loader

Vigtigste

Dråber

Allergodil

Allergodil: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Allergodil

ATX-kode: S01GX07

Aktiv ingrediens: azelastin (azelastin)

Producent: Tubilyux Pharma S.p.A. (Tubilix Pharma S.p.A) (Italien), Meda Pharma GmbH & Co.KG (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Priser på apoteker: fra 334 rubler.

Allergodil er en lokal antiallergisk medicin, der anvendes i oftalmologi.

Frigør form og sammensætning

  • øjendråber 0,05%: farveløs gennemsigtig opløsning (6 ml hver i polyethylenflasker med en dråbe);
  • næsespray: farveløs gennemsigtig opløsning (10 ml i hætteglas med mørkt glas med en spraydispenser).

1 ml øjendråber indeholder:

  • aktivt stof: azelastinhydrochlorid - 500 mcg;
  • hjælpestoffer: hypromellose, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, sorbitol 70%, natriumhydroxid, renset vand.

1 dosis næsespray indeholder:

  • aktivt stof: azelastinhydrochlorid - 140 μg (i 1 flaske - 10 mg);
  • hjælpestoffer: hypromellose, dinatriumedetat-dihydrat, vandfri citronsyre, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, natriumchlorid, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Azelastine er en histamin H-blokker1-receptorer afledt af phthalazinon. Giver langvarig antiallergisk og membranstabiliserende virkning.

De vigtigste virkninger af azelastin:

  • fald i kapillærpermeabilitet og fald i ekssudation;
  • stabilisering af mastcellemembraner og forhindring af frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem (inklusive serotonin, histamin, leukotriener, blodpladeaktiverende faktor), som forårsager bronkospasme og bidrager til de tidlige og sene stadier af allergiske reaktioner og betændelse;
  • reduktion af kløe og næsestop, nysen, rhinoré.

Den systemiske virkning af azelastin, når den påføres topisk, er ubetydelig.

Lindring af symptomer på allergisk rhinitis bemærkes normalt 15 minutter efter, at lægemidlet er brugt, dets varighed er 12 timer eller mere.

Når der udføres langvarig behandling med høje doser af lægemidlet, er der ingen klinisk signifikant effekt af azelastin på QT-intervallet..

Farmakokinetik

Azelastins biotilgængelighed efter intranasal administration af Allergodil er ca. 40%. Tid til at nå Cmaks (maksimal koncentration af stoffet) i blodet - fra 2 til 3 timer. Når du bruger sprayen i den anbefalede daglige dosis (1,1 mg) Css (ligevægtskoncentration) i blod - mindre end 1% af dosis. Serumkoncentrationen af ​​stoffet i blodet efter intranasal administration er 8 gange lavere end efter oral administration. Hos patienter med allergisk rhinitis er koncentrationen af ​​azelastin i blodet højere end hos raske mennesker.

Cmaks ved gentagen brug af Allergodil øjendråber (4 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje) er meget lav og detekteres ved grænsen / under målegrænsen.

Andre farmakokinetiske parametre er blevet undersøgt med oral azelastin.

Bindingen til blodproteiner er 80-90%.

Azelastinmetabolisme forekommer i leveren ved oxidation med deltagelse af cytochrom P450-systemet efterfulgt af dannelsen af ​​desmethylazelastin, en aktiv metabolit.

Det udskilles hovedsageligt i form af inaktive metabolitter. Den vigtigste eliminationsvej er gennem nyrerne. T1/2 (halveringstid) af azelastin og desmethylazelastin - henholdsvis ca. 20 og 45 timer.

Indikationer til brug

Øjendråber

  • sæsonbetinget allergisk konjunktivitis (terapi og forebyggelse)
  • ikke-sæsonbestemt (året rundt) allergisk konjunktivitis (terapi).

Næsespray

  • sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis, herunder høfeber og rhinoconjunctivitis (terapi);
  • vasomotorisk året rundt ikke-allergisk rhinitis, manifesteret af næsestop, rhinorré, nysen, postnasal syndrom (symptomatisk behandling).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Allergodil kontraindiceret for overfølsomhed såvel som for ammende og gravide kvinder..

Spray Allergodil bør ikke ordineres:

  • Børn under 6 år i behandlingen af ​​allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis;
  • Børn under 12 år til behandling af vasomotorisk rhinitis.

Allergodil i form af øjendråber anvendes ikke til børn under 4 år.

Instruktioner til brug af Allergodil: metode og dosering

Ved behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis ordineres medicinen i form af dråber til børn over 4 år og til voksne 2 gange om dagen (morgen og aften), 1 dråbe i hvert øje. I alvorlige tilfælde øges hyppigheden af ​​påføring af Allergodil op til 4 gange om dagen. På baggrund af ikke-sæsonbestemt (året rundt) allergisk konjunktivitis anvendes medicinen i henhold til samme skema.

Allergodildråber kan bruges profylaktisk.

Spray Allergodil bruges intranasalt. Ved behandling af allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis ordineres børn over 6 år og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsepassage 2 gange om dagen. For børn over 12 år og voksne kan denne dosis om nødvendigt fordobles.

Allergodil i form af en spray kan bruges i lang tid, men ikke mere end to måneder.

Bivirkninger

Estimering af forekomsten af ​​bivirkninger:> 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Allergodil: priser i onlineapoteker

Allergodil (øjendråber) 0,05% øjendråber 6 ml 1 stk.

Bedømmelser Allergodil (øjendråber)

Allergodil 0,14 mg / dosis næsespray doseret 10 ml 1 stk.

