loader

Vigtigste

Astigmatisme

Hvorfor ordineres Actovegin-injektioner: brugsanvisning, anmeldelser af stoffet i ampuller

Actovegin er et ekstrakt afledt af bovint blodprotein, der har en nootropisk og stimulerende virkning på kroppen. Dette lægemiddel er tilgængeligt i forskellige former for frigivelse (gel, injektioner, tabletter) og bruges til behandling af forskellige slags sygdomme, herunder neurale sygdomme. Oftest anvendes Actovegin-opløsning til behandling af neurologiske sygdomme til terapeutiske injektioner.

Actovegin er et lægemiddel opnået på basis af et ekstrakt fra kalvblod, har et fysiologisk grundlag, der gør det sikkert selv for børn. Dette lægemiddel, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, ordineres til alle patienter, for hvem listen over dets farmakologiske egenskaber er egnet. Normalt tolereres medicinen godt.

Præparatet indeholder:

  • aktiv ingrediens - kalveblodsekstrakt;
  • hjælpestoffer, der fremmer assimilering af forskellige vitaminer og mineraler, dette segment inkluderer: vand, natriumchlorid.

Farmakologisk profil

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, og det er derfor ikke muligt at undersøge deres farmakokinetik efter indtagelse. Medicinen udøver sin virkning ved at øge energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ​​ilt og øger således modstandsdygtigheden over for iltsult i væv i menneskekroppen.

Som nævnt tidligere er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, fordeling, udskillelse) af de aktive komponenter i lægemidlet Actovegin ved anvendelse af farmakokinetiske metoder, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Til dato er der ingen grund til at antage et fald i lægemidlets farmakologiske effekt hos patienter med nedsat fysiologisk funktion af absorption og udskillelse af henfaldsprodukter..

Ved hjælp af evidensbaseret medicin vides det, at Actovegin i form af injektioner hurtigt trænger ind i kredsløbssystemet, og det aktive stof spredes i hele kroppen, hvilket retfærdiggør dets ret hurtige virkning..

Bevisbaseret medicin

På det globale web var der mange artikler om emnet, at der ikke er noget direkte bevis for virkningen af ​​Actovegin-injektioner, og det er derfor ubrugeligt at bruge det. Alt bevis om dette er baseret på de samme fysiologiske komponenter, der hjemsøger mange læger..

Men der er en sådan gren af ​​medicin som evidensbaseret medicin, som i praksis i en bestemt periode beviser effektiviteten af ​​et bestemt lægemiddel.

Dette skete med Actovegin, som har været på det farmaceutiske marked i mere end 30 år, og anmeldelserne om det er ekstremt positive både fra patienter og fra førende eksperter, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte dette nootropiske lægemiddel som ineffektivt..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indikationer for brug af Actovegin i form af injektioner:

  • neuralgiske lidelser (herunder iskæmisk slagtilfælde, hypoxi, traumatisk hjerneskade);
  • diabetes;
  • krænkelse af blodforsyning og stofskifte
  • flebeurisme;
  • krænkelse af vaskulær tone.

Medicinen ordineres også til den hurtigste heling af sår og forbrændinger i varierende grad..

Actovegin i ampuller har ingen kontraindikationer for brugen, men det anbefales ikke at give injektioner, hvis patienten har en allergisk reaktion på en af ​​komponenterne i denne medicin..

Brugsanvisning

Injektioner af lægemidlet Actovegin anvendes intravenøst ​​eller intramuskulært (afhængigt af sygdommens grad og type). Når det administreres intravenøst, administreres lægemidlet i dryp- eller stråleform, og inden dets administration opløses lægemidlet i en natriumchloridopløsning til hurtigere opløsning, når det kommer ind i kroppen. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 20 milligram..

Med hensyn til intramuskulær administration er det i dette tilfælde først og fremmest nødvendigt at vælge den krævede dosis. Først er det fra 5 til 10 milligram pr. Banke, og om nødvendigt øges det med 5 milligram hver uge. Injektionen administreres intravenøst ​​uden yderligere natriumchloridbehandling.

Sådanne nootropiske lægemidler bruges ofte under kompleks terapi, herunder til behandling af neurale sygdomme..

Overdosering og bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalede dosis af lægemidlet overskrides, truer en sådan tilsyn ikke patienten, da det er umuligt at skade kroppen med de fysiologiske komponenter, der er til stede i Actovegin.

Som praksis viser, er stoffet godt accepteret af patienter og forårsager ikke bivirkninger. Men ikke desto mindre kan i sjældne tilfælde forekomme anafylaktiske og allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet. Derudover vises følgende bivirkninger undertiden, når du tager Actovegin:

  • let rødme i huden eller udslæt på kroppen
  • generel utilpashed;
  • kvalme og opkast;
  • hovedpine og bevidstløshedstab
  • krænkelse af mave-tarmkanalen;
  • ledsmerter;
  • åndenød, undertiden kvælning forårsaget af tæthed i luftvejene
  • øget svedtendens
  • stagnation af vand i kroppen
  • på grund af luftvejens stivhed kan patienten endda have problemer med at sluge vand, mad og spyt;
  • overdreven agitation og aktivitet.

