loader

Vigtigste

Dråber

Adgelon

Der er kontraindikationer. Kontakt din læge, før du tager det.

I øjeblikket er analoger (generiske stoffer) af lægemidlet IKKE TIL SALG i Moskva-apoteker!

Alle lægemidler, der anvendes i reumatologi, er her.

Du kan stille et spørgsmål eller efterlade en anmeldelse om medicinen (glem venligst ikke at angive navnet på medicinen i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende glycoproteinopløsning (ATC-kode M09AX):

Sjældent fundet former for frigivelse (mindre end 100 forslag på Moskva-apoteker)
NavnFrigør formularPakning, stkProduktionslandetPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Adgelon0,01% opløsning til intraartikulær injektion 2 ml i et hætteglastiRusland, Endopharm1381- (gennemsnit 2100↘) -240048↘

Adgelon - officielle brugsanvisninger. Receptpligtigt lægemiddel, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Lægemidlet hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenerering af bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Styrker klæbende interaktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. Når ledbrusk er beskadiget, stimulerer det akkumulering af kondroblaster, deres differentiering i kondrocytter, fyldning af det beskadigede område med kondrocytter, genopretning af ledoverfladen og ledmobilitet. Forbedrer produktionen af ​​bruskmatrix af kondrocytter, type II kollagen, proteoglycaner. Fremmer ordningen af ​​matrixstrukturen.

Eliminerer eller reducerer smertsyndrom.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet ADGELON®

  • slidgigt i store led.

Doseringsregime

Intra-artikulær 2 ml administreres 2 gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske forhold i behandlingsrummet. Kan injiceres i flere samlinger på samme tid.

Forløbet er 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Intervallet mellem kurser er mindst 4 uger.

Side effekt

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner.

Lokale reaktioner: smerte, rødme, vævsødem inden for lægemiddeladministration.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet ADGELON®

  • infektiøse læsioner af hud og væv i fællesområdet;
  • udtalt synovitis
  • barndom (ingen data om effekt og sikkerhed)
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Anvendelse af lægemidlet ADGELON® under graviditet og amning

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​Adgelon® under graviditet og amning (amning).

Anvendelse hos børn

Kontraindikation: barndom (ingen data om effekt og sikkerhed).

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Med udtalt synovitis anbefales introduktion af lægemidlet efter stop af processen eller punktering af leddet og fjernelse af ekssudat.

Varm opløsningen til stuetemperatur inden administration. Efter indgivelse tilrådes patienten at overholde en mild behandling og undgå unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Når uønskede reaktioner vises på injektionsstedet, påføres en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Adgelon.

Lægemiddelinteraktioner

Ingen lægemiddelinteraktion mellem Adgelon® og antibiotika, GCS, NSAID'er blev påvist.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet udleveres efter recept.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Adgelon ® (Adgelon)

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Klinisk farmakologi
  • Indikationer af lægemidlet Adgelon
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Kommentar
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Adgelon
  • Holdbarhed for lægemidlet Adgelon

Farmakologisk gruppe

  • Oftalmiske midler

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H16 Keratitis
  • H16.0 Hornhindeår
  • H18 Andre sygdomme i hornhinden
  • H19.1 Keratitis på grund af herpes simplex-virus og keratoconjunctivitis (B00.5 +)
  • H19.2 Keratitis og keratoconjunctivitis i andre infektiøse og parasitære sygdomme klassificeret andetsteds
  • S05 Skader på øje og bane
  • T26 Termiske og kemiske forbrændinger begrænset til øjenområdet og dets adnexa

Sammensætning

Øjendråber1 ml
aktivt stof:
Adgelon ® - 0,01% glykoproteinopløsning i vand til injektion1 · 10 -9 ml
hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dets evne til at modulere adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymisk oprindelse såvel som dets evne til at hæmme processerne for lipidperoxidering, som kan betragtes som en universel mekanisme for beskadigelse af cellestrukturer i celler under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

Adgelon ® stimulerer reparationsprocesser i øjets hornhinde og fremmer aktiveringen af ​​fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og indvæksten af ​​blodkar i hornhinden. I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske virkning af Adgelon® den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug.

Klinisk farmakologi

Lægemidlet Adgelon® har en virkning på celleadhæsion og bidrager derved til etableringen af ​​den rumlige organisering af celler, der er forstyrret af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber.

Adgelon ® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Viser ikke artsspecificitet af biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på menneskekroppen.Dette bekræftes af undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet samt data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellig oprindelse hos dyr og mennesker. Adgelon ® stimulerer reparationsprocesser i øjets hornhinde i tilfælde af forbrænding og sårskader og ledbrusk (hornhinden og bruskvævet i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur).

Sammenfattende fakta opnået i kliniske studier kan det påpeges, at brugen af ​​Adgelon ® øjendråber fremskynder reparationsprocesserne i den forreste del af øjet til behandling af keratitis, forbrændinger og øjenskader. Lægemidlet er et patogenetisk middel til behandling af tilbagevendende erosioner i øjet, hvilket giver en udtalt positiv effekt i denne sygdom. Anvendelsen af ​​lægemidlet i den præ- og postoperative periode såvel som i den komplekse behandling af øjenforbrændingssygdom fører til en acceleration af reparationsprocesser i epitel og stroma i hornhinden, hvilket forbedrer sygdomsudfaldet og reducerer tiden for rekonvalescens, forhindrer udseendet af defekter i epitel og stroma og hornhindesår. Anvendelsen af ​​Adgelon ® øjendråber fremskynder omstruktureringen af ​​det postoperative ar og stimulerer genopretningsprocesserne efter penetrering og lamellær keratoplastik. Anvendelsen af ​​Adgelon ® øjendråber fører til dannelsen af ​​et mere delikat kompakt hornhindear i de tidlige stadier efter et gennemtrængende sår og gennemtrængende keratoplastik. Samtidig reduceres behandlingsvarigheden, og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer forhindres (perforering, neovaskularisering af hornhinden, grove ar med dannelsen af ​​posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv anvendelse af lægemidlet til eliminering af de skadelige virkninger ved brug af kontaktlinser forårsaget af irritation og mikroskader på øjenhinden; for at lindre ubehag og træthed i øjnene, også ofte forårsaget af irritation og mikroskader på hornhinden i øjet, krænkelse af vævstrofisme.

