Adgelon

Der er kontraindikationer. Kontakt din læge, før du tager det.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af lægemidlet IKKE TIL SALG i Moskva-apoteker!

Alle lægemidler, der anvendes i reumatologi, er her.

Du kan stille et spørgsmål eller efterlade en anmeldelse om medicinen (glem venligst ikke at angive navnet på medicinen i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende glycoproteinopløsning (ATC-kode M09AX):

Adgelon - officielle brugsanvisninger. Receptpligtigt lægemiddel, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Lægemidlet hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenerering af bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Styrker klæbende interaktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. Når ledbrusk er beskadiget, stimulerer det akkumulering af kondroblaster, deres differentiering i kondrocytter, fyldning af det beskadigede område med kondrocytter, genopretning af ledoverfladen og ledmobilitet. Forbedrer produktionen af ​​bruskmatrix af kondrocytter, type II kollagen, proteoglycaner. Fremmer ordningen af ​​matrixstrukturen.

Eliminerer eller reducerer smertsyndrom.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet ADGELON®

• slidgigt i store led.

Doseringsregime

Intra-artikulær 2 ml administreres 2 gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske forhold i behandlingsrummet. Kan injiceres i flere samlinger på samme tid.

Forløbet er 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Intervallet mellem kurser er mindst 4 uger.

Side effekt

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner.

Lokale reaktioner: smerte, rødme, vævsødem inden for lægemiddeladministration.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet ADGELON®

• infektiøse læsioner af hud og væv i fællesområdet;
• udtalt synovitis
• barndom (ingen data om effekt og sikkerhed)
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Anvendelse af lægemidlet ADGELON® under graviditet og amning

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​Adgelon® under graviditet og amning (amning).

Anvendelse hos børn

Kontraindikation: barndom (ingen data om effekt og sikkerhed).

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Med udtalt synovitis anbefales introduktion af lægemidlet efter stop af processen eller punktering af leddet og fjernelse af ekssudat.

Varm opløsningen til stuetemperatur inden administration. Efter indgivelse tilrådes patienten at overholde en mild behandling og undgå unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Når uønskede reaktioner vises på injektionsstedet, påføres en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Adgelon.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen lægemiddelinteraktion mellem Adgelon® og antibiotika, GCS, NSAID'er blev påvist.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet udleveres efter recept.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Adgelon synonymer

Øjendråber i form af en gennemsigtig, farveløs væske.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.

1,5 ml - tube-droppers (1) - pakker med pap. 5 ml - tube-droppers (1) - pakninger af papp. 5 ml - flasker (1) - pakninger af pap.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer regenereringsprocesser til lokal brug inden for oftalmologi. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Adgelon® stimulerer reparationsprocesserne i øjets hornhinde, fremmer aktivering af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv, indvæksten af ​​blodkar i hornhinden.

Den farmakologiske virkning af lægemidlet Adgelon® skyldes dets evne til at modulere klæbende vekselvirkninger af celler af mesenchymal oprindelse såvel som dets egenskab til at hæmme processerne for lipidperoxidation, som kan betragtes som en universel mekanisme til beskadigelse af membranstrukturer i celler under forskellige patologiske tilstande, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske effekt af Adgelon den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner hornhindens oprindelige morfologiske struktur.

Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion i vævet ved langvarig brug.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken for Adgelon® gives ikke.

Dosering

Dråber indføres i den nedre bindehinde i det berørte øje 1-2 dråber 3-6 gange / dag i mindst 14 dage. I svære tilfælde i løbet af de første 3-7 dage indgives lægemidlet hver anden time..

Overdosis

På grund af den lave koncentration af lægemidlet og dets ubetydelige absorption er muligheden for overdosering usandsynlig..

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Adgelon® med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​lægemidlet Adgelon® under graviditet og amning (amning).

Bivirkninger

Eventuelt: allergiske reaktioner.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed er 2 år. Efter åbning af flasken kan lægemidlet opbevares ved temperaturer fra 4 ° til 10 ° C i højst 2 dage.

Indikationer

- keratitis (inklusive herpetisk og adenoviral)

- gennemtrængende hornhindeskader.

Kontraindikationer

- individuel overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet.

specielle instruktioner

Samtidig brug af Adgelon sammen med andre oftalmiske præparater, desinficering af dråber og antibiotiske opløsninger er mulig. I kompleks terapi anbefales det, at tidsintervallet (15-30 minutter) overholdes mellem inddrivelse af lægemidler.