Særlige brugsanvisninger

Producenten afgav ikke oplysninger om yderligere instruktioner i forbindelse med indtagelse af lægemidlet. Men de fleste patienter bemærker, at med diabetes mellitus skal patienten tage lægemidlet under opsyn af en læge, da det bevarer vand i kroppen, hvilket igen skader kroppen ved diabetes.

Narkotika- og alkoholkompatibilitet

Actovegin er ligesom mange andre nootropiske lægemidler uforenelig med alkohol, da dette lægger en unødvendig byrde på leveren og nyrerne..

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt ovenfor lægger dette lægemiddel en tung belastning på disse to vitale organer. Derfor, når man behandler en neuralgisk eller anden sygdom, er det værd at kigge efter medikamenter med en lignende virkning, som ikke fylder nyrerne og leveren så meget..

Under graviditet og amning

Hos gravide kvinder og under amning bør Actovegin ikke tages, da dette kan påvirke en kvindes hormonelle baggrund.

Modtagelse af børn

Injektioner er kontraindiceret til børn under 5 år, da dette nootropiske middel har en stimulerende virkning.

Praktisk applikationserfaring

Lægeevaluering og gennemgang af patienter, der fik ordineret Actovegin i ampuller.

Læge anmeldelse

Den vigtigste handling for Actovegin er at forbedre transporten af ​​ilt i det cirkulerende blod. På grund af de naturlige komponenter, der udgør dette lægemiddel, forbedrer dets parenterale administration metaboliske processer i cellerne i væv i den menneskelige krop på grund af det aktive forbrug, ophobning, bevægelse og frigivelse af ilt og glukose.

Lægemidlet forbedrer blodtilførslen til vævsceller, fremskynder inddrivelsen af ​​beskadigede væv, hjælper kroppen med at absorbere vitale stoffer og elementer.

Du kan indtaste Actovegin til en patient:

  1. Intramuskulært - 5 ml om dagen, behandlingsforløb - 20 injektioner.
  2. Intravenøs: i jetinjektioner - 10 ml om dagen; eller en dråber placeres - lægemidlet fortyndes i 200 ml saltvand eller 5% glucoseopløsning. I dette tilfælde bør injektionshastigheden ikke være mere end 2 ml pr. Minut..

Doseringen af ​​Actovegin til infusion afhænger af formen af ​​den patologiske proces med:

  • iskæmisk slagtilfælde hver uge injiceret op til 50 ml / dag, derefter inden for to uger - op til 20 ml / dag;
  • vaskulære lidelser i hjernen - to uger, 10-20 ml / dag;
  • vanskelige helbredende læsioner af hudens integritet - 10-20 ml hver anden dag.

Patientens mening

At være optaget på arbejde gør sig gældende, især når du åbner din egen lille virksomhed og konstant er i en tilstand af stress, hvilket naturligvis påvirker dit helbred.

Efter flere nervøse uger begyndte jeg at bemærke generel utilpashed, overdreven nervøsitet og brændende fornemmelse i ribbenene. Jeg blev ikke alt for hængende på dette, fordi jeg troede, det strakte sig bare, men hver dag blev det værre, og jeg gik til lægen.

Han diagnosticerede mig med stressrelateret interkostal neuralgi. Som en behandling ordinerede han mig det nootropiske lægemiddel Actovegin i form af injektioner, og efter en uge følte jeg mig meget bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mit største problem svag immunitet, som ofte påvirker mit helbred, og jeg var et sygeligt barn. I en alder af 19 blev jeg klippet ned af en sådan lidelse som herpetisk neuralgi - en sygdom, der påvirker området omkring øjnene.

Jeg gik straks til lægen, og han ordinerede mig et intramuskulært indtag af Actovegin, og efter 2 uger begyndte sygdommen at glide, og efter en måned blev jeg helt af med det. Forresten øger stoffet også immuniteten..

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Patientrådgivning

Elementer i den medicinske opløsning af Actovegin kan forårsage en allergisk reaktion hos en person. Mange patienter anbefaler, at når symptomer på allergi vises, skal behandlingen med lægemidlet stoppes trinvis for ikke at forværre tilstanden.

Når den allergiske irritation er passeret, vælger den behandlende læge som regel en ny løsning, hvor der ikke er forskellige allergener.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

Af de udtalt fordele ved lægemidlet skal der skelnes mellem følgende:

  • høj effektivitet;
  • få bivirkninger;
  • til behandling af neurale sygdomme har den medicinske opløsning en aktiv beroligende og tonisk virkning;
  • bred vifte af applikationer.

Ulemper: der er kontraindikationer, herunder en allergisk reaktion.

Køb og opbevaring

Prisen på Actovegin-opløsning i ampuller er 1500 rubler. Opløsningen opbevares i højst 3 måneder på et køligt sted beskyttet mod solen. Lægemidlet udleveres på apoteket med en recept.

Intramuskulære injektioner af Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet, forbedrer vævsernæring, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Læger på Yusupov hospital ordinerer Actovegin i form af intramuskulære og intravenøse injektioner, infusioner. Lægemidlet kan tages oralt i tabletform. Actovegin salver, cremer og geler påføres huden.