Allergodil næsespray. dosering. 140mcg / dosis 10 ml

Allergodil øjendråber 0,05% 6 ml

Uddannelse: I.M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre en operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og så behøver han måske ikke operation..

Den menneskelige hjerne vejer ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den bruger ca. 20% af iltet, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af iltmangel..

Ifølge statistikker stiger mandagen mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker..

Forskere fra University of Oxford har gennemført en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dens masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

At smile to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..

Ud over mennesker lider kun én levende skabning på planeten Jorden af ​​prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.

Hver person har ikke kun unikke fingeraftryk, men også tungen.

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Delvis manglende tænder eller endda fuldstændig ømhed kan være et resultat af traumer, karies eller tandkødssygdomme. Imidlertid kan mistede tænder erstattes med proteser..

Allergodil (øjendråber 0,05%, 6 ml PE-flaske) Meda Pharma GmbH & Co.KG Tyskland Tubilyux Pharma S.p. A Italien på apoteker i Jekaterinburg

Registreringsattestnummer:

En juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt:

MEDA Pharma GmbH & Co.KG - Tyskland

Handelsnavn
lægemiddel:

Internationalt ikke-beskyttet eller kemisk navn:

DoseringsformDoseringHoldbarhedOpbevaringsforhold
Emballage
øjendråber0,05%3 årVed en temperatur ikke højere end 25 grader.
  • 10 ml - hætteglas - papemballager - Uden recept
  • 6 ml - hætteglas - pappakninger - Uden recept

P / p nr.FremstillingsfaseFabrikantProducentens adresseEt land
1Udsteder kvalitetskontrolMeda Pharma GmbH & Co.KGBenzstrasse 1, 61352 Bad Homburg vor der Hohe, TysklandTyskland
2Udsteder kvalitetskontrolTubilyux Pharma S.p.A..Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia (Rom), ItalienItalien
3Producent (færdig LF)Tubilyux Pharma S.p.A..Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia (Rom), ItalienItalien
4Pakker / pakker (i primær emballage)Tubilyux Pharma S.p.A..Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia (Rom), ItalienItalien
femPakker / pakker (sekundær / tertiær emballage)Tubilyux Pharma S.p.A..Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia (Rom), ItalienItalien

ALLERGODIL® (ALLERGODIL®)

ATX-kode: S01GX07

Frigør form, sammensætning og emballage

Øjedråber 0,05% i form af en farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig opløsning, praktisk talt fri for mekaniske urenheder. 1 ml
azelastinhydrochlorid 500 mcg


Hjælpestoffer: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, sorbitol 70%, natriumhydroxid, vand d / i.

6 ml - polyethylenflasker (1) med en dropper - pappakninger.


Klinisk og farmakologisk gruppe: Antiallergisk medicin til topisk anvendelse i oftalmologi

farmakologisk virkning


Blocker af histamin H1-receptorer, et phthalazinonderivat. Det har en stærk og langvarig langvarig antiallergisk virkning. Ved intraokulær anvendelse manifesteres yderligere antiinflammatoriske og membranstabiliserende virkninger: azelastin hæmmer syntesen og frigivelsen af ​​mediatorer i den tidlige og sene fase af allergiske reaktioner (inklusive leukotrien, histamin, blodpladeaktiverende faktor og serotonin, reducerer antallet af molekylære adhæsionsceller og eosinofiler).

Der blev ikke påvist nogen klinisk signifikant effekt på QT-intervallet, selv ved langvarig brug af azelastin i høje doser.


Farmakokinetik


Ved gentagen brug af Allergodil i form af øjendråber (1 dråbe i hvert øje 4) var Cmax meget lav og blev påvist ved eller under målegrænsen.


Indikationer for brugen af ​​lægemidlet ALLERGODIL®


- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis;

- behandling af ikke-sæsonbestemt (året rundt) allergisk konjunktivitis.

Doseringsregime


Sæsonbetinget allergisk konjunktivitis: voksne og børn over 4 år ordineres 1 dråbe i hvert øje 2 (morgen og aften). Om nødvendigt øges anvendelsesfrekvensen op til 4 gange /

I tilfælde af mistanke om udsættelse for et allergen anvendes stoffet profylaktisk..

Ikke-sæsonbestemt (året rundt) allergisk konjunktivitis: voksne og børn 12 år og derover ordineres 1 dråbe i hvert øje 2 (morgen og aften). Om nødvendigt øges anvendelsesfrekvensen op til 4 gange /

Regler for brug af lægemidlet Allergodil®

1. Tør huden omkring øjnene med en ren klud.

2. Skru hætten af, og sørg for, at dropper er ren.

3. Træk forsigtigt det nedre øjenlåg ned.

4. Påfør forsigtigt en dråbe medikamentet på midten af ​​det nedre øjenlåg uden at berøre øjeæblet og slimhinden med dropperen..

5. Sænk det nedre øjenlåg og tryk let på det indre hjørne af øjet med fingeren. Mens du holder fingeren, skal du blinke et par gange. Blot overskydende medicin med en serviet.

6. Gentag det samme for det andet øje..


Side effekt


Fra siden af ​​synsorganet: øget følsomhed i øjet, fornemmelse af et fremmedlegeme, misfarvning af konjunktivalmembran, irritation, ømhed, kløe, rødme, ødem, øget lakrimation; sjældent - tørre øjne, blefaritis.

Systemiske reaktioner: dyspnø, dysgeusi, tør hud.


Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet ALLERGODIL®


- børn under 4 år

- overfølsomhed over for azelastin eller andre komponenter i lægemidlet.