I denne serie af kliniske studier blev der ikke observeret nogen bivirkninger og allergiske reaktioner ved anvendelse af Adgelon® øjendråber.

Indikationer af lægemidlet Adgelon ®

keratopati og hornhindeerosion;

keratitis, inkl. herpetisk og adenoviral;

Adgelon i Moskva

LægemiddelnavnProduktionslandetAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LægemiddelnavnProduktionslandetAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LægemiddelnavnFrigør formularPris (med rabat)
Køb medicinIngen analoger eller priser
LægemiddelnavnFrigør formularPris (med rabat)
Køb medicinIngen analoger eller priser
  • Narkotika
  • Adgelon

Instruktioner

  • Indehaver af en markedsføringstilladelse: Endo-Pharm-A Pp, CJSC (Rusland)
  • Repræsentationskontor: Endo-Farm-A CJSC Manufacturing Enterprise (Rusland)
Frigør formular
Øjendråber: dråberør. 1,5 ml eller 5 ml 1 stk., Fl. 5 ml 1 stk.
Opløsning til intraartikulær administration: amp. 2 ml 10 stk., Fl. 5 ml eller 10 ml 10 stk.
  • Ikke fundet eller indeholder naturlige ingredienser og ikke-standardiserede aktive ingredienser, der ikke hører til internationale ikke-proprietære navne (INN).

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Lægemidlet hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenerering af bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Styrker klæbende interaktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. Når ledbrusk er beskadiget, stimulerer det akkumulering af kondroblaster, deres differentiering i kondrocytter, fyldning af det beskadigede område med kondrocytter, genopretning af ledoverfladen og ledmobilitet. Forbedrer produktionen af ​​bruskmatrix af kondrocytter, type II kollagen, proteoglycaner. Fremmer ordningen af ​​matrixstrukturen.

Eliminerer eller reducerer smertsyndrom.

Intra-artikulær 2 ml administreres 2 gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske forhold i behandlingsrummet. Kan injiceres i flere samlinger på samme tid.

Forløbet er 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Intervallet mellem kurser er mindst 4 uger.

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner.

Lokale reaktioner: smerte, rødme, vævsødem inden for lægemiddeladministration.

- infektiøse læsioner af hud og væv i fællesområdet;

- børns alder (ingen data om effekt og sikkerhed)

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​lægemidlet Adgelon under graviditet og amning (amning).

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Med udtalt synovitis anbefales introduktion af lægemidlet efter stop af processen eller punktering af leddet og fjernelse af ekssudat.

Varm opløsningen til stuetemperatur inden administration. Efter indgivelse tilrådes patienten at overholde en mild behandling og undgå unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Når uønskede reaktioner vises på injektionsstedet, påføres en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Adgelon

Sammensætning

Præparatet indeholder det aktive stof adgelon.

Yderligere ingredienser: vand til injektion, natrium og calciumchlorid.

Frigør formular

Adgelon produceres i form af en medicinsk opløsning. Denne opløsning er pakket i 5 ml eller 10 ml hætteglas i 1,5 ml eller 5 ml dråberør.

farmakologisk virkning

Denne medicin har en regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Adgelon er en stimulator for regenerativ aktivitet i hornhinden i øjet såvel som reparationsprocesser i brusk i led- og knoglevæv.

Anvendelsen af ​​dette lægemiddel hjælper med at modulere klæbemiddelinteraktionen mellem celler med mesenkymdannelse. Derudover deltager Adgelon i inhiberingen af ​​lipidperoxidationsprocesser, som er en universel mekanisme til beskadigelse af cellemembranstrukturer i forskellige patologier, aldring, eksponering for ekstreme faktorer.

Stimulering af reparationsprocesser i hornhinden i øjet blev bemærket, som aktiverer fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​inflammation, vækst af arvæv såvel som indvækst af blodkar i hornhindeområdet. Ved behandling af forbrændingsskader i øjnene bemærkes den terapeutiske virkning normalt efter 2 uger og forårsager en signifikant spredning af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv.

På samme tid er vektororienteringen af ​​prolifererende celler karakteriseret ved efterligning af hornhindens indledende morfologiske struktur. Adgelon er fuldstændig giftfri og udviser ikke en negativ effekt på hverken øjenvævet eller hele kroppen. Udviklingen af ​​allergiske reaktioner ved langvarig brug blev heller ikke bemærket..

Derudover er lægemidlet i stand til at påvirke visse forbindelser af den metaboliske cyklus i bruskvævets cellulære elementer. Det stimulerer reparativ regenerering af bruskvævet, der bruges til at genoprette ledbrusk. Samtidig er regenereringsprocessen ikke bare optimeret, men der opnås et regenerering, der i dets organspecifikke egenskaber svarer til hyalinbrusk.

Indikationer til brug

Øjedråber ordineres til:

  • keratopati og hornhindeerosion;
  • keratitis, for eksempel herpes og adenovirus;
  • øjenforbrændinger
  • gennemtrængende hornhindesår.

