loader

Vigtigste

Dråber

Actovegin

Metaboliske lidelser i menneskekroppen fører ofte til vævsskader. Sådanne overtrædelser er fyldt med konsekvenser og kan fremkalde en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin er et af de mest almindelige lægemidler, der anvendes inden for forskellige områder af medicin. Lægemidlet har evnen til at gendanne beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af stoffet giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men det kan stadig kun tages som anvist af en læge.

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber et lægemiddel, er det vigtigt at være opmærksom på dosis..

  1. 0,4 mg hver, 5 ampuller i en pakke på 10 ml;
  2. 200 mg opløsning, 5 ml ampuller # 5;
  3. 80 mg, ampuller nr. 25, 2 ml.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med et bredt spektrum af antihypoxant og antioxidant effekter. Det grundlæggende princip for lægemidlets handling er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, forsyner hjernevævet med den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges i den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen et indtag af vitale komponenter, bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive komponent af lægemidlet er en deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod 50 mg samt hjælpekomponenter, herunder natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transporten og akkumuleringen af ​​glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer anvendelsen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembraner, forbedrer energibalancen i væv.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet vises inden for 30 minutter efter parenteral indgivelse og varer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau, forbedre blodtilførslen til hjernens strukturer. Virkningsprincippet for lægemidlet øger vævets og indre organers modstandsdygtighed over for iltsult. Lægemidlets brede virkningsmekanisme tillader dets anvendelse inden for forskellige medicinske områder, men oftest ordineres dette lægemiddel inden for neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin tilhører multikomponentpræparater, som indeholder forskellige forbindelser, der har en positiv effekt på menneskekroppen. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske lidelser.

Indikationer til brug

Instruktionerne for lægemidlet indeholder en ret stor liste over sygdomme og tilstande, som lægemidlet kan bruges til. Actovegin-injektioner bruges ofte til kompleks behandling af sygdomme hos børn og voksne.

for voksne

Indikationer for Actovegin-injektioner kan være følgende sygdomme og tilstande:

  • hæmoragisk slagtilfælde
  • encefalopati af forskellig etiologi;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • hjerneforstyrrelser af metabolisk karakter;
  • traumatisk hjerneskade;
  • angiopati;
  • beskadigelse af hornhinden i øjet af forskellige etiologier;
  • brænder op til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner
  • sår, der er vanskelige at helbrede;
  • sår i huden
  • liggesår.

for børn

I pædiatri bruges Actovegin oftest hos nyfødte børn med hjernens hypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i en akut periode. Den vigtigste indikation for brug af lægemidlet er:

  • prænatal hypoxi;
  • TBI under fødslen
  • forbrændinger.

Indikationer for anvendelse er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande..

til gravide kvinder og under amning

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under streng lægeligt tilsyn. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte til følgende forhold:

  • krænkelse af placenta blodforsyning
  • underudvikling af moderkagen
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rh faktor konflikt mellem fostrets blod og moderen;
  • iltmangel i moderkagen og fosteret.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide kvinder og som profylakse i nærværelse af risiko for abort, for tidlig fødsel. Ved amning anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin refererer til fysiologiske lægemidler, derfor var den eneste kontraindikation til brug en øget reaktion i kroppen.

Anvendelser og doser

Actovegin-opløsning er beregnet til intraarteriel, intramuskulær, intravenøs administration. Om nødvendigt injiceres lægemidlet i den vaskulære seng i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerance skal der udføres en følsomhedstest, før den bruges..

For voksne

I henhold til instruktionerne til lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient afhængigt af den stillede diagnose, patientens alder, indgivelsesvejen.

  1. Når det administreres intravenøst, fortyndes lægemidlet med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. Liter opløsning.
  2. Når det administreres intramuskulært, er doseringen ikke mere end 5 ml om dagen.
  3. Intra-arteriel administration af lægemiddel varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg legemsvægt intramuskulært. Behandling med Actovegin øger og forbedrer prognosen for helbredelse markant.

Til gravide kvinder og under amning

For gravide kvinder bestemmes lægemiddeldosen af ​​lægen individuelt for hver patient..

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. Den positive effekt af at tage kan forekomme tidligst efter 1 uge, vil vedvare i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt, men i sjældne tilfælde kan der efter administration af lægemidlet forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen
  7. øget ophidselse
  8. vejrtrækningsproblemer
  9. vejrtrækningsbesvær

Lægemidlet har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere lægemiddelanaloger. Den nærmeste analog af lægemidlet er Solcoseryl.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kombineres ofte med andre lægemidler. Der er ingen data om lægemiddelkompatibilitet.

