loader

Vigtigste

Nærsynethed

Actovegin

Dopingskandalen, årsagen til lægens fængsel, truslen om gal ko-sygdom og producenternes forsikringer om, at kliniske forsøg generelt ikke er nødvendige. Alt dette vedrører et andet lægemiddel, der er blandt de førende inden for salg i Rusland - Actovegin. I sin kolonne "Hvad de behandler os med" indikator.Ru undersøger, om dette lægemiddel virker, og forklarer, hvorfor det er forbudt i USA og Canada..

Analyserne af apotekssalg af lægemidler viser, at medicin på influenza og andre akutte luftvejssygdomme som Ingavirin, som vi talte om i den foregående artikel i overskriften, har forrang på den koldeste tid af året. I marts og april er ifølge DSM Group et helt andet lægemiddel, Actovegin, på første linje, der tegner sig for 0,76-0,77% af det samlede salg i disse måneder..

Dette lægemiddel er ordineret til behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen, kredsløbssygdomme og deres konsekvenser (trofasår), forbrændinger og sår, onkologiske komplikationer og fostervækstlidelser hos gravide kvinder. Det er produceret af Sotex, der ejes af Protek, som igen tilhører Takeda Pharmaceutical, et af de 15 største medicinalfirmaer i verden. På webstedet for det statslige register over lægemidler præsenteres lægemidlet i mange former: salver, geler, opløsninger til injektioner og infusioner og endda granulater (i afsnittet "farmaceutiske stoffer").

Generics: falsk eller frelse?

Actovegin stammer fra et generisk lægemiddel (et lægemiddel, der sælges under et navn, der adskiller sig fra det oprindelige patenterede navn på udviklerfirmaet - ca. Indicator.Ru) af et andet lægemiddel - Solcoseryl, fremstillet siden 1996 af det schweiziske selskab Solco. Et patent på ethvert lægemiddel udløber over tid, og et andet firma kan begynde at producere det under sit eget navn, og det vil sandsynligvis være billigere at sælge det, da det ikke længere er nødvendigt at betale for varemærket. Overkommelige og billige generiske lægemidler er ved at blive en reel frelse for tredjelande, så deres produktion støttes af Verdenssundhedsorganisationen.

Ulemperne ved generiske lægemidler er manglen på kliniske forsøg (i modsætning til mærkevareformen), mulige forskelle i effektivitetsniveauet og andet sammenlignet med det originale lægemiddel, hjælpestoffer, på grund af hvilke bivirkninger der kan forekomme. Med alle disse ulemper kan behandlingsomkostningerne variere markant, og selv WHO-eksperter indrømmer, at en sådan erstatning er meget bedre end ingenting..

Det originale lægemiddel Solcoseryl blev præsenteret i to store lægemiddelanmeldelser i Cochrane-biblioteket, der samler bevis for effektiviteten af ​​medicinske teknologier og lægemidler. En af dem beskæftiger sig med behandling af bensår hos mennesker med seglcelleanæmi ved hjælp af seks typer midler, der anvendes både eksternt (bandager til sår, salver) og internt, inklusive intravenøst. Ud over Solcoseryl omfattede listen over undersøgelsesmedicin det vitaminlignende stof L-carnitin, isoxsuprin, argininbutyrat, RGD-peptider og topiske antibiotika. Gennemgangen fandt effektiviteten af ​​alle de anførte stoffer til behandling af bensår i seglcelleanæmi som ikke overbevisende på grund af den lille prøvestørrelse og potentiale for bias..

En anden gennemgang vedrører fostervækstproblemer under graviditeten. Forfatterne konkluderer, at der er "for lidt bevis" for, at Solcoseryl, galactose, glucose eller carnitin, taget af gravide kvinder, kan gøre noget ved at løse dette problem. Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt en kopi kan være bedre end originalen, synes at være entydig. På dette tidspunkt kunne man stoppe med at læse videre, men lad os ikke være partisk. Hvad hvis de meget urenheder og forskelle fra Solcoseryl gør det mere effektivt?

Fra hvad, fra hvad?