Inden du bruger lægemidlet Adgelon®, er det nødvendigt at fjerne kontaktlinser og geninstallere dem 15 minutter efter indgift af lægemidlet.

Adgelon

Sammensætning

Præparatet indeholder det aktive stof adgelon.

Yderligere ingredienser: vand til injektion, natrium og calciumchlorid.

Frigør formular

Adgelon produceres i form af en medicinsk opløsning. Denne opløsning er pakket i 5 ml eller 10 ml hætteglas i 1,5 ml eller 5 ml dråberør.

farmakologisk virkning

Denne medicin har en regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Adgelon er en stimulator for regenerativ aktivitet i hornhinden i øjet såvel som reparationsprocesser i brusk i led- og knoglevæv.

Anvendelsen af ​​dette lægemiddel hjælper med at modulere klæbemiddelinteraktionen mellem celler med mesenkymdannelse. Derudover deltager Adgelon i inhiberingen af ​​lipidperoxidationsprocesser, som er en universel mekanisme til beskadigelse af cellemembranstrukturer i forskellige patologier, aldring, eksponering for ekstreme faktorer.

Stimulering af reparationsprocesser i hornhinden i øjet blev bemærket, som aktiverer fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​inflammation, vækst af arvæv såvel som indvækst af blodkar i hornhindeområdet. Ved behandling af forbrændingsskader i øjnene bemærkes den terapeutiske virkning normalt efter 2 uger og forårsager en signifikant spredning af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv.

På samme tid er vektororienteringen af ​​prolifererende celler karakteriseret ved efterligning af hornhindens indledende morfologiske struktur. Adgelon er fuldstændig giftfri og udviser ikke en negativ effekt på hverken øjenvævet eller hele kroppen. Udviklingen af ​​allergiske reaktioner ved langvarig brug blev heller ikke bemærket..

Derudover er lægemidlet i stand til at påvirke visse forbindelser af den metaboliske cyklus i bruskvævets cellulære elementer. Det stimulerer reparativ regenerering af bruskvævet, der bruges til at genoprette ledbrusk. Samtidig er regenereringsprocessen ikke bare optimeret, men der opnås et regenerering, der i dets organspecifikke egenskaber svarer til hyalinbrusk.

Indikationer til brug

Øjedråber ordineres til:

• keratopati og hornhindeerosion;
• keratitis, for eksempel herpes og adenovirus;
• øjenforbrændinger
• gennemtrængende hornhindesår.

Lægemidlet i opløsning til intraartikulær administration anbefales til behandling af:

Kontraindikationer til brug

Brug af denne medicin anbefales ikke til:

• individuel følsomhed over for dets komponenter
• amning, graviditet.

Bivirkninger

På trods af at mange patienter tåler denne løsning godt nok, bør forekomsten af ​​allergiske manifestationer ikke udelukkes..

Adgelon, applikationsinstruktion (måde og dosering)

I henhold til instruktionerne indføres dråber i bindehinden i hvert berørt øje. Den daglige dosis er 1-2 dråber 3-6 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed kan ikke være mindre end to uger.

Særligt alvorlige tilfælde kræver brug af lægemidlet hver anden time i de første 3-7 dage fra begyndelsen af ​​det terapeutiske forløb.

Lægemidlet i opløsning injiceres i leddet i en dosis på 2 ml to gange om ugen. Det terapeutiske forløb er 5-10 injektioner.

Overdosis

Øjendråber har lav koncentration og ringe absorption, så sandsynligheden for overdosering er usandsynlig.

Interaktion

Tilladt samtidig brug af Adgelon og andre oftalmiske lægemidler samt desinfektionsmiddeldråber og antibiotiske opløsninger.

Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem, inden de bruger medicinen og geninstallere dem kun 15 minutter efter, at opløsningen er blevet indgivet.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kan opbevares på et tørt, køligt, mørkt sted, pålideligt beskyttet mod børn. Efter åbning skal flasken opbevares i op til 2 dage..

Adgelon-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Adgelon-analoger efter sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

• Den billigste analog af Adgelon: Taurine
• Den mest populære analog af Adgelon: Vixipin
• ATC-klassificering: Andre lægemidler til behandling af øjensygdomme
• Aktive ingredienser / sammensætning: glykoprotein
  

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Adgelon blev minimumsprisen taget i betragtning, hvilket blev fundet i de prislister, der blev leveret af apoteker.