Lægemidlet bruges i endokrinologi, neurologi, vaskulær kirurgi, obstetrik og pædiatri. På Yusupov hospitalet, før læger ordinerer Actovegin intramuskulært, foretager læger en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne diagnostisk udstyr fra førende verdensproducenter og laboratoriediagnosticeringsmetoder. Læger bestemmer individuelt administrationsvejen for lægemidlet, dosis og behandlingsvarighed.

Sammensætning

Actovegin-opløsning indeholder en aktiv ingrediens - actovegin, opnået fra kalvens blod og vand til injektion. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Aminosyrer;
  • Makronæringsstoffer;
  • Sporstoffer;
  • Fedtsyre;
  • Oligopeptider.

Med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod indeholder en ampul med et volumen på 2 ml 80 mg af hovedingrediensen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen.

Actovegin, en opløsning til infusion, fås i form af en 10% og 20% ​​opløsning af et kalvblodsekstrakt oprenset fra protein i en 0,9% natriumchloridopløsning. 250 ml opløsning indeholder 25 ml eller 50 ml af hovedbestanddelen, hvilket svarer til 1,0 eller 2,0 g tørvægt. Indholdet af Actovegin ampuller er en klar gullig væske. Hvis farven på den resulterende opløsning ændres, er der flager eller sediment i ampullen og hætteglasset, det medicinske personale på Yusupov hospitalet bruger ikke lægemidlet til injektion.

Indikationer

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme, der giver en række forskellige farmakologiske effekter. Det bruges til behandling af mange sygdomme. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer det for at forbedre ernæring af kropsvæv, øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi. Dette sikrer minimal skade på kroppens celler under forhold med utilstrækkelig iltforsyning..

Actovegin administreres i henhold til instruktionerne intramuskulært i nærværelse af følgende indikationer:

    metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen ved iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, forskellige typer demens;

arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser;

langvarige helbredende sår og sår af forskellig oprindelse, forbrændinger, liggesår.

Læger ordinerer intramuskulære injektioner af Actovegin til mild til moderat sygdom.

Kontraindikationer

Den vigtigste kontraindikation til udnævnelse af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne til brug af lægemidlet er høj følsomhed over for lægemidlets komponenter. Brug lægemidlet med stor omhu under graviditet og amning. Actovegin er ikke sikkert selv i korte perioder. Derfor er det nødvendigt at informere lægen om graviditet ved den første konsultation..

I pædiatri er lægemidlet i øjeblikket ikke ordineret, da der ikke er nogen evidensbase. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæger lægemidlet under hensyntagen til vitale indikationer. Dette gøres, når de tilsigtede fordele ved intramuskulær administration af lægemidlet opvejer den potentielle skade.

Anvendelsesmåde

Actovegin-injektioner gives intramuskulært og intravenøst, inklusive i form af infusion. Inden en injektion udføres, udfører det medicinske personale på Yusupov hospitalet en test for overfølsomhed over for lægemidlet.

Instruktioner til udførelse af en injektion af Actovegin:

  • vaske dine hænder grundigt med sæbe og vand og behandle med en antiseptisk opløsning;
  • sæt på engangs sterile handsker af gummi;
  • placer ampullens spids opad;
  • banke forsigtigt med fingeren og ryste ampullen, lad opløsningen strømme ned fra ampulens spids;
  • tage en steril engangssprøjte
  • tag indholdet af ampullen ind i den;
  • frigør luft fra sprøjten
  • læg patienten på hans side;
  • behandle den ydre øvre kvadrant af balderne med en vatpind med alkohol;
  • strækker huden, indsæt hurtigt nålen i gluteusmusklen;
  • ved at stramme sprøjtestemplet skal du sørge for, at der ikke strømmer blod ind i det.
  • da actovegin er en smertefuld injektion, skal du langsomt injicere sprøjtens indhold i musklen.
  • fjern nålen;
  • tryk injektionsstedet ned med en vatpind og alkohol.
Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den initiale dosis Actovegin 10-20 ml dagligt intravenøst. Derefter administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs infusion udføres med en hastighed på 2 ml Actovegin-opløsning pr. Minut. Indholdet af ampullen tilsættes til 200-300 ml fysiologisk opløsning (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning).

For at korrigere metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen i begyndelsen af ​​behandlingen administreres 10 ml Actovegin som en intravenøs infusion dagligt i 2 uger, derefter injiceres 5-10 ml af lægemidlet intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. I iskæmisk slagtilfælde opløses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml af stamopløsningen og injiceres intravenøst ​​dagligt i 1 uge. Yderligere gives intravenøse injektioner i 2 uger. Ved arterielle og venøse perifere vaskulære lidelser udføres intravenøs infusion af Actovegin i henhold til instruktionerne dagligt i 4 uger.

Til sårheling gives Actovegin-injektioner på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Når man udfører forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder i strålingssygdom, er den gennemsnitlige dosis Actovegin 5 ml.