Den aktive ingrediens i lægemidlet er deproteiniseret hæmodialysat af kalvblod, det vil sige blod uden proteiner og andre relativt store partikler, mere end 5 kilodalton. Ifølge instruktionerne forbedrer denne blanding af stoffer syntesen af ​​ATP (adenosintrifosforsyre - et stof, hvor cellen lagrer energi) i "cellulære kraftværker", mitokondrier og stimulerer cellernes iltforbrug. Præcist hvilke stoffer i denne blanding der fungerer på denne måde kan diskuteres, men det antages, at de er inositol-phosphooligosaccharider..

Produktionsstadierne af Actovegin er beskrevet på hjemmesiden getactovegin.com (uanset om det tilhører producenterne eller sælgerne af stoffet, det er uklart, der er ingen indikation herfor), hvor det siges) at rengøring i flere trin med filtre gør stoffet sikkert og sterilt. Den samme artikel, der henviser til et antal videnskabelige artikler, beviser effektiviteten af ​​lægemidlet, og at det kan virke som insulin. Imidlertid fører de fleste referencer til undersøgelser af lægemidlets aktivitet på en kultur af bindevævsceller: fedt (adipocytter) eller "fibrøse" (fibroblaster) rotter eller mus. Denne fase af testning er meget vigtig, men læger kan ikke begrænse sig til det alene..

Ser vi på Takeda Pharmaceutical-webstedet på engelsk, finder vi ingen omtale af Actovegin i listen over lægemidler, der sælges af virksomheden. På det russisksprogede websted for firmaet Takeda Russia-CIS er han på listen over receptpligtig medicin. Imidlertid omdirigerer linket til selve stoffet actovegin.ru os til portalen http://nevrologia.info, og bogstavet k fører til webstedet, hvis ejer "valgte at skjule sidebeskrivelsen" (http://www.aktovegin.ru). Lad os se, hvad videnskabelige artikler fra store aggregatorer af videnskabelige publikationer fortæller os.

Listerne (ikke) inkluderet

Der er mange undersøgelser af effektiviteten af ​​Actovegin: en søgning i PubMed-databasen over videnskabelige artikler giver så mange som 133 artikler, der er offentliggjort fra 1977 til 2016. Blandt dem 19 er anmeldelser. En gennemgang af British Journal of Sports Medicine (Impact Factor 6,724) konkluderer, at der kun er fundet begrænset bevis for effektiviteten af ​​intramuskulær Actovegin til behandling af hamstringskader..

En gennemgang fra tidsskriftet Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198), der vurderer effekten af ​​forskellige medikamenter på diabetisk neuropati (en lidelse i nervesystemet på grund af beskadigelse af små blodkar og nedsat blodtilførsel til nervefibre), konkluderer, at det fra de medikamenter, der er inkluderet i det tredje ( sidste) fase af kliniske forsøg, ingen, inklusive Actovegin, modtog FDA (Food and Drug Administration) og godkendelse fra Den Europæiske Medicinske Kommission på grund af tvivlsom effektivitet.

Generelt offentliggøres de fleste studier enten på tysk eller russisk eller i andre små nationale tidsskrifter. For eksempel blev en artikel, hvor det rapporteres, at indtagelse af Actovegin hjælper med iltmangel hos fosteret, endda optrådt i Georgian Medical News. Den blev offentliggjort i 2006, på det tidspunkt var virkningsfaktoren for tidsskriftet 0,07. Prøven var meget lille, og ud af 36 kvinder hjalp introduktionen af ​​Actovegin, glukose og C-vitamin kun 24.

En anden undersøgelse, der beskriver lægemidlets virkning på patienter med diabetisk fodsyndrom, offentliggjort på russisk i tidsskriftet Effektiv farmakoterapi, blev foretaget på en prøve på 500 mennesker - patienter på Vidnovskaya District Clinical Hospital. Arbejdet viser, at ødemet i gruppen, der bruger Actovegin, forsvandt meget hurtigere, og temperaturen i det berørte område faldt. I dette tilfælde brugte lægerne imidlertid ikke den dobbeltblindede metode, når patienten og forskeren ikke ved, hvem der får stoffet, og hvem der får placebo, indtil forsøgets afslutning..

I en sådan situation kan lægen ordinere en medicin ubevidst eller bevidst til folk med en mere gunstig prognose, hvilket vil fordreje resultatet (bemærk i parentes, at journalens virkningsfaktor er 0,142). Nogle af undersøgelserne er enten år gamle (de blev udført fra slutningen af ​​halvfjerdserne til 1990'erne), eller af andre grunde er det vanskeligt at finde helheden, selvom de ofte citeres, og deres navne nævner en dobbeltblind placebokontrolleret metode (se f.eks. denne forskning).