Anmeldelser af læger såvel som patienterne selv, der behandlede Actovegin, er meget positive. Mange mennesker bemærker lægemidlets høje effektivitet og god tolerance efter flere dages brug. Injektionsvæske, opløsning anvendes bedst i stationære omgivelser, men den kan bruges på ambulant basis, og kun en læge med lang erfaring kan injicere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsning hører til hypertensiv, derfor bør dosis under intramuskulær administration ikke overstige 5 ml. Der skal udføres en følsomhedstest inden brug af lægemidlet. For at udføre en test er det nok at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært og derefter observere reaktionen. I løbet af brugen af ​​lægemidlet skal du nøje overholde dosis. Injektioner skal anvendes på et hospital under tilsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke registreret. Men hvis den anbefalede dosis af lægemidlet ikke følges, øges risikoen for bivirkninger..

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperaturen er 18-25 ° C. På apoteket fås lægemidlet uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin er et lægemiddel, der giver vævsregenerering, ikke har fuldgyldige analoger i sammensætning; agenter fra en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Den aktive ingrediens i Cerebrolysin-sammensætningen opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver genopretning og normaliserer nervecellernes funktion. Produktet produceres kun i form af en opløsning til injektion. Behandlingsregimet vælges individuelt for at opnå terapeutisk virkning kræves et kursus på 4 uger.

Cortexin produceres i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration. Ifølge dets farmakologiske tilknytning tilhører agenten gruppen af ​​nootropiske formuleringer. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæderne af biokemiske processer i menneskekroppen. Egnetheden til anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Lægemidlet anbefales ofte til brug efter TBI og blå mærker i hjernen..

Lægemiddelpris

Omkostningerne ved Actovegin er i gennemsnit 1.084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin
  • Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Stimulerende vævsregenerering [Antihypoxanter og antioxidanter]
  • Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
  • Vævsregenerationsstimulerende middel [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
  • I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
  • I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
  • I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
  • I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
  • L58 Strålingsdermatitis
  • L89 Decubital mavesår
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N30.4 Strålingscystitis
  • S06 Intrakraniel skade
  • T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke andetsteds klassificeret

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin®-koncentratet indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive som en infusion), intramuskulært.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af skift til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning IV dryp i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Anbring ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udstedelse af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin i Moskva

Actovegin Brugsanvisning

Pris for Actovegin fra 577,00 rubler. i Moskva Du kan købe Actovegin i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Actovegin til 647 apoteker

Actovegin

Producentens navn

Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L.

UNIKE farmaceutiske laboratorier

Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

Globopharm Pharmacotische Productions-und Handelsgez

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

Nycomed Austria GmbH / Sotex

Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

Nycomed GmbH (belagt sukkerovertrukket sukker - Haupt Pharma Berlin

Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Takeda Austria GmbH

Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

Takeda GmbH (sukkerovertrukket Haupt Pharma

Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Takeda Pharmaceuticals, LLC

Et land

generel beskrivelse

Et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen

Slip form og emballage

10 - flasker mørkt glas (1) - pakker med pap.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakninger (1) - pappakninger.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakninger (5) - pappakninger.

20 g - aluminium (1) - papkasser.

30 g - aluminium (1) - papkasser.

50 g - aluminium (1) - papkasser.

100 g - aluminium (1) - papkasser

250 ml - flasker (1) - pappakninger.

250 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker med pap.

250 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker med pap.

5 ampuller à 10 ml pr. Pakke

5 ampuller på 5 ml

50 - mørke glasflasker (1) - pappakker

50 - mørke glasflasker (1) - pappakker.

50 - mørke glasflasker (1) - pappakker.

Injektionsvæske, opløsning, 2 ml i ampul - 25 stk. Pr. Pakke.

Filmovertrukne tabletter 200 mg - 50 stk. Pr. Pakke.

pakke med 10 ampuller 2 ml

pakke med 10 ampuller på 5 ml

pakke med 25 ampuller 2 ml

Doseringsform

Gel til udvendig brug 20% ​​homogen, farveløs eller gullig, gennemsigtig

Creme til ekstern anvendelse 5% homogen, hvid.

Salve til udvendig brug 5% homogen, hvid.

Infusionsvæske, opløsning (i 0,9% natriumchloridopløsning) gennemsigtig, fra farveløs til let gul.

Infusionsvæske, opløsning i dextroseopløsning er klar, farveløs til let gulfarvet, praktisk talt fri for partikler.

Indsprøjtning

Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig og praktisk talt fri for partikler

Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig og praktisk talt fri for partikler.

Filmovertrukne tabletter

Grøn-gule filmovertrukne tabletter, runde, skinnende

Beskrivelse

Antihypoxant, er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger ind).