Anvendelse af lægemidlet ALLERGODIL® under graviditet og amning


Allergodil® i form af øjendråber anbefales ikke til brug i graviditetens første trimester såvel som under amning.

I eksperimentelle studier er der ikke opnået data om azelastins teratogene effekt, når de anvendes i doser, der er mange gange højere end det terapeutiske interval..


Anvendelse hos børn


Kontraindiceret: børn under 4 år.


specielle instruktioner


Allergodil® kan bruges til behandling af infektiøse øjensygdomme som en del af kompleks terapi (som anbefalet af en læge).

I tilfælde af samtidig behandling med andre øjendråber, skal de indgives i øjnene med et interval på mindst 15 minutter..

Det anbefales ikke at bære kontaktlinser i den periode, hvor du bruger øjendråber..


Overdosis


Der er ingen data om Allergodil® overdosering.


Lægemiddelinteraktioner


Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Allergodil® er ikke identificeret.


Betingelser for udlevering fra apoteker


Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.


Opbevaringsforhold og perioder


Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheden er 3 år. Efter åbning af flasken skal øjendråber anvendes inden for 4 uger.

Allergodil C

Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Doseret næsespray

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for azelastin og / eller andre komponenter i lægemidlet;

- Børn under 6 år.

Det anbefales ikke at bruge Allergodil C under graviditet såvel som under amning.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

I mangel af andre anbefalinger ordineres børn i alderen 6 til 12 år en dosis (137 μg / 0,137 ml) i hver næsepassage to gange dagligt, morgen og aften.

Voksne og børn over 12 år ordineres 2 doser (274 μg / 0,274 ml) i hver næsepassage to gange dagligt, morgen og aften. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides. Lægemidlet bruges, indtil symptomerne stopper og er velegnet til langvarig behandling (op til 12 måneder).

Opløsningen injiceres med hovedet lodret i hvert næsebor. Volumenet af en spray (en dosis) er 0,137 ml og indeholder 137 μg aktivt stof.

1. Fjern beskyttelseshætten

2. Før sprøjten tages i brug 2-3 gange.

3. Afhængigt af den ordinerede dosis skal du injicere en eller to gange i hver næsepassage og holde hovedet lige..

4. Sæt beskyttelseshætten på igen.

farmakologisk virkning

Langtidsvirkende antiallergisk lægemiddel, et phthalazinonderivat. Det har en antihistamin, antiallergisk og membranstabiliserende virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og ekssudation, stabiliserer membranen i mastceller og forhindrer frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem, der forårsager bronkospasme og bidrager til udviklingen af ​​tidlige og sene stadier af allergiske reaktioner og betændelse. Når den anvendes topisk, er den systemiske effekt ubetydelig. Lægemidlet er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​sucralose i dets sammensætning - et hjælpestof, der maskerer en ubehagelig smag i munden.

Når det administreres intranasalt, reducerer det kløe og næsestop, nysen og rhinoré. Lindring af symptomer på allergisk rhinitis bemærkes fra de første 15 minutter efter påføring og varer op til 12 timer eller mere.

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger bestemmes som følger:

Allergodil C i Jekaterinburg

Allergodil S Brugsanvisning

Prisen for Allergodil C er fra 0,00 rubler. i Jekaterinburg Du kan købe Allergodil C i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af Allergodil C til 133 apoteker

Allergodil C

Producentens navn

MEDA Pharmaceuticals Inc..

Et land

generel beskrivelse

Antiallergisk middel - H1 histaminreceptorblokker.

Slip form og emballage

Doseringsform

Doseret næsespray

Beskrivelse

Azelastine er et langtidsvirkende antiallergisk middel, et phthalazinonderivat. Azelastine er en selektiv H1-histamin-blokker, har en antihistamin, antiallergisk og membranstabiliserende virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og ekssudation, stabiliserer mastcellemembranen og forhindrer frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem (histamin, serotonin, leukotriener, en faktor og andre aktivatorer). bronkospasme og bidrager til udviklingen af ​​tidlige og sene stadier af allergiske reaktioner og betændelse. Når den anvendes topisk, er den systemiske effekt ubetydelig. Allergodil® C er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​sucralose i dets sammensætning - et hjælpestof, der maskerer den ubehagelige smag i munden.

Når det administreres intranasalt, reducerer det kløe og næsestop, nysen og rhinoré. Lindring af symptomer på allergisk rhinitis bemærkes fra de første 15 minutter efter påføring og varer op til 12 timer eller mere..

Der er ingen klinisk signifikant effekt på QT-intervallet (QTc), selv ved langvarig brug af høje doser azelastin..

Farmokinetik

Biotilgængelighed efter intranasal administration er ca. 40%. Den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasma efter intranasal administration opnås efter 2-3 timer.

Når det anvendes intranasalt i den anbefalede daglige dosis på 1,12 mg til voksne (dvs. 2 injektioner i hver næsepassage to gange dagligt), er den gennemsnitlige koncentration af azelastin i blodplasma i ligevægtstilstand ca. 1,09 ng / ml.

Den systemiske eksponering af azelastin efter nasal administration er ca. 6 gange mindre end den orale administration af azelastinhydrochlorid ved en daglig dosis på 4,4 mg, hvilket er en terapeutisk dosis.

Hos patienter med allergisk rhinitis er plasmakoncentrationen højere end hos raske mennesker. Kommunikation med plasmaproteiner 80-95%.

Det metaboliseres i leveren ved oxidation med deltagelse af cytochrom P450-systemet med dannelsen af ​​den aktive metabolit af N-desmethylazelastin. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmene og nyrerne som inaktive metabolitter.