I øjeblikket gennemfører Takeda Pharmaceutical en storstilet dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af effektiviteten af ​​Actovegin, hvortil der rekrutteres en prøve på 500 patienter efter et hjerteanfald (fra klinikker i Rusland, Hviderusland, Kasakhstan), men indtil videre er kun dens plan og design offentliggjort..

45 studier af Actovegin blev medtaget på listen over Cochrane kliniske forsøg, men kun en gennemgang kan findes. Baseret på data fra ni kliniske forsøg, der dækker 697 patienter, vurderer denne gennemgang også Actovegin sammen med andre behandlinger for betændelse i akillessenen. Bedømmerne konkluderer, at stoffet er "lovende", men sværhedsgraden af ​​de patienter, det er blevet behandlet, er kontroversiel og prøven lille. Men denne anmeldelse, der blev offentliggjort i 2001, er mærket WITHDRAWN (trukket tilbage) fra 2011. Hvad kunne have forårsaget denne beslutning?

Diskvalifikation, fængsel og gal ko sygdom

I 2000 var Actovegin i centrum for en sportsskandale. Deltagere i Tour de France, inklusive Lance Armstrong, den syv gange vinder (USADA mod Armstrong, begrundet afgørelse, afsnit IV B 3.e (s. 42-45) (USADA 10 Oktober 2012)). På trods af at det er vanskeligt at opdage spor af dette stof i blodet (vores eget blod indeholder omtrent de samme stoffer), blev de åbnede uforseglede pakker af stoffet årsagen til beskyldningen. Som yderligere undersøgelser har vist (selvom det heller ikke er offentliggjort i den mest effektive tidsskrift International Journal of Sports Medicine), hjælper dette lægemiddel ikke atleter med at forbedre præstationen.

Men atleternes brug af den tvivlsomme medicin sluttede ikke der. Et tilfælde af angiveligt anafylaktisk chok hos en cyklist efter et forsøg på at behandle hans skade med Actovegin blev nævnt, men senere viste det sig, at chokket sandsynligvis var septisk, det vil sige på grund af blodforgiftning, sandsynligvis ikke relateret til dette middel.

I juli 2011 meddelte FDA domfældelsen af ​​den 51-årige bosiddende i Toronto, Anthony Galea, der arbejdede med atleter (denne gang - fodbold- og basketballspillere) og ordinerede forbudte stoffer: Actovegin og humant væksthormon. Blandt andet arbejdede lægen uden særlig tilladelse fra en læge. For dette blev han idømt tre års fængsel, en bøde på $ 250.000 og konfiskation af ejendom med et beløb på $ 275.000..

Den samme pressemeddelelse indikerer, at begge lægemidler "ikke er godkendt til brug hos mennesker." Årsagen til dette forbud er den gennemgribende fare for at pådrage sig prionsygdomme, der påvirker pattedyrets nervesystem. Hos køer er det spongiform encefalopati (aka gal ko-sygdom), og den menneskelige version kaldes Creutzfeldt-Jakobs sygdom. Prionsygdomme er forårsaget af forkert foldet protein, som "inficerer" andre proteiner med sin form, hvilket fører til degeneration af nervevævet. Dødelighed i mild form er omkring 85%, alvorlig er overhovedet uhelbredelig.

Udbruddet af en ny variant blev registreret lige før det, i 2009. For at beskytte folk mod nye infektioner blev der i USA og Canada indført et forbud mod produktion, import og recept på medicin med komponenter af animalsk oprindelse, hvorigennem prionprotein kan overføres. Væksthormon afledt af hypofysen og produkter baseret på animalsk blodserum gør også denne liste..

Imidlertid er narkotikadistributører i SNG-landene slet ikke flov over dette forbud og beskyldningerne om deres produkt i mangel af utvivlsomt entydigt bevis for effektivitet..

