiske reaktioner: eksanthem, kløe, feber; sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, lupuslignende syndrom, bronkospasme.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser, uro; i nogle tilfælde - psykose, eufori, epileptiforme anfald; syns- og hørselshæmning.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - arteriel hypotension, ortostatisk kollaps.

Lokale reaktioner: sjældent - smerter i injektionsområdet; i nogle tilfælde - udvikling af bylder og vævsnekrose.

Andre: sjældent - Itsenko-Cushings syndrom, mykose, nedsat nyrefunktion, manifestation af immunsuppressiv virkning (nedsættelse af modstandsdygtighed over for infektioner, nedsat sårheling), lymfadenopati, sialadenitis.

Kontraindikationer:

  • • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne, pyrazolonderivater, salicylater samt information om urticaria, akut rhinitis, bronkospasme, mens du tager acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.
  • • akut gastritis; mavesår og duodenalsår (inklusive historie);
  • • sygdomme i det kardiovaskulære system (herunder akut hjerteinfarkt, kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen, myokardie med ledningsforstyrrelser, ventrikulær arytmi);
  • • alvorlig dysfunktion i leveren, nyrerne og skjoldbruskkirtlen, en tendens til ødem, uræmi, oxalaturia;
  • • virusinfektion (inklusive herpesinfektion, skoldkopper, fåresyge; poliomyelitis, med undtagelse af sygdommens bulbarform);
  • • systemisk mykose;
  • • glaukom, hornhindetraume;
  • • sygdomme i knoglemarv og blod (leukopeni, herunder historie, trombocytopeni, hæmofili); myelosuppression;
  • • svær myopati, myasthenia gravis, Sjogrens syndrom, systemisk lupus erythematosus; kæmpe celle (tidsmæssig) arteritis, polymyalgia rheumatica; hæmoragisk diatese, porfyri;
  • • pancreatitis;
  • • stomatitis;
  • • tromboembolisme;
  • • perioden før (8 uger) og efter (2 uger) rutinemæssig vaccination;
  • • lymfadenitis efter administration af BCG-vaccinen;
  • • mangel på glucose-6-dehydrogenase;
  • • kirurgiske operationer;
  • • børn op til 14 år
  • • ældre alder.

Lægemiddelinteraktion:

Med samtidig anvendelse af lægemidlet Anodin-Dual og andre antiinflammatoriske lægemidler og lægemidler indeholdende ethanol øges risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual med phenytoin er det muligt at udvikle symptomer på forgiftning af sidstnævnte. Med samtidig anvendelse af lægemidlet Anodin-Dual sammen med hjerteglykosider er det muligt at bremse eller fremskynde digitaliseringen af ​​patienter.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual og antihypertensive stoffer falder effekten af ​​sidstnævnte.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual og diuretika er det muligt at reducere diurese og natriurese såvel som udviklingen af ​​hypo- eller hyperkalæmi.

Med samtidig brug af anabolske steroider og methylphenidat øger effekten af ​​lægemidlet Anodin-Dual.

Ved samtidig anvendelse af lægemidlet Anodin-Dual med orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurinstofderivater) eller insulin er hyper- eller hypoglykæmi mulig. Dosiskontrol af disse lægemidler er påkrævet.

Samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual og indirekte antikoagulantia, heparin, dipyridamol eller sulfinpyrazon kan kræve dosisjustering af lægemidler afhængigt af protrombintiden.

Ved samtidig brug med lægemidlet Anodin-Dual er en stigning i plasmakoncentrationer af sulfonamider og lithiumpræparater mulig.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual og methotrexat kan toksiciteten af ​​sidstnævnte øges.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual med sulfinpyrazon eller probenecid er det muligt at reducere deres urikosuriske virkning.

Med samtidig brug af lægemidlet Anodin-Dual og hormonelle svangerskabsforebyggende midler er det muligt at reducere sidstnævnte svangerskabsforebyggende virkning..

I perioden før (8 uger) og efter (inden for 2 uger) rutinemæssig vaccination reducerer administrationen af ​​lægemidlet eller eliminerer dets effektivitet fuldstændigt.

Specielle instruktioner:

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion, diabetes mellitus, tuberkulose, epilepsi, mental sygdom, bronchial astma, kroniske bakterielle infektioner, arteriel hypertension eller hypotension, tromboemboli.

Inden behandlingsforløbet påbegyndes, skal der foretages en grundig undersøgelse af patienten for at udelukke mavesår og duodenalsår, nyre- og leversygdomme.

Injektionen skal udføres dybt i forskellige områder under sterile forhold.

Patienter, der får antikoagulantia samtidigt med lægemidlet Anodin-Dual, bør systematisk analysere blodpropper, under hensyntagen til risikoen for blødning..

Phenylbutazon påvirker resultaterne af skjoldbruskkirtelfunktionstest, derfor skal passende tests udføres tidligst 2 uger efter, at behandlingen med Anodin-Dual er stoppet. Lægemidler, der indeholder cyanocobalamin (Anodin-Dual), kan fordreje kliniske parametre og laboratorieparametre hos patienter med funicular myelose og perniciøs anæmi.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning..