Bivirkninger

  • Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;
  • Øget kropstemperatur, angioødem, urticaria;
  • Dyspeptiske fænomener (smerter i det epigastriske område, diarré, kvalme, opkastning)
  • Smerter i hjertet, øget puls, forhøjet eller nedsat blodtryk
  • Øget vejrtrækningshastighed, synkebesvær, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, annullerer lægerne på Yusupov Hospital lægemiddelindtagelsen og udfører symptomatisk behandling. Holdbarheden af ​​Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares på et tørt sted beskyttet mod sollys. En flaske indeholder 50 Actovegin tabletter. Anmeldelserne fra de fleste patienter og læger er gode.

Forebyggende foranstaltninger

For at sikre maksimal effekt og sikkerhed under behandling med Actovegin bestemmes individuel intolerance over for lægemidlet i begyndelsen af ​​behandlingen. For at gøre dette injiceres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på Yusupov hospitalet er udstyret med et anti-shock kit, der giver dig mulighed for straks at yde patienten akut pleje.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion med patogener af infektiøse sygdomme, der overføres med blod. Sygeplejersker er flydende i teknikken til intramuskulær injektion. En åben ampul bruges straks, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader opbevaring i lang tid. Af denne grund rådes patienter til at købe ampuller af det volumen, der injiceres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Inden du bruger stoffet, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig injektion. Brug ikke en opløsning, der er uklar eller indeholder et synligt bundfald. Som det fremgår af instruktionen til brug af Actovegin, kan børn gives intramuskulære injektioner af lægemidlet fra de er tre år. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter holder op med at drikke alkohol..

Anmeldelser

I henhold til brugsanvisningen ordinerer læger Actovegin intravenøst. Sygeplejerskerne fra terapiklinikken giver injektioner i henhold til den godkendte algoritme. Patientanmeldelser er positive.

Actovegin til intravenøs administration fås som en færdiglavet opløsning. Den er pakket i 250 ml flasker. Der er 2 doser af denne form for frigivelse: med 4 mg af den vigtigste aktive ingrediens i 1 ml opløsning og med 8 mg af hovedbestanddelen. Dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Actovegin fås også i ampuller, der indeholder 2, 5 og 10 ml opløsning. Hver milliliter indeholder 40 mg af det aktive stof. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af hovedbestanddelen. Denne form for medicin bruges også til intravenøs injektion.

Hvis Actovegin injiceres i en vene i en strøm direkte fra en sprøjte, bruger sygeplejersker en opløsning fra ampuller, som ikke kræver forberedelse. For Actovegin droppers til sygdomme i indre organer, perifere kar og nervesystemet fortyndes ampuller i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. 10-20 ml Actovegin injiceres i flasken, der indeholder 200-500 ml steril opløsning. Actovegin fremstillet på denne måde injiceres intravenøst.

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod (i form af tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektionsvæsker

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®-lægemidlet, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er en hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager en organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Aktiviteten af ​​Actovegin® er blevet bekræftet ved at måle den øgede absorption og anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter er indbyrdes forbundne, og de fører til en stigning i produktionen af ​​ATP, hvorved celleens energibehov i større grad tilvejebringes. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne ved funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (sømssmerter, brændende fornemmelse, parastesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne); diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning anvendes intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudpunkt:

Tag ampullen, så toppen med etiketten er øverst. Ved let at banke med fingeren og ryste ampullen, lad opløsningen strømme ned fra ampulens spids. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på etiketten.

a) Normalt den anbefalede dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er startdosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen.

Når det anvendes som en infusion, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (stamopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationer:

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform af administration.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenøst ​​dryp - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af skift til en tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (medicinfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, overhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt ikke mere end 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en prøveinjektion (2 ml intramuskulært) inden behandlingen påbegyndes..

Brugen af ​​Actovegin® skal udføres under lægeligt tilsyn med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektionsvæske, opløsning tilsættes til isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og tilberedte opløsninger anvendes med det samme. Løsninger, der ikke er brugt, skal bortskaffes.

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektioner eller infusioner, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktioner mellem aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk klar. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler undtagen dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsvæske, opløsning har en gullig nuance, hvis intensitet afhænger af batchnummer og udgangsmateriale, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke uklar opløsning eller opløsning indeholdende partikler!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatremia.

I øjeblikket frarådes nogen data, og brugen frarådes.

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for fosteret.

Påføring under amning

Når man bruger stoffet i menneskekroppen, er der ikke identificeret nogen negative konsekvenser for moderen eller barnet. Actovegin® bør kun anvendes under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre påvirkninger mulige.

Overdosis

Der er ingen data om muligheden for en overdosis med Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere uønskede virkninger.

Slip form og emballage

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.

2 og 5 ml af præparatet i farveløse glasampuller (type I, Eur. Farm) med et brudpunkt. 5 ampuller i emballage af plastblisterstrimmel. 1 eller 5 blærer med brugsanvisning anbringes i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på ampulens glasoverflade eller på etiketten limet til ampullen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Pakker og udsteder kvalitetskontrol

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan:

Repræsentationskontor for firmaet "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin-injektioner - indikationer til brug

Actovegin er et af de populære vaskulære lægemidler, det anbefales at forbedre den generelle og lokale blodforsyning. Injektioner betragtes som den mest effektive metode til behandling med Actovegin..