Det har en positiv effekt på transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​lactater), hvilket giver en antihypisk virkning.

Actovegin® øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati..

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (sømssmerter, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Virkningen af ​​Actovegin begynder at manifestere sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når i gennemsnit et maksimum efter 3 timer (2-6 timer).

Farmokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i Actovegin®, da den kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

= Til dato er der ikke fundet noget fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive lever- eller nyresvigt, metaboliske ændringer forbundet med alderdom på grund af de metaboliske egenskaber hos nyfødte).

Særlige forhold

I tilfælde af intramuskulær administration injiceres langsomt ikke mere end 5 ml.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml intramuskulært).

Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af karakteristikaene for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt..

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares, og den opbevarede opløsning kan ikke bruges..

Sammensætning

deproteiniseret kalvblod hemoderivat 1 g

Hjælpestoffer: vandfri dextrose til parenteral anvendelse (7,75 g / 250 ml), natriumchlorid, vand d / i.

40 mg tørt deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod som et aktivt stof;

hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 200 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon K90, talkum, cellulose.

Skalsammensætning: akaciegummi, bjergvoks glykolisk, hypromellose phthalat, diethylphthalat, farvestof quinolin gul aluminium lak, macrogol 6000, povidon K30, saccharose, talkum, titandioxid.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 40 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / i.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 40 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / i.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 200 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon K90, talkum, cellulose.

Skalsammensætning: akaciegummi, bjergvoks glykolisk, hypromellose phthalat, diethylphthalat, farvestof quinolin gul aluminium lak, macrogol 6000, povidon K30, saccharose, talkum, titandioxid.

Indikationer

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (akutte og kroniske former for lidelser i hjernecirkulationen, demens, traumatisk hjerneskade);

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (angiopati, trofiske sår);

Sårheling (sår af forskellige etiologier, trofiske lidelser (ligesår), nedsat sårheling);

Termiske og kemiske forbrændinger;

Strålingsskader på huden, slimhinder, strålingsneuropati.

Kontraindikationer

- dekompenseret hjertesvigt

- væskeretention i kroppen

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

- overfølsomhed over for lignende stoffer.

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed for hyperchloræmi, hypernatremia..

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (for eksempel urticaria, ødemer, lægemiddelfeber) I sådanne tilfælde bør ACTOVEGIN®-behandlingen seponeres. Om nødvendigt udføres standardbehandling for allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider)

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Actovegin® er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det imidlertid ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin-infusionsopløsningen..

Overdosis

Oplysninger om overdosering af lægemidlet Actovegin® gives ikke.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Actovegin anmeldelser

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger af Actovegin manifesteres i tilfælde af øget individuel følsomhed over for den vigtigste aktive ingrediens eller hjælpekomponenter. Nogle patienter oplever allergiske reaktioner:

  • Nældefeber
  • Udslæt;
  • Quinckes ødem;
  • Temperaturstigning;
  • Kløe, brændende
  • Anafylaktisk chok.

Der er et anti-shock kit i manipulationsrummet på Yusupov hospitalet. I tilfælde af en allergisk reaktion får patienter professionel lægehjælp. I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner, før sygeplejerskerne udfører en testinjektion.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppes administrationen af ​​Actovegin. Ifølge indikationer administreres antihistaminer eller glukokortikoidhormoner. I alvorlige anafylaktiske reaktioner udføres passende akutterapi: intravenøse plasmasubstitutter, højdosis kortikosteroider, catecholaminer.

Hvordan opbevares Actovegin? Ifølge instruktionerne opbevares lægemidlet på Yusupov hospitalet på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevaringstid for infusionsvæske og injektionsvæske er 5 år, tabletter - 3 år.

Polina Yurievna Vakhromeeva

Bibliografi

  • ICD-10 (International klassifikation af sygdomme)
  • Yusupov hospital
  • Badalyan L.O. Neuropatologi. - M.: Uddannelse, 1982. - P.307-308.
  • Bogolyubov, medicinsk rehabilitering (guide, i 3 bind). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fysisk rehabilitering. 2005. - S. 608.