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikkerne over de mest efterspurgte lægemidler.

Alle analoger af Adgelon

Sammensætningsanaloger og indikationer til brug

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som indikerer Adgelon-erstatninger, er den mest egnede, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer til brug.

Forskellig sammensætning kan falde sammen i indikation og anvendelsesmetode

Sådan finder du en billig analog af en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til et lægemiddel, et generisk eller et synonym anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem ikke de inaktive komponenter i lignende stoffer, som kan påvirke sikkerhed og effektivitet. Glem ikke råd fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.

Adgelon pris

På nedenstående websteder kan du finde priser for Adgelon og spørge om tilgængelighed på et apotek i nærheden

Adgelon instruktion

farmakologisk virkning
Adgelons regenererende egenskaber anvendes i vid udstrækning til behandling af oftalmiske sygdomme og leddgigt. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på en naturlig komponent af animalsk oprindelse - et glykoprotein, som hjælper med at gendanne klæbende interaktion mellem mesenkymceller. Lægemidlet modstår processerne med lipidperoxidering - årsagerne til skader på cellemembraner, der udvikler sig under sygdomme, skader, i ekstreme situationer og under aldringsprocessen.
Når det anvendes i oftalmologi, aktiverer lægemidlet fibroblastiske elementer og stimulerer hornhindegenerering. Under indflydelse af Adgelon er det muligt at forhindre betændelse, spredning af arvæv og indvækst af blodkar i hornhinden. Med en forbrændingsskade på hornhinden udvikles en udtalt effekt af lægemidlet efter 2 uger, når der er en øget vækst af fibroblastiske partikler og deres komplette fyldning af det beskadigede område.
Til behandling af artrose bruges Adgelon til at hæmme degenerative processer og stimulere bruskregenerering. Lægemidlet aktiverer væksten af ​​fibroblaster og de proliferative egenskaber af lymfocytter. Adgelon har antiinflammatoriske, smertestillende og antioxidante effekter, fremmer ophobning af chondroblaster, deres transformation til chondrocytter og fyldning af beskadigede områder af leddet. Medikamentet gendanner fælles mobilitet og fremmer produktionen af ​​type II kollagen og proteoglycaner.
På grund af sin naturlige sammensætning er Adgelon giftfri, forårsager ikke allergi og kan bruges i lang tid.

Indikationer til brug
Adgelon dråber anbefales til brug i oftalmologiske patologier ledsaget af beskadigelse af hornhinden - keratopati, keratitis (uanset årsag), hornhinde erosion, øjenforbrændinger og gennemtrængende sår.
Injektionsvæske, opløsning i leddet anbefales til polyarthrose og slidgigt i store led (knæ, hofte).

Anvendelsesmåde
Adgelon dråber er beregnet til topisk brug direkte i det berørte øje. Lægemidlet, 1-2 dråber, indføres i den nedre bindehinde 3-6 rubler / dag. Behandlingsvarigheden er mindst 2 uger. I tilfælde af omfattende hornhindelæsioner anbefales det at indgive Adgelon hver anden time i 2-7 dage.
Adgelon-opløsningen skal injiceres i 2 ml intra-artikulært hver anden dag eller 2 r / uge. Injektioner skal udføres på et medicinsk anlæg med nøje overholdelse af reglerne for asepsis. Hvis flere led påvirkes, kan opløsningen injiceres samtidigt i alle berørte områder. Den terapeutiske effekt udvikler sig ved anvendelse af Adgelon i løbet af 5-10 injektioner. Det anbefalede interval mellem terapeutiske forløb er mindst en måned.

Bivirkninger
Under brugen af ​​dråber og opløsning kan der opstå allergier.
Ved intraartikulær administration af Adgelon kan behandlingen ledsages af lokale reaktioner - smerte, hyperæmi og ødem i nærliggende væv.

Kontraindikationer
Øjendråber og Adgelon-opløsning er kontraindiceret hos patienter med allergi over for produktets komponenter.
Opløsningen er forbudt at administrere til mennesker med alvorlige symptomer på synovitis, infektiøse hudsygdomme på stedet for det berørte led.
Adgelon anbefales ikke til brug hos børn..

Graviditet
Der skal udvises forsigtighed, når du bruger Adgelon til gravide kvinder og mødre, når de ammer. ingen data om sikkerhed ved behandling.

Lægemiddelinteraktioner
Adgelon interagerer ikke med andre lægemidler.