Actovegin - beskrivelse af lægemidlet

Actovegin i ampuller er et lægemiddel til at optimere stofskifte, trofisme og vævsregenerering. Lægemidlet er produceret af det østrigske firma Takeda Pharmaceuticals, prisen for 5 ampuller (5 mg) er 640 rubler, prisen for 5 ampuller (10 mg) er 1160 rubler. Udadtil er opløsningen til injektion gennemsigtig, let gullig, indeholder normalt ikke uopløselige partikler, sediment.

Produktet indeholder deproteiniseret hemoderivat opnået fra blodelementerne hos ungkvæg. Hjælpestoffer til opløsningen er natriumchlorid, vand. Ud over ampuller produceres Actovegin i form af:

  • tabletter;
  • salver;
  • gel.

Da medicinen er skabt af kalvblod, er den relateret til menneskets naturlige miljø, derfor er den godkendt til brug selv hos børn. Hemoderivat er et komplekst kompleks af aminosyrer, nukleotider og andre stoffer, der er værdifulde for kroppen, nødvendigt for normal funktion af nervesystemet og blodkarrene. Effektiviteten af ​​lægemidlet bekræftes af erfaringerne fra læger og patienter, derfor er Actovegin i ampuller i mere end 30 år blevet præsenteret på det farmaceutiske marked..

Handling af Actovegin

Intramuskulære, intravenøse injektioner af Actovegin ordineres til behandling af forskellige patologier ledsaget af følgende ændringer i kroppen:

  • hypoxi (ilt sult) i væv, iskæmiske processer (konsekvenser af mangel på ilt);
  • lidelser i vævs trofisme;
  • nedsat celleregenerering
  • reduceret intensitet af metaboliske processer.

Lægemidlet sammenlignes gunstigt med analoger med høj effektivitet og et minimum af bivirkninger. Ved hjælp af dialyse og speciel filtrering oprettes et sådant stof, hvis molekyler er meget små i størrelse. Dette gør det muligt for lægemidlet at trænge igennem de beskyttende barrierer i kroppen og give en masse positive effekter.

Det er umuligt at finde de nøjagtige måder og tidspunktet for Actovegin-eliminering fra kroppen - dets komponenter kan praktisk taget ikke skelnes fra cellernes naturlige miljø.

Efter injektion i muskel eller venøs blodgennemstrømning begynder de aktive elementer at indse deres virkning næsten med det samme:

  • forbedre bevægelsen og anvendelsen af ​​glukose
  • stimulere det rationelle forbrug af næringsstoffer og ilt i væv og organer
  • stabilisere cellemembraner

Resultatet er en kraftig antihypoxisk effekt og forbedring af stofskiftet på alle niveauer, optimering af blodgennemstrømning og blodmikrocirkulation. Kroppen øger mængden af ​​aminosyrer, ATP og andre elementer. Den maksimale effekt registreres på 2-6 timer, men lægemidlet begynder at virke om 10-30 minutter.

Indikationer til brug

Under graviditet ordineres Actovegin ofte intramuskulært eller intravenøst ​​- dette lægemiddel hjælper med at øge placentablodgennemstrømningen, hvorefter fostrets udvikling fortsætter mere intensivt.

Ofte korrigeres milde grader af føtal underudvikling (uoverensstemmelse mellem størrelserne på arme, ben, hoved, organer og svangerskabsuge) hurtigt efter et indgivelsesforløb af lægemidlet.

Indikationer for brug af Actovegin-injektioner er meget forskellige. Blandt kardiovaskulære og nervøse patologier kan de være:

  • iskæmisk slagtilfælde, præ-slagtilstand
  • hypertension, hypertensive kriser
  • tidligere hovedskade
  • metabolisk encefalopati;
  • kronisk utilstrækkelig hjernecirkulation
  • encefalopati;
  • vegetativ vaskulær dystoni;
  • endarteritis;

For voksne og børn er medicinen indiceret til brug i nærvær af store sår, dårligt helende snit. Ældre og personer, der har lidt kvæstelser, operationer, der ligger i sengen, får ofte Actovegin-injektioner til liggesår. For diabetikere er Actovegin indiceret til heling af sår, ved at slippe af med trofiske lidelser. Lægemidlet forbedrer hudens tilstand betydeligt i tilfælde af forbrændinger, derfor er indikationer for brug suppleret med forbrændingssygdom, stråling, kemisk hudskade.

Brugsanvisning

I denne doseringsform kan lægemidlet kun bruges som anvist af en læge. Løsningen kan bruges på forskellige måder - ved at injicere den i en vene, i en muskel, ved hjælp af dryp med saltvand eller i forbindelse med andre lægemidler. Opløsningen er klar til brug, den kan bruges i sin rene form, men ikke desto mindre for at reducere risikoen for allergiske reaktioner anbefales mange patienter at fortynde Actovegin natriumchlorid 1: 1.

Afhængigt af ampulens volumen kan mængden af ​​den aktive ingrediens være 2,5,10 ml, mens dens koncentration altid er den samme - 40 mg / ml.

Efter åbning af ampullen tages opløsningen straks fra den, opbevaring er uacceptabel.