Vores specialister

Andrey Igorevich Volkov

Neurolog, kandidat til medicinsk videnskab

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, kandidat til medicinsk videnskab

Tatiana Alexandrovna Kosova

Leder af afdelingen for genoprettende medicin, læge i fysioterapi, neurolog, zoneterapeut

Elena Gennadevna Petrova

Fysioterapeut, kandidat til medicinsk videnskab

Maxim Vladimirovich Chulkov

Fysioterapi instruktør, kinesitherapist

Sergei Olegovich Molchanov

Fysioterapi instruktør

Servicepriser *

Navn på tjenestePrisen
Konsultation med rehabiliteringsterapeut (primær)Pris 5.150 RUB.
Konsultation med en rehabiliteringsterapeut (sekundær)Pris 3600 rubler.
Omfattende slagtilfælde rehabiliteringsprogramPris fra 14 839 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram efter rygmarvsskadePris fra 15 939 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for Alzheimers sygdomPris fra 15 389 RUR Per dag
Et omfattende rehabiliteringsprogram for Parkinsons sygdomPris fra 13 739 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram til multipel sklerosePris fra 14 839 RUR Per dag
MassoterapiPris fra 2200 rubler.
Lektion med en taleterapeutPris fra 3410 RUR.
Individuel lektion om psykologisk social tilpasningPris 4.565 RUB.
Akupunktur-sessionPris 4.290 RUB.

Vi arbejder døgnet rundt

Tilmeld dig en konsultation på telefon +7 (495) 104-20-16, eller send en anmodning via formularen

Handling af Actovegin

Hemoderivat absorberes let. Dens optimale niveau i plasma nås inden for 2-6 timer - det hele afhænger af organismenes individuelle egenskaber. Lægemidlet er helt naturligt, farmakokinetikken er vanskelig at spore. Alle komponenter i et eller andet bind er til stede i enhver persons krop.

Lægemidlets effektivitet falder ikke på baggrund af nyre- og leversygdomme. Hos ældre patienter er absorptionen af ​​lægemidlets arbejdskomponenter heller ikke nedsat..

Gennemtrængende ind i kroppen har hemoderivat en positiv effekt på transporten af ​​ilt, på grund af dette er den metaboliske proces stabiliseret. Den antihypoksiske virkning af lægemidlet påvirker en halv time efter indtagelse af lægemidlet.

Actovegin er et bredspektret metabolisk stimulerende middel. Det forbedrer næringen af ​​hjerneceller, iltes andre organer og væv. Under behandlingen øges patientens hypoxi.

Hemoderivat fremmer produktionen af ​​ATP, hvilket er nødvendigt for vigtige processer i kroppens celler. På denne baggrund accelereres helingen af ​​hudlæsioner af enhver art - slid, nedskæringer, sår, forbrændinger. Vævscelleregenerering accelereres.

Lægemiddelegenskaber

Til produktion af Actovegin anvendes blodet fra mælkekalve, hvorfra deproteiniseret hæmoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering. Den indeholder aminosyrer, makronæringsstoffer, sporstoffer, fedtsyrer, oligopeptider og andre vigtige fysiologiske komponenter.

Efter at have modtaget en læges recept til behandling med lægemidlets ampulform, undrer mange sig over, om det er muligt at injicere Actovegin intramuskulært, eller om der er behov for en intravenøs infusion. Svaret kan fås enten fra en læge eller apotek eller ved at læse indlægssedlen til medicinen - lægemidlet bruges til intramuskulær brug.

Actovegin produceres i flere doseringsformer: injektionsvæske, opløsning, salve, tabletter, creme, opløsning til infusion og gel. Dette giver hver patient mulighed for at finde det perfekte middel.

Især Actovegin-injektioner administreres intramuskulært under anvendelse af en injektionsopløsning. Det er en klar væske med en gullig farve eller helt farveløs. Lægemidlet sælges i ampuller med et volumen på 2, 5 og 10 ml. Den effektive komponent er inkluderet i opløsningen i en mængde på 40 mg pr. Ml. Således indeholder 2 ml 80 mg hemoderivat, 5 ml - 200 mg og 10 ml - 400 mg. Hjælpestoffer er vand til injektion og natriumchlorid.

Ampuller, der indeholder 10 ml, anvendes ikke til intramuskulær administration, da den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet i sådanne tilfælde kun er 5 ml, og det er forbudt at opbevare indholdet af den åbne ampul.

Bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalede dosis af lægemidlet overskrides, truer en sådan tilsyn ikke patienten, da det er umuligt at skade kroppen med de fysiologiske komponenter, der er til stede i Actovegin.

Som praksis viser, er stoffet godt accepteret af patienter og forårsager ikke bivirkninger. Men ikke desto mindre kan i sjældne tilfælde forekomme anafylaktiske og allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet. Derudover vises følgende bivirkninger undertiden, når du tager Actovegin:

  • let rødme i huden eller udslæt på kroppen
  • generel utilpashed;
  • kvalme og opkast;
  • hovedpine og bevidstløshedstab
  • krænkelse af mave-tarmkanalen;
  • ledsmerter;
  • åndenød, undertiden kvælning forårsaget af tæthed i luftvejene
  • øget svedtendens
  • stagnation af vand i kroppen
  • på grund af luftvejens stivhed kan patienten endda have problemer med at sluge vand, mad og spyt;
  • overdreven agitation og aktivitet.