Halveringstiden (T1 / 2) for azelastin er ca. 20 timer, og dens terapeutisk aktive metabolit N-desmethylazelastin er ca. 45 timer.

Særlige forhold

Azelastine® C næsespray indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som er irriterende og kan forårsage hudreaktioner.

Under behandlingen er det nødvendigt at undgå brugen af ​​ethanol og brugen af ​​lægemidler, der undertrykker nervesystemet; muligheden for svimmelhed og døsighed bør overvejes. At drikke alkohol kan forværre disse fænomener.

Sammensætning

azelastinhydrochlorid 0,137 mg;

hjælpestoffer: hypromellose 0,137 mg; sucralose 0,206 mg; sorbitol 8,831 mg; dinatriumedetat-dihydrat 0,069 mg, natriumcitrat-dihydrat 0,093 mg; benzalkoniumchloridopløsning 50% 0,034 mg; renset vand 129,548 mg.

Indikationer

Til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for azelastin og / eller andre komponenter i lægemidlet;

- Børn under 6 år.

Bivirkninger

Nervesystemet:

Ofte: dysgeusi (ubehagelig smag) som følge af forkert brug, nemlig når hovedet vippes for langt tilbage under indsættelse.

Meget sjælden: svimmelhed (kan være forårsaget af selve sygdommen).

Mave-tarmkanalen:

Luftvejssygdomme:

Ikke almindelig: ubehag i næsehulen (brændende fornemmelse, kløe), nysen, næseblod.

Forstyrrelser i immunsystemet:

Meget sjælden: overfølsomhed, anafylaktoide reaktioner.

Forstyrrelser i hud og subkutant væv:

Meget sjælden: udslæt, kløe, urticaria.

Komplikationer af generel karakter:

Meget sjælden: træthed, svaghed (kan skyldes selve sygdommen).

Lægemiddelinteraktioner

Forbedrer den beroligende virkning af ethanol og andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer

I sjældne tilfælde kan træthed, træthed, svimmelhed eller svaghed, som kan være en konsekvens af selve sygdommen, udvikles, når du bruger stoffet Azelastin® C.I disse tilfælde bør du undgå at køre bil og arbejde med komplekse mekanismer.

Levering af ordren i Jekaterinburg

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Allergodil ® (Allergodil)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Allergodil
  • Holdbarhed for lægemidlet Allergodil
  • Priser på apoteker

Farmakologiske grupper

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]
  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [Oftalmiske midler]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H10.1 Akut atopisk konjunktivitis

3D-billeder

Sammensætning

Øjendråber1 ml
aktivt stof:
azelastinhydrochlorid0,5 mg
hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) - 10 mg; dinatriumedetat - 5 mg; benzalkoniumchlorid - 1,25 mg; sorbitol 70% - 666,66 mg; natriumhydroxid - op til pH 6; vand til injektion - op til 10 ml
Doseret næsespray1 fl.
aktivt stof:
azelastinhydrochlorid0,01 g
hjælpestoffer: hypromellose - 0,01 g; dinatriumedetat-dihydrat - 0,005 g; vandfri citronsyre - 0,00438 g; natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat - 0,0648 g; natriumchlorid - 0,0687 g; renset vand - op til 10 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Øjendråber, intrakonjunktival.

Sæsonbetinget allergisk konjunktivitis: i fravær af andre læges anbefalinger til voksne og børn fra 4 år - 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt - 1 dråbe i hvert øje op til 4 gange om dagen.

I tilfælde af mistanke om udsættelse for et allergen anvendes stoffet profylaktisk..

Ikke-sæsonbetinget (året rundt) allergisk konjunktivitis: i fravær af andre læges anbefalinger, voksne og børn under 12 år - 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt - 1 dråbe i hvert øje op til 4 gange om dagen.

Doseret næsespray, intranasal.

Allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis: i mangel af andre anbefalinger til voksne og børn 6 år og ældre - 1 dosis (140 μg / 0,14 ml) i hver næsepassage 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt voksne og børn over 12 år - 2 doser (280 mcg / 0,28 ml) i hver næsepassage 2 gange om dagen (morgen og aften).

Allergodil anvendes, indtil symptomerne stopper og er velegnet til langvarig brug, men ikke mere end 6 måneders kontinuerlig behandling.

Vasomotorisk rhinitis: voksne og børn over 12 år - 2 doser (280 mcg / 0,28 ml) i hver næsepassage 2 gange om dagen (morgen og aften).

Allergodil anvendes, indtil symptomerne stopper og er velegnet til langvarig brug, men ikke mere end 8 ugers kontinuerlig behandling.

Frigør formular

Øjedråber, 0,05%. 6 eller 10 ml opløsning i en gennemskinnelig PE-flaske med høj densitet med en LDPE-dropper med en hvid PE-hætte med høj densitet. 1 hætteglas. i en papkasse.

Doseret næsespray, 0,14 mg / dosis. 10 ml opløsning i en brun glasflaske med en sprøjtedispenser, der skrues på. 1 hætteglas. i en papkasse.

Fabrikant

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Tyskland.

Produceret: øjendråber - Tubilyux Pharma S.p.A., Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia / Rom, Italien; doseret næsespray - MEDA Manufacturing GmbH, Neurater Ring 1, 51063, Köln, Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2, Business Center "Concord".