Overdosis:

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, gastrointestinal blødning, svimmelhed, hovedpine, arteriel hypotension, lever- og nyresvigt, bradykardi, ødem i hjernen og lungerne, leukopeni, aplastisk anæmi, hjertesvigt, kramper, koma.

Behandling: kunstig ventilation af lungerne og andre genoplivningsforanstaltninger; ifølge indikationer - antikonvulsiva (for eksempel intravenøs diazepam); hæmodialyse.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevaringstid:

Ferieforhold:

Fabrikant:

Biopolus LTD producent for "Unimed Group Cor.", Georgien

Beskrivelser:

gennemsigtig farveløs til let gullig væske

Anandin dobbelt

God eftermiddag. Jeg har ischias. Lægen ordinerede Anodin dual. Jeg læste instruktionerne, jeg kender sammensætningen og kontraindikationer. Men den virkelige oplevelse af applikationsinteresser. Hjælper det virkelig, og hvilke bivirkninger. Jeg er taknemmelig for alle, der reagerer.

Anodin - dobbelt er ampuller, der ordineres til smerter af reumatisk oprindelse såvel som for neuralgi. En meget effektiv medicin bruges en gang dagligt / den består kun af kemikalier såsom phenylbutazon - et analgetisk NSAID, dexamethason - et antiinflammatorisk middel, lidocain og vitamin B12

Anandin

Indikationer til brug

Især effektiv, når den bruges i de tidlige stadier af sygdommen (op til 5-6 dages sygdom).

Behandling og profylakse med lægemidlet fra alle former for hundepest, parvovirusinfektion hos hunde, viral hepatitis hos hunde og andre virussygdomme.

Behandling af komplikationer forårsaget af bakterieflora hos dyr, der har gennemgået alvorlige virussygdomme.

Brugen af ​​lægemidlet er også ordineret til at fremskynde regenerative processer og i tilfælde af krænkelse af kroppens immunforsvar.

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Opløsning til intramuskulær injektion

Kontraindikationer

Overfølsomhed i et dyr over for lægemidlets komponenter.

Lægemidlet er ikke beregnet til behandling af produktive dyr.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

V / m, en gang dagligt i 5 dage i en dosis på 2 ml 10% opløsning (200 mg af lægemidlet).

Syge hunde injiceres intramuskulært i en dosis på 20 mg pr. 1 kg dyrevægt (0,2 ml pr. 1 kg legemsvægt), uanset alder, en gang dagligt.

Behandlingsforløbet er 3 dage i træk, med forsinket behandling kan perioden forlænges til 4 - 6 dage.

I tilfælde af manglende overholdelse af den etablerede periode med gentagne behandlinger, skal brugen af ​​lægemidlet genoptages i samme dosis i henhold til samme skema.

I alvorlige former for sygdommen kan lægemiddelbehandlingen gentages.

Antibiotika, sulfonamider, hormoner og serum kan bruges sammen med lægemidlet.

farmakologisk virkning

Lægemidlet bruges i veterinærmedicin og tilhører nye højaktive syntetiske organiske forbindelser, der er en inducerende cytokin med lav molekylvægt (interferoner, TNF'er, interleukiner), der er effektiv mod næsten alle klasser af både DNA- og RNA-genomiske vira, har immunmodulatorisk og antiinflammatorisk aktivitet.

Bivirkninger

Ingen specielle bivirkninger er blevet identificeret hos katte, da lægemidlet ikke indeholder giftige ingredienser, irriterende stoffer og allergener.

Reaktion fra andre dyr - stoffet er giftigt for akvariefisk og bier.

Med øget dyrs individuelle følsomhed over for de aktive komponenter i lægemiddeldoseringsformerne og udseendet af tegn på allergi afbrydes brugen af ​​det veterinære lægemiddel.

specielle instruktioner

Veterinærlægemiddel! Det bruges til behandling af dyr.

Interaktion

Brug af lægemidlet forstyrrer ikke brugen af ​​traditionel patogenetisk og symptomatisk behandling.

Der er ingen oplysninger om interaktionen mellem 10% injektionsvæske, opløsning og andre lægemidler og fodertilsætningsstoffer.

Ambene

Ambene: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ambene

ATX-kode: M01BA01

Aktiv ingrediens: opløsning A - dexamethason (Dexamethason), lidocainhydrochlorid (Lidocainhydrochlorid), natriumhydroxid (Natriumhydroxid), phenylbutazon (Phenylbutazon), natriumsalicylamidacetat (Natriumacetat Salicylamid); opløsning B - cyanocobalamin (Cyanocobalamin), lidocainhydrochlorid (Lidocainhydrochlorid)

Producent: Merckle GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Priser på apoteker: fra 1095 rubler.

Ambene - et komplekst antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til intramuskulær administration i dobbeltampuller (3 eller 5 sæt på en plastbakke, 1 bakke i en papæske) eller to-kammer sprøjter med en nål, en serviet og et gips (3 eller 9 stk. På en plastbakke, 1 bakke i en papæske)... Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Ambene.

Sammensætning af opløsning A (2 ml):

  • aktive ingredienser: phenylbutazon - 375 mg; natriumsalicylamidacetat - 150 mg; lidocainhydrochlorid - 4 mg; dexamethason - 3,32 mg;
  • hjælpekomponenter: natriumhydroxid - 49,08 mg; vand til injektion - 1675,92 mg.