Hvis der af en eller anden grund kun blev brugt en del af opløsningen, skal det resterende lægemiddel bortskaffes. Før den første brug skal der udføres en allergitest - 2 ml af midlet injiceres i gluteusmusklen. I mangel af en øjeblikkelig reaktion (inden for en halv time) er anvendelse i den krævede dosis tilladt. Lægemidlet administreres kun langsomt! Ansøgningsgraden er som følger:

  • med intramuskulær injektion - højst 5 ml / en procedure
  • med intravenøs, intra-arteriel administration - 10-20 ml opløsning den første dag, derefter - 5-10 ml / dag, medmindre lægen ordinerer en anden procedure til behandling.

10-20 ml opløsning til 200-300 ml natriumchlorid 0,9% injiceres dråbevis, eller der anvendes glukoseopløsning til fortynding. Indgivelseshastigheden er ikke mere end 2 ml / minut. I nogle typer blærebetændelse injiceres Actovegin i urinrøret i 5-10 ml saltvand. Behandlingsforløbet er 10-20 dage dagligt.

Bivirkninger, kontraindikationer

Normalt ordineres ikke injektioner til børn under 3 år, men dette problem løses med en specialist på individuel basis. Kontraindikationer inkluderer:

  • alvorlig hjertesvigt
  • lungeødem;
  • tilbageholdelse af urin - komplet og delvis
  • alvorligt perifert ødem;
  • historie med allergiske reaktioner over for Actovegin.

Med et øget indhold af natrium, klor i kroppen, anvendes stoffet med forsigtighed. Som bivirkninger kan der forekomme hududslæt, urticaria, kløe, rødme på injektionsstedet, hovedpine, mavesmerter, diarré, hyperhidrose, væskestagnation i kroppen. Alvorlige allergiske reaktioner, herunder anafylaksi, er sjældne. Men normalt tolereres medicinen godt af patienter..

Analoger og anden information

Blandt de nøjagtige analoger med hensyn til handling og sammensætning kan kun Solcoseryl-opløsning kaldes (prisen for 5 ampuller er 680 rubler). Analoger i kraft (nootropics, antihypoxants) er angivet nedenfor.

Et lægemiddelSammensætningPris, rubler
CurantilDipyridamol620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEthylmethylhydroxypyridinsuccinat460
PiracetamPiracetam50

Med et langt behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge elektrolytniveauerne i blodet såvel som hæmatokrit.

Oplysninger om overdosering gives ikke, men hvis der anvendes for høje doser af lægemidlet, kan bivirkningerne stige.

Hvad er bedre Actovegin eller Cortexin?

Lægemidlerne er af animalsk oprindelse: Actovegin opnås fra kalvens blod, og cortexin opnås fra polypeptider fra deres hjerner. Til kognitiv svækkelse bruges begge, men yderligere applikationsveje adskiller sig. Førstnævnte forbedrer perifer cirkulation, beskytter nervefibre i diabetes og hjælper med sår, mens sidstnævnte ordineres til en lang række lidelser, fra traumatisk hjerneskade til epilepsi og udviklingsforsinkelser. Det er ikke nødvendigt at give injektioner med Actovegin: det kan tages i tabletter. En anden medicin injiceres kun intramuskulært.

Til behandling af børn anvendes Cortexin udelukkende..

Med hensyn til antallet af kontraindikationer vinder Cortexin: et blodbaseret produkt kan ikke indgives med væskeretention og hjertesvigt, og tabletter er ikke egnede til lactoseintolerance. På den anden side har konkurrenten færre bivirkninger: oftest forårsager det allergiske reaktioner, mens lægemidlet fra hjernebarken fungerer som et stimulerende middel og øger pulsen. Actovegin bruges i kombination med andre lægemidler, Cortexin kan administreres alene; da begge mekanismers virkningsmekanismer er forskellige, undertiden kombineres de.

Del med dine venner

Gør noget nyttigt, det tager ikke lang tid

Injektioner Actovegin-indikationer til brug

Actovegin er et organisk præparat fra kategorien antihypoxanter. Det er ordineret til sygdomme og patologiske tilstande forbundet med iltstøv i væv for at reducere komplikationer og konsekvenser af denne tilstand..

Hvad er Actovegin?

Den vigtigste aktive ingrediens i Actovegin er deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod. Det opnås ved kompleks behandling af blod og væv fra ungkvæg. Som et resultat rengøres biologiske væsker for proteinurenheder, og kun komponenter, der er i stand til at fange og transportere ilt, er tilbage.

Actovegin betragtes som et lægemiddel med en ubevist terapeutisk virkning, derfor distribueres det udelukkende på det tidligere Sovjetunionens område.

Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Disse inkluderer en opløsning til intramuskulær og intravenøs infusion, salve, gel, creme, tabletter.

Listen over yderligere ingredienser og applikationsfunktioner afhænger af formen for frigivelse af lægemidlet.

Terapeutiske egenskaber og virkninger

Produktets sammensætning indeholder udelukkende organiske komponenter, der er til stede i kroppen, så det er umuligt at studere nøjagtigt mekanismen for dets virkning. Ifølge undersøgelser ligner dets aktivitet insulin - aktive komponenter forbedrer transporten og udnyttelsen af ​​glukose, normaliserer iltforbruget og reducerer sværhedsgraden af ​​manifestationer af iskæmi. Actovegin forbedrer trofiske og metaboliske processer i væv, øger deres evne til at regenerere og aktiverer blodcirkulationen.