Lægemidlet i opløsning til intraartikulær administration anbefales til behandling af:

Kontraindikationer til brug

Brug af denne medicin anbefales ikke til:

  • individuel følsomhed over for dets komponenter
  • amning, graviditet.

Bivirkninger

På trods af at mange patienter tåler denne løsning godt nok, bør forekomsten af ​​allergiske manifestationer ikke udelukkes..

Adgelon, applikationsinstruktion (måde og dosering)

I henhold til instruktionerne indføres dråber i bindehinden i hvert berørt øje. Den daglige dosis er 1-2 dråber 3-6 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed kan ikke være mindre end to uger.

Særligt alvorlige tilfælde kræver brug af lægemidlet hver anden time i de første 3-7 dage fra begyndelsen af ​​det terapeutiske forløb.

Lægemidlet i opløsning injiceres i leddet i en dosis på 2 ml to gange om ugen. Det terapeutiske forløb er 5-10 injektioner.

Overdosis

Øjendråber har lav koncentration og ringe absorption, så sandsynligheden for overdosering er usandsynlig.

Interaktion

Tilladt samtidig brug af Adgelon og andre oftalmiske lægemidler samt desinfektionsmiddeldråber og antibiotiske opløsninger.

Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem, inden de bruger medicinen og geninstallere dem kun 15 minutter efter, at opløsningen er blevet indgivet.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kan opbevares på et tørt, køligt, mørkt sted, pålideligt beskyttet mod børn. Efter åbning skal flasken opbevares i op til 2 dage..

Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

  • Alle apoteker
  • Favorit
  • Emballage: N10
  • Frigørelsesform: injektionsvæske, opløsning Aktiv ingrediens: ->
  • Emballage: ampuller
  • Producent: Endo-Pharm-A JSC PP
  • Produktionsanlæg: Endo-Farm-A ZAO PP (Rusland)
  • Aktiv ingrediens: Adgelon

Brugsvejledning Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

Sammensætning og form for frigivelse

Øjendråber - 1 ml glycoproteinopløsning i vand til injektion 0,01% - 1 · 10-9 ml hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml i dråberør på 1,5 eller 5 ml; i en pakke 10 stk. eller i hætteglas på 5 ml; i en pakke med karton 1 eller 10 flasker. Opløsning til intraartikulær administration - 1 l glycoproteinopløsning i vand til injektion 0,01% - 1 · 10-6 ml hjælpestoffer: natriumchlorid - 8,8 g; calciumchlorid - 0,001 g; vand til injektion - op til 1 liter i 2 ml ampuller eller i 2 eller 5 ml hætteglas; i en kartonpakning med 6 eller 10 ampuller eller hætteglas eller i en blisterstrimmel med 6 eller 10 ampuller (2 ml hver); i en pakke pap 1 pakke.

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

Farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dets evne til at modulere adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymal oprindelse såvel som dets evne til at hæmme processerne for lipidperoxidering, som kan betragtes som en universel mekanisme til beskadigelse af cellestrukturer i celler under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som ældning. Øjendråber. Adgelon® stimulerer reparationsprocesserne i øjets hornhinde og fremmer aktivering af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og indvæksten af ​​blodkar i hornhinden. I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske virkning af Adgelon® den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug. Opløsning til intraartikulær administration. Den terapeutiske virkning af Adgelon® i behandlingen af ​​beskadigelse af ledbrusk udtrykkes i den hurtige ophobning af en masse unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til en hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv og restaurering af en flad ledflade i det beskadigede område, hvilket igen spiller en vigtig rolle i genoprettelsen af ​​ledmobilitet... Skadesområdet er fyldt med unge bruskceller, og bruskvævet genoprettes i en endelig form, fordi der er dens differentiering i lag, der er forbundet med den originale hyaline brusk. Med intraartikulære injektioner af Adgelon® har det basiske stof, der produceres af bruskvævets celler, en mere ordnet struktur - det bliver så tæt som i et normalt fungerende bruskvæv. Brug af Adgelon® forårsager et fald i smerter efter 2-3 injektioner af lægemidlet.