Overdosis
Lokal brug af stoffet eliminerer sandsynligheden for overdosering.

Frigør formular
Adgelon fås i form af dråber og opløsning.
Øjendråber med 0,01% glykoproteinindhold hældes i hætteglas med 5, 10 ml eller dråberør på 1,5 eller 5 ml. Pakken består af 1 flaske eller 1 dråberør.
Opløsningen til intraartikulære injektioner med 0,01% glykoproteinindhold er pakket i 2 ml ampuller eller 2 ml eller 5 ml hætteglas. En pakke kan indeholde 6 eller 10 hætteglas eller ampuller med medicin.

Opbevaringsforhold
Adgelon skal opbevares ved temperaturer fra +4 til +20 grader Celsius. Opløsningen kan efter opbevaring af flasken opbevares i 2 dage..

Sammensætning
Adgelon, uanset form for frigivelse, består af hovedkomponenten - glykoprotein og yderligere stoffer - vand til injektion, natrium og calciumchlorid.

Farmakologisk gruppe
Midler, der primært påvirker processerne med vævsmetabolisme

Nosologisk klassificering (ICD-10)
Keratitis (H16)
Coxarthrosis (artrose i hofteleddet) (M16)
Polyarthrose (M15)
Gonarthrosis [knæartrose] (M17)
Termiske og kemiske forbrændinger begrænset til øjenområdet og dets adnexa (T26)
Skader på øje og bane (S05)
Andre sygdomme i hornhinden (H18)
Herpes simplex keratitis og keratoconjunctivitis B00.5 (H19.1 *)
Keratitis og keratoconjunctivitis i andre infektiøse og parasitære sygdomme klassificeret andetsteds (H19.2 *)
Hornhindeår (H16.0)

Aktivt stof: glykoprotein

ATX: S01XA

Producent: Endo-Farm-A

Yderligere oplysninger om producenten
Oprindelsesland - Den Russiske Føderation.

Derudover
Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem, inden de indstiller dråber. Du kan sætte linserne på igen 15-20 minutter efter manipulationen.

Adgelon ® (Adgelon)

Indhold

• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Klinisk farmakologi
• Indikationer af lægemidlet Adgelon
• Kontraindikationer

• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis
• specielle instruktioner

• Frigør formular
• Fabrikant
• Kommentar
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Adgelon
• Holdbarhed for lægemidlet Adgelon

Farmakologisk gruppe

• Oftalmiske midler

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• H16 Keratitis
• H16.0 Hornhindeår
• H18 Andre sygdomme i hornhinden
• H19.1 Keratitis på grund af herpes simplex-virus og keratoconjunctivitis (B00.5 +)
• H19.2 Keratitis og keratoconjunctivitis i andre infektiøse og parasitære sygdomme klassificeret andetsteds
• S05 Skader på øje og bane
• T26 Termiske og kemiske forbrændinger begrænset til øjenområdet og dets adnexa

Sammensætning

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dets evne til at modulere adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymisk oprindelse såvel som dets evne til at hæmme processerne for lipidperoxidering, som kan betragtes som en universel mekanisme for beskadigelse af cellestrukturer i celler under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

Adgelon ® stimulerer reparationsprocesser i øjets hornhinde og fremmer aktiveringen af ​​fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og indvæksten af ​​blodkar i hornhinden. I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske virkning af Adgelon® den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug.

Klinisk farmakologi

Lægemidlet Adgelon® har en virkning på celleadhæsion og bidrager derved til etableringen af ​​den rumlige organisering af celler, der er forstyrret af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber.

Adgelon ® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Viser ikke artsspecificitet af biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på menneskekroppen.Dette bekræftes af undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet samt data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellig oprindelse hos dyr og mennesker. Adgelon ® stimulerer reparationsprocesser i øjets hornhinde i tilfælde af forbrænding og sårskader og ledbrusk (hornhinden og bruskvævet i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur).