Sammensætning af opløsning B (1 ml):

  • aktive ingredienser: cyanocobalamin - 2,5 mg; lidocainhydrochlorid - 2 mg;
  • hjælpekomponent: vand til injektionsvæsker - 996,5 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ambene er et kombineret middel, hvis farmakologiske virkning skyldes egenskaberne af dets bestanddele. Har analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk aktivitet, har en urikosurisk virkning.

Løsningskomponenter A:

  • phenylbutazon (et pyrazolonderivat) er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID) med analgetiske, antipyretiske og urikosuriske virkninger;
  • natriumsalicylamidacetat - et smertestillende middel, der også bidrager til bedre opløselighed af lægemidlet;
  • lidocainhydrochlorid - bedøvelsesmiddel;
  • dexamethason er et glukokortikoid med en udtalt antiinflammatorisk virkning, praktisk talt uden mineralokortikoid aktivitet.

Cyanocobalamin (vitamin B12), som er en del af opløsning B, er til stede i syntesen af ​​nukleinsyrer, aktiverer lipidmetabolisme, deltager i celleregenerering og dannelsen af ​​myelinlaget af nervefibre. Som en del af lægemidlet forbedrer det den smertestillende effekt.

Ambene-aktive stoffer forbedrer hinandens virkning, hvilket gør det muligt at reducere dosis dexamethason.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær administration kommer dexamethason hurtigt ind i den systemiske cirkulation.

Phenylbutazon er kendetegnet ved en høj grad af binding til plasmaproteiner. Metaboliseres langsomt og giver en lang halveringstid.

Phenylbutazon og dexamethason krydser placenta, udskilles i modermælken.

Halveringstiden for dexamethason er ca. 3 timer.

Indikationer til brug

  • Artikulært syndrom;
  • Neuralgi;
  • Rheumatoid arthritis;
  • Gigt;
  • Neuritis;
  • Radiculitis;
  • Slidgigt;
  • Ankyloserende spondylitis og andre degenerative sygdomme i rygsøjlen.

Kontraindikationer

Ambene er kontraindiceret i følgende patologier:

  • Gastrointestinalt mavesår
  • Gastritis i det akutte stadium
  • Akut hjerteanfald
  • Kronisk hjertesvigt af anden og tredje grad;
  • Sygdomme i myokardiet med ledningsforstyrrelser;
  • Skjoldbruskkirtelpatologier;
  • Virusinfektioner
  • Systemisk mykose;
  • Hornhinde traumer;
  • Glaukom;
  • Sygdomme i blod og knoglemarv;
  • Myasthenia gravis;
  • Myopatier;
  • Hæmoragisk diatese;
  • Porphyrias;
  • Pankreatitis;
  • Lymfadenitis forårsaget af vaccination med BCG;
  • Stomatitis;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Ambene er kontraindiceret til kvinder under graviditet og amning, til børn under 14 år og til ældre patienter.

Ambene, brugsanvisning: metode og dosering

Ambene-injektioner ordineres 1 gang om dagen, hver dag eller hver anden dag, ikke mere end 3 om ugen. Det er nødvendigt at tage en pause på 2-3 uger mellem behandlingsforløb..

Lægemidlet anvendes som følger: Opløsninger fra 2 ampuller (opløsning A og opløsning B) blandes i en sprøjte og injiceres dybt intramuskulært, langsomt, patienten skal være i en vandret position under injektionen. Det er nødvendigt at sikre, at temperaturen på det injicerede lægemiddel ikke er lavere end patientens kropstemperatur.

Regler for klargøring af en opløsning til injektion ved brug af en færdiglavet sprøjte:

  1. Fjern gummihætten fra den koniske del af sprøjten.
  2. Fjern beskyttelseselementet fra den sterile nål og installer det på sprøjtekroppen.
  3. Flyt langsomt stempelstangen med proppen fremad, indtil den første dråbe opløsning vises.

Hvis forberedelsesteknikken følges, kommer opløsning B ind i sprøjtekammeret gennem forbindelsesbroen og blandes med opløsning A. Det er nødvendigt at forberede opløsningen umiddelbart før administration.

Bivirkninger

Ambenes anvendelse kan forårsage:

  • Kramper;
  • Hovedpine;
  • Psykose;
  • Eufori;
  • Svimmelhed
  • Søvnforstyrrelse
  • Dysfunktion i nyrerne, leveren, hørelsen, synet;
  • Excitation;
  • Anuria;
  • Opkastning, mavesmerter, diarré, appetitløshed;
  • Erosiv skade og blødning fra mave-tarmkanalen.

Også ved anvendelse af Ambene kan der udvikles aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, bradykardi, ortostatisk kollaps, tryk kan falde, allergier, feber, svamp, lunge- og hjerneødem, i sjældne tilfælde kan patienten falde i koma. Smerter, betændelse eller vævsnekrose opstår undertiden på injektionsstedet.

Til behandling af alvorlige bivirkninger, der udviklede sig efter brugen af ​​Ambene, udføres kunstig ventilation af lungerne, hæmodialyse og andre genoplivningsforanstaltninger. Om nødvendigt bør diazepam gives intravenøst.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, gastrointestinal blødning, metabolisk alkalose eller acidose, hovedpine, svimmelhed, feber, forhøjede transaminaseniveauer, lever- og nyresvigt, anuri, aplastisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni, arteriel agranulocytose hypotension, hjertedekompensation, respirationsdepression, hyperventilation, hjerne- og lungeødem, kramper, koma.

Overdosering er symptomatisk. Om nødvendigt udføres kunstig lungeventilation og andre genoplivningsforanstaltninger. Til anfald ordineres antiepileptiske lægemidler (såsom IV diazepam). For at fremskynde eliminering af Ambene udføres hæmodialyse.

specielle instruktioner

Det anbefales at bruge agenten med forsigtighed, når:

  • Tuberkulose
  • Bakteriel infektion
  • Bronchial astma;
  • Amoebiasis;
  • Epilepsi
  • Psykiske lidelser;
  • Højt og lavt tryk
  • Høfeber;
  • Osteoporose;
  • Tromboembolisme.

For at undgå udvikling af bivirkninger bør svækkede patienter om muligt ordinere lægemidlet i den mindste dosis..

Før behandling påbegyndes, anbefales det at udelukke tilstedeværelsen af ​​mavesår og duodenalsår.

Under behandlingen råder lægerne til at spise mad, der indeholder kalium, proteiner og vitaminer, udelukke eller reducere forbruget af bordsalt, kulhydrater og fedt.

Ved langvarig behandling er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede, lever- og nyrefunktion. Patienter, der får antikoagulantia, kræver overvågning af parametrene i blodkoagulationssystemet.

Ambene-injektioner bør annulleres i tilfælde af ændringer i hud og slimhinder, hovedpine eller feber, udvikling af agranulocytose eller leukopeni, farvning af afføring i en mørk farve.

Hvis det er nødvendigt at udføre en undersøgelse af skjoldbruskkirtlen, skal der udføres analyser mindst 2 uger efter Ambenes annullering..

Man skal huske på, at lægemidlet kan fordreje kliniske parametre og laboratorieparametre hos patienter med perniciøs anæmi og kabelnedsættet myelose.

Påføring under graviditet og amning

Ambene er forbudt til brug under graviditet.

Hvis behandling er nødvendig under amning, skal du overveje at stoppe amningen.

Brug af barndommen

Ambene er kontraindiceret til børn under 14 år..

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet bør ikke bruges i tilfælde af nyresvigt..

Til krænkelser af leverfunktionen

Lægemidlet bør ikke bruges i tilfælde af leversvigt..

Brug til ældre

Ambene er kontraindiceret hos ældre patienter. Hvis det er nødvendigt at bruge det i alderdommen, skal lægemidlet ordineres i en minimumsdosis for at undgå udvikling af bivirkninger..

Lægemiddelinteraktioner

Under behandlingen skal man huske på, at kombinationen af ​​Ambene med ethylalkohol såvel som andre antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for at åbne blødning i mave-tarmkanalen.

Hypoglykæmi og hyperglykæmi kan udvikles ved samtidig administration af lægemidlet med orale antidiabetika..

Derudover øger stoffet toksiciteten af ​​methotrexat, phenytoin, forbedrer virkningen af ​​hypnotika, reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive og hormonelle præventionsmidler, sulfinpyrazon, probenecid.

Ambene's virkning reduceres af barbiturater, hydantoin, promethazin, rifampicin og andre lægemiddelinducere af mikrosomale leverenzymer og øges med methylphenidat og anabolske steroider..

Hvis Ambene ordineres til en patient, der modtager indirekte antikoagulantia, heparin, sulfinpyrazon eller dipyridamol, er det nødvendigt at overvåge protrombintiden. Dosisjusteringer kan være påkrævet.

Ambene kan øge plasmakoncentrationen af ​​lithium og sulfonamider.

I tilfælde af brug af hjerteglykosider kan Ambene fremskynde eller bremse digitaliseringen af ​​patienter.

Med samtidig brug af diuretika, udvikling af hyper- eller hypokalæmi, er et fald i diurese og natriurese mulig.

Ambene bør ikke anvendes i 8 uger før og 2 uger efter rutinemæssig vaccination, da lægemidlet kan reducere eller endog helt eliminere dets effektivitet.

Analoger

Ambene-analoger er Dexamethason, Movalis, Milgamma, Neurobion osv., Det er muligt at injicere Lidocain samtidigt med stofferne.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares i et tørt, beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Amben

Anmeldelser om Amben er for det meste positive. Patienter anser det for at være et effektivt hurtigtvirkende middel, der lindrer smerte og lindrer betændelse, praktisk talt ikke forårsager bivirkninger, forudsat at den anbefalede doseringsregime overholdes..

Ulemperne ved lægemidlet, mange inkluderer dets høje pris, en stor liste over kontraindikationer samt manglen på gratis salg (Ambene sælges i online-apoteker og fra officielle leverandører fra Tyskland).

Pris for Amben på apoteker

Prisen for Amben er cirka 600-800 rubler. til 1 ampul.

Ambene: priser på onlineapoteker

Ambene Bio injektionsvæske, opløsning 1 ml 10 stk.

Ambene bio løsning til i. forstærker 1 ml 10 stk.

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til behandling af kvindelig hysteri.