Klinisk farmakologi

Lægemidlet Adgelon® har en virkning på celleadhæsion og bidrager derved til etableringen af ​​den rumlige organisering af celler, der er forstyrret af traumatisk vævsskade, hvilket positivt påvirker vævets morfofunktionelle egenskaber. Adgelon® er ikke-toksisk, udviser ikke antigene egenskaber og har ingen skadelige virkninger på væv og kroppen som helhed. Viser ikke artsspecificitet af biologiske effekter, forårsager ikke immunreaktioner og andre skadelige virkninger på menneskekroppen.Dette bekræftes af undersøgelser af lægemidlets akutte og kroniske toksicitet samt data, der viser fraværet af en stimulerende virkning på vækst og metastase af tumorer af forskellig oprindelse hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparationsprocesserne i øjets hornhinde i tilfælde af forbrænding og sårskade og ledbrusk (hornhinden og bruskvævet i leddene er ens i deres histologiske og morfologiske struktur). Virkningen af ​​Adgelon® er rettet mod bestemte forbindelser i den metaboliske cyklus af de cellulære elementer i bruskvævet. Adgelon® stimulerer reparativ regenerering af bruskvæv, hvilket gør det muligt at bruge det til restaurering af ledbrusk i klinisk praksis. Anvendelsen af ​​det farmaceutiske præparat Adgelon® tillader ikke kun at optimere regenereringsprocessen, men også at opnå et regenerering, der bedst matcher de organspecifikke egenskaber ved hyalinbrusk. Sammenfattende fakta opnået i kliniske undersøgelser kan det påpeges, at brugen af ​​Adgelon® øjendråber fremskynder reparationsprocesserne i den forreste del af øjet til behandling af keratitis, forbrændinger og øjenskader. Lægemidlet er et patogenetisk middel til behandling af tilbagevendende erosioner i øjet, hvilket giver en udtalt positiv effekt i denne sygdom. Anvendelsen af ​​lægemidlet i den præ- og postoperative periode såvel som i den komplekse behandling af øjenforbrændingssygdom fører til en acceleration af reparationsprocesser i epitel og stroma i hornhinden, hvilket forbedrer sygdomsudfaldet og reducerer tiden for rekonvalescens, forhindrer udseendet af defekter i epitel og stroma og hornhindesår. Anvendelsen af ​​Adgelon® øjendråber fremskynder omstruktureringen af ​​det postoperative ar og stimulerer genopretningsprocesserne efter penetrering og lamellær keratoplastik. Anvendelsen af ​​Adgelon® øjendråber fører til dannelsen af ​​et mere delikat kompakt hornhindear i de tidlige stadier efter et gennemtrængende sår og gennemtrængende keratoplastik. Samtidig reduceres behandlingsvarigheden, og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer forhindres (perforering, neovaskularisering af hornhinden, grove ar med dannelsen af ​​posttraumatisk astigmatisme). Effektiv anvendelse af lægemidlet til eliminering af de skadelige virkninger ved brug af kontaktlinser forårsaget af irritation og mikroskader på øjenhinden; for at lindre ubehag og træthed i øjnene, også ofte forårsaget af irritation og mikroskader på hornhinden i øjet, krænkelse af vævstrofisme. I denne serie af kliniske studier med anvendelse af Adgelon® øjendråber blev der ikke observeret nogen bivirkninger og allergiske reaktioner.

Indikationer til brug

  • keratopati og hornhindeerosion;
  • keratitis, inkl. herpetisk og adenoviral;
  • øjenforbrændinger
  • gennemtrængende hornhindeskade.

"ADGELON" (øjendråber): pris, brugsanvisning, analoger og anmeldelser

"ADGELON" (øjendråber): sammensætning

Den unikke sammensætning, blandt andre faktorer, førte til den høje pris på Adgelon øjendråber. Denne unikhed ligger i brugen af:

  1. det aktive stof med samme navn er en 0,01% vandig opløsning af et glycoprotein indeholdende proteinmolekyler kombineret med flere oligosaccharider (glucose er et monosaccharid, saccharose bestående af to glucosemolekyler er et oligosaccharid). Kombinationen af ​​protein og kulhydratgruppe ændrer konfigurationen af ​​proteinet, dets egenskaber. Hver milliliter af ekstraktet indeholder 10 - ⁹ ml;
  2. yderligere komponenter:
  • kalium- og natriumchlorider, som opløser proteinkomponenten, men også bringer den færdige opløsning til en ionisk sammensætning tæt på tårer.
  • destilleret vand, der tjener som base.

Den produceres i mørke glasflasker på 5 og 10 ml, pakket i papkasser. Tube-droppers på 1,5 og 5 ml. Ud over øjendråber producerer farmaceutisk producent Endo-Pharm-A en opløsning til intraartikulær administration i ampuller på 2 ml.

Hvordan påvirker det kroppen? (Farmakodynamik)

Lægemidlet tilhører de regenererende lægemidler, der anvendes i oftalmologi til behandling af hornhindesygdomme, bindehinde. Serumglycoprotein nedsætter en af ​​de kemiske reaktioner i celler i den menneskelige krop - lipidperoxidering. Selvom syntesen af ​​hormoner er umulig uden denne proces, ledsages mikrocirkulationen i blodet, en for intens reaktion af peroxidering, cellen, både ældningsprocessen i det enkelte væv og hele organismen. Derudover kommer metaboliske processer, næringsstoffer ind i hornhinden forskelligt fra andre organer og væv. Der er ingen blodkar i den, ellers mister hornhinden sin gennemsigtighed. For hendes liv er kemiske og fysiske processer af stor betydning: diffusion (langsom "sveden" af molekyler) og adhæsion (vedhæftning), når membranerne i naboceller kommer i kontakt, hvilket sikrer strukturens styrke, normal metabolisme af næringsstoffer. Serumglycoprotein modulerer sådanne adhæsionskontakter, gendanner beskadigede cellemembraner. Sænker lipidperoxidering, modulerer vedhæftning, øger hastigheden for reparation af hornhindevæv. Stimulerer fibroblastceller. Alt dette bremser udviklingen af ​​betændelse, forhindrer ardannelse, indvækst af blodkar i hornhinden. Hvis du ikke stopper disse processer, bliver hornhinden uklar, personen bliver blind. Det er bevist, at adgelon ved udgangen af ​​den 14. dag med hornhindeforbrændinger forårsager aktiv erstatning af det skadede hornhindeområde med nye fibroblaster. Nye celler gentager den eksisterende struktur i samme retning.

Indikationer til brug:

Lægemidlet ordineres for at forhindre postoperative komplikationer, forhindre udvikling af hornhindear. De behandles med:

  • keratopati;
  • erosion;
  • keratitis, inklusive af viral oprindelse;
  • øjenforbrændinger
  • gennemtrængende sår i øjet.

Undersøgelser af muligheden for anvendelse hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet udført.

Kontraindikationer

Under kliniske forsøg blev det fastslået, at øjendråber er harmløse for kroppen som helhed, ikke forårsager allergiske reaktioner, selv ved langvarig brug. Det aktiverer regenerering af hornhinden efter en forbrænding, skade. Da bruskvævet i leddene og hornhinden har samme struktur, virker fremgangsmåder til ernæring, glycoprotein på lignende måde på brusk, når det administreres intraartikulært..