Sammenfattende fakta opnået i kliniske studier kan det påpeges, at brugen af ​​Adgelon ® øjendråber fremskynder reparationsprocesserne i den forreste del af øjet til behandling af keratitis, forbrændinger og øjenskader. Lægemidlet er et patogenetisk middel til behandling af tilbagevendende erosioner i øjet, hvilket giver en udtalt positiv effekt i denne sygdom. Anvendelsen af ​​lægemidlet i den præ- og postoperative periode såvel som i den komplekse behandling af øjenforbrændingssygdom fører til en acceleration af reparationsprocesser i epitel og stroma i hornhinden, hvilket forbedrer sygdomsudfaldet og reducerer tiden for rekonvalescens, forhindrer udseendet af defekter i epitel og stroma og hornhindesår. Anvendelsen af ​​Adgelon ® øjendråber fremskynder omstruktureringen af ​​det postoperative ar og stimulerer genopretningsprocesserne efter penetrering og lamellær keratoplastik. Anvendelsen af ​​Adgelon ® øjendråber fører til dannelsen af ​​et mere delikat kompakt hornhindear i de tidlige stadier efter et gennemtrængende sår og gennemtrængende keratoplastik. Samtidig reduceres behandlingsvarigheden, og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer forhindres (perforering, neovaskularisering af hornhinden, grove ar med dannelsen af ​​posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv anvendelse af lægemidlet til eliminering af de skadelige virkninger ved brug af kontaktlinser forårsaget af irritation og mikroskader på øjenhinden; for at lindre ubehag og træthed i øjnene, også ofte forårsaget af irritation og mikroskader på hornhinden i øjet, krænkelse af vævstrofisme.

I denne serie af kliniske studier blev der ikke observeret nogen bivirkninger og allergiske reaktioner ved anvendelse af Adgelon® øjendråber.

Indikationer af lægemidlet Adgelon ®

keratopati og hornhindeerosion;

keratitis, inkl. herpetisk og adenoviral;

Adgelon

Indikationer til brug

Keratopati, hornhindeerosion, keratitis (inklusive herpes og adenovirus), øjenforbrændinger, gennemtrængende hornhindesår.

Mulige analoger (erstatninger)

Gruppe

Doseringsform

Øjendråber, opløsning til intraartikulær administration

Kontraindikationer

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Instilleret i bindehinden 1-2 dråber Adgelon 3-6 gange om dagen i mindst 14 dage. I alvorlige tilfælde indpudes hver anden time i løbet af de første 3-7 dage.

farmakologisk virkning

Stimulator for reparationsprocesser i hornhinden i øjet. Ved at fremme aktivering af fibroblaster forhindrer det udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv, indvæksten af ​​blodkar i hornhinden.

Handlingen skyldes dets evne til at forbedre vedhæftningen af ​​celler af mesenchymal oprindelse såvel som at hæmme processerne for lipidperoxidation - en universel mekanisme til beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene manifesteres den terapeutiske virkning den 14. dag ved en signifikant proliferation af fibroblaster, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, og de prolifererende cellers vektororientering bestemmer hornhindens lamellstruktur og efterligner den oprindelige morfologiske struktur af vævet.

Bivirkninger

Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug.

specielle instruktioner

Efter åbning af flasken Adgelon, opbevares lægemidlet ved en temperatur på + 4-10 grader C i højst 2 dage.

Interaktion

Modtagelse af Adgelon er mulig i forbindelse med andre oftalmiske lægemidler (inklusive antimikrobielle lægemidler), idet man observerer tidsintervallet mellem instillationer på 15-30 minutter.

Adgelon (opløsning til intraartikulær administration af 2 ml ampul N10) ZAO PP Endo-Farm-A - Rusland på apoteker i byen Revda

Registreringsattestnummer:

En juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt:

CJSC "Manufacturing Enterprise" Endo-Farm-A "- Rusland

Varighed for introduktion til civil cirkulation

Handelsnavn
lægemiddel:

Internationalt ikke-beskyttet eller kemisk navn:

Farmakoterapeutisk gruppe af vævsreparationsstimulator

Adgelon® (Adgelon®)
Doseringsform: opløsning til intraartikulær administration

Sammensætning:

For 1 ml opløsning:

aktivt stof: Adgelon® - 1x10-9 ml (0,01% glycoproteinopløsning i vand til injektionsvæske);

hjælpestoffer: natriumchlorid 8,8 mg, calciumchlorid 0,001 mg, vand til injektionsvæsker op til 1 ml.