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for pelsstammen i Ny Guinea er syge med det. Patienten dør af latter. Det menes, at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne..

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. Den ene gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonsaft. Som et resultat var beholderne i den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker..

Det var tidligere tænkt, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen med gabende og forbedrer dens ydeevne.

Forskere fra University of Oxford har gennemført en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dens masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel end at falde af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Komplekser af medicinske undersøgelser inden turen er en innovativ udvikling, der giver dig mulighed for at optimere virksomhedens udgifter til ikke-produktionsgenstande samt.

Immunlægemidler

Sider: 2 (varer i alt - 39)

Azoxivet (Polyoxidonium-vet-opløsning) 3 mg, pakke. 5 amp. 2 ml

Frigørelsesform: Steril injektionsopløsning. Pakken indeholder 5 ampuller à 2 ml
Indikationer til brug: til behandling af akutte og kroniske infektionssygdomme af enhver etiologi (bakteriel, viral, svampe osv.);
for hurtigt at reducere manifestationerne af forgiftning i tilfælde af forgiftning, akutte allergiske og toksisk-allergiske tilstande
at reducere den nefro- og hepatotoksiske virkning af kemoterapi og lægemiddelterapi;
at reducere forekomsten af ​​infektiøse komplikationer
til forebyggelse af komplikationer i den postoperative periode
at forbedre livskvaliteten for onkologiske, kroniske patienter, aldrende dyr
at øge modstanden mod ugunstige miljøfaktorer (fravænning, transport, foderændring, deltagelse i en udstilling osv.).
Måleenhed: Emballage

Azoxivet (Polyoxidonium-vet-opløsning) 6 mg, pakke. 5 amp. 2 ml

Frigørelsesform: Steril injektionsopløsning. Pakken indeholder 5 ampuller à 2 ml
Indikationer til brug: til behandling af akutte og kroniske infektionssygdomme af enhver etiologi (bakteriel, viral, svampe osv.);
for hurtigt at reducere manifestationerne af forgiftning i tilfælde af forgiftning, akutte allergiske og toksisk-allergiske tilstande
at reducere den nefro- og hepatotoksiske virkning af kemoterapi og lægemiddelterapi;
at reducere forekomsten af ​​infektiøse komplikationer
til forebyggelse af komplikationer i den postoperative periode
at forbedre livskvaliteten for onkologiske, kroniske patienter, aldrende dyr
at øge modstanden mod ugunstige miljøfaktorer (fravænning, transport, foderændring, deltagelse i en udstilling osv.)
Måleenhed: Emballage

Isidivit, fl. 100 ml

Frigivelsesform: Emulsion til injektion. Glasflaske 100 ml
For hvem det er beregnet: Store og små drøvtyggere, svin og hunde
Indikationer til brug: til behandling og forebyggelse af gastrointestinale, respiratoriske, gynækologiske sygdomme, regulering af reproduktive funktioner og dyrs produktivitet
Måleenhed: Hætteglas

Anandin injektionsvæske, opløsning, enhed. 3 amp. 2 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær injektion. Pakke med 3 ampuller à 2 ml
Indikationer til brug: Behandling og forebyggelse af alle former for hundepest, parvovirusinfektion hos hunde, viral hepatitis hos hunde og andre virussygdomme. Behandling af komplikationer forårsaget af bakterieflora hos dyr, der har gennemgået alvorlige virussygdomme. At fremskynde regenerative processer og i tilfælde af krænkelse af kroppens immunforsvar
Måleenhed: Emballage

Gamavit, enhedsvirksomhed 5 fl. 10 ml hver

Frigørelsesform: Pakning med 5 hætteglas på 10 ml
Indikationer til brug: Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af forskellige sygdomme som et biotoniserende middel: til anæmi, hypovitaminose, til infektiøse og invasive sygdomme, pyometra, til forgiftning osv..
Måleenhed: Emballage

Gamavit, enhedsvirksomhed 5 fl. 6 ml hver

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Emballage med 5 hætteglas på 6 ml
Indikationer til brug: Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af forskellige sygdomme som et biotoniserende middel: til anæmi, hypovitaminose, til infektiøse og invasive sygdomme, pyometra, til forgiftning osv..
Måleenhed: Hætteglas

Gamavit, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Lægemidlet bruges til forebyggelse og behandling af forskellige sygdomme som et biotoniserende middel: til anæmi, hypovitaminose, til infektiøse og invasive sygdomme, pyometra, til forgiftning osv..
Måleenhed: Hætteglas

Gamapren 0,5%, hætteglas 5 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning og oral administration. Flaske 5 ml
Indikationer til brug: Ordineret til små kæledyr til behandling af virale luftvejsinfektioner (herpesvirusinfektioner, infektiøs feline rhinotracheitis, calicivirusinfektioner osv.). Til ikke-specifik profylakse af virussygdomme. At stimulere naturlig immunitet i infektiøse sygdomme i forskellige etiologier (virale og bakterielle infektioner, dermatoser, konjunktivitis, rhinitis, ulcerøs stomatitis, gastroenterocolitis osv.)
Måleenhed: Hætteglas