Effektiviteten af ​​dråber er blevet undersøgt ikke kun for forbrændinger eller skader, men også for:

  • tilbagevendende erosioner i øjet
  • postoperative ar;
  • mikroskader på øjet med kontaktlinser;
  • underernæring af øjenvæv, kronisk træthedssyndrom.

Bivirkninger

Ingen bivirkninger blev fundet ved lægemidlet. Det er kompatibelt med alle oftalmologiske lægemidler.

"ADGELON" (øjendråber): brugsanvisning

Der er to ordninger til brug af dråber:

  • Hver anden time i 3-7 dage, derefter 1-2 dråber 3-6 gange om dagen under ekstremt svære forhold.
  • I standardsituationer falder 1-2 fra tre til seks gange om dagen.

Frekvenshastighed, dosis bestemmes af øjenlægen.

Hvordan man tager det rigtigt?

Løsningen indgives i bindehinden:

  • vask dine hænder, forbered en ren vatpind;
  • træk forsigtigt kanten af ​​det nedre øjenlåg, så bindehinden bliver synlig;
  • drypp løsninger i det indre hjørne af øjet (tættere på næsebroen);
  • slip øjenlåget, blink flere gange;
  • hvis der er meget opløsning, skal du fjerne det lukkede øje med en ren vatrondel eller vatpind.

Dem, der bruger kontaktlinser, skal fjerne dem inden proceduren og sætte dem på 15 - 20 minutter efter inddrypning.

"ADHELON" (øjendråber): pris

Lægemidlet findes på apoteker med recept. Prisen på adgelon (øjendråber) afhænger af apotekskæden, dosering og salgsregion:

  • Gammel læge - 1932 rubler;
  • NEO-PHARM - 2080 rubler;
  • Læge Stoletov - 2100 rubler;
  • Extravaganza Farm - 2100 rubler;
  • Apotekskæde "Norma" - 2099 rubler.

"ADHELON" (øjendråber): analoger

Der er ingen absolutte analoger til Adgelon. Som en billig erstatning kan du bruge stoffer med lignende indikationer og form for frigivelse. Disse inkluderer:

Systane Ultra er en russisk-spansk analog, der bruges til at lindre irritationer og tør øjensyndrom. Pris - 540 rubler.

Vizin Pure Tear er en oftalmisk opløsning af italiensk-fransk produktion. På grund af TS-polysacchariderne, mannitol, natriumhydro- og dihydrogenphosphat (dodecahydrat og monohydrat) har det en fugtgivende virkning på hornhinden, lindrer træthed og irritation. Pris - fra 480 rubler.

Visomitin - indenlandske dråber, der virker på basis af plastoquinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid. Det er en keratoprotektor og bruges til behandling af tørt "øje" -syndrom såvel som den indledende fase af grå stær. Pris - 537 rubler.

Naturlig tåre - en belgisk oftalmisk opløsning med en kombineret sammensætning (to aktive komponenter - hypromellose og dextran). Kompenserer for manglen på tårevæske, fugter hornhinden. Pris - fra 390 rubler.

Optiv er et amerikansk lægemiddel, der indeholder natriumcarmellose som et aktivt stof. Fungerer som en keratobeskytter, normaliserer det sekretionen af ​​tårkirtlen og fjerner tørhed i hornhinden. Pris - 434 rubler.

Oftolik er et keratobeskyttende middel fra den indiske medicinalproducent Promed. Den aktive ingrediens er povidon og polyvinylalkohol. Det bruges til øget tørhed og problemer med at rive. Pris - 408 rubler.

"ADGELON" (øjendråber): anmeldelser

Kona har ofte øjenirritation ved at arbejde ved computeren, kapillærer vises og brister. Adgelon drypper (nogen rådgav tagdækning eller den ordinerede optiker). Korrigerer perfekt tørre øjne, lindrer rødme. Lidt smertefulde fornemmelser efter indpodning efter 5-6 sekunder. passerer. Eliminerer symptomer på tørre øjne, der passer til dem, der arbejder ved en computer. Et stort fedt minus er meget dyrt. Jeg tror, ​​at problemet kan løses ved hjælp af billigere stoffer..

Dråber til fugtgivende øjne på Adgelon blev anbefalet af øjenlægen. Først kunne de godt lide det - de fugter hurtigt, øjnene er behagelige, du behøver ikke at blinke i lang tid, så dråberne fordeles over overfladen af ​​øjet, takket være dette kan du begrave det i de malede øjne, kosmetikken forbliver på plads. Efter dem er følelsen som om øjnene var mættet med fugt meget behagelig. Kun prisen er MEGET høj, og det blev problematisk at finde på apoteker.

Adgelon - brugsanvisning. Øjedråber Adgelon og opløsning til intraartikulære injektioner Adgelon

Latinsk navn: Adgelon
ATX-kode: M09AX
Aktiv ingrediens: Adgelon
Producent: Endo-Farm-A CJSC, Rusland
Udleveringstilstand for apotek: Recept
Pris: fra 600 til 2600 rubler.

Sammensætning af præparatet

Øjendråber (1 mg) indeholder:

Aktivt stof - 1 · 10 -9 ml adgelon.

Hjælpestoffer - natriumchlorid, calcium, renset vand.
Medicinske egenskaber Opløsningen til intraartikulær injektion (1 mg) indeholder 10-9 ml serumglykoprotein.

"Adgelon" i form af en intraartikulær opløsning er beregnet til at stimulere processen med bruskregenerering.

Lægemidlet reducerer den inflammatoriske proces, lindrer smerte og hæmmer degeneration af bruskvæv.