Indikationer og kontraindikationer til introduktion af actovegin intramuskulært

Feedback fra patienter efter intramuskulær injektion af Actovegin er positiv. Læger på Yusupov Hospital ordinerer Actovegin i ampuller, hvis følgende indikationer er til stede:

  • Forstyrrelser i hjernecirkulationen
  • Konsekvenser af traumatisk hjerneskade;
  • Restvirkninger af et slagtilfælde;
  • Perifere arterielle og venøse lidelser.

Det aktive stof actovegin forbedrer celleenergi under hypoxi og iskæmi. Den maksimale effekt observeres 4-6 timer efter intramuskulær injektion af lægemidlet. Lægemidlet har en gavnlig virkning på patienter, der lider af nyre- og leverinsufficiens. Det ordineres til ældre patienter med type 2-diabetes mellitus. Actovegin administreres intramuskulært ved planlægning af graviditet, forsinkelse af fostervækst. Patientanmeldelser er fremragende. Actovegin ordineres af endokrinologer, kardiologer, neurologer, fødselslæger.

Den vigtigste kontraindikation til udnævnelse af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne til brug af lægemidlet er høj følsomhed over for lægemidlets komponenter

Lægemidlet bruges med stor omhu i tilfælde af variation og amning. Actovegin er ikke sikkert selv i korte perioder, så hvis lægen har ordineret injektioner, skal du fortælle ham om graviditet

Anmeldelser af patienter, der fik ordineret Actovegin i første trimester, positive.

I pædiatri er lægemidlet i øjeblikket ikke ordineret, da der ikke er nogen evidensbase. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæger lægemidlet under hensyntagen til vitale indikationer. Dette gøres, når de tilsigtede fordele ved intramuskulær administration af lægemidlet opvejer den potentielle skade.

Kontraindikationer til brug

Kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin inkluderer følgende sygdomme og patologiske tilstande:

  • allergiske reaktioner og individuel intolerance over for lægemidlets komponenter
  • dekompenseret hjertesvigt
  • lidelser i vandladning
  • væskeretention i kroppen
  • lungeødem;
  • overskydende natrium eller klorid i blodet.

Listen over kontraindikationer refererer til Actovegin, som er tilgængelig i form af opløsninger og tabletter. For salver, gel og fløde er den eneste kontraindikation overfølsomhed. Sådanne stoffer kommer næppe ind i blodbanen, så de forårsager sjældent uønskede reaktioner..

De nøjagtige data om stoffets virkning på børns sundhed er ukendte, derfor anbefales det kun at bruge det til voksne

Hvis det er nødvendigt at behandle mennesker med alvorlige kroniske sygdomme, skal Actovegin anvendes med forsigtighed og nøje overvåge kroppens reaktion. Lægemidlet forårsager normalt ikke forringelse af tilstanden, men glem ikke risikoen for individuel overfølsomhed, som kan øges hos mennesker med sundhedsforstyrrelser.

Hvad er bedre at vælge Actovegin eller dets analoger

Hvis du nøje studerer instruktionerne, har Actovegin og Solcoseryl egenskaber, aktive ingredienser, bivirkninger er normale.

Men ifølge lægemiddelproducenter fandt sammenlignende kliniske forsøg med Actovegin og Solcoseryl ikke sted. Derfor er oplysninger om deres biologiske ækvivalens ikke bekræftet med nøjagtige data..

Mærkerne Actovegin og Solcoseryl adskiller sig i form og procentdel af den aktive ingrediens i lægemidler. Solcoseryl har kun en gelform (10%), infusionsopløsninger med en koncentration på 4,25%. Actovegin har ikke tandpasta, men der findes infusionsløsninger i flere versioner.

Brugsanvisning til Actovegin

Actovegin-opløsning, der er i ampuller på 2 eller 5 ml, injiceres intramuskulært. Ampuller, der indeholder 10 ml, anvendes ikke til intramuskulær administration, da den maksimalt tilladte dosis af lægemidlet, der kan injiceres i musklen, er 5 ml, og indholdet af den åbne ampul ikke kan opbevares.

En milliliter af opløsningen indeholder 40 mg af den vigtigste aktive ingrediens - et oprenset ekstrakt af kalvens blod, 2 ml - 80 mg, 5 ml - 200 mg. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Aminosyrer;
  • Makronæringsstoffer;
  • Sporstoffer;
  • Fedtsyre;
  • Oligopeptider.