Glycopin, enhedsvirksomhed. Fane 10. 1 mg

Frigørelsesform: Tabletter til oral administration. Pakke med 10 tabletter à 1 mg
Indikationer til brug: Ordineret til hunde og katte til forebyggelse og behandling af infektiøse sygdomme inden for bakteriel og viral ætiologi. For at øge den generelle modstandsdygtighed hos drægtige hunde og katte såvel som hvalpe, killinger og gamle dyr. Styrkelse af effektiviteten af ​​vaccination hos svækkede dyr med sekundær immundefekt samt reduktion af komplikationer efter vaccination. Lindring af stress hos dyr under transport og forskellige veterinærbehandlinger. At stimulere processerne til reparation og regenerering af væv efter traumer og operationer. Forebyggelse af immunopatologi hos afkom fra gravide kvinder samt reduktion af perioden med involverede postpartumprocesser i livmoderen
Måleenhed: Emballage

Immunofan, enhedsvirksomhed. 5 ampuller på 1 ml

Frigørelsesform: Steril injektionsopløsning. Pakken indeholder 5 ampuller på 1 ml
Indikationer til brug: Til korrektion af immundefekttilstande, kompleks forebyggelse og behandling af tarm- og åndedrætssygdomme ved viral, bakteriel etiologi, til intrauterine bakterielle virale infektioner samt til at øge titeren og cirkulationsvarigheden af ​​specifikke antistoffer under vaccination af dyr og fugle
Måleenhed: Emballage

Kinoron, enhedsvirksomhed. 4 fl. 1 dosis

Frigørelsesform: Pakning med 4 flasker med 1 dosis af lægemidlet
Indikationer til brug: Behandling og forebyggelse af hundepest, viral enteritis og infektiøs hepatitis hos hunde
Måleenhed: Emballage

Maxidin 0,4 injektion rr, enhedsvirksomhed 5 fl. 5 ml hver

Frigivelsesform: Transparent farveløs steril injektionsvæske. Emballage 5 hætteglas på 5 ml
Indikationer til brug: Ordineret til hunde og katte til korrektion af immundefekttilstande i virusinfektioner, herunder coronavirus enteritis, panleukopeni, pest af kødædere, calicivirus, infektiøs rhinotracheitis. Kompleks behandling af immunmedierede parasitiske sygdomme (helminthiasis og demodicosis). Til behandling af hudsygdomme og hårtab (hårtab)
Måleenhed: Emballage

Meksidol-Vet injektionsvæske, opløsning 2,5%, enhed. 10 ampuller på 1 ml (25 mg)

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 10 ampuller à 1 ml (25 mg)
Indikationer til brug: Ordinere hunde og katte til profylaktiske og terapeutiske formål uafhængigt og i kompleks terapi til akut og kronisk kardiovaskulær og kardiopulmonal insufficiens, akutte pyoinflammatoriske processer i bughulen (akut nekrotiserende pancreatitis, peritonitis) med henblik på forebyggelse bedøvelsesmæssige og postanæstetiske komplikationer, i de posttraumatiske og postoperative perioder, herunder traumatiske hjerneskader, hudpatologi (dermatitis, eksem, trofiske sår og sår), for at forbedre hudens og hårets tilstand i veterinær geriatri (pleje af gamle dyr) med aldersrelaterede lidelser i dyrets kropsfunktioner (træg kroniske sygdomme, neurodermatitis, dermatitis forbundet med nedsat perifer cirkulation)
Måleenhed: Emballage

Meksidol-Vet injektionsopløsning 5%, enhed 10 ampuller på 2 ml (100 mg)

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 10 ampuller à 2 ml (100 mg)
Indikationer til brug: Ordinere hunde og katte til profylaktiske og terapeutiske formål uafhængigt og i kompleks terapi til akut og kronisk kardiovaskulær og kardiopulmonal insufficiens, akutte pyoinflammatoriske processer i bughulen (akut nekrotiserende pancreatitis, peritonitis) med henblik på forebyggelse bedøvelsesmæssige og postanæstetiske komplikationer, i de posttraumatiske og postoperative perioder, herunder traumatiske hjerneskader, hudpatologi (dermatitis, eksem, trofiske sår og sår), for at forbedre hudens og hårets tilstand i veterinær geriatri (pleje af gamle dyr) med aldersrelaterede lidelser i dyrets kropsfunktioner (træg kroniske sygdomme, neurodermatitis, dermatitis forbundet med nedsat perifer cirkulation)
Måleenhed: Emballage

Meksidol-Vet injektionsopløsning 5%, enhed 5 ampuller à 5 ml (250 mg)

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 5 ampuller à 5 ml
Indikationer til brug: Ordinere hunde og katte til profylaktiske og terapeutiske formål uafhængigt og i kompleks terapi til akut og kronisk kardiovaskulær og kardiopulmonal insufficiens, akutte pyoinflammatoriske processer i bughulen (akut nekrotiserende pancreatitis, peritonitis) med henblik på forebyggelse bedøvelsesmæssige og postanæstetiske komplikationer, i de posttraumatiske og postoperative perioder, herunder traumatiske hjerneskader, hudpatologi (dermatitis, eksem, trofiske sår og sår), for at forbedre hudens og hårets tilstand i veterinær geriatri (pleje af gamle dyr) med aldersrelaterede lidelser i dyrets kropsfunktioner (træg kroniske sygdomme, neurodermatitis, dermatitis forbundet med nedsat perifer cirkulation)
Måleenhed: Emballage

Mexidol-Vet tabletter 50 mg, pakke. Fane 20.