Virkningen af ​​dette lægemiddel er at reparere beskadiget ledbrusk..

Øjeninstillationsmidlet stimulerer regenereringsprocesserne i øjet. Det bruges til behandling af sygdomme af oftalmisk karakter..

Øjendråber er effektive til forbrændinger i øjnene og andre øjenskader. De regenererer hornhindevæv og gendanner hornhindens overordnede struktur.

Indikationer til brug

En opløsning til intraartikulær injektion er ordineret til behandling af sådanne sygdomme:

  • Slidgigt
  • Gigt
  • Arthrosis
  • Osteochondrose
  • Bruskskader.

Der er mange typer af gigt, mere om hver i artiklen: gigt - typer og behandling.

Øjendråber bruges til at behandle følgende sygdomme:

  • Hornhinde erosion
  • Adenoviral keratitis
  • Øjenskade
  • Hornhindeår
  • Konjunktivitis
  • Øjenforbrændinger (både moderat og svær)
  • Øje keratopati.

Dette lægemiddel har to former for frigivelse:

Gennemsnitlig pris fra 600 til 700 rubler.

Øjendråber "Adgelon"

Farveløse og lugtfri øjendråber. Hætteglas indeholder 5 eller 10 ml medicin. En karton indeholder 1 glasflaske.

Anvendelsesmåde

Øjedråber skal sættes i et ømt øje i to dråber. Proceduren skal gentages tre til fem gange om dagen. Behandlingsforløbet er fjorten dage. I svære tilfælde og svær betændelse i øjet kan medicinen indgives hver anden time (kun som anvist af den behandlende læge).

Gennemsnitlig pris fra 2300 til 2600 rubler.

Injektionsvæske, opløsning "Adgelon"

Opløsning til intraartikulær injektion. Farveløs og lugtfri. En pakke indeholder 10 ampuller i en dosis på 2 mg.

Anvendelsesmåde

"Adgelon" (opløsning) injiceres i det berørte led, 2 ml. Injektioner gives af en læge to gange om ugen eller hver anden dag, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Betingelserne for denne procedure er et sterilt rum. Du kan injicere medicinen i flere betændte led ad gangen. Det generelle behandlingsforløb er fem til ti injektioner.

Intervallet mellem gentagne behandlingsforløb skal være mindst en måned.

Kontraindikationer

”Adgelon” (opløsning) bør ikke anvendes, hvis patienten har følgende indikationer:

  • Synovitis
  • Hud- og bløddelsinfektioner i det berørte leddområde
  • Allergi over for det aktive stof i lægemidlet
  • Alder under atten.

Øjendråber har følgende kontraindikationer til brug:

  • Allergi over for lægemidlets komponenter
  • Overfølsomhed af hornhinden
  • Barndom.

Graviditet og amning

Indtil i dag er der ingen farmakologiske data om sikkerheden ved behandling med Adgelon under graviditet og amning..

Forebyggende foranstaltninger

Øjendråber skal påføres direkte på hornhinden i øjet, så patienten skal fjerne kontaktlinser, inden de anvendes. Hvis dette ikke gøres, vil stoffets virkning være minimal..

Inden injektionen i leddet skal opløsningen opvarmes til en temperatur på 25 grader. Efter injektion af lægemidlet skal patienten begrænse belastningen på det ømme led i to dage.

Interaktion med andre lægemidler

"Adgelon" har god kompatibilitet med andre lægemidler. Det kan bruges samtidigt med lægemidler fra forskellige ortopædiske grupper såvel som med antibiotika.

Når du bruger denne medicin sammen, skal du tage en pause på tyve minutter og først derefter anvende følgende middel.

Bivirkninger

Ved behandling af led kan dette lægemiddel forårsage følgende bivirkninger:

  • Smerter i injektionsområdet
  • Hævelse af blødt væv
  • Vævsnekrose i området med lægemiddelinjektion
  • Hævelse af et ømt led.
  • Kløende hud
  • Udslæt
  • Rødme
  • Midlertidigt tab af hudfølsomhed.

Øjendråber kan forårsage bivirkninger såsom øjensmerter, rødme i huden omkring øjet og forbrænding.

Overdosis

"Adgelon" har et lavt koncentrationsniveau, så risikoen for overdosering hos patienter er minimal. Ved behandling af oftalmiske sygdomme kan en overdosis af lægemidlet dog forårsage kløe og rødme i øjnene..

Betingelser og holdbarhed

Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet på et tørt sted ved en temperatur på 4 til 20 grader Celsius..

Lægemidlets holdbarhed: 3 år fra fremstillingsdatoen.

Analoger

"Adgelon" og dets doseringsformer har følgende medicinske analoger:

"Kunstig tåre"

Firn CJSC, Rusland
Pris fra 100 til 150 rubler.

Hovedhandling: blødgørende, keratobeskyttende. Sammensætning: 1 mg af lægemidlet indeholder 5 mg hypromellose. Frigørelsesform: middel til indpustning af øjne, 5 eller 10 mg i 1 flaske.

fordele

  • Lægemidlet hjælper med at genoprette tårefilmens optiske egenskaber
  • Effekten af ​​behandlingen er mærkbar allerede på den femte dag for brugen af ​​lægemidlet

Minusser

  • Kan forårsage ubehag efter instillation
  • Kan få dine øjne til at føle sig klæbrige.

"Vita-Yodurol"

Ciba Vision Fore laboratorium, Frankrig
Pris fra 370 til 450 rubler.

Hovedaktion: forbedrer linsens ernæring og stofskifte i hornhinden i øjet. Ingredienser: calciumchlorid, nikotinsyre. Frigørelsesform: øjeninstillationsmiddel 10 ml i en pakke.

fordele

  • Fås uden recept
  • Sjældent forårsager allergi

Minusser

  • Kontraindiceret hos børn
  • Anvendes ikke under amning.

"Emoxy optiker"

SYNTESE, Rusland
Pris fra 20 til 40 rubler.

Hovedhandling: blodpladehindrende, betændelsesdæmpende. Sammensætning: 1 ml af præparatet indeholder 10 mg emoxipin. Frigørelsesform: lægemiddel til instillation af øjne, 5 eller 10 mg i en plastflaske.

fordele

  • Kan bruges både til behandling og forebyggelse af øjensygdomme
  • Minimal risiko for overdosering.

Minusser

  • Kontraindiceret til brug hos børn
  • Kan forårsage allergi.

"Struktur"

Pierre Fabre Medicament Production, Frankrig
Pris fra 1093 RUR op til 2100 rubler.

Hovedhandling: antiinflammatorisk, regenererende. Frigørelsesmetode: opløsning og kapsler.

fordele

  • Hjælper med at forbedre calciummetabolismen i knogler og brusk
  • Øger mobiliteten af ​​syge led

Minusser

  • Kan forårsage allergi på injektionsstedet
  • Dårlig interaktion med lægemidler, der interfererer med blodkoagulationsværdier.

"Chondroxide"

NIZHFARM, Rusland
Pris fra 240 til 900 rubler.

Hovedhandling: antiinflammatorisk, smertestillende, helende. Fremstillingsmetode: salve, gel. Ingredienser: chondroitin - 250 mg.

fordele

  • Effektiv ved primær artrose
  • Kan helbrede ikke kun indre ledskader, men også overfladiske sår på huden

Minusser

  • Kontraindiceret hos børn
  • Langt behandlingsforløb (mindst en måned).

Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

Tilgængelig mængde 0

Endo-Pharm-A JSC PP

Endo-Farm-A ZAO PP (Rusland)

Instruktioner

Sammensætning og frigivelsesform Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

Øjendråber - 1 ml glycoproteinopløsning i vand til injektion 0,01% - 1 · 10-9 ml hjælpestoffer: natriumchlorid; Kalcium Klorid; vand til injektion - op til 1 ml i dråberør på 1,5 eller 5 ml; i en pakke 10 stk. eller i hætteglas på 5 ml; i en pakke med karton 1 eller 10 flasker. Opløsning til intraartikulær administration - 1 l glycoproteinopløsning i vand til injektion 0,01% - 1 · 10-6 ml hjælpestoffer: natriumchlorid - 8,8 g; calciumchlorid - 0,001 g; vand til injektion - op til 1 liter i 2 ml ampuller eller i 2 eller 5 ml hætteglas; i en kartonpakning med 6 eller 10 ampuller eller hætteglas eller i en blisterstrimmel med 6 eller 10 ampuller (2 ml hver); i en pakke pap 1 pakke.

Beskrivelse af doseringsformen

Klar farveløs væske.

Administration og dosering

I konjunktivsækken af ​​det berørte øje - 1-2 dråber 3-6 gange om dagen i mindst 14 dage. I alvorlige tilfælde anvendes stoffet hver anden time i løbet af de første 3-7 dage..

Farmakodynamik

Den farmakologiske virkning af Adgelon® skyldes dets evne til at modulere adhæsionsinteraktioner af celler af mesenkymal oprindelse såvel som dets evne til at hæmme processerne for lipidperoxidering, som kan betragtes som en universel mekanisme til beskadigelse af cellestrukturer i celler under forskellige patologiske forhold, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som ældning. Øjendråber. Adgelon® stimulerer reparationsprocesserne i øjets hornhinde og fremmer aktivering af fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og indvæksten af ​​blodkar i hornhinden. I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske virkning af Adgelon® den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner den oprindelige morfologiske struktur af hornhinden. Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion ved langvarig brug. Opløsning til intraartikulær administration. Den terapeutiske virkning af Adgelon® i behandlingen af ​​beskadigelse af ledbrusk udtrykkes i den hurtige ophobning af en masse unge bruskceller og deres differentiering, hvilket fører til en hurtigere dannelse af erstatningsbruskvæv og restaurering af en flad ledflade i det beskadigede område, hvilket igen spiller en vigtig rolle i genoprettelsen af ​​ledmobilitet... Skadesområdet er fyldt med unge bruskceller, og bruskvævet genoprettes i en endelig form, fordi der er dens differentiering i lag, der er forbundet med den originale hyaline brusk. Med intraartikulære injektioner af Adgelon® har det basiske stof, der produceres af bruskvævets celler, en mere ordnet struktur - det bliver så tæt som i et normalt fungerende bruskvæv. Brug af Adgelon® forårsager et fald i smerter efter 2-3 injektioner af lægemidlet.

Indikationer til brug Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

  • keratopati og hornhindeerosion;
  • keratitis, inkl. herpetisk og adenoviral;
  • øjenforbrændinger
  • gennemtrængende hornhindeskade.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet;

Påføring af Adgelon 2ml 10 stk. injektionsvæske, opløsning under graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​lægemidlet i form af øjendråber hos gravide kvinder og under amning..

Overdosis

Øjendråber. På grund af den lave koncentration af lægemidlet og dets ubetydelige absorption er muligheden for overdosering usandsynlig..

Bivirkninger Adgelon 2ml 10 stk. indsprøjtning

Allergiske reaktioner kan forekomme

Lægemiddelinteraktioner

Øjendråber. Måske behandling med Adgelon® sammen med andre oftalmiske præparater, desinfektionsmiddeldråber og antibiotiske opløsninger. Opløsning til intraartikulær administration. Det er muligt at bruge Adgelon® sammen med andre farmakologiske lægemidler, GCS-opløsninger og antibiotika. Ved kompleks terapi anbefales det, at tidsintervallet mellem injektioner af Adgelon® og andre lægemidler overholdes - mindst flere timer.