”I Rusland er et klinisk forsøg med lægemidlet ikke juridisk nødvendigt, så dets fravær kan ikke være et problem for os,” sagde Josten Davidsen, præsident for Nycomed Russia-CIS, i et interview med Kommersant om opførelsen af ​​nye anlæg i Yaroslavl-regionen. - Hvorfor gør vi det ikke? Fordi vi ikke føler behov for det. Vi ser, at stoffet er efterspurgt af russiske læger, de anbefaler det til patienter. Dette er et vigtigt punkt, da læger i Rusland er ret konservative og overholder velkendte og velprøvede behandlingsteknikker. Til gengæld er forbrugerne loyale over for Actovegin. Desuden er der ikke så mange alternative stoffer i dag ”.

Indicator.Ru anbefaling: vær forsigtig

Lad os kort sammenfatte alle vores fund. Hvis det originale lægemiddel kaldes tvivlsomt, er det endnu mindre sandsynligt, at det generiske lægemiddel får bekræftelse på dets effektivitet. Producenter mener, at det vigtigste er tilgængeligheden af ​​efterspørgsel, og de indrømmer selv, at det ikke er nødvendigt at teste et lægemiddel i henhold til alle standarder for evidensbaseret medicin inden salget. Den smukkeste og kvalificerede undersøgelse er endnu ikke afsluttet, kun dens oversigt er blevet offentliggjort. Virksomhedens engelsksprogede websted skjulte alle referencer til Actovegin, muligvis på grund af det faktum, at stoffet er forbudt i Canada og USA, hvilket betyder, at producenterne ikke længere regner med dette publikum. Medicin med animalske komponenter er forbudt i mange lande på grund af risikoen for overførsel af prionsygdomme.

Beslutning fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium nr. 15 "om foranstaltninger til forebyggelse af spredning af Creutzfeldt-Jakobs sygdom på Den Russiske Føderations territorium" af 15. december 2000 indfører et forbud mod import af "kød, kød og andre produkter til slagtning af kvæg fra Storbritannien, Portugal, Schweiz til Rusland, er begrænset import af disse produkter fra ni departementer i Frankrig og seks amter i Republikken Irland. " Det anbefaler også at afstå fra at importere medicin fremstillet af den menneskelige hypofyse i disse regioner. I modsætning til lignende dokumenter, der er vedtaget i Republikken Hviderusland og Ukraine, inkluderer det imidlertid ikke lægemidler med animalske komponenter i dets sammensætning på listen over lægemidler, så nu er import af Actovegin produceret i Schweiz til Rusland tilladt.

Landene i Østeuropa og SNG faldt ikke ind i risikogruppen, hvilket betyder, at det er muligt at producere stoffer med potentielt farlige komponenter på deres område. Men det samme dokument viser, at WHO-specialister simpelthen ikke har pålidelig information til disse lande, så vi ved ikke, hvor stor sandsynligheden for transmission er..

Ansvaret for denne beslutning og deres eget helbred ligger således helt hos forbrugeren. Måske virker lægemidlet, og mange positive testresultater i små videnskabelige tidsskrifter er stadig korrekte, og en storstilet planlagt undersøgelse vil kun bekræfte dem. Denne kendsgerning negerer dog ikke sandsynligheden for transmission af prionsygdomme, derfor er det bedre at afstå fra en sådan behandling, i det mindste indtil sikkerhedskontrolsystemet for sådanne komponenter fungerer i russiske lægemidler.

Vores anbefalinger kan ikke sidestilles med en læges recept. Før du begynder at tage dette eller det andet lægemiddel, skal du kontakte en specialist.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin
  • Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Stimulerende vævsregenerering [Antihypoxanter og antioxidanter]
  • Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
  • Vævsregenerationsstimulerende middel [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
  • I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
  • I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
  • I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
  • I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
  • L58 Strålingsdermatitis
  • L89 Decubital mavesår
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N30.4 Strålingscystitis
  • S06 Intrakraniel skade
  • T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke andetsteds klassificeret

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin®-koncentratet indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive som en infusion), intramuskulært.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af skift til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning IV dryp i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Anbring ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udstedelse af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin: hvad der er ordineret, brugsanvisning

Lægemidlet Actovegin tilhører naturlige midler. Det har fundet anvendelse inden for mange områder af medicin og har en bred vifte af anvendelser..

Lægemidlet har vist sig godt til behandling af sygdomme, der er forbundet med lidelser i kredsløbssystemet og processerne med cellulær ernæring af væv. Det bruges til behandling af neurologiske, psykiatriske, endokrine og hjertesygdomme. Effektiv mod hudsygdomme. I gynækologi anvendes midlet med truslen om abort, svær graviditet og intraplacental patologisk udvikling af fosteret. I oftalmologi bruges det til behandling af øjensygdomme..