Beskrivelse:

Farveløs, lugtfri gennemsigtig væske.
Farmakoterapeutisk gruppe: Vævsreparationsstimulerende middel
ATX:
Andre lægemidler til behandling af sygdomme i bevægeapparatet
Farmakodynamik:

Det hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenerering af bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Styrker klæbende interaktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. Når ledbrusk er beskadiget, stimulerer det akkumulering af kondroblaster, deres differentiering i kondrocytter, fyldning af det beskadigede område med kondrocytter, genopretning af ledoverfladen og ledmobilitet. Forbedrer produktionen af ​​bruskmatrix af kondrocytter, type II kollagen, proteoglycaner. Fremmer ordningen af ​​matrixstrukturen. Eliminerer eller reducerer smertsyndrom.

Indikationer:

Slidgigt i store led.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed, infektioner i hud og væv i leddområdet.

Barndom (ingen data om effekt og sikkerhed).
Graviditet og amning:

Der er ingen data om brugen af ​​lægemidlet til gravide kvinder og under amning.

Administration og dosering:

Intra-artikulær injektion af 2 ml to gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske forhold i behandlingsrummet.

Kan injiceres i flere samlinger på samme tid.

Forløbet af 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Intervallet mellem kurser er mindst 4 uger.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner er mulige.

Lokale sekundære hændelser på injektionsstedet: smerte, rødme, vævsødem.

Behandling: Påfør en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Interaktion:

Der er ikke identificeret lægemiddelinteraktioner mellem Adgelon® og antibakterielle, glukokortikosteroid og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

I kompleks terapi anbefales det at overholde et tidsinterval på mindst 2 timer mellem administrationen af ​​Adgelon® og andre lægemidler.

Med udtalt synovitis anbefales introduktion af lægemidlet efter stop af processen eller punktering af leddet og fjernelse af ekssudat.

Inden administrationen skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur..

Efter indgivelse tilrådes patienten at overholde en mild behandling og undgå unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.
Frigørelsesform / dosering: Opløsning til intraartikulær administration.
Emballage:

2 ml i 2 eller 3 ml ampuller lavet af neutralt farveløst eller lysafskærmende glas. Tilstedeværelsen af ​​en brudring eller hak og spids er tilladt. 10 ampuller i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm. En emballage med blisterstrimler med brugsanvisning, kniv eller ampulharver i en kartonæske. Læg ikke en scarifier eller en ampulkniv i en pakke med ampuller, der har en brudring eller et hak og en prik.

2 ml eller 5 ml i hætteglas med neutralt farveløst eller lysbeskyttende glas med et volumen på 5 ml eller 10 ml. 10 hætteglas med brugsanvisning i en papæske.

Opbevaringsforhold: På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 4 til 20 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:

Brug ikke efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Adgelon - et middel til genopretning af bruskvæv i leddene

Lægemidlet Adgelon er et yderst effektivt middel, der bruges til behandling af sygdomme i bevægeapparatet, især indiceret til nederlag for store led. Lægemidlet har smertestillende, regenererende og antiinflammatoriske virkninger.

Sammensætning og farmakologisk indflydelse

Adgelon indeholder et glykoprotein, som:

• tillader ikke progression af degenerative-dystrofiske ændringer i leddene;
• aktiverer regenereringsprocesser;
• hjælper med at gendanne den glatte overflade af ledkapslen;
• har en antioxidant virkning;
• fjerner giftige forbindelser fra menneskekroppen
• beskytter mod skadelige stoffer.

Gendannelse af bruskvæv er mulig på grund af det faktum, at Adgelon fremmer akkumulering af chondroblaster med deres yderligere transformation til chondrocytter. Cellerne fylder bruskens patologiske områder og genopretter vævets integritet. Dette giver en stigning i bevægelsesområdet i det berørte led..

Lægemidlet har en antiinflammatorisk og smertestillende virkning, som patienter allerede efter 2-3 injektioner af Adgelon føler en signifikant forbedring af deres velbefindende..

Produktet fås i to doseringsformer. En injektionsopløsning anvendes til behandling af store led..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Udnævnelsen af ​​Adgelon er indiceret til degenerative-dystrofiske processer i leddene. Disse inkluderer artrose, arthritis, slidgigt og andre patologier ledsaget af alvorlig skade på bruskvævet..

Instruktionerne til brug af Adgelon foreskriver kontraindikationer for udnævnelsen, som skal tages i betragtning for hver patient. Disse inkluderer:

• individuel allergisk reaktion på den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet eller hjælpekomponenter;
• en udtalt inflammatorisk proces i ledkapslen, hvilket øger risikoen for komplikationer betydeligt;
• pustulære hudsygdomme i det berørte leddsområde
• børn under 18 år.