Tlf / fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Allergodil ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Allergodil ®

øjendråber 0,05% - 3 år. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.

næsespray doseret 0,14 mg / dosis - 3 år. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 6 måneder.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Allergodil

  • Udløbsdato: indtil 07/01/2022
  • Udløbsdato: indtil 01.12.2021
  • Udløbsdato: indtil 01.03.2019

Allergodil brugsanvisning

Køb med dette produkt

Latinsk navn

Frigør formular

Doseret næsespray

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder azelastinhydrochlorid - 0,5 mg;
hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose); dinatriumedetat; benzalkoniumchlorid; sorbitol 70%; natriumhydroxid; vand til injektionsvæsker

0,14 ml opløsning (1 injektion) indeholder azelastinhydrochlorid - 0,14 mg.

Hjælpestoffer: hypromellose, dinatriumedetat-dihydrat, vandfri citronsyre, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, natriumchlorid, renset vand.

Emballage

6 ml opløsning pr. Hætteglas lavet af gennemskinnelig HDPE med LDPE-dropper med hvid HDPE-hætte. 1 hætteglas. i en papkasse.

En flaske mørkt glas 10 ml af produktet. Pakken indeholder 1 flaske med en spraydispenser.

farmakologisk virkning

Blocker af histamin H1-receptorer, et phthalazinonderivat. Allergodil har en stærk og langvarig antiallergisk virkning. Hæmmer syntesen eller frigivelsen af ​​mediatorer, der er involveret i de tidlige og sene stadier af allergiske reaktioner (inklusive leukotriener, serotonin, blodpladeaktiverende faktor / PAF /), hæmmer frigivelsen af ​​histamin fra mastceller aktiveret af et allergen, forhindrer bronkospasme forårsaget af leukotriener og PAF, reducerer antallet af molekylære adhæsionsceller og eosinofiler. Ved langvarig brug i høje doser var der ingen klinisk signifikant effekt af azelastin på QT-intervallet.

Histamin H-blokker1 -receptorer, et derivat af phthalazinon. Det har en langsigtet antiallergisk og membranstabiliserende virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og ekssudation, stabiliserer membranen i mastceller og forhindrer frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem (inklusive histamin, serotonin, leukotriener, en faktor, der aktiverer blodplader), forårsager bronkospasme og bidrager sene stadier af allergiske reaktioner og betændelse.

Når den anvendes topisk, er den systemiske effekt ubetydelig.

Når det administreres intranasalt, reducerer det kløe og næsestop, nysen og rhinoré. Svækkelse af symptomer på allergisk rhinitis bemærkes startende fra 15 minutter efter påføring og varer op til 12 timer eller mere.

Ved langvarig brug i høje doser var der ingen klinisk signifikant effekt af azelastin på QT-intervallet.

Indikationer

- behandling af sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis (inklusive høfeber) og rhinoconjunctivitis.

- behandling af sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis (inklusive høfeber) og rhinoconjunctivitis

- behandling af symptomer på vasomotorisk (året rundt, ikke-allergisk) rhinitis, såsom næsestop, rhinoré, nysen, postnasal syndrom.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter
- børn under 4 år.

- børn under 6 år (med allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis)

- børn under 12 år (med vasomotorisk rhinitis)

- overfølsomhed over for azelastin og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Administration og dosering

Sæsonbetinget allergisk konjunktivitis: i fravær af andre læges anbefalinger til voksne og børn fra 4 år - 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt - 1 dråbe i hvert øje op til 4 gange om dagen.

I tilfælde af mistanke om udsættelse for et allergen anvendes stoffet profylaktisk..

Ikke-sæsonbetinget (året rundt) allergisk konjunktivitis: i fravær af andre læges anbefalinger, voksne og børn under 12 år - 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt - 1 dråbe i hvert øje op til 4 gange om dagen.

Ved allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis injiceres voksne og børn på 6 år og ældre 1 dosis (140 μg / 0,14 ml) i hver næsepassage 2 gange om dagen, morgen og aften. Om nødvendigt voksne og børn over 12 år - 2 doser (280
μg / 0,28 ml) i hver næsepassage 2 gange / dag, morgen og aften. Allergodil ® anvendes indtil symptomerne stopper og er egnet til langvarig brug, men ikke mere end 6 måneders kontinuerlig behandling.

Ved vasomotorisk rhinitis ordineres voksne og børn over 12 år 2 doser (280 μg / 0,28 ml) i hver næsepassage 2 gange / dag, morgen og aften. Allergodil ® anvendes indtil symptomerne stopper og er egnet til kontinuerlig brug, men ikke mere end 8 ugers kontinuerlig behandling.

Regler for brug af stoffet Allergodil

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Før sprøjten tages i brug 2-3 gange.

3. Afhængigt af den ordinerede dosis skal du injicere 1 eller 2 gange i hvert næsebor, mens du holder hovedet lige.

4. Sæt beskyttelseshætten på igen.

Påføring under graviditet og amning

Allergodil anbefales ikke til brug i graviditetens første trimester såvel som under amning.
I eksperimentelle studier er der ikke opnået data om azelastins teratogene effekt, når de anvendes i doser, der er mange gange højere end det terapeutiske interval..

Allergodil anbefales ikke til brug under graviditet og amning, da der ikke er erfaring med azelastin i disse perioder.

I eksperimentelle studier er der ikke opnået data om azelastins teratogene effekt, når de anvendes i doser, der er mange gange højere end det terapeutiske interval..

Bivirkninger

Øget øjenfølsomhed, fornemmelse af et fremmedlegeme, misfarvning af konjunktivalmembranen, irritation, ømhed, kløe, rødme, ødem, øget lakrimation. Sjældent - tørre øjne, blefaritis.

Lokale reaktioner: sjældent - mild, forbigående irritation af den betændte næseslimhinde, manifesteret ved forbrænding, kløe, nysen, meget sjældent næseblod.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - udslæt, kløe, urticaria.