Vand til injektion og natriumchlorid er en hjælpestof. Actovegin opløsning er en klar, farveløs eller gullig væske. Hvis det bliver uklart eller der dannes flager, administreres stoffet ikke intramuskulært.

Indikationer og kontraindikationer ved intravenøs brug af Actovegin

Læger på Yusupov Hospital ordinerer Actovegin intravenøst, hvis der er følgende indikationer:

  • Sygdomme forbundet med dysfunktion i venøse, arterielle kar og kapillærer;
  • Iskæmisk slagtilfælde og konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;
  • Trofiske mavesår og liggesår;
  • Kemiske, termiske og strålingsforbrændinger
  • Encefalopatier af forskellig oprindelse;
  • Metaboliske lidelser;
  • Vaskulære angiopatier.

På grund af manglen på data fra langtidsstudier anbefales Actovegin ikke til børn under tre år. Lægemidlet tolereres godt af patienter. Det er ikke ordineret til individuel overfølsomhed over for ingredienserne i lægemidlet, patienter med nyresygdom, leversygdom, hjertesvigt og anuri (ophør med urinstrømning i blæren).

Bivirkninger

Hvis Actovegin bruges forkert, og de ordinerede doser ikke overholdes, kan der opstå en af ​​de mange komplikationer. På grund af dem forværres patientens tilstand, og behandlingsprocessen vil blive forsinket på ubestemt tid..

Vigtigste bivirkninger:

  1. Allergiske reaktioner. I nogle tilfælde kan patienter opleve udslæt på overfladen af ​​huden, svær kløe, urticaria. Alle disse symptomer ledsages af feber og kraftig svedtendens..
  2. Mave-tarmkanalen. Fordøjelsessystemet lider også under forkert brug af stoffet. Patienter har ofte mavesmerter, svær diarré, kvalme og opkast.
  3. Det kardiovaskulære system. På grund af den for store mængde af det anvendte lægemiddel kan takykardi, arteriel hypertension og åndenød udvikle sig. Derudover opstår der ofte smerter i hjerteområdet..
  4. Nervesystem. Actovegin kan forårsage hyppig hovedpine og svær svimmelhed. I ekstreme tilfælde kan rystelser, paræstesier og bevidsthedstab forekomme..
  5. Åndedrætsorganerne. Der er ofte en følelse af kvælning, synkebesvær og smerter i brystområdet..
  6. Muskuloskeletale system. Konsekvenserne af at bruge Actovegin kan være smerter i leddene, lænden og knoglerne..
  1. Allergiske reaktioner. I nogle tilfælde kan patienter opleve udslæt på overfladen af ​​huden, svær kløe, urticaria. Alle disse symptomer ledsages af feber og kraftig svedtendens..
  2. Mave-tarmkanalen. Fordøjelsessystemet lider også under forkert brug af stoffet. Patienter har ofte mavesmerter, svær diarré, kvalme og opkast.
  3. Det kardiovaskulære system. På grund af den for store mængde anvendt medicin kan takykardi, arteriel hypertension, åndenød udvikle sig. Derudover opstår der ofte smerter i hjerteområdet..
  4. Nervesystem. Actovegin kan forårsage hyppig hovedpine og svær svimmelhed. I ekstreme tilfælde kan rystelser, paræstesier og bevidstløshed forekomme..
  5. Åndedrætsorganerne. Der er ofte en følelse af kvælning, synkebesvær og smerter i brystområdet..
  6. Muskuloskeletale system. Konsekvenserne af at bruge Actovegin kan være smerter i leddene, lænden og knoglerne..

Beskrivelse og farmakologisk virkning af lægemidlet

Actovegin fås i form af tabletter, ampuller, opløsning og salve til ekstern brug.

Actovegin er et lægemiddel, hvis vigtigste aktive ingrediens er et ekstrakt renset fra proteiner.

Det stærkt oprensede ekstrakt indeholder en stor mængde uorganiske forbindelser, elektrolytter, mikro- og makroelementer, lipider, peptider, aminosyrer.

Kilden til dette ekstrakt (hæmodialysat) er blodet fra en mælkekalv. For første gang begyndte hæmodialysat til medicinske formål at blive undersøgt af det schweiziske farmaceutiske firma "Solco", og i slutningen af ​​50'erne frigav det et injicerbart lægemiddel med varemærket "Solcoseryl".

Derefter begyndte virksomheden at producere eksterne salver og geler, øjegel, tabletter. I begyndelsen af ​​90'erne blev stofferne præsenteret i mere end 50 lande.

Men i 1996 blev landet fejet af en epidemi af kvæg encefalopati, og produktionen af ​​stoffer blev forbudt. Solco flytter sin produktion til sine datterselskaber i Tyskland og Østrig.