Frigørelsesform: Tabletter til oral administration. Pakke med 20 tabletter
Indikationer til brug: Ordineret til hunde og katte til profylaktiske og terapeutiske formål uafhængigt og i kompleks terapi til akut og kronisk kardiovaskulær og kardiopulmonal insufficiens for at forhindre bedøvelses- og postanæstetiske komplikationer i posttraumatiske og postoperative perioder, inklusive kraniale - hjerneskader med patologi i huden (dermatitis, eksem, trofasår og sår) for at forbedre hudens og hårets tilstand i perioder med ekstrem stress forbundet med dyrets tilpasning til nye forhold (transport, deltagelse i udstillinger og konkurrencer), med eksogene organiske sygdomme i hjernen (som et resultat af neuroinfektioner), akutte lidelser i hjernecirkulationen, epilepsi, episyndrom, kraniocerebralt traume, hos veterinær geriatri (pleje af gamle dyr) med aldersrelaterede lidelser i dyrets kropsfunktioner (indolente kroniske sygdomme, neurodermatitis,, Relaterede krænkelse af perifer cirkulation)
Måleenhed: Emballage

Mexidol-Vet-tabletter, enhedsvirksomhed Fane 20. 125 mg hver

Frigørelsesform: Tabletter til oral administration. Pakke med 20 tabletter på 125 mg
Indikationer til brug: Ordineret til hunde og katte til profylaktiske og terapeutiske formål uafhængigt og i kompleks terapi til akut og kronisk kardiovaskulær og kardiopulmonal insufficiens for at forhindre bedøvelses- og postanæstetiske komplikationer i posttraumatiske og postoperative perioder, inklusive kraniale - hjerneskader med patologi i huden (dermatitis, eksem, trofasår og sår) for at forbedre hudens og hårets tilstand i perioder med ekstrem stress forbundet med dyrets tilpasning til nye forhold (transport, deltagelse i udstillinger og konkurrencer), med eksogene organiske sygdomme i hjernen (som et resultat af neuroinfektioner), akutte lidelser i hjernecirkulationen, epilepsi, episyndrom, kraniocerebralt traume, hos veterinær geriatri (pleje af gamle dyr) med aldersrelaterede lidelser i dyrets kropsfunktioner (indolente kroniske sygdomme, neurodermatitis,, Relaterede krænkelse af perifer cirkulation)
Måleenhed: Emballage

Mixoferon, fl. 100 doser

Frigørelsesform: Pulver til opløsning i isoton natriumchloridopløsning eller i destilleret vand. Den forberedte injektionsopløsning administreres intramuskulært eller subkutant. Emballage 40 hætteglas med 100 doser
Indikationer til brug: Ordineret til profylaktiske og terapeutiske formål til gastrointestinale og akutte luftvejssygdomme ved viral og bakteriel ætiologi hos kvæg, svin, heste, får og deres unge dyr (parainfluenza-3, infektiøs rhinotracheitis, viral diarré hos kvæg, overførbar svine gastroenteritis, rhinopneumoni, hesteinfluenza og andre sygdomme)
Måleenhed: Hætteglas

Mixoferon, fl. 50 doser

Frigørelsesform: Pulver til opløsning i isoton natriumchloridopløsning eller i destilleret vand. Den forberedte injektionsopløsning administreres intramuskulært eller subkutant. Emballage 40 hætteglas med 50 doser
Indikationer til brug: Ordineret til profylaktiske og terapeutiske formål til gastrointestinale og akutte luftvejssygdomme ved viral og bakteriel ætiologi hos kvæg, svin, heste, får og deres unge dyr (parainfluenza-3, infektiøs rhinotracheitis, viral diarré hos kvæg, overførbar svine gastroenteritis, rhinopneumoni, hesteinfluenza og andre sygdomme)
Måleenhed: Hætteglas

Recoferon gamma 100000, enhedsvirksomhed 5 amp. 2 ml

Frigørelsesform: Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Glasampuller med en kapacitet på 2 ml med en specifik aktivitet på 100.000 IE.
Indikationer til brug: Anvendes på katte og hunde i alle aldre som en immunmodulator til behandling og forebyggelse af infektiøse sygdomme af viral oprindelse, immunsuppressive tilstande og når de udsættes for stressfaktorer.
Måleenhed: Emballage

Rekoferon gamma 250000, enhedsvirksomhed 5 amp. 2 ml

Frigørelsesform: Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Glasampuller med en kapacitet på 2 ml med en specifik aktivitet på 250.000 IE.
Indikationer til brug: Anvendes på katte og hunde i alle aldre som en immunmodulator til behandling og forebyggelse af infektiøse sygdomme af viral oprindelse, immunsuppressive tilstande og når de udsættes for stressfaktorer.
Måleenhed: Emballage

Reparin-Helper dråber, fl. 10 ml

Frigørelsesformular: Løsning til ekstern brug. 10 ml flaske med påfyldningsmiddel
Hvem er det til: Hunde, katte, kvæg, heste, svin
Indikationer til brug: At stimulere regenerering ved behandling af læsioner og inflammatoriske processer i huden, serøse og slimhinder i forskellige etiologier
Måleenhed: Hætteglas