Med den intraartikulære administration af Adgelon er der praktisk talt ingen bivirkninger. Dette fremgår af talrige positive patientanmeldelser. Det vigtigste er kun at tage stoffet på anbefaling af en specialist..

En undtagelse er en allergisk reaktion, der manifesterer sig i form af rødme i huden i applikationsområdet, udslæt og kløe.

Nogle gange opstår der en følelse af udspilning som et resultat af indføring af væske i leddkapselens hulrum. Huden over leddet bliver rød, hævet og varm. Dette er et kortsigtet fænomen og er ret let at undgå. Det er nok at lægge en ispose på leddet umiddelbart efter injektionen i 5-10 minutter. Langvarig brug af kulde er upraktisk, da forfrysninger af huden kan provokeres.

Sådan bruges medicinen?

Værktøjet er beregnet til intraartikulær administration, derfor kan Adgelon-injektioner kun foretages på hospital, da proceduren kræver særlig viden, færdigheder og evner.

Doseringen af ​​lægemidlet vælges individuelt for hver patient afhængigt af hans trivsel, laboratorietestdata og resultaterne af instrumentelle forskningsmetoder.

Inden brug skal opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Hvis den blev opbevaret i køleskabet, skal ampullen fjernes flere timer før manipulationen og efterlades indendørs. Eller hold det i håndfladen et stykke tid for at varme stoffet lidt op.

Effektiviteten af ​​Adgelon skyldes intraartikulær administration. Dette gør det muligt for lægemidlet at trænge direkte ind i det patologiske fokus og have en lokal effekt på det berørte brusk. Det terapeutiske forløb består af 5-10 injektioner, den maksimale varighed af behandlingen med Adgelon er 3 måneder.

Efter injektionen skal patienten ligge i sengen i mindst 2-3 timer, og de næste par dage skal skånes leddet.

Interaktion med anden medicin og alkohol

Lægemidlet kan kombineres med andre lægemidler. Det vigtigste er at overholde de anbefalede intervaller mellem brugen. Dette forhindrer udviklingen af ​​bivirkninger. Hvis patienten modtager antibiotika, kan Adgelon administreres tidligst 2-3 timer efter indtagelse, så hvert middel har sin egen terapeutiske virkning.

Det tilrådes ikke at indtage alkohol i løbet af behandlingen. Og selvom der ikke er noget direkte forbud, skal alkohol kasseres. Dette skyldes ikke interaktionen mellem lægemidlet og alkoholen, men den negative virkning af alkohol på menneskers sundhed..

Omkostninger og opbevaring

Adgelons pris er ret høj. Prisen på 10 ampuller på 2 ml starter fra 2350 rubler, men for en vellykket behandling af sygdomme i bevægeapparatet skal medicinen købes. For at bevare lægemidlets effektivitet skal de anbefalede opbevaringsbetingelser overholdes (+ 5... + 20 ° С).

Behandling med Adgelon skal udføres under lægeligt tilsyn. Kun en læge er i stand til at vurdere et positivt resultat og korrigere aftalen, hvis det er nødvendigt.

Øjedråber Adgelon

Et af de mest effektive glykoprotein-baserede regenereringsmidler er Adgelon øjendråber.

Den aktive sammensætning hjælper med at stimulere vævshelingsprocessen.

Dråberne bruges til at behandle betændelse i den forreste del af øjnene, inklusive dem, der skyldes traumer.

Lægemidlet bruges også aktivt i den postoperative tid til at fremskynde processen med vævsardannelse..

Indikationer til brug

Øjedråber Adgelon ordineres i følgende tilfælde:

• til behandling af forskellige former for keratitis;
• for at bekæmpe keratopati;
• for at eliminere erosion af hornhindevæv;
• om nødvendigt behandling af øjenforbrændinger
• at eliminere faktorer, der har en irriterende virkning
• om nødvendigt fremskynde processen med vævsgenopretning efter operationen;
• når alvorlig øjetræthed er diagnosticeret.

Omkostningerne ved øjendråber kan variere afhængigt af apoteket og den region, hvor købet foretages. Prisen på Adgelon-løsningen i landet ligger i gennemsnit inden for 650 rubler pr. Flaske. Øjendråber er tilgængelige uden recept..