Form for frigivelse af midler og sammensætning

Lægemidlet er et lægemiddel. Det kommer i følgende former:

  • Opløsning i ampuller til injektionsvæsker.
  • Salve, gel og creme til ekstern brug.
  • Infusionsopløsning til droppere.
  • Øjengel.
  • Coatede tabletter til intern brug.

Sammensætningen af ​​lægemidlet til alle former for frigivelse inkluderer den vigtigste aktive ingrediens - deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod. Præparatet indeholder også de nødvendige hjælpestoffer..

Farmakologiske egenskaber

Actovegin tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af stimulanser og aktivatorer af den regenerative proces i væv.

Farmakodynamik af lægemidlet

Actovegin tilhører antihypoxanter. Den aktive helbredende komponent er et ekstrakt fra en kalves blod. Producerer en positiv effekt på glukosebevægelse og oxidation, stimulerer iltforbruget. Øger metaboliske processer i celler og væv.

Forbedrer energimetabolisme i væv. Lægemidlet har en signifikant effekt i behandlingen af ​​diabetikers sygdom - polyneuropati. Normaliserer patienternes mentale tilstand. Det bruges til at fremskynde helingen af ​​eksisterende skader på huden..

Lægemidlets farmakokinetik

Undersøgelsen af ​​lægemidlet ved hjælp af den farmakokinetiske metode er vanskelig. Dette skyldes de fysiologiske komponenter i lægemidlet, der findes i menneskekroppen..

Der blev ikke fundet nogen sammenhæng mellem et fald i de farmakologiske virkninger af hæmoderater hos patienter og ændringer i farmakokinetikken..

Indikationer for udnævnelse

Det brede handlingsspektrum af Actovegin gør det muligt at bruge det på mange medicinske områder. Lægemidlet ordineres i følgende tilfælde:

  • med kredsløbssygdomme i hjernen;
  • med hovedskader
  • i tilfælde af iskæmisk slagtilfælde
  • med demens
  • med åreknuder, trofasår, angiopati;
  • når der opstår sår af forskellige etiologier
  • til behandling af liggesår
  • med forbrændinger af varierende sværhedsgrad
  • for at fremskynde sårheling.

Actovegin bruges til forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder.

I urologi bruges midlet til behandling af blærebetændelse. Lægemidlet med et volumen på 10 ml injiceres i blæren transuretalt. Behandlingen udføres dagligt i kombination med antibiotika.

Dermatologisk anvendelse

Dermatologer ordinerer ofte et middel mod forskellige hudsygdomme. Aktivt stof fremmer hurtig sårheling.

Gel, salve og creme anvendes til ekstern brug. For at rense sår og trofasår bruger læger en 20% gel. Produktet er også velegnet til komprimering. De påføres hudlæsioner 1 til 2 gange om dagen. Behandlingens varighed er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Salve bruges til behandling af liggesår. Behandlingen finder sted i form af kompresser, der skiftes op til 3 gange pr. Tæve. Midlet i form af en salve bruges også til at forhindre deres udseende. I nærvær af forbrændinger og mindre hudlæsioner skal du anvende en salve eller creme. De påføres det berørte område med et tyndt lag. Sår behandles først med gel, og derefter laves en komprimering af salven. Proceduren udføres en gang om dagen. Gentag om nødvendigt processen for at udskifte bandagen..

I sjældne tilfælde kan irritation forekomme i form af rødme i hudområdet eller kløe. Når du holder op med at bruge produktet, forsvinder symptomerne..

Til behandling af purulente hudlæsioner anvendes Actovegin i kombination med et antibiotikum. Hvis det berørte område er for stort, anvendes salven med et andet antimikrobielt middel. Værktøjet har vist sig godt, når det bruges til at behandle sår i diabetes mellitus.

Til sårheling administreres Actovegin i et volumen på 200 mg / 5 ml intramuskulært eller 400 mg / 10 ml intravenøst. Afhængigt af sårets tilstand ordineres behandlingen dagligt eller 3-4 gange om ugen. Denne terapi ordineres ud over Actovegin, som bruges eksternt..

Ved behandling af strålingsskader og forebyggelse heraf: 200 mg / 5 ml dagligt med intravenøs administration.