Så et datterselskab af Nikomed-koncernen frigav et generisk lægemiddel, der fik mærkenavnet Actovegin.

I 2011 blev Nikomed erhvervet af det japanske farmaceutiske selskab Takeda, men under dette mærke produceres Actovegin fortsat i Østrig i overensstemmelse med alle reglerne i internationale standarder. Underlag til produktion af lægemidlet leveres fra Australien, Frankrig.

Actovegin tilhører gruppen af ​​lægemidler, der stimulerer regenerative processer, der kan forbedre blodcirkulationen i hjerneceller..

Lægemidlet har en bred vifte af applikationer: neurologi, oftalmologi, transplantologi, dermatologi, generel terapi. I sportsmedicin betragtes dette stof som doping.

De fysiologiske komponenter i antihypoxant-lægemidlet aktiverer intracellulær og intercellulær udveksling, øger transporthastigheden og akkumuleringen af ​​glukose med ilt i dem, øger stofskiftet på mobilniveau.

Disse farmakologiske egenskaber øger hjernecellernes energiressourcer

Dette er især vigtigt for sygdomme, når der kræves øget energiforbrug, vævsgenopretning, en aktiv helingsproces og forbedret blodforsyning er påkrævet.

De helbredende egenskaber ved Actovegin:

  1. forbedring af transporten af ​​næringsstoffer med ilt, giver en antihypoxisk virkning;
  2. øger energimetabolismen
  3. ved normalisering af mikrocirkulation har den en anti-iskæmisk virkning;
  4. stimulerer fornyelsen af ​​beskadiget væv;
  5. giver celler modstand mod hypoxi;
  6. stimulerer immunprocesser
  7. forbedrer kroppens generelle tilstand
  8. har en gavnlig effekt på kognitive processer, forbedrer mental velvære.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et antihypoxant, har en positiv effekt på transporten og forbruget af glukose, stimulerer iltmetabolismen af ​​celler, hvilket igen fører til stabilisering af cellemembraner under iskæmi og et fald i lactatsyntese. Den antihypoxiske effekt begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og intern administration og når sit maksimale efter 2-6 timer.

Actovegin fører til en stigning i koncentrationen af ​​adenosindiphosphat, adenosintriphosphat og phosphocreatin såvel som et antal aminosyrer, såsom aspartat, glutamat og gamma-aminosmørsyre.
Lægemidlet har især vist sig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati, har en positiv virkning på assimilering og anvendelse af ilt og udviser en insulinlignende virkning forbundet med stimulering af glukosetransport og oxidation. Actovegin-terapi fører til en signifikant reduktion i ubehagelige symptomer som forbrænding, smerte, paræstesi og følelsesløshed i underekstremiteterne.
På baggrund af behandling med Actovegin reduceres følsomhedsforstyrrelser betydeligt, og den mentale tilstand stabiliseres.

Når Actovegin påføres topisk, aktiveres vævshelingsprocesser, som som bekendt fortsætter med øget energiforbrug. En stigning i cellernes energimetabolisme, forbrug og anvendelse af ilt og glukose i celler fører til en stigning i energimetabolismen, hvilket resulterer i en aktivering af reparationsprocesser.

Anvendelsesmåde

Først og fremmest skal man huske på, at hver dosering, mulighed for brug af Actovegin salve eller ampuller, afhænger af sygdommens sværhedsgrad, dens art og form. Lægemidlet er ordineret til oral administration såvel som til lokal brug. I actovegin-instruktionerne, anmeldelser, kan du finde en masse information om effektiviteten af ​​værktøjet i enhver form. I anmeldelserne er brugen af ​​Actovegin kun karakteriseret fra den positive side, fordi det i enhver situation havde en effektiv effekt.

Også i instruktionerne og i brugervejledningen skelnes der mellem følgende doser:

  1. Tag 1-2 piller før måltider 3 gange om dagen. Dragee behøver ikke at tygges, men skal kun vaskes ned med en lille mængde væske for at gøre det lettere at sluge
  2. Når Actovegin anvendes intramuskulært, intraarterielt, er dosis ca. 10-20 ml. Det hele afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. Derefter ordineres Actovegin 5 ml langsomt.
  3. Det intravenøse middel bør anvendes i doser på 250 ml, infusionshastigheden bør ikke overstige 3 ml. Til injektion anvendes 50 ml opløsning, som tidligere skal fortyndes i 200 ml glukose, saltvand.

Du behøver ikke bruge mere end 20 infusioner pr. Kursus. Der er heller ikke behov for at tilføje flere midler til ovenstående blanding..