Sammensætning

1 ml Adgelon dråber indeholder:

Den aktive sammensætning af opløsningen hjælper med at undertrykke skadelige celler under deres udvikling. Dråber har en positiv effekt, når de bruges til at bekæmpe aldersrelaterede ændringer i synet. Bidrag til hurtig genopretning af væv, der er påvirket af forbrændinger. Der er også en positiv effekt af løsningen på øjnene, der lider af computerens indflydelse. Adgelon dråber lindrer irritation og træthed, lad ikke hornhindens slimhinde tørre ud.

Brugsanvisning

Øjendråber bruges topisk. Under behandlingen anbefales det at indgyde 1-2 dråber i det berørte øjes bindehinde. Den maksimale gentagelse af instillationer er ikke mere end 6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er mindst to uger.

I nogle tilfælde kan øjenlægen ordinere brugen af ​​dråber hver 2-3 timer. Varigheden af ​​en sådan terapi kan være fra 3 til 7 dage..

For børn

Opløsning Adgelon anvendes ikke til behandling af patienter i barndommen. Brug af dråber i kategorien unge patienter er ikke undersøgt for effektivitet og sikkerhed..

specielle instruktioner

Brug af dråber, når du bruger kontaktlinser, skal fjernes 15 minutter før påføring. Du kan sætte optiske linser på igen tidligst 25 minutter efter brug af opløsningen. Efter den samme periode efter instillation kan du køre bil. Effekten af ​​dråber på koordinering af bevægelser blev ikke bemærket, hvilket betyder, at det ikke er forbudt at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Drops Adgelon kan bruges både uafhængigt og i kombinationsterapi med andre oftalmiske midler. Det er ikke forbudt at bruge dråber med antibakterielle og desinfektionsmidler på samme tid. Samtidig anbefaler øjenlæger at overholde en pause mellem at tage oftalmiske lægemidler. Intervallet mellem anvendelser skal være mindst 25 minutter.

Graviditet og amning

Der har ikke været undersøgelser af dråber blandt gravide kvinder og ammende kvinder. Det er muligt kun at bruge Adgelon-opløsningen i den periode, hvor barnet fødes, efter at have konsulteret en øjenlæge og gynækolog.

Bivirkninger

I processen med at bruge Adgelon øjendråber kan patienter opleve følgende bivirkninger af lægemidlet:

• rive
• kløe
• ubehagelige fornemmelser
• øget træthed
• irritation af øjenslimhinden.

Sådanne manifestationer er mulige, hvis du ikke følger øjenlægernes anbefalinger om dosering og korrekt brug af lægemidlet..

Kontraindikationer

Det er forbudt at bruge øjendråber til behandling i følgende tilfælde:

• i løbet af fødselsperioden
• når du ammer
• patienter under myndighedsalderen
• med en allergisk reaktion i kroppen på de bestanddele, der falder.

Overdosis

Der er ingen data om en mulig overdosis med Adgelon-dråber.

Analoger

Om nødvendigt kan den oftalmiske opløsning af Adgelon erstattes med følgende lignende lægemidler:

Flere detaljer om analoger kan findes her

Anmeldelser af læger

Alexander, kirurg: Adgelondråber er en homøopatisk medicin, som jeg anbefaler patienter at bruge efter operationen. Værktøjet fremmer hurtig heling af ar og vævsreparation.

Oksana, øjenlæge: Jeg anbefaler Adgelon dråber til patienter, der lider af øjenirritation. De lindrer træthed, rødme og rive. Lettelse mærkes allerede i de første minutter efter brug af stoffet.

Forbrugeranmeldelser

Nina: Efter beskadigelse af hornhinden ordinerede øjenlægen Adgelon-dråber. De fremskyndede processen med reparation af væv. Inden for 2 uger helede alt uden komplikationer. Alt blev gjort uden nogen bivirkninger. Dråberne er gode, men ikke billige nok.

Svyatoslav: Jeg brugte dråber som ordineret af en læge efter en hornhindeforbrænding fra svejsning. Den første påføringsdag reducerede smerte og ubehag. Jeg fortsatte med at dryppe mine øjne i endnu en uge, hvorefter jeg bemærkede, at mine øjne begyndte at tørre mindre ud. Fremragende hurtigtvirkende dråber. Jeg vil fortsætte med at bruge dem, hvis det er nødvendigt.

Nyttig video

Udløbsdato og opbevaring

Dråber skal opbevares utilgængeligt for børn ved stuetemperatur uden direkte sollys. Den maksimale holdbarhed er 2 år. Efter åbning skal dråberne anvendes inden for 30 dage. Efter udløbsdatoen skal dråberne kasseres.