Systemiske reaktioner: meget sjældent - svaghed, svimmelhed (kan være forårsaget af selve sygdommen).

Forkert indgivelse med hovedet vippet tilbage kan resultere i en bitter smag i munden, som i sjældne tilfælde kan forårsage kvalme.

specielle instruktioner

Øjendråber anbefales ikke, når du bruger kontaktlinser.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I nogle tilfælde afsløres træthed ved varierende sværhedsgrad og svaghed ved brug af næsespray, hvilket også kan være forårsaget af den underliggende sygdom. I disse tilfælde anbefales det ikke at køre bil og arbejde med farligt maskineri. At drikke alkohol kan forværre disse fænomener..

Interaktion

Styrker (gensidigt) den beroligende virkning af ethanol og andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet. Ketoconazol reducerer plasmakoncentrationen af ​​azelastin, cimetidin øges.

Overdosis

Indtil i dag er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Allergodil.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 ° til 25 ° C.

Holdbarhed

Dråber: Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 4 uger.

Spray: Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for 6 måneder.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Allergodil, 0,14 mg / dosis, afmålt dosis næsespray, 10 ml, 1 stk.

Instruktioner til Allergodil

Sammensætning

1 dosis indeholder:
Aktivt stof:
azelastinhydrochlorid 0,140 mg;
Hjælpestoffer: hypromellose 0,140 mg; dinatriumedetat-dihydrat 0,700 mg; citronsyre 0,061 mg; natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat 0,907 mg; natriumchlorid 0,961 mg; renset vand 138,419 mg.

Beskrivelse

Klar, farveløs eller næsten farveløs opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

farmakologisk virkning

Azelastine, et phthalazinonderivat, er et langtidsvirkende antiallergisk middel. Selektiv H1-en histaminblokker, har en antihistamin, antiallergisk og membranstabiliserende virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og ekssudation, stabiliserer mastcellemembraner og forhindrer frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem (histamin, serotonin, leukotriener, en faktor, der aktiverer blodplader osv.), der forårsager sår og bronchiale spasmer. og allergiske reaktioner og betændelse i det sene stadium. Når den anvendes topisk, er den systemiske effekt ubetydelig. Når det administreres intranasalt, reducerer det kløe og næsestop, nysen og rhinoré. Lindring af symptomer på allergisk rhinitis bemærkes startende fra 15 minutter efter påføring og varer op til 12 timer eller mere.
Der er ingen klinisk signifikant effekt på QT (QTc) -intervallet, selv ved langvarig brug af høje doser azelastin..

Farmakokinetik

Biotilgængelighed efter intranasal administration er ca. 40%
Maksimal koncentration (Cmaks) i blodet efter intranasal administration opnås efter 2-3 timer. Når det påføres intranasalt i en daglig dosis på 0,56 mg azelastinhydrochlorid (en injektion i hver næsepassage to gange dagligt), er den gennemsnitlige ligevægtskoncentration af azelastinhydrochlorid i plasma 2 timer efter administration 0,65 ng / ml.
Fordobling af den samlede daglige dosis til 1,12 mg (to injektioner i hver næsepassage to gange dagligt) fører til en vedvarende gennemsnitlig plasmakoncentration af azelastin på 1,09 ng / ml.
På trods af den relativt høje absorption hos patienter er den systemiske eksponering efter intranasal administration dog ca. 8 gange lavere end efter oral administration af en daglig dosis på 4,4 mg azelastinhydrochlorid, som er en terapeutisk oral dosis til behandling af allergisk rhinitis..
Intranasal indgivelse hos patienter med allergisk rhinitis forårsager en stigning i plasma-azelastinniveauet sammenlignet med raske forsøgspersoner. Andre farmakokinetiske data undersøgt efter oral administration.
Kommunikation med blodproteiner 80-90%.
Metaboliseret i leveren ved oxidation med deltagelse af cytokrom P-systemet450 med dannelsen af ​​den aktive metabolit desmethylazelastanin. Udskilles hovedsageligt af nyrerne som inaktive metabolitter.
Halveringstid (T1/2azelastin - ca. 20 timer, dets aktive metabolit desmethylazelastin - ca. 45 timer.

Allergodil

Sammensætning

Øjedråber - i 1 ml 0,5 mg azelastinhydrochlorid og hjælpestoffer.

Doseret næsespray - 1 fl. 0,01 g azelastinhydrochlorid og hjælpestoffer.

Frigør formular

Øjedråber, 0,05% i en flaske med en dropper, 6 og 10 ml.

Næsespray med en spraydispenser i 10 ml hætteglas.

farmakologisk virkning

Antihistamin, antiallergisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Det er en selektiv H1-receptorblokker. Det har en antihistamin- og membranstabiliserende virkning, reducerer kapillærpermeabilitet og forhindrer frigivelse af aktive stoffer (serotonin, histamin, leukotriener) fra mastceller, der forårsager allergiske reaktioner og bronkospasme.

Når det injiceres i næsen, lindrer det overbelastning, nysen og næseudflåd. Efter påføring, efter 15 minutter, forsvinder symptomerne, handlingen varer 12 timer eller mere. Når det indføres i øjet, manifesteres der desuden en antiinflammatorisk virkning. Systemisk handling er ikke signifikant udtalt, når den anvendes topisk.

Farmakokinetik

Når det administreres i næsen, er biotilgængeligheden 40%. Inden for 2-3 timer nås den maksimale koncentration i blodet, hvilket er 8 gange lavere end med det eksperimentelle indtag af lægemidlet indeni. Hos patienter med allergisk rhinitis er koncentrationen af ​​lægemidlet højere end hos raske.