Farmakokinetiske parametre for lægemidlet (absorption, distribution osv.) Er ikke blevet undersøgt fuldt ud. Handlingen begynder senest en halv time efter indtagelse, og den maksimale terapeutiske virkning opnås efter 3 timer.

Der var ingen ændringer i indikatorerne hos ældre, patienter med nyre- eller leverinsufficiens og andre sygdomme, der kunne påvirke absorptionen af ​​lægemidler..

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges til sygdomme og patologiske tilstande forbundet med en forringelse af iltmetabolisme og trofiske processer i væv. Droppere og injektioner af Actovegin ordineres til voksne i følgende tilfælde:

  • vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen på grund af traumer, iskæmisk slagtilfælde, cerebrale lidelser, cervikal osteochondrose osv.;
  • forringelse af blodcirkulationen i perifere kar og konsekvenserne af sådanne forhold

Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi sammen med andre lægemidler. Under alvorlige forhold ordineres patienter injektioner og droppere med det aktive stof, og i mangel af risiko for alvorlige komplikationer, piller. Actovegin i form af eksterne midler anvendes til forebyggelse og behandling af hudlæsioner forårsaget af forskellige faktorer.

Anvendelsesmåde

Opløsning til intravenøs administration eller intramuskulær injektion sælges i brydepunktsampuller. For at bruge lægemidlet i form af infusion skal lægemidlet fortyndes med en isoton opløsning, hvorefter intravenøse injektioner skal gives, dryppes eller injiceres med en hastighed på højst 2 ml / min. Når du bruger stoffet intramuskulært, skal det injiceres i en mængde på højst 5 ml om dagen..

Injektioner af Actovegin intramuskulært kan udføres derhjemme, men under visse betingelser - det skal injiceres langsomt, og efter introduktionen skal du observere kroppens reaktion.

For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at udføre en allergisk test, før du bruger Actovegin..

Tabletterne tages oralt inden måltiderne med en tilstrækkelig mængde væske. Actovegin i form af eksterne agenter påføres det berørte instrument, hvorefter det er dækket af et bandage. Mængden af ​​lægemidlet afhænger af læsionens område og sårets tilstand - med omfattende, dyb skader skal laget være tykt. Som en forebyggende foranstaltning påføres salve, geler og fløde på huden og efterlades indtil den er fuldstændig absorberet.

Dosering og behandlingsforløb

Ordningen, doseringen og behandlingsforløbet ordineres afhængigt af patientens tilstand og sygdommens kliniske forløb. Opløsningen administreres intravenøst ​​med 200-1000 mg dagligt dagligt, intramuskulært - 5 ml 3-4 gange om ugen. Behandlingens varighed afhænger af kroppens reaktion og positive dynamik - i gennemsnit er kurset 2-4 uger, og efter forbedring kan du begynde at tage stoffet i form af tabletter. De tages 1-2 gange om dagen, behandlingsforløbet varer 4-6 uger. Varigheden af ​​behandlingen med Actovegin i form af lægemidler til ekstern brug er fra 3 til 60 dage.

Kontraindikationer til brug

Kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin inkluderer følgende sygdomme og patologiske tilstande:

  • allergiske reaktioner og individuel intolerance over for lægemidlets komponenter
  • dekompenseret hjertesvigt
  • lidelser i vandladning
  • væskeretention i kroppen
  • lungeødem;
  • overskydende natrium eller klorid i blodet.

Listen over kontraindikationer refererer til Actovegin, som er tilgængelig i form af opløsninger og tabletter. For salver, gel og fløde er den eneste kontraindikation overfølsomhed. Sådanne stoffer kommer næppe ind i blodbanen, så de forårsager sjældent uønskede reaktioner..

De nøjagtige data om stoffets virkning på børns sundhed er ukendte, derfor anbefales det kun at bruge det til voksne. Hvis det er nødvendigt at behandle mennesker med alvorlige kroniske sygdomme, skal Actovegin anvendes med forsigtighed og nøje overvåge kroppens reaktion. Lægemidlet forårsager normalt ikke forringelse af tilstanden, men glem ikke risikoen for individuel overfølsomhed, som kan øges hos mennesker med sundhedsforstyrrelser..

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet til gravide kvinder har normalt ikke en negativ effekt på moderen eller fosteret. På trods af dette skal den potentielle risiko tages i betragtning ved brug af Actovegin under planlægning af graviditet såvel som i de tidlige stadier af svangerskabet. Der er flere rapporterede tilfælde af fosterdød under behandlingen med Actovegin af placentainsufficiens, men det vides ikke, om der er en sammenhæng mellem dødsfald og brugen af ​​det aktive stof i lægemidlet.

Lægemidlet kan bruges under amning - dets komponenter har ikke en negativ indvirkning på babyens helbred.