For personer, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, anbefales det, at man inden en brug af lægemidlet foretager en test ved at påføre en lille mængde middel i håndledsområdet og kontrollere reaktionen. Hvis allergien ikke observeres, kan du starte behandlingen.

Anvendelse i gynækologi

Lægemidlet har en gavnlig virkning på kroppens celler, mætter dem med ilt og normaliserer blodcirkulationsprocessen. Dette har en positiv effekt på fostrets udvikling og reducerer sandsynligheden for for tidlig afslutning af graviditeten. Hvis en kvinde havde en sådan patologi, kan læger ordinere Actovegin i injektioner eller tabletter til forebyggelse..

Gynækologer bruger et lægemiddel til behandling af intraplacental patologi af fosterudvikling. Lægemidlet er effektivt i tilfælde af komplikationer hos gravide kvinder. Det bruges som forberedelse til moderskabsperioden..

Hvad bruges det til i neurologi

Overtrædelse af blodcirkulationen i hjernen fører til udviklingen af ​​mange sygdomme forbundet med hjernevævs død. Især hos ældre observeres arteriel hypertension, iskæmi, nedsat hukommelse og nedsat mental præstation. Utilstrækkelig energimetabolisme i celler forårsager udvikling af nekrose. Det aktive stof i Actovegin hjælper med at klare disse patologier.

Actovegin administreres intravenøst ​​fra 5 ml til 25 ml om dagen (200-1000 mg). Efter et to-ugers kursus foretages en overgang til en tabletform..

Til behandling af sygdomme med hukommelsessvigt bruges stoffet i form af intravenøse injektioner. Positive ændringer observeres efter 2 ugers brug af lægemidlet.

Actovegin i kombination med antitrombotiske og blodtrykssænkende lægemidler giver positive resultater i behandlingen af ​​discirkulatorisk encefalopati. Denne sygdom vises som et resultat af åreforkalkning, cerebral iskæmi, hypertension, kranietrauma og diabetes. En sådan kompleks terapi hjælper med at forhindre forekomsten af ​​iskæmisk slagtilfælde..

Med hypoxi af hjerneceller forbedrer Actovegin iltmetabolismen i celler og forhindrer udseendet af iltssult. Værktøjet bruges ofte til kraniocerebralt traume. Når du bruger stoffet, sker processerne til vævsgenopretning hurtigere, da energiudveksling på mobilniveau forbedres.

Hvis der findes neoplasmer i hjernen, bør lægemidlet ikke bruges. Dens anvendelse kan provokere uønsket vækst af patogene celler.

I nærvær af neurologiske sygdomme bør Actovegin kun bruges som anvist og under læges tilsyn..

Brug af lægemidlet i kardiologi

Actovegin bruges i kardiologi til behandling af øget intrakranielt tryk og til lidelser i de venøse cirkulationsprocesser. Den mest almindelige anvendelse af lægemidlet er terapi af vaskulær hypertension. Sygdommen forekommer hos patienter med en øget tone i blodkarrene. I dette tilfælde kan hjernens arbejde blive forstyrret. Følgende symptomer vises: hovedpine, konstant tinnitus, rystelser i overbenene. Personen bliver rastløs. Brug af lægemidlet undgår udvikling af vedvarende hypertension og forekomst af slagtilfælde og hjerteanfald..

Actovegin ordineres i terapiafdelinger i doser på 800-1200 mg til forebyggende foranstaltninger til reperfusionssyndrom hos patienter med myokardieinfarkt efter trombolytisk behandling og ballonangioplastik. Det er ordineret til kvælning og chok..

I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde ordineres følgende behandling: fra 20 til 50 ml (800 mg-2000 mg) Actovegin tilsættes til en 0,9% natriumchloridopløsning eller en 5% dextroseopløsning. Introduceret intravenøst ​​dryp. Behandlingen udføres i 1 uge dagligt. Efter dosisændringer: fra 10 til 20 ml (400 mg-800 mg) af lægemidlet injiceres intravenøst ​​i 2 uger. Derefter overføres patienten til at tage Actovegin tabletter.

Virkningen af ​​lægemidlet forekommer 25-30 minutter efter injektion og varer op til 6 timer. Kapillærernes lumen øges på grund af et fald i tonen. I de senere stadier af sygdommen bruges den i kombination med andre lægemidler.