Når du bruger øjendråber (1 dråbe / 4 gange), er den maksimale plasmakoncentration meget lav.

Indikationer til brug

Allergodil næsespray

  • allergisk sæsonbetinget og ikke-sæsonbetinget rhinitis
  • vasomotorisk (ikke-allergisk) rhinitis.

Allergodil øjendråber

  • sæsonbetinget allergisk konjunktivitis;
  • inflammatoriske øjensygdomme af forskellig oprindelse, herunder posttraumatisk;
  • flerårig allergisk konjunktivitis.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter;
  • graviditet og amning
  • alder op til 6 år (til næsespray);
  • nyresvigt (til næsespray)
  • alder op til 4 år (for øjendråber).

Bivirkninger

Øjendråber

  • øget lacrimation
  • rødme, hævelse
  • ømhed, irritation
  • kløe
  • blødning i øjet
  • fremmedlegemer sensation
  • synshandicap;
  • tørre øjne
  • blefaritis.

Almindelige manifestationer er sjældne: åndedrætsbesvær, afføringsbesvær.

Næsespray

  • brændende i næsen, nysen, kløe
  • næseblod;
  • kvalme (når det administreres med hovedet smidt tilbage og ind i nasopharynx);
  • udslæt, kløende hud
  • mundtørhed, gastralgi
  • svaghed, svimmelhed
  • tæthed i brystet.

Instruktioner til Allergodil (metode og dosering)

Allergodil næsespray, brugsanvisning

Næsesprayen har en dispenserspray, som i høj grad letter brugen. Inden første gangs brug, spray produktet i luften flere gange. Injicer den krævede dosis i hver næsepassage, mens du holder hovedet lige.

Allergisk rhinitis og rhinoconjunctivitis: voksne og børn fra 6 år - 1 dosis (et tryk på sprayen) i begge næsebor om morgenen og om aftenen. Det er muligt at øge dosis til børn over 12 år op til 2 doser i begge næsebor 2 gange om dagen. Allergodil til næsen skal bruges, indtil symptomerne stopper. Det kan bruges i lang tid, men kontinuerligt ikke mere end 5-6 måneder.

Vasomotorisk rhinitis: voksne og børn fra 12 år - 2 doser i hver næsepassage om morgenen og aftenen. Anvendes også, indtil symptomerne stopper, og varigheden af ​​kontinuerlig behandling for denne sygdom bør ikke være mere end 2 måneder.

Allergodil øjendråber, brugsanvisning

Begravet i bindehinden.

Sæsonbetinget allergisk konjunktivitis: voksne og børn fra 4 år - 1 dråbe i begge øjne om morgenen og aftenen. Om nødvendigt kan den bruges op til 4 gange om dagen. Med denne sygdom bruges stoffet også til forebyggelse.

Ikke-sæsonbestemt allergisk konjunktivitis: voksne og børn fra 12 år - 1 dråbe i begge øjne om morgenen og aftenen. Kan bruges op til 4 gange om dagen, 1 dråbe.

Overdosis

Ingen sager registreret.

Interaktion

Allergodil forbedrer den beroligende virkning af ethanol og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet. Cimetidin øger koncentrationen af ​​det aktive stof i plasma, og Ketoconazol reduceres.

Salgsbetingelser

Fås uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur 8-25 ° C. Kan ikke fryses.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Bær ikke kontaktlinser, når det indgives i øjet. Andre øjendråber, der er ordineret i kompleks terapi, skal indgives med et interval på 15 minutter. Overvej muligheden for svimmelhed og døsighed, når du bruger Allergodil.

Allergodils analoger

Azelastinhydrochlorid (øjendråber), Allergodil C (næsespray). Analoger har omtrent de samme omkostninger.

Anmeldelser om Allergodil

Hvis vi sammenligner formen af ​​næsedråber og næsespray, har sidstnævnte fordele: det er mere økonomisk at bruge, jævnt fordelt over slimhinden, det er praktisk at bruge under forskellige forhold (på arbejde, udendørs, rejser). Ved hjælp af Allergodil næsespray kan du skabe en høj koncentration af lægemidlet i fokus. Patientanmeldelser vidner om dette. Det er hurtigt og langtidsholdbart, veltolereret og effektivt selv ved lave doser.

Næsdråber kan ikke doseres nøjagtigt, de kan komme ind i nasopharynx og forårsage opkastning (især hos børn). Derudover, hvis der er rigelig udledning fra næsen, så er dråberne dårligt tilbageholdt i næsen..

Ved at analysere anmeldelser af Allergodil øjendråber kan vi konkludere, at de er effektive hos mange patienter - irritation og kløe falder i løbet af få minutter. Nogle patienter oplevede en let brændende fornemmelse, men dette krævede ikke seponering af lægemidlet.

Allergodils pris, hvor man kan købe

Omkostningerne ved lægemidlet afhænger af producenten. Du kan købe det på alle apoteker i Rusland. Prisen på Allergodil næsespray i Moskva i forskellige apoteker varierer fra 368 rubler. op til RUB 613 Prisen på øjendråber Allergodil 6 ml er 325 rubler.

Allergodil næsespray: brugsanvisning

Allergodil næsespray hører til gruppen af ​​H1-histaminreceptorblokkere, har en udtalt antiallergisk virkning og bruges i vid udstrækning i ENT-praksis.

Allergodil spray fås i 10 ml hætteglas med en spray i slutningen.