Bivirkninger

Behandling med Actovegin tolereres normalt godt af patienter, men bivirkninger er undertiden mulige, herunder:

  • allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok;
  • dyspeptiske manifestationer - mavesmerter, kvalme, appetitløshed, diarré
  • en følelse af kvælning og indsnævring i brystet, synkebesvær, hoste;
  • smerter i muskler og led
  • hovedpine, svaghed, døsighed eller overdreven agitation, svimmelhed.

Med udviklingen af ​​uønskede reaktioner i kroppen skal behandlingen stoppes. Symptomatisk terapi bruges til at forbedre trivsel, og hvis symptomer vedvarer, skal du kontakte en læge. Tilfælde af overdosering af Actovegin er ukendte, men det kan antages, at hvis du tager for meget af stoffet, vil sværhedsgraden af ​​bivirkninger stige.

specielle instruktioner

Til intramuskulær og intravenøs administration kan kun de opløsninger, der er opbevaret under passende forhold, anvendes. Actovegin ampuller indeholder ikke konserveringsmidler, så de skal bruges umiddelbart efter åbning. Det er nødvendigt at give injektioner og lægge dråber i overensstemmelse med reglerne for hygiejne og asepsis. Ved gentagen brug er det vigtigt at kontrollere vand- og elektrolytbalancen i kroppen..

Den første injektion af lægemidlet foretages bedst ikke derhjemme, men i en medicinsk institution for at reducere risikoen for at udvikle sig og konsekvenserne af anafylaktisk chok.

Lægemidlet har ingen signifikant effekt på centralnervesystemet, så det kan bruges af mennesker, der kører biler eller deltager i farlige aktiviteter. Samtidig bør muligheden for individuelle reaktioner tages i betragtning..

Kompatibiliteten af ​​det aktive stof med alkohol og andre stoffer er ukendt. For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at afvise alkoholholdige drikkevarer under behandlingen og diskutere sammensætningen af ​​kompleks terapi med din læge..

Analoger og erstatninger

Hvis vi taler om analoger af lægemidlet Actovegin med hensyn til det aktive stof, er der kun et lægemiddel - Solcoseryl. Dens handling er også baseret på deproteiniseret hæmoderivativ fra kalvens blod. Indikationerne, kontraindikationerne og anvendelsesfunktionerne for de to lægemidler er også ens, men Solcoseryl indeholder konserveringsmidler, mens Actovegin er helt naturligt. Disse komponenter øger holdbarheden, men øger risikoen for overfølsomhed og allergiske reaktioner..

En anden medicin tæt på Actovegin er Cerebrolysin. Den indeholder biologisk aktive neuropeptider opnået fra svinens hjerne. Lægemidlet har en lignende virkningsmekanisme - det forbedrer metaboliske processer, har en antioxidant virkning og reducerer manifestationerne af iskæmi. Sammenlignet med Actovegin forårsager Cerebrolysin ofte uønskede reaktioner i kroppen, men dens effektivitet er blevet bevist ved traditionel medicin. Derudover kan Cerebrolysin bruges til behandling af børn.

Hvor meget koster lægemiddelerstatninger??

Der er ikke mere nøjagtige analoger af lægemidlet i medicin, men der er lægemidler på apoteker, der betragtes som erstatninger for Actovegin. Dette er lægemidler, der har lignende indikationer og virkningsmekanismer på kroppen. De bruges til at forbedre metaboliske og trofiske processer i væv såvel som til at forbedre blodcirkulationen og reducere manifestationerne af hypoxi. Blandt dem er der både billige og dyrere stoffer af russisk og vestlig produktion..

Et lægemiddelAktivt stofFabrikantHvor meget koster det, gnid
SolcoserylDeproteiniseret dialysat fra blodet hos sunde malkekalveMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Schweiz, MEDA Pharma, Rusland900
CortexinCortexin (kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner)Geropharm, Rusland2600
CurantilDipyridamolBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Tyskland1400
MexidolEthylmethylhydroxypyridinsuccinatPharmasoft NPK, Rusland1100
CavintonVinpocetinGedeon Richter, Ungarn450
PiracetamPiracetamShreya Life Science Pvt. Ltd., Indien130
CerebrolysinCerebrolysinkoncentrat (svin hjerneafledt peptidkompleks)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Tyskland3400

Actovegins erstatninger er ikke dens komplette analoger. De har en anden sammensætning, liste over indikationer og bivirkninger, så før du udskifter en medicin med en anden, skal du konsultere din læge. Omkostningerne eller tilgængeligheden af ​​lægemidlet bør ikke blive det vigtigste udvælgelseskriterium - det er nødvendigt at vælge lægemidlet afhængigt af sygdommens kliniske forløb og tilstanden af ​​patientens krop.

Fordel og skade

Actovegin tilhører lægemidler med uprøvet virkning - det bruges i SNG-landene, og i de fleste vestlige lande er det forbudt. På trods af dette viser undersøgelser, at lægemidlet hjælper med at forbedre tilstanden hos patienter med sygdomme forbundet med metaboliske og trofiske processer betydeligt. Det bør dog kun bruges som anvist af en læge - det aktive stof kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger. Hvis der er kontraindikationer for behandlingen, skal du konsultere en læge, der erstatter lægemidlet med et sikrere middel.

Del med dine venner

Gør noget nyttigt, det tager ikke lang tid