Reparin-Helper spray, fl. 10 ml

Frigørelsesformular: Løsning til ekstern brug. 10 ml flaske med spraydyse
Hvem er det til: Hunde, katte, kvæg, heste, svin
Indikationer til brug: At stimulere regenerering ved behandling af læsioner og inflammatoriske processer i huden, serøse og slimhinder i forskellige etiologier
Måleenhed: Hætteglas

Ribotan, enhedsvirksomhed 10 fl. 1 ml hver

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakken indeholder 10 flasker (10 doser) på 1 ml (1 dosis)
Indikationer til brug: Ordinere til kvæg, heste, kameler, svin, små drøvtyggere, hunde, katte, pelsdyr, kaniner og nutria i kompleks terapi som et immunmodulatorisk middel til sygdomme ledsaget af udvikling af immundefekt, herunder agranulocytose og leukopeni... Som et ikke-specifikt middel til forebyggelse og behandling af virale, bakterielle, svampe- og parasitære sygdomme såvel som til forbedring af effekten af ​​vaccination, når den påføres på forhånd eller samtidigt med vaccinen. Ribotan er effektivt til forebyggelse og afbødning af virkningerne af stress hos dyr under transport, i de præoperative og postoperative perioder såvel som til behandling af forskellige ikke-smitsomme sygdomme i kombination med andre lægemidler.
Måleenhed: Hætteglas

RONKOLEIKIN, enhedsvirksomhed 3 amp. 100.000 IE

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 3 ampuller på 100.000 IE
Hvem er det til: Lægemidlet Roncoleukin anbefales til brug i veterinærpraksis til behandling af små kæledyr, heste, kvæg, svin, fugle, gnavere, krybdyr
Indikationer til brug: Roncoleukin anvendes til dyr som en immunkorrektor til forskellige infektiøse, purulent-inflammatoriske, hud-, onkologiske sygdomme, postoperative komplikationer og deres forebyggelse, øjen- og luftvejssygdomme, eksponering for stressfaktorer, som et hjælpestof til vacciner
Måleenhed: Emballage

RONKOLEIKIN, enhedsvirksomhed 3 amp. 250.000 IE hver

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 3 ampuller på 250.000 IE
Hvem er det til: Lægemidlet Roncoleukin anbefales til brug i veterinærpraksis til behandling af små kæledyr, heste, kvæg, svin, fugle, gnavere, krybdyr
Indikationer til brug: Roncoleukin anvendes til dyr som en immunkorrektor til forskellige infektiøse, purulent-inflammatoriske, hud-, onkologiske sygdomme, postoperative komplikationer og deres forebyggelse, øjen- og luftvejssygdomme, eksponering for stressfaktorer, som et hjælpestof til vacciner
Måleenhed: Emballage

RONKOLEIKIN, enhedsvirksomhed 3 amp. 50.000 IE hver

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakning 3 ampuller på 50 00 IE
Hvem er det til: Lægemidlet Roncoleukin anbefales til brug i veterinærpraksis til behandling af små kæledyr, heste, kvæg, svin, fugle, gnavere, krybdyr
Indikationer til brug: Roncoleukin anvendes til dyr som en immunkorrektor til forskellige infektiøse, purulent-inflammatoriske, hud-, onkologiske sygdomme, postoperative komplikationer og deres forebyggelse, øjen- og luftvejssygdomme, eksponering for stressfaktorer, som et hjælpestof til vacciner
Måleenhed: Emballage

RONKOLEIKIN, enhedsvirksomhed 3 amp. 500.000 IE

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Pakke med 3 ampuller på 500.000 IE
Hvem er det til: Lægemidlet Roncoleukin anbefales til brug i veterinærpraksis til behandling af små kæledyr, heste, kvæg, svin, fugle, gnavere, krybdyr
Indikationer til brug: Roncoleukin anvendes til dyr som en immunkorrektor til forskellige infektiøse, purulent-inflammatoriske, hud-, onkologiske sygdomme, postoperative komplikationer og deres forebyggelse, øjen- og luftvejssygdomme, eksponering for stressfaktorer, som et hjælpestof til vacciner
Måleenhed: Emballage

RONKOLEIKIN, fl. 2.000.000 IE

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 2.000.000 IE
Indikationer til brug: Ordineret til kvæg, heste, svin, hunde, katte, krybdyr, gnavere og fjerkræ som en immunkorrektor til forskellige infektiøse, pyoinflammatoriske, hud-, onkologiske sygdomme, postoperative komplikationer og deres forebyggelse, øjen- og luftvejssygdomme, eksponering for stressfaktorer som et hjælpestof til vacciner
Måleenhed: Hætteglas

Feliferon, fl. 2,5 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 2, 5 ml
Hvem er det til: For katte
Indikationer til brug: Til terapeutiske og profylaktiske formål hos katte med gastrointestinale, akutte luftvejssygdomme og andre sygdomme i viral eller blandet etiologi såvel som med anæmi og hypovitaminose, invasive sygdomme, forgiftning i postpartum og postoperativ periode og med sekundær immundefekt
Måleenhed: Emballage

Varer til kæledyr:

Katalog sektioner:

Abonner på nyheder
veterinærapoteker VETLEK!