Actovegin i endokrinologi

Lægemidlet bruges aktivt til behandling af endokrinologiske sygdomme. Forskere har bevist, at Actovegin svarer til insulin med hensyn til dets virkning. Et særpræg ved lægemidlet er evnen til at forbedre overførslen af ​​glukose til hjernen uden afhængighed af insulinreceptorer. Lægemidlet bruges selv i de sene stadier af diabetes - med polyneuropati og angiopati. Lægemidlet forbedrer livskvaliteten for mennesker med diabetes. Det hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​neuropatiske symptomer, reducerer risikoen for at udvikle fodsår.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati anvendes lægemidlet dagligt i 3 uger, intravenøst, 50 ml / 2000 mg. Dernæst ordineres Actovegin tabletter: 3 gange om dagen, 2-3 tabletter. Kurset varer fra 4 til 5 måneder.

Lægemidlet har bevist sig godt til behandling af skjoldbruskkirtelpatologier. Når du bruger produktet, normaliseres hormonernes aktivitet. Til behandling af hypothyroidisme sammen med substitutionsbehandling anvendes Actovegin, nootropiske lægemidler og et kompleks af vitaminer.

Anvendelse i oftalmologi

Lægemidlet har en positiv effekt i behandlingen af ​​konjunktivitis. Det ordineres ofte efter øjenoperationer. Til betændelse og beskadigelse af hornhinden, forbrændinger og sår bruges Actovegin til at fremskynde helingen.

I terapi i oftalmologi anvendes et lægemiddel i form af en gel. Det påføres under øjenlåget eller direkte på øjeæblet. Stoffet bruges 3 gange om dagen. Det terapeutiske forløb afhænger af sygdomsgraden og ordineres af lægen personligt.

Lægemidlet forårsager ikke bivirkninger og tolereres godt af patienter. Undtagelsen er individuel lægemiddelintolerance. Derefter kan rive og kløe i slimhinden forekomme. Symptomer forsvinder, når stoffet afbrydes.

Gel Actovegin må anvendes under tilsyn af læger under graviditet og amning. Der er tilfælde af brug af stoffet i pædiatri.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet bruges meget inden for forskellige medicinske områder.

Actovegin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • i nærvær af individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
  • med dekompenseret hjertesvigt
  • med oliguri
  • med anuria;
  • med lungeødem;
  • med væskeretention i kroppen.

Lægemidlet anbefales at bruge med forsigtighed under tilsyn af specialister i sådanne tilfælde:

  • med hjertesvigt II-III grad;
  • med hypernatræmi;
  • med hyperchloremia;
  • under graviditet og amning.

Brug af Actovegin i tabletter til lungeødem, anuri, oliguri og hyperhydrering er tilladt med forsigtighed og under tilsyn af en læge.

Bivirkninger

Salve, fløde, gel

Normalt tolereres stoffet godt.

I begyndelsen af ​​lægemiddelbehandling kan der forekomme lokal smerte forbundet med lokalt vævsødem. Dette er dog ikke tegn på lægemiddelintolerance. Hvis smerter vedvarer, eller den forventede virkning af lægemidlet ikke opnås, skal du konsultere en læge.

Hos patienter med overfølsomhedsreaktioner, kan der i sjældne tilfælde udvikles allergiske reaktioner.

Piller

Allergiske reaktioner (fx urticaria, ødem, lægemiddelfeber). I sådanne tilfælde skal behandlingen med Actovegin afbrydes. Om nødvendigt udføres standardbehandling for allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider).

Løsning

Allergiske reaktioner (hududslæt, rødmen i huden, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Holdbarheden af ​​Actovegin afhænger af formen:

  • gel - 3 år
  • salve - 5 år
  • creme - 5 år
  • tabletter - 3 år
  • infusionsvæske, opløsning - 5 år
  • injektionsopløsning - 5 år

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Creme, salvegel dispenseret uden recept.

Tabletter, injektions- og infusionsopløsninger er alle receptpligtige lægemidler.

Analoger

Den eneste lægemiddelanalog af Actovegin til det aktive stof er Solcoseryl. På nuværende tidspunkt er det meget vanskeligt at finde Actovegin på apotekerne i Moskva i form af en creme, salve, gel. En strukturel analog er til salg - Solcoseryl.