ADGELON ® (ADGELON)

Doseringsform, sammensætning, emballage

Øjendråber i form af en gennemsigtig, farveløs væske.

1 ml
adgelon (0,01% glykoproteinopløsning i vand til injektion)10-9 ml

[PRING] natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / i.

1,5 ml - rørdråber (1) - pakker af pap.
5 ml - dråberør (1) - pappakninger.
5 ml - flasker (1) - pappakninger.

Beskrivelsen af ​​lægemidlet blev godkendt af produktionsvirksomheden til den trykte udgave i 2015. Kontakt en læge inden brug.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer regenereringsprocesser til lokal brug inden for oftalmologi. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Adgelon ® stimulerer reparationsprocesser i øjenhinden, fremmer aktiveringen af ​​fibroblastiske elementer, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, væksten af ​​arvæv og indvæksten af ​​blodkar i hornhinden.

Den farmakologiske virkning af lægemidlet Adgelon ® skyldes dets evne til at modulere klæbende vekselvirkninger af celler af mesenkymal oprindelse såvel som dets egenskab til at hæmme processerne for lipidperoxidering, som kan betragtes som en universel mekanisme til beskadigelse af membranstrukturer i celler under forskellige patologiske tilstande, virkningen af ​​ekstreme faktorer såvel som aldring.

I tilfælde af en forbrændingsskade i øjnene observeres den terapeutiske effekt af Adgelon den 14. dag og ledsages af en signifikant proliferation af fibroblastiske elementer, der infiltrerer det skadede hornhindevæv, mens vektororienteringen af ​​de prolifererende celler efterligner hornhindens oprindelige morfologiske struktur.

Lægemidlet er ikke-toksisk, påvirker ikke væv i øjet og kroppen som helhed, forårsager ikke en allergisk reaktion i vævet ved langvarig brug.

Adgelon ® (Adgelon)

opløsning til intraartikulær administration: amp. 2 ml 10 stk., Fl. 2, 5 eller 10 ml 10 stk. Reg. Nr.: Р N000070 / 03

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv

Frigør form, sammensætning og emballage

Opløsning til intraartikulær administration i form af en klar, farveløs væske, lugtfri.

1 ml
serumglykoprotein (adgelon)10-9 ml

Hjælpestoffer: natriumchlorid, calciumchlorid, vand d / og.

2 ml - ampuller (10) - konturerede cellepakker (1) - pappakninger.
5 ml - flasker (10) - pappakninger.
10 ml - flasker (10) - pappakninger.

Beskrivelse af de aktive komponenter i lægemidlet "Adgelon ®"

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der stimulerer regenerering af bruskvæv. Det aktive stof i lægemidlet er et glykoprotein isoleret fra kvægets blodserum.

Lægemidlet hæmmer degenerationsprocessen og stimulerer regenerering af bruskvæv i tilfælde af skade. Det stimulerer væksten af ​​fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet af lymfocytter, forhindrer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, har antioxidantegenskaber og forhindrer beskadigelse af cellernes membranstrukturer under forskellige patologiske tilstande. Styrker klæbende interaktioner mellem celler af mesenchymal oprindelse. Når ledbrusk er beskadiget, stimulerer det akkumulering af kondroblaster, deres differentiering i kondrocytter, fyldning af det beskadigede område med kondrocytter, genopretning af ledoverfladen og ledmobilitet. Forbedrer produktionen af ​​bruskmatrix af kondrocytter, type II kollagen, proteoglycaner. Fremmer ordningen af ​​matrixstrukturen.

Eliminerer eller reducerer smertsyndrom.

Indikationer

- slidgigt i store led.

Doseringsregime

Intra-artikulær 2 ml administreres 2 gange om ugen eller hver anden dag under aseptiske forhold i behandlingsrummet. Kan injiceres i flere samlinger på samme tid.

Forløbet er 5-10 injektioner afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Intervallet mellem kurser er mindst 4 uger.

Side effekt

Systemiske reaktioner: allergiske reaktioner.

Lokale reaktioner: smerte, rødme, vævsødem inden for lægemiddeladministration.

Kontraindikationer

- infektiøse læsioner af hud og væv i fællesområdet;

- børns alder (ingen data om effekt og sikkerhed)

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Graviditet og amning

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​lægemidlet Adgelon under graviditet og amning (amning).

Ansøgning om børn

Kontraindikation: barndom (ingen data om effekt og sikkerhed).

specielle instruktioner

Ved kompleks terapi anbefales det at observere tidsintervallet (flere timer) mellem injektioner af Adgelon og andre lægemidler.

Med udtalt synovitis anbefales introduktion af lægemidlet efter stop af processen eller punktering af leddet og fjernelse af ekssudat.

Varm opløsningen til stuetemperatur inden administration. Efter indgivelse tilrådes patienten at overholde en mild behandling og undgå unødvendig stress på leddet i 1-2 dage.

Når uønskede reaktioner vises på injektionsstedet, påføres en kold komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Overdosis

På nuværende tidspunkt er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Adgelon..

Lægemiddelinteraktioner

Intet lægemiddelinteraktion mellem Adgelon ® og antibiotika, GCS, NSAID'er er blevet identificeret.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet udleveres efter recept.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Lægemiddelinteraktioner

Intet lægemiddelinteraktion mellem Adgelon ® og antibiotika, GCS, NSAID'er blev påvist.