Sammensætning af præparatet

Den vigtigste aktive ingrediens i Allergodil-sprayen er azelastinhydrochlorid samt hjælpekomponenter: renset vand, natriumedenat, citronsyre på vandfri basis, hydroxypropylmethylcellulose, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Allergodil næsespray har antiallergisk virkning og lindrer hurtigt hævelse af næseslimhinden. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet, azelastinhydrochlorid, har en langvarig (langvarig) antiallergisk virkning. Når sprayen absorberes af næseslimhinden, blokeres histamin H1-receptorer, og den allergiske reaktion undertrykkes. Når du bruger azelastin, er der et fald i frigivelsen af ​​histamin, serotonin.

Når du bruger næsesprayen Allergodil, er der en let absorption af komponenterne i den generelle blodbane. Det meste af sprayens aktive stof binder til proteiner i blodserumet, ca. 10% af stofferne udskilles naturligt fra kroppen gennem nyrerne..

Indikationer for brugen af ​​stoffet

Allergodil næsespray bruges til at eliminere symptomerne på allergisk rhinitis af forskellig oprindelse - sæsonbestemt, året rundt, indånding af irriterende stoffer osv..

Administration og doser

Allergodil spray er beregnet til sprøjtning i næsepassagerne. Med et tryk på flasken frigives 0,14 mg af det aktive stof i et næsebor. For at eliminere symptomerne på allergisk rhinitis er der som regel 2 applikationer dagligt med Allergodil spray 1 gang i begge næsebor. Lægemidlet varer cirka 12 timer. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen, afhængigt af sværhedsgraden af ​​forløbet af allergisk rhinitis, kan dosis justeres og øges lidt.

For at de aktive stoffer i lægemidlet absorberes maksimalt i næseslimhinden, skal patienten holde hovedet lige, og på sprøjtningstidspunktet må du ikke trække vejret dybt, så Allergodil ikke kommer ind i de nedre luftveje. Inden sprayen anvendes, skal patienten rydde næsepassagerne for akkumuleret slim.

Som regel anvendes Allergodil, indtil de kliniske symptomer på allergisk rhinitis forsvinder, men under alle omstændigheder bør sprayens varighed ikke overstige 6 måneder.

Efter åbning af flasken, før den første anvendelse, anbefales det at sprøjte 1-2 doser af sprayen i luften og først derefter anvende som anvist. Således fordeles lægemidlet jævnt, og patienten modtager den anbefalede dosis. Efter hver sprøjtning skal flasken strammes tæt med en hætte.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres lægemidlet Allergodil godt af patienten, men hvis den specificerede dosis overskrides, eller hvis lægemidlet bruges i lang tid, kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Udseendet af bitterhed i munden - dette skyldes, at hovedet vippes tilbage, mens stoffet sprøjtes;
  • Brændende fornemmelse i næsen og kløe
  • Blødning fra næsen - i meget sjældne tilfælde;
  • Kvalme;
  • Nysen
  • Udseendet af udslæt omkring næsen
  • I sjældne tilfælde kan urticaria og anafylaktisk chok udvikle sig.

Oftest observeres bivirkninger, når patienten uafhængigt og væsentligt overstiger den dosis, der er angivet i instruktionerne.

Kontraindikationer til brug

Spray Allergodil er kontraindiceret hos patienter med individuel intolerance over for lægemiddelkomponenterne, børn under 6 år.

Under brugen af ​​Allergodil bør patienter undgå at køre køretøjer, da de aktive stoffer i lægemidlet kan nedsætte reaktionshastigheden, i fremtiden løses dette problem med en læge.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brug af Allergodil spray, mens du venter på barnet, er kontraindiceret. Med udviklingen af ​​allergisk rhinitis hos en fremtidig mor bør en kvinde konsultere en læge, der hjælper hende med at vælge det optimale antiallergiske middel, der ikke skader babyen i livmoderen. Ofte forekommer allergisk rhinitis hos forventede mødre på baggrund af en ændring i hormonstatus, derfor er brugen af ​​lokale antihistaminer i disse tilfælde ineffektiv.

Hvis det er nødvendigt at bruge Allergodil-sprayen i ammeperioden, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe med at fodre babyen med modermælk og overføre den til en tilpasset mælkeformel.

Interaktion af lægemidlet med andre medicinske stoffer

Med samtidig brug af Allergodil næsespray med ethanolbaserede lægemidler øges risikoen for bivirkninger og negative virkninger på centralnervesystemet. Ved parallel anvendelse af et lægemiddel indeholdende ethanol skal patienten sørge for at informere lægen om det.

Overdosis

Ved ordination af Allergodil-spray er det meget vigtigt nøje at overholde den dosis, som lægen har angivet. Hvis den anbefalede dosis overskrides uafhængigt, kan patienten udvikle symptomer på en overdosis, som manifesterer sig i form af:

  • Øget puls
  • Udvikling af døsighed og sløvhed;
  • Apati;
  • Fald i blodtryksindikatorer.

Hvis der opstår sådanne symptomer, skal patienten straks stoppe med at bruge Allergodil og straks konsultere en læge.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Uåbnet emballage af lægemidlet kan opbevares i 3 år ved en temperatur på højst 25 grader på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Efter åbning af flasken skal lægemidlet opbevares i køleskab eller andet køligt sted i højst 6 måneder ved at stramme hætten tæt..

Allergodils analoger

De strukturelle analoger til det aktive stof inkluderer:

  • Azelastine;
  • Azelastinhydrochlorid
  • Allergodil C.

Priser for Allergodil næsespray

Allergodil næsespray, flaske med en dispenser 10 ml - fra 520 rubler.