Når lægemidlet administreres parenteralt, er det værd at overvåge denne proces med stor omhu, da en allergisk reaktion kan udvikle sig. For at undgå sådanne øjeblikke kontrollerer læger ofte kroppens reaktion på lægemidlet, forklarer patienten, hvorfor Actovegin ordineres, og også hvorfor de udfører sådan kontrol

Prøveinjektioner udføres kun under tilsyn af en læge ved at injicere maksimalt 5 ml af et sådant lægemiddel. Derudover leveres alle nødvendige betingelser på forhånd, hvis det er nødvendigt at aktivere akutterapi..

Instruktionen fra Actovegin, analoger, bekræfter, at den adskiller sig i hypertensive egenskaber, hvilket resulterer i, at det er meget vigtigt at observere de nøjagtige indikatorer for vandelektrolytprocessen.

Farmakologiske virkninger

Lægemidlet, der kommer ind, udfører dets handling ved at forbedre processen med metabolisk henfald, nedbrydning til enklere stoffer. Det øger forarbejdningen af ​​ilt og øger derved modstandsdygtigheden over for iltstøv (en tilstand i kroppen, hvor den normale tilførsel af ilt til hjernen forstyrres). Lægemidlet i form af en opløsning trænger hurtigt ind i kredsløbssystemet og spreder det aktive stof gennem kroppen, hvilket forklarer dets hurtige resultat..

Actovegin har været på det farmaceutiske marked i mere end tredive år, og reaktionerne omkring dette lægemiddel er yderst positive både fra patienterne selv og fra læger, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte lægemidlet som ineffektivt til behandling af sygdomme. Actovegin kan administreres intraarterielt, intravenøst ​​og intramuskulært.

Komplikationer med intravenøs administration af Actovegin

Ved intravenøs stråle- eller dropadministration af Actovegin kan bivirkninger af lægemidlet udvikles:

  • Allergiske reaktioner;
  • Dyspeptiske symptomer;
  • Komplikationer fra nervesystemet.

Huden kan blive rød på stedet for den intravenøse injektion. I dette tilfælde anvendes en opvarmningskompresse. Nogle gange, efter en dropper, bliver en vene betændt hos en patient. Derefter påfører sygeplejersken, som ordineret af lægen, en bandage med heparin eller troxevasin. En af komplikationerne ved intravenøs injektion er luftemboli, men det medicinske personale på Yusupov Hospital udfører mesterligt procedurerne og forhindrer denne formidable komplikation. For at bestå undersøgelsen for at fastslå tilstedeværelsen af ​​indikationer og fraværet af kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin skal du ringe via telefon. På Yusupov hospitalet kan du gennemgå et behandlingsforløb, der inkluderer intravenøse injektioner eller infusioner.

Elena Mikhailovna Bunina

Psykoterapeut, læge i den højeste kategori

Bibliografi

  • ICD-10 (International klassifikation af sygdomme)
  • Yusupov hospital
  • Badalyan L.O. Neuropatologi. - M.: Uddannelse, 1982. - P.307-308.
  • Bogolyubov, medicinsk rehabilitering (guide, i 3 bind). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fysisk rehabilitering. 2005. - S. 608.

Vores specialister

Andrey Igorevich Volkov

Neurolog, kandidat til medicinsk videnskab

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, kandidat til medicinsk videnskab

Tatiana Alexandrovna Kosova

Leder af afdelingen for genoprettende medicin, læge i fysioterapi, neurolog, zoneterapeut

Elena Gennadevna Petrova

Fysioterapeut, kandidat til medicinsk videnskab

Maxim Vladimirovich Chulkov

Fysioterapi instruktør, kinesitherapist

Sergei Olegovich Molchanov

Fysioterapi instruktør

Servicepriser *

Navn på tjenestePrisen
Konsultation med rehabiliteringsterapeut (primær)Pris 5.150 RUB.
Konsultation med en rehabiliteringsterapeut (sekundær)Pris 3600 rubler.
Omfattende slagtilfælde rehabiliteringsprogramPris fra 14 839 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram efter rygmarvsskadePris fra 15 939 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for Alzheimers sygdomPris fra 15 389 RUR Per dag
Et omfattende rehabiliteringsprogram for Parkinsons sygdomPris fra 13 739 RUR Per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram til multipel sklerosePris fra 14 839 RUR Per dag
MassoterapiPris fra 2200 rubler.
Lektion med en taleterapeutPris fra 3410 RUR.
Individuel lektion om psykologisk social tilpasningPris 4.565 RUB.
Akupunktur-sessionPris 4.290 RUB.

Vi arbejder døgnet rundt

Tilmeld dig en konsultation på telefon +7 (495) 104-20-16, eller send en anmodning via formularen