Farmakologiske virkningsanaloger:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Noben
  • Cinnarizine
  • Armadin-løsning
  • Nootropil
  • Vinpotropil
  • Stugeron
  • Metacartin
  • Cardionat
  • Tanakan

De gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet Actovegin på apoteker i Moskva er:

  • tabletter 200 mg 50 stk. - 1370-1500 rubler.
  • injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml 5 ampuller 5 ml - 540-650 rubler.

Endelig konklusion

Actovegin er en naturlig medicin. Han bekræftede effektiviteten af ​​virkningen på mange medicinske områder. Det er kun nødvendigt at bruge lægemidlet som anvist af lægen og under hans tilsyn med den korrekte dosis under anvendelse af den krævede form af lægemidlet.

Når du bruger Actovegin, skal patienten observere kroppens reaktion. I tilfælde af allergi eller andre symptomer skal du straks informere lægen og stoppe behandlingen. Patienten skal følge anbefalingerne fra medicinske specialister for hurtig genopretning og forebyggelse af uønskede komplikationer.

Udviklerens mening

Forskere, der udviklede Actovegin, hævder, at det forbedrer blodcirkulationen, forbedrer intensiveringen af ​​den energiintensive proces til reparation og regenerering og forbedrer vævstrofisme. Det påvirker metabolismen af ​​fosfater, stimulerer enzymerne til oxidativ fosforylering og producerer en antihypoxisk virkning. Værktøjet påvirker nedbrydningen af ​​beta-hydroxybutyrat og lactat, normaliserer pH.

Patientanmeldelser

Patientanmeldelser om Actovegin er for det meste positive. Ivan bemærker, at brugen af ​​lægemidlet gav gode resultater i behandlingen af ​​interkostal neuralgi. Grigory (63) sagde, at han har diabetes, og stoffet hjælper ham med at undgå komplikationer.

”Min søn havde svær hovedpine. De stillede en skuffende diagnose - obstruktion af venøs udstrømning af alle afdelinger, dystonisk type lidelser, blodfyldning af halspulsårens bassin blev markant reduceret til højre. Neurologen ordinerede en kompleks behandling, som omfattede Actovegin tabletter. Efter 15 dage følte barnet sig bedre, smerterne forsvandt. Kurset skal tages 2 gange om året. Jeg er tilfreds med stoffet. Det eneste negative er den høje pris. " Alexandra.

Claudia var bekymret over hovedpine og hyppig svimmelhed. Det blev provokeret af en sygdom med osteochondrose i livmoderhalsen. Efter injektionerne af Actovegin forbedredes tilstanden. Hun tog proceduren om aftenen efter arbejde. Efter 15-20 minutter efter indtagelse følte jeg en bølge af energi. "Det vigtigste er, at hovedpinen er forsvundet, og hovedet er stoppet med at dreje.".

Anatoly fra Omsk sagde, at Actovegin ofte tages af atleter som ordineret af en læge. Det er nødvendigt at forbedre blodcirkulationen og fremskynde gendannelsen af ​​glykogenlagre..

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
  • Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstand mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder..

Under indflydelse af Actovegin stiger ikke kun glukoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme opstår. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og anvendelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed under behandlingen under sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser..

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
  • grædende sår, varicose oprindelse osv.;
  • for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af ​​forbrændingssygdom..

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuria;
  • hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, overdreven svedtendens, feber, hedeture;
  • mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
  • hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, uro, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
  • bevægeapparatet: lændesmerter, smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner til brug af Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter den langsomme indgivelse af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen..

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling påføres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. Hvis der er et mavesår, skal du påføre et tykt lag gel og dække det med en kompres gennemblødt i Actovegin salve.

Forbindingen skal udskiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. For at behandle og forhindre tryksår er du nødt til at skifte bandagerne 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutning af gel- og cremebehandlingen. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal forbindingen udskiftes 2-3 gange..

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for frigivelse af lægemiddel anvendes korrekt.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin-dropperen ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. En testinjektion skal gives, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet.

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelkataloget, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at klart kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre stoffer, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det opnås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigivet fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af ​​babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, injiceret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af fraværet af eksplicit forbud mod alkoholindtag under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når du planlægger en graviditet. For vordende mødre ordineres en dropper, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, hvilket fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditeten. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter forløb af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​truslen om ophør af graviditet samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på en gel er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkiv) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.