loader

Vigtigste

Nærsynethed

Acyclovir (øjesalve) i Moskva

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det umuligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apotekets pris. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produktkode: 2612

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse
  • DOSERINGSFORMER
    øjesalve 3%

    FREMSTILLERE
    Sintez JSC (Rusland)

    GRUPPE
    Antiherpetiske lægemidler

    INTERNATIONALT IKKE-PATENTERET NAVN
    Acyclovir

    SYNONYMER
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gerpev Cevirin, cykloviral Sediko

    Acyclovir øjensalve 3% 5 g - fås på apoteker

    • Listen
    • På kortet
    • ApotekArbejdstimerUnderjordiskAntalFabrikantPris ved bestillingAt bestille
    • FOR INFORMATION OM PRODUKTET, TILGÆNGELIGHED OG PRISER, KONTROLLER I APOTEKER

      Formålet med dette websted er kun til informativt og informativt formål, vi promoverer eller tilbyder ikke selvmedicinering. Kontroller de endelige priser, producent, pakker og mængde varer på apoteker direkte på vores apoteker.

      Oplysninger om varer på Stolichki-apoteker på dette websted er ikke endelige, svarer muligvis ikke til de oplysninger, der vises på hjemmesiden, og kan ændre sig uden at underrette slutbrugerne om denne ressource.

      Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet.

      Acyclovir i Moskva

      Acyclovir Brugsanvisning

      Pris for Acyclovir fra 21,99 rubler. i Moskva Du kan købe Acyclovir i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Acyclovir til 647 apoteker

      Acyclovir

      Producentens navn

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, medicin og kosmetik dd

      Vertex Joint Stock Company

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Murom instrumentfremstillingsanlæg, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Syntese AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Gård. fabrik i St. Petersburg, JSC

      Farmaceutisk virksomhed "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      SHCHELKOVSKY VITAMINFABRIK

      Et land

      generel beskrivelse

      Antiviralt lægemiddel til ekstern brug

      Slip form og emballage

      10 - konturerede cellepakker (1) - pappakker.

      10 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.

      10 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.

      10 - konturerede cellepakker (2) - pappakker.

      10 - konturerede cellepakker (3) - pappakker

      10 g - aluminium (1) - pappakninger.

      10 g - aluminium (1) - pappakninger.

      10 g aluminiumsrør.

      Hvert rør sammen med brugsanvisning i en kartonæske.

      2 g - aluminium (1) - pappakninger.

      2 g - aluminium (1) - pappakninger.

      5 g - aluminium (1) - pappakninger.

      10 g - aluminium (1) - pappakninger.

      5 - blærer af PVC / aluminiumsfolie (5) - pakker af pap.

      5 - konturerede cellepakker (7) - pappakker.

      5 g - aluminium (1) - pappakninger.

      5 g - aluminium (1) - pappakninger.

      5 g - aluminium (1) - pappakninger.

      5 g - aluminium (1) - pappakninger.

      10 g - aluminium (1) - pappakninger

      5 g - aluminiumsrør (1) - pappakninger.

      5 g -tuba - pappakker.

      5%: rør 2 g 1 stk.,

      i rør på 5 g; i en pakke med 1 rør.

      Lyofilisat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning 0,5 g i hætteglas - 1 stk. Pr. Pakke.

      Lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning 250 mg i en flaske - 1 stk pr. Pakke.

      rør 10,0 i ind / pakke

      pakke med 20 tabletter

      pakke med 20 tabletter

      Doseringsform

      Salve til ekstern anvendelse 5%

      Creme til ekstern brug 5%

      Creme til ekstern brug 5%

      Creme til ekstern anvendelse 5% hvid eller næsten hvid, homogen.

      Creme til ekstern anvendelse 5% hvid eller næsten hvid, homogen.

      Creme til ekstern brug 5% hvid, homogen uden mekaniske urenheder.

      Salve 5% til ekstern brug, hvid eller hvid med et gulligt skær

      Salve hvid eller hvid med en gullig farvetone.

      Øjesalve 3% hvid eller hvid med en gullig farvetone eller gul.

      Salve til ekstern anvendelse 5%

      Salve til ekstern anvendelse 5% hvid eller næsten hvid; tilstedeværelsen af ​​en karakteristisk lugt er tilladt.

      Homogen creme af hvid eller næsten hvid farve

      porøs masse af hvid eller hvid med et gulligt skær, komprimeret til en tablet

      Tabletter hvide, fladcylindriske, med affasning og en skår.

      Bleg lyserøde filmovertrukne tabletter, elliptiske, skåret på den ene side.

      Beskrivelse

      Antiviralt lægemiddel, en syntetisk analog af et acyklisk purinnukleosid, med en meget selektiv effekt på herpesvira. Inden for de celler, der er inficeret med virussen, under virkning af viral thymidinkinase, finder en række successive reaktioner sted med transformation af acyclovir til mono-, di- og acyclovir-triphosphat. Acyclovir-triphosphat integreres i den virale DNA-kæde og blokerer dens syntese ved konkurrencedygtig inhibering af viral DNA-polymerase.

      Invitroaciclovir er effektiv mod herpes simplex-virus - Herpessimplex type I og II mod Varicellazoster-virus; der kræves højere koncentrationer for at hæmme Epstein-Barr-virus. Invivoacyclovir er terapeutisk og profylaktisk effektiv, primært i virusinfektioner forårsaget af Herpessimplex.

      Når det tages oralt, er biotilgængeligheden 15-30%. Acyclovir trænger godt ind i alle organer og væv i kroppen, inklusive hjernen og huden. Plasmaproteinbinding er 9-33% og afhænger ikke af dets koncentration i plasma. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 50% af koncentrationen i plasma. Acyclovir krydser placentabarrieren og akkumuleres i modermælken. Cmax efter oral administration af 200 mg 5 gange dagligt - 0,7 μg / ml, tiden til at nå Cmax - 1,5-2 timer.

      Det metaboliseres i leveren til dannelse af den farmakologisk inaktive forbindelse 9-carboxymethoxymethylguanin. Halveringstiden hos voksne med normal nyrefunktion er 2-3 timer. Hos patienter med svær nyresvigt er halveringstiden 20 timer med hæmodialyse - 5,7 timer (mens koncentrationen af ​​acyclovir i plasma falder til 60% af den oprindelige værdi). Omkring 84% udskilles uændret af nyrerne og 14% i form af en metabolit. Den renale clearance af acyclovir er 75-80% af den samlede plasmaclearance. Mindre end 2% acyclovir udskilles fra kroppen gennem tarmene.

      Farmokinetik

      Efter oral administration absorberes den delvist i tarmene på grund af lav lipofilicitet, absorptionen efter oral administration på 200 mg er 20% (15-30%), men der oprettes dosisafhængige koncentrationer, der er tilstrækkelige til effektiv behandling af virussygdomme. Fødevarer påvirker ikke absorptionen af ​​acyclovir signifikant. Biotilgængeligheden aftager med stigende dosis.

      Den maksimale koncentration (Cmax) efter oral administration af 200 mg 5 gange dagligt er 0,7 μg / ml, den mindste koncentration (Cmin) er 0,4 μg / ml, tiden til at nå den maksimale koncentration er 1,5-2 timer. Forbindelse med plasmaproteiner - 9-33%.

      Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren. Det trænger godt ind i organer og væv (inklusive hjerne, nyrer, lunger, lever, vandig humor, tårevæske, tarm, muskler, milt, modermælk, livmoder, slimhinde og vaginal sekretion, sæd, fostervand, indhold herpetiske vesikler); koncentration i cerebrospinalvæske - 50% af den i blod. Acyclovir krydser moderkagen og udskilles i modermælk i små koncentrationer. Efter oral administration i en dosis på 200 mg 5 gange om dagen bestemmes acyclovir i modermælk i koncentrationer på 0,6-4,1% af plasmakoncentrationer (ved sådanne koncentrationer i modermælk kan børn, der ammer, få acyclovir sammen med mælk mødre i en dosis på op til 0,3 mg / kg / dag).

      Metaboliseret i leveren til dannelse af en metabolit - 9-carboxymethoxymethylguanin.

      Det udskilles af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion: når det tages oralt, er det meste uændret (62-91% af dosis) og som en metabolit (i gennemsnit 14%). Mindre end 2% udskilles gennem mave-tarmkanalen; spormængder bestemmes i udåndet luft.

      Med en enkelt hæmodialysesession i 6 timer falder koncentrationen af ​​acyclovir i plasma med ca. 60%; ved peritonealdialyse ændres clearance af acyclovir ikke signifikant.

      Halveringstiden (T1 / 2), når det tages oralt hos voksne, er 3,3 timer, hos børn og unge fra 1 år til 18 år - 2,6 timer. Udskillelseshastigheden sænkes med alderen, men T1 / 2 af det aktive lægemiddel øges let

      Hos patienter med svær kronisk nyresvigt T1 / 2 - op til 20 timer T1 / 2 ved nyresvigt (hos voksne, afhængigt af kreatininclearance (CC) -værdier): med CC 80 ml / min - 2,5 timer, 50-80 ml / min - 3 timer, 15-50 ml / min - 3,5 timer; med anuria - 19,5 timer, under hæmodialyse - 5,7 timer, med konstant ambulant peritonealdialyse - 14-18 timer.

      Med samtidig administration af acyclovir og zidovudin til hiv-inficerede patienter ændres de farmakokinetiske egenskaber ved begge lægemidler praktisk taget ikke.

      Særlige forhold

      Acyclovir anvendes strengt som anvist af en læge for at undgå komplikationer hos voksne og børn over 3 år..

      Varighed eller gentagen behandling med acyclovir hos patienter med nedsat immunitet kan føre til udseende af virale stammer, der er ufølsomme over for dets virkning. De fleste af de identificerede virale stammer, der er ufølsomme over for acyclovir, viser en relativ mangel på viral thymidinkinase; stammer med ændret thymidinkinase eller ændret DNA-polymerase blev isoleret. In vitro-virkning af acyclovir på isolerede stammer af Herpes simplex-virus kan forårsage forekomsten af ​​mindre følsomme stammer.

      Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion, ældre patienter på grund af en stigning i acyclovirs halveringstid.

      Når du bruger stoffet, er det nødvendigt at sikre levering af en tilstrækkelig mængde væske.

      Når du tager stoffet, skal du overvåge nyrefunktionen (koncentration af blodurinstof og plasmakreatinin). Acyclovir forhindrer ikke seksuel overførsel af herpes, derfor er det nødvendigt i løbet af behandlingsperioden at afstå fra samleje, selv i fravær af kliniske manifestationer. Det er nødvendigt at informere patienter om muligheden for transmission af kønsherpesvirus i udslætperioden såvel som tilfælde af asymptomatisk bæring af vira..

      Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

      Der er ingen data. Det skal dog tages i betragtning, at svimmelhed kan udvikle sig i løbet af behandlingsperioden med acyclovir, og derfor skal man være forsigtig, når man kører køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

      Sammensætning

      acyclovir 50 mg

      Hjælpestoffer: propylenglycol, glycerylmonostearat og macrogol - 100 stearatblandinger, cetostearylalkohol (60% cetylalkohol, 40% stearylalkohol), mineralolie, petrolatum, natriumlaurylsulfat, saltsyre, vand.

      acyclovir 400 mg

      Hjælpestoffer: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

      Skalsammensætning: Opadry Pink OY-24926 (hypromellose, titandioxid, makrogol, rød jernoxid, gul jernoxid).

      acyclovir 200 mg

      Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat, indigokarmin, natriumstivelsesglycolat, renset vand.

      acyclovir 400 mg

      Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpyrrolidon, indigokarmin, magnesiumstearat, natriumstivelsesglycolat, renset vand.

      acyclovir (i form af natriumsalt) 250 mg

      Aktiv ingrediens: acyclovir (i form af natriumsalt) 1 g

      Hjælpestof: natriumhydroxid

      Hjælpestoffer: macrogol og fedtsyreester (arlaton 983S) - 5 g, dimethicone 350 - 0,3 g, cetylalkohol - 1,5 g, hvid petrolatum - 9 g, flydende paraffin - 5 g, propylenglycol - 15 g, renset vand - 59,2 g.

      Hjælpestoffer: propylenglycol - 40 g, vaselin - 12,5 g, vaselinolie - 7,5 g, emulsionsvoks - 5 g, macrogol (polyethylenoxid 1500) - 1 g, renset vand - op til 100 g.

      100 g fløde indeholder:

      aktivt stof: acyclovir - 5,0 g;

      hjælpestoffer: propylenglycol - 8,0 g; flydende paraffin (flydende paraffin) - 12,0 g; cetylalkohol - 6,0 g; macrogol 6 cetostearylether - 1,5 g; macrogol 25 cetostearylether - 1,5 g; methylparahydroxybenzoat (methylparaben, nipagin) - 0,15 g; propylparahydroxybenzoat (propylparaben, nipazol) - 0,05 g; renset vand - op til 100,0 g.

      acyclovir 30 mg

      Hjælpestoffer: vaselin - op til 1 g.

      Hjælpestoffer: lactose, aerosil, polyvinylpyrrolidon med lav molekylvægt, kartoffelstivelse, magnesiumstearat

      Hjælpestoffer: kartoffelkrazmal, lactosemonohydrat, povidon, sukker, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, stearinsyre

      hjælpestoffer: povidon, calciumstearat, kartoffelstivelse

      Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, MCC, natriumcarboxymethylstivelse, copovidon, magnesiumstearat

      acyclovir 400 mg

      Hjælpestoffer: mælkesukker (lactose); kartoffelstivelse; Medicinsk PVP med lav molekylvægt (povidon); sukker (saccharose); natriumlaurylsulfat (natriumdodecylsulfat); magnesiumstearat

      Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, lactose, povidon, sukker, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat

      Hjælpestoffer - Komponent af lipidfjerkræfedt - Lipokomp S, macrogol 400 (polyethylenoxid 400), emulgator nr. 1 (cetostearylalkohol - lanette SX), methylparahydroxybenzoat (nipagin), propylparahydroxybenzoat (nipazol), renset vand op til 100 g.

      Acyclovir 5,0; Hjælpestoffer: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      Hjælpestoffer: propylenglycol, flydende paraffin, cetylalkohol, macrogol 6 cetostearylether, macrogol 25 cetostearylether, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, vand

      Acyclovir 5,0 g; Hjælpestoffer: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      acyclovir 50 mg

      Hjælpestoffer: macrogol og fedtsyreester (arlaton 983S), dimethicone 350, cetylalkohol, hvid petrolatum, flydende paraffin, propylenglycol, renset vand.

      acyclovir 50 mg, salvebase

      Hjælpestoffer: polyethylenglycol med høj molekylvægt, polyethylenglycol med lav molekylvægt

      Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, talkum

      Hjælpestoffer: lipocomp (lipidkomponent i fuglefedt) eller kyllingolie, emulgator nr. 1, polyethylenoxid-400, 1,2-propylenglycol, nipagin, nipazol, renset vand.

      acyclovir - 5 g;

      Hjælpestoffer: (kyllingolie eller raffineret mad kyllingolie eller en lipidbestanddel af fjerkræfedt, polyethylenoxid 400, emulgator nr. 1, nipagin, nipazol, renset vand) - op til 100 g.

      Indikationer

      • Behandling af infektioner i hud og slimhinder forårsaget af Herpes simplex-vira type I og II, både primære og sekundære, inklusive kønsherpes.

      • Forebyggelse af forværringer af tilbagevendende infektioner forårsaget af Herpes simplex-vira type I og II hos patienter med normal immunstatus.

      • Forebyggelse af primære og tilbagevendende infektioner forårsaget af Herpes simplex type I- og II-vira hos immunkompromitterede patienter.

      • Som en del af den komplekse behandling af patienter med svær immundefekt: ved HIV-infektion (AIDS-stadium, tidlige kliniske manifestationer og et detaljeret klinisk billede) og hos patienter, der gennemgik knoglemarvstransplantation.

      • Behandling af primære og tilbagevendende infektioner forårsaget af Varicella zoster-virus (skoldkopper og herpes zoster).

      Kontraindikationer

      - overfølsomhed over for acyclovir og andre komponenter i lægemidlet

      Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed under graviditet, amning, dehydrering, nyresvigt.

      Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed under graviditet og amning (amning).

      Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske studier af lægemidlets sikkerhed under graviditet. Anvendelse er kun indiceret i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

      I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning..

      Anvendelsesmetoder

      Bivirkninger

      Fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, opkastning, diarré meget sjældent - hepatitis, gulsot, i isolerede tilfælde - mavesmerter.

      Fra siden af ​​det hæmatopoietiske system: sjældent - en forbigående let stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, en lille stigning i koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin, hyperbilirubinæmi; meget sjældent - leukopeni, erythropeni, anæmi, trombocytopeni.

      Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed; meget sjældent - agitation, forvirring, tremor, ataksi, dysartri, hallucinationer, psykotiske symptomer, kramper, døsighed, encefalopati, koma.

      Normalt blev disse bivirkninger observeret hos patienter med nyreinsufficiens eller i nærvær af andre provokerende faktorer og var hovedsagelig reversible..

      Fra åndedrætssystemet: sjældent - åndenød.

      Allergiske reaktioner: anafylaktiske reaktioner, hududslæt, kløe, urticaria, Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom.

      På den del af huden og subkutant væv: ofte - kløe, urticaria, udslæt, herunder sensibilisering, sjældent - alopeci, hurtigt diffust hårtab (da denne type alopecia observeres i forskellige sygdomme og under behandling med mange lægemidler er forbindelsen med at tage acyclovir ikke installeret); meget sjælden Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom.

      Andre: ofte - træthed, feber; sjældent - perifert ødem, sløret syn, lymfadenopati, myalgi, utilpashed.

      Lægemiddelinteraktioner

      Med samtidig anvendelse af probenecid reduceres den tubulære sekretion af acyclovir og øger derved koncentrationen i blodplasma og T1 / 2 af acyclovir.

      Ved samtidig brug med mycophenolatmofetil øges AUC for acyclovir og den inaktive metabolit af mycophenolatmofetil.

      Ved samtidig anvendelse af acyclovir sammen med nefrotoksiske lægemidler øges risikoen for at udvikle nefrotoksiske effekter (især hos patienter med nedsat nyrefunktion).

      Ved blanding af opløsninger er det nødvendigt at tage hensyn til den alkaliske reaktion af acyclovir til intravenøs indgivelse (pH 11).

      Overdosis

      Symptomer: oral administration af 20 g acyclovir førte ikke til udvikling af specifikke symptomer. Bivirkninger fra centralnervesystemet kan forekomme - kramper, rysten, sløvhed.

      Behandling: fremkald opkastning (helst inden for 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet) og tag absorberende stoffer.

      Synonymer

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Levering af ordren i Moskva

      Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

      Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

      Acyclovir (øjesalve) i Moskva

      Hvorfor booke acyclovir (øjensalve) gennem Yuteka?

      Acyclovir (øjensalve)

      Sammensætning

      1 g oftalmisk salve indeholder: aktivt stof: acyclovir 30 mg; hjælpestof: vaselin.

      Beskrivelse

      farmakologisk virkning

      Acyclovir er et antiviralt oftalmisk lægemiddel. Viser aktivitet mod vira af Varicella Zoster-familien samt Herpes simplex type 1 og 2. Efter penetration i celler inficeret med et virus phosphoryleres acyclovir til aktiv acyclovir-triphosphat, hvilket skyldes viral thymidinkinase. Acyclovir-triphosphat fungerer som en ikke-specifik hæmmer, hvilket forhindrer syntesen af ​​viralt DNA og uden at beskadige værtscellerne.

      Ophthalmic salve acyclovir er i stand til at blive absorberet meget hurtigt af celler i hornhindeepitelet såvel som af okulære væv og skabe en koncentration af lægemidlet i den intraokulære væske, der er nødvendig for at undertrykke virussen..

      Acyclovir (øjensalve): Indikationer til brug

      Administration og dosering

      For voksne og børn placeres en øjesalve i form af en stribe, der er 1 cm lang, i den nedre bindehinde 5 gange om dagen (hver 4. time) indtil heling. Behandlingen fortsættes i yderligere 3 dage efter heling.

      Acyclovir (øjensalve): Kontraindikationer

      • overfølsomhed over for acyclovir.
      • amning (amning).
      • børn under 3 år.

      Acyclovir (øjensalve): Bivirkning

      Overdosis

      Interaktion

      specielle instruktioner

      Effektiviteten af ​​behandlingen vil være jo højere, jo tidligere den startes (ved de første tegn på infektion).

      Under behandling med acyclovir øjensalve anbefales kontaktlinser ikke.

      For at realisere den terapeutiske virkning af acyclovir er tilstanden i kroppens immunsystem vigtig. Patienter med nedsat immunitet mod baggrunden for topisk anvendelse af acyclovir salve skal ordineres systemisk administration af lægemidlet såvel som i tilfælde af et alvorligt og tilbagevendende forløb af herpesinfektion.

      Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

      Efter brug af stoffet er et midlertidigt fald i klarheden i den visuelle opfattelse mulig, og indtil det er gendannet, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion

      Acyclovir (Aciclovir)

      Aktivt stof:

      Indhold

      • Sammensætning og form for frigivelse
      • Egenskab
      • farmakologisk virkning
      • Farmakodynamik
      • Farmakokinetik
      • Indikationer af lægemidlet Acyclovir
      • Kontraindikationer
      • Påføring under graviditet og amning
      • Bivirkninger
      • Interaktion
      • Administration og dosering
      • specielle instruktioner
      • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Acyclovir
      • Holdbarhed for lægemidlet Acyclovir
      • Instruktioner til medicinsk brug
      • Priser på apoteker
      • Anmeldelser

      Farmakologisk gruppe

      • Antivirale lægemidler (undtagen hiv)

      Sammensætning og form for frigivelse

      Piller1 fane.
      acyclovir200 mg
      hjælpestoffer: mælkesukker; kartoffelstivelse; aerosil; medium molekylvægt polyvinylpyrrolidon; calciumstearinsyre

      i en kontur acheikova pakning 10 stk. i en pakke med 2 pakker.

      Beskrivelse af doseringsformen

      Hvide tabletter.

      Egenskab

      Antiviralt middel fra gruppen af ​​syntetiske analoger af acyklisk purinnukleosid - deoxyguanidin, som er en DNA-komponent.

      farmakologisk virkning

      Farmakodynamik

      Acyclovir er meget specifik for Herpes simplex-virus (HSV), herunder HSV type 1 og HSV type 2, Varicella zoster-virus (VZV), Epstein-Barr-virus (EBV) og cytomegalovirus (CMV). I cellekulturer er acyclovir mest aktiv mod HSV-1 og derefter i faldende rækkefølge: HSV-2, VZV, EBV og CMV. Acyclovir trænger direkte ind i celler inficeret med virussen. Virusinficerede celler producerer viral thymidinkinase, som phosphorylerer acyclovir til acyclovirmonophosphat. Derudover er viral thymidinkinase aktivitet i forhold til acyclovir meget højere end virkningen af ​​cellulære enzymer på den (i inficerede celler er koncentrationen af ​​acyclovir monophosphat 40-100 gange højere). Yderligere phosphorylering med cellulære enzymer fører til dannelsen af ​​acyclovir-triphosphat, som er en ekstremt aktiv og selektiv hæmmer af viral DNA-polymerase. Sandsynligvis er mekanismen til inhibering af DNA-syntese med acyclovir-triphosphat, at det er et substrat for dette enzym, hvilket gør det muligt at udføre den 3'-5'-binding, der er nødvendig til forlængelse af DNA-kæden. Således udføres den for tidlige afslutning af DNA-kæden..

      Farmakokinetik

      Når det tages oralt, absorberes acyclovir kun delvist i tarmen. Efter ordination af en dosis på 200 mg 5 gange dagligt C.maks acyclovir i blodplasma er 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cmin ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Koncentrationen af ​​acyclovir i cerebrospinalvæsken er 50% af koncentrationen i blodplasma. Plasmaproteinbinding er relativt lav (9-33%). Acyclovir udskilles hovedsageligt uændret fra kroppen gennem nyrerne. Den renale clearance af acyclovir er signifikant højere end clearance af kreatinin, hvilket indikerer, at det udskilles ikke kun ved glomerulær filtrering, men også ved tubulær sekretion.

      Den eneste metabolit, der findes i urinen, er 9-carboxymethoxymethylguanin (10-15% af den ordinerede dosis).

      Indikationer af lægemidlet Acyclovir

      behandling af primære og tilbagevendende infektioner i hud og slimhinder forårsaget af Herpes simplex-virus;

      undertrykkelse af gentagelse af infektioner forårsaget af Herpes simplex-virus hos patienter med et normalt og svækket immunsystem;

      primære og tilbagevendende infektioner forårsaget af Varicella zoster-virus.

      Kontraindikationer

      Overfølsomhed over for acyclovir eller andre komponenter i lægemidlet.

      Påføring under graviditet og amning

      Under graviditet er udnævnelsen kun mulig i undtagelsestilfælde med en streng vurdering af forholdet mellem behovet for at bruge stoffet og den mulige risiko. Bør ikke gives til ammende mødre.

      Bivirkninger

      Dermatologiske reaktioner: i sjældne tilfælde observeres hududslæt, som forsvinder efter tilbagetrækning af lægemidlet.

      I nogle tilfælde er gastrointestinale forstyrrelser mulige: kvalme, diarré og mavesmerter; i nogle tilfælde er hurtigt passerende neurologiske lidelser mulige: svimmelhed, nedsat koncentration, hallucinationer og døsighed, hovedsageligt hos patienter med nedsat nyrefunktion; meget sjældent er der midlertidige ændringer i blodbilledet og aktiviteten af ​​leverenzymer. Der har været isolerede tilfælde af hovedpine, træthed, udmattelse, døsighed, søvnløshed og åndedrætsbesvær.

      Interaktion

      Probenecid nedsætter eliminering af acyclovir.

      Administration og dosering

      Inde. For voksne patienter til behandling af primære infektioner og tilbagefald af herpes simplex i huden og slimhinderne - 1 tabel. (Med 200 mg) Acyclovir 5 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er normalt 5 dage. I alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med længere behandling. Hos patienter med et signifikant svækket immunsystem (for eksempel efter en knoglemarvstransplantation) eller hos patienter med utilstrækkelig tarmabsorption er det nødvendigt med en stigning i en enkelt dosis til 400 mg eller intravenøs administration af lægemidlet. For at undertrykke tilbagefald af infektion forårsaget af Herpes simplex hos patienter med et normalt immunsystem, 1 tabel. Acyclovir (200 mg) 4 gange om dagen eller 2 tabletter. 2 gange om dagen. Til forebyggelse af Herpes simplex-infektion hos patienter med et svagt immunsystem - 1 tabel. (Med 200 mg) 4 gange om dagen. Hos patienter med alvorligt nedsat immunforsvar (for eksempel ved knoglemarvstransplantation) eller hos patienter med utilstrækkelig tarmabsorption kan en enkelt dosis øges til 2 tabletter. aftale.

      Børn: Til behandling af en infektion forårsaget af Herpes simplex og forebyggelse af denne infektion på baggrund af et svækket immunforsvar får børn over 2 år den samme dosis som voksne; under 2 år - halvdelen af ​​den voksne dosis.

      Ældre patienter: hos ældre patienter reduceres antallet af total eliminering af acyclovir. Under behandling med høje orale doser af lægemidlet skal der sikres tilstrækkelig væsketilførsel i patientens krop. I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør dosis være særlig opmærksom på dosisreduktion. Beslutningen om at bruge lægemidlet til patienter med begrænset nyrefunktion er taget af lægen.

      specielle instruktioner

      Den tidligere behandling vil være mere effektiv. Hos immunkompromitterede patienter med gentagne gentagne behandlingsforløb dannes undertiden viral resistens over for acyclovir.

      Acyclovir øjensalve 3% 5g

      Leverandør kode:

      Aktive ingredienser:

      Udgivelsesformular:

      Fabrikant:

      Bedst før:

      Prisen er gyldig ved bestilling på hjemmesiden

      Der er kontraindikationer, kontakt din læge

      Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

      • Instruktioner

      Brugsanvisning

      Sammensætning

      1 g af præparatet indeholder:

      Aktivt stof: acyclovir - 0,03 g,

      Hjælpestof: vaselin.

      Farmakokinetik

      Acyclovir trænger let ind i hornhindeepitelet og skaber en terapeutisk koncentration i det intraokulære væske. I øjeblikket er der ingen metoder til bestemmelse af acyclovir i blodet, når det bruges i form af en øjensalve. Ved anvendelse eksternt bestemmes acyclovir kun i urinen, desuden i en lille mængde. Denne koncentration har ingen terapeutisk værdi..

      Indikationer til brug

      Herpetisk keratitis på grund af Herpes simplex-virus type 1 eller 2.

      Kontraindikationer

      Overdosering mulig ved utilsigtet indtagelse.

      Symptomer: hovedpine, neurologiske lidelser, åndenød, kvalme, opkastning, diarré, nedsat nyrefunktion, sløvhed, krampeanfald, koma.

      Behandling: vedligeholdelse af vitale funktioner, hæmodialyse.

      Administration og dosering

      For voksne og børn placeres en øjesalve i form af en stribe, der er 1 cm lang, i den nedre bindehinde 5 gange om dagen (hver 4. time) indtil heling.

      Behandlingen fortsætter i 3 dage efter heling..

      Opbevaringsforhold

      Ved en temperatur ikke højere end 25 С.

      Opbevares utilgængeligt for børn.

      Holdbarhed

      5 år. Øjesalve skal anvendes inden for 1 måned efter åbning af pakningen.

      Brug ikke stoffet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

      specielle instruktioner

      Effektiviteten af ​​behandlingen vil være jo højere, jo tidligere den startes (ved de første tegn på infektion).

      Det anbefales ikke at bære kontaktlinser under behandlingen med acyclovir øjensalve. For at realisere den terapeutiske virkning af acyclovir er tilstanden i kroppens immunsystem vigtig. Patienter med nedsat immunitet mod baggrunden for topisk anvendelse af acyclovir salve skal ordineres systemisk administration af lægemidlet såvel som i tilfælde af et alvorligt og tilbagevendende forløb af herpesinfektion.

      Beskrivelse

      Salve hvid eller hvid med en gullig farvetone eller gul.

      Betingelser for udlevering fra apoteker

      Doseringsform

      Producent og organisation, der accepterer kundekrav

      Farmakodynamik

      Antiviralt (antiherpetisk) middel - en syntetisk analog af thymidinnukleosid.

      I inficerede celler indeholdende viral thymidinkinase forekommer phosphorylering og omdannelse til acyclovirmonophosphat. Under indflydelse af guanylatcyclase omdannes acyclovirmonophosphat til diphosphat og under virkningen af ​​flere cellulære enzymer til triphosphat. Den høje selektivitet af virkningen og den lave toksicitet for mennesker skyldes manglen på det nødvendige enzym til dannelsen af ​​acyclovir-triphosphat i intakte celler i makroorganismen. Acyclovir-triphosphat, der integreres i deoxyribonukleinsyre (DNA) syntetiseret af virussen, blokerer multiplikationen af ​​virussen. Specificiteten og den meget høje selektivitet af handling skyldes også dens overvejende ophobning i celler, der er påvirket af herpesvirus.

      Det er meget aktivt mod Herpes simplex-virus type 1 og 2, den virus, der forårsager skoldkopper og helvedesild (Varicella zoster), Epstein-Barr-virussen (typer af vira er anført i stigende rækkefølge af den minimale hæmmende koncentration (MIC) af acyclovir). Moderat aktiv mod cytomegalovirus (CMV).

      I tilfælde af herpes forhindrer det dannelsen af ​​nye elementer i udslæt, reducerer sandsynligheden for kutan spredning og viscerale komplikationer, fremskynder dannelsen af ​​skorper, reducerer smerte i den akutte fase af herpes zoster.

      Bivirkninger

      Bivirkninger gives i overensstemmelse med hyppigheden af ​​forekomst i kliniske forsøg: meget ofte - mere end 10%, ofte - mere end 1% og mindre end 10%, sjældent - mere end 0,1% og mindre end 1%, sjældent - mere end 0,01% og mindre end 0,1%, meget sjældent - mindre end 0,01%.

      Allergiske reaktioner: meget sjældent - øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner (inklusive angioødem).

      Fra siden af ​​synsorganet: sjældent - punkteret overfladisk keratopati (kræver ikke stop af behandlingen og forsvinder uden konsekvenser), ofte - en let brændende fornemmelse (passerer over tid), sjældent - konjunktivitis, sjældent - blefaritis.

      Påføring under graviditet og amning

      Brug af lægemidlet under graviditet er muligt, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

      Lægemidlet findes i modermælk efter at være kommet ind i moderens systemiske kredsløb, derfor bør amning afbrydes i behandlingsperioden.

      Interaktion

      Påføring sammen med immunstimulerende stoffer øger effekten af ​​acyclovir.

      Overdosis

      Overdosering mulig ved utilsigtet indtagelse.

      Symptomer: hovedpine, neurologiske lidelser, åndenød, kvalme, opkastning, diarré, nedsat nyrefunktion, sløvhed, krampeanfald, koma.

      Behandling: vedligeholdelse af vitale funktioner, hæmodialyse.

      Frigør formular

      Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

      Efter brug af lægemidlet er et midlertidigt fald i læsbarheden af ​​den visuelle opfattelse mulig, og det anbefales ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion indtil bedring..

      Acyclovir salve (øjenrør 3% 5 g)

      Levering i Moskva i morgen 3. juli
      Gratis ved ordrer over 2500 rubler

      • Du kan købe Acyclovir-salve (øjenrør 3% 5 g) med levering eller på vores apoteker
      • Produktet kan bestilles til en pris på 124 rubler. i 32 Dialog-apoteker i Moskva og regionen
      • Du kan finde ud af omkostningerne og tilgængeligheden på et apotek, der er praktisk for dig her

      Et land

      Produktionslandet kan variere afhængigt af varepartiet. Kontakt operatøren for detaljeret information efter ordrebekræftelse.

      Aktivt stof

      Sammensætning

      Acyclovir 30 mg pr. 1 g.
      Hjælpestoffer: vaselin - op til 1 g.
      Øjesalve 3% hvid eller hvid med en gullig farvetone eller gul.

      Acyclovir

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 4 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 4 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 5 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Efter forudbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

      Acyclovir brugsanvisning

      Ved behandling med acyclovir anbefales det at tage en stor mængde væske (for at forhindre dannelsen af ​​et bundfald af acyclovir i nyretubuli).

      Der skal udvises forsigtighed, når det administreres intravenøst ​​til patienter med neurologiske lidelser, nedsat leverfunktion, elektrolytubalance, svær hypoxi såvel som nedsat nyrefunktion (og når det administreres oralt). For at reducere risikoen for nyreskade ved intravenøs administration bør lægemidlet administreres langsomt inden for 1 time. Når symptomer på nefropati opstår, skal lægemidlet annulleres.

      Den toksiske virkning af acyclovir på centralnervesystemet er mere sandsynlig hos patienter med nedsat immunitet hos ældre patienter, når de bruger høje doser.

      Under behandling med acyclovir i klinisk praksis blev trombocytopen purpura og / eller hæmolytisk uræmisk syndrom, i sjældne tilfælde med et dødeligt resultat, registreret hos patienter med klinisk udtrykte former for hiv-infektion..

      Anbefales ikke til brug hos børn til behandling af skoldkopper, hvis sygdommen er mild.

      Undgå samleje eller brug kondomer, når du behandler kønsherpes. brugen af ​​acyclovir forhindrer ikke overførsel af virussen til partneren.

      Creme og salve til ekstern brug (5%) anbefales ikke at påføres slimhinderne i munden og øjnene, fordi udvikling af udtalt lokal betændelse er mulig.

      Brug ikke kontaktlinser, når du behandler med øjensalve.

      Anvendelse af Acyclovir under graviditet og amning

      Graviditet. Måske hvis den forventede effekt af behandlingen opvejer den potentielle risiko for fosteret (der er ikke udført tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brug hos gravide kvinder). Acyclovir krydser moderkagen. Data om graviditetsresultatet hos kvinder, der tog systemisk acyclovir i graviditetens første trimester, viste ikke en stigning i antallet af medfødte misdannelser hos børn sammenlignet med den almindelige befolkning. Da et lille antal kvinder var inkluderet i observationen, kan der ikke drages pålidelige og konkrete konklusioner om sikkerheden ved acyclovir under graviditet..

      Amning. Acyclovir passerer i modermælken. Efter oral administration af acyclovir blev det bestemt i modermælk i koncentrationer, hvis forhold til plasmakoncentrationer var 0,6-1,4. Ved sådanne koncentrationer i modermælk kan ammende babyer få acyclovir i en dosis på 0,3 mg / kg / dag. I betragtning af dette bør acyclovir ordineres til ammende kvinder med forsigtighed, kun hvis det er nødvendigt..

      Symptomer: hovedpine, neurologiske lidelser, åndenød, kvalme, opkastning, diarré, nyresvigt, sløvhed, krampeanfald, koma.

      Behandling: symptomatisk behandling, opretholdelse af vitale funktioner, tilstrækkelig hydrering, hæmodialyse (især ved akut nyresvigt og anuri).

      Der er ingen tegn på overdosering ved topisk anvendelse.

      Andre nefrotoksiske lægemidler øger risikoen for nefrotoksiske virkninger. Ved samtidig brug med probenecid (blokerer tubulær sekretion) øges T1 / 2 og AUC af acyclovir, renal clearance falder, og udskillelsen sænkes, muligvis en stigning i toksiske virkninger.

      Til systemisk brug:

      Fra fordøjelseskanalen: med intravenøs administration - anoreksi, kvalme og / eller opkastning; når det tages oralt - kvalme og / eller opkastning, diarré, mavesmerter.

      Fra nervesystemet: med intravenøs administration - svimmelhed, tegn på encefalopati (forvirring, hallucinationer, kramper, rysten, koma), delirium, depression eller psykose (neurologiske lidelser observeres normalt hos patienter med disponerende tilstande); indtagelse - utilpashed, hovedpine, svimmelhed, uro, døsighed.

      Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod: ved intravenøs administration - anæmi, neutropeni / neutrofili, trombocytopeni / trombocytose, leukocytose, hæmaturi, dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom, hæmolyse, nedsat blodtryk.

      Fra det kønsorganiske system: med intravenøs administration - en forbigående stigning i niveauet af urinstofkvælstof i blodet og niveauet af kreatinin i blodserumet (forbundet med værdien af ​​Cmax i plasmaet og tilstanden af ​​patientens vandbalance), akut nyresvigt (oftere med hurtig intravenøs injektion).

      Andre: anafylaktiske reaktioner, hudallergiske reaktioner (kløe, udslæt, Lyells syndrom, urticaria, erythema multiforme osv.), Synshandicap, feber, leukopeni, lymfadenopati, perifert ødem, forbigående stigning i levertransaminaser og bilirubinniveauer; med intravenøs injektion - reaktioner på stedet for intravenøs injektion: flebitis eller lokal betændelse (smerte, hævelse eller rødme), nekrose (når lægemidlet kommer under huden); når det tages oralt - myalgi, paræstesi, alopeci.

      Ved anvendelse topisk: ømhed, forbrænding, kløe, hududslæt, vulvitis.

      Ved påføring af øjesalve: forbrænding på applikationsstedet, blefaritis, konjunktivitis, punkteret overfladisk keratopati.

      Ved intravenøs administration: dehydrering, nyresvigt (risiko for nefrotoksisk virkning), neurologiske lidelser eller neurologiske reaktioner ved indtagelse af cytotoksiske lægemidler, inkl. i anamnese.

      Indtagelse: dehydrering, nyresvigt.

      Overfølsomhed over for acyclovir eller valacyclovir.

      Til systemisk anvendelse: primære og tilbagevendende infektioner i hud og slimhinder forårsaget af herpes simplex-virus (type 1 og 2), herunder kønsherpes, herpes læsioner hos patienter med immundefekt (behandling og forebyggelse); helvedesild, skoldkopper.

      Til ekstern brug: herpes simplex i huden og slimhinderne, kønsherpes (primær og tilbagevendende); lokaliserede helvedesild (adjuverende behandling).

      Til topisk anvendelse i oftalmologi: herpetisk keratitis.

      Farmakologisk virkning - antiviral, antiherpetisk. Det er en syntetisk analog af purinnukleosider. Efter indtastning af inficerede celler indeholdende viral thymidinkinase phosphoryleres acyclovir og omdannes til acyclovirmonophosphat, som under påvirkning af cellulær guanylatkinase omdannes til diphosphat og derefter under virkning af flere cellulære enzymer til triphosphat. Acyclovir-triphosphat interagerer med viral DNA-polymerase, er inkluderet i den virale DNA-kæde, forårsager kædebrud og blokerer yderligere replikation af viralt DNA uden at beskadige værtscellerne.

      Acyclovir hæmmer in vitro- og in vivo-replikation af humane herpesvira, herunder følgende (angivet i rækkefølge efter faldende antiviral aktivitet af acyclovir i cellekultur): Herpes simplex-virus type 1 og 2, Varicella zoster-virus, Epstein-Barr-virus og CMV.

      Ved langvarig behandling eller gentagen brug af acyclovir hos patienter med svær immundefekt udvikles resistensen af ​​Herpes simplex og Varicella zoster-vira over for acyclovir. De fleste kliniske isolater opnået fra acyclovirresistente patienter viser en relativ mangel på viral thymidinkinase eller en krænkelse af strukturen af ​​viral thymidinkinase eller DNA-polymerase.

      I tilfælde af herpes forhindrer det dannelsen af ​​nye elementer i udslæt, reducerer sandsynligheden for kutan spredning og viscerale komplikationer, fremskynder dannelsen af ​​skorper og reducerer smerter i den akutte fase af herpes zoster. Virker immunstimulerende.

      Når det tages oralt, absorberes det delvist fra mave-tarmkanalen, biotilgængelighed - 20% (15-30%), afhænger ikke af doseringsformen, falder med stigende dosis; mad har ingen signifikant virkning på absorptionen af ​​acyclovir. Efter oral administration af 200 mg acyclovir hver 4. time hos voksne, var den gennemsnitlige ligevægtsværdi Cmax - 0,7 μg / ml og Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 timer.

      Efter intravenøs dropinjektion til voksne, er de gennemsnitlige Cmax-værdier 1 time efter infusion i en dosis på 2,5; 5 og 10 mg / kg var 5,1; 9,8 og 20,7 μg / ml. Cmin 7 timer efter infusion var henholdsvis lig med 0,5; 0,7 og 2,3 μg / ml. Hos børn over 1 år var værdierne af Cmax og Cmin ved administration i en dosis på 250 og 500 mg / m2 svarende til værdierne hos voksne i doser på henholdsvis 5 og 10 mg / kg. Hos nyfødte og spædbørn under 3 måneder, til hvilke acyclovir blev administreret i en dosis på 10 mg / kg IV dryp i 1 time hver 8. time, var Cmax 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      Proteinbinding er lav (9-33%). Passerer gennem BBB, placentabarrieren, findes i modermælk (i en dosis på 1 g / dag kommer 0,3 mg / kg ind i barnets krop med modermælk). Det trænger godt ind i organer, væv og kropsvæsker, herunder hjerne, nyrer, lever, lunger, vandig humor, tårevæske, tarme, muskler, milt, livmoder, slimhinde og vaginale sekreter, sæd, cerebrospinalvæske, indholdet af herpesvesikler... De højeste koncentrationer findes i nyrerne, leveren og tarmene. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er 50% af koncentrationen i blodplasmaet. Det metaboliseres i leveren under påvirkning af alkohol og aldehyddehydrogenase og i mindre grad aldehydoxidase til inaktive metabolitter. Acyclovir metabolisme er ikke forbundet med cytochrom P450 enzymer.

      Den vigtigste eliminationsvej er gennem nyrerne ved glomerulær filtrering og rørformet sekretion. Når det tages oralt, udskilles ca. 14% uændret med intravenøs administration - 45–79%. Den vigtigste metabolit, der findes i urinen, er 9-carboxymethoxymethylguanin. Hovedmetabolitten tegner sig for op til 14% (med normal nyrefunktion). Mindre end 2% udskilles i fæces, spormængder bestemmes i udåndet luft.

      T1 / 2, når det tages oralt hos voksne - 2,5-3,3 timer. T1 / 2, når det administreres intravenøst: til voksne - 2,9 timer, til børn og unge fra 1 år til 18 år - 2,6 timer hos børn under 3 måneder - 3,8 timer (med introduktion af intravenøst ​​drop på 10 mg / kg i 1 time 3 gange om dagen). Hos patienter med kronisk nyresvigt T1 / 2 - 19,5 timer, under hæmodialyse - 5,7 timer, med kontinuerlig ambulant peritonealdialyse - 14-18 timer. Med en enkelt hæmodialysesession i 6 timer falder koncentrationen af ​​acyclovir i plasma med 60%, med peritonealdialyse, ændres clearance af acyclovir ikke signifikant.

      Når den påføres på berørt hud (for eksempel med herpes zoster), er absorptionen moderat; Hos patienter med normal nyrefunktion er serumkoncentrationer op til 0,28 μg / ml med nedsat nyrefunktion - op til 0,78 μg / ml. Udskilles af nyrerne (ca. 9% af den daglige dosis).

      Øjensalven trænger let ind i hornhindeepitelet og skaber en terapeutisk koncentration i øjenvæsken.

      Kræftfremkaldende egenskaber, mutagenicitet, påvirkning af fertilitet, teratogenicitet

      Hos rotter og mus, der fik acyclovir i doser op til 450 mg / kg / dag gennem et gastrisk rør i løbet af deres liv (Cmax-værdierne var 3-6 gange højere end dem, der blev observeret hos mennesker hos mus og 1-2 gange hos rotter), kræftfremkaldende ingen handling registreret.

      Acyclovir viste en mutagen effekt i nogle tests: ud af 16 in vivo og in vitro tests for gentoksiciteten af ​​acyclovir var resultaterne af 5 tests positive.

      Acyclovir påvirkede ikke fertilitet og reproduktion hos mus, når de blev administreret oralt i doser på 450 mg / kg / dag og hos rotter, når de blev administreret s / c i en dosis på 50 mg / kg / dag, mens plasmaniveauerne var 9-18 gange højere ( hos mus) eller 8-15 gange højere (hos rotter) end hos mennesker. Ved den højeste dosis (50 mg / kg / dag s / c) hos rotter og kaniner (plasmaniveauer var 11-22 eller 16-31 hos mennesker), blev der fundet et fald i effektiviteten af ​​implantation.

      Teratogenicitet. Acyclovir havde ingen teratogen effekt, når det blev administreret i løbet af organogenese til mus (450 mg / kg / dag, oralt), kaniner (50 mg / kg / dag, s / c og i / v) såvel som i en standardtest på rotter (50 mg / kg / dag, p / c).

      Karcinogenicitetsundersøgelser af acyclovir med ekstern anvendelse er ikke udført.

      Hos mennesker er der ikke registreret forstyrrelser i spermatogenese, motilitet eller morfologi af spermatozoer. Imidlertid forårsagede høje doser acyclovir - 80 eller 320 mg / kg / dag intraperitonealt hos rotter såvel som 100 eller 200 mg / kg / dag IV hos hunde - testikelatrofi og aspermatogenese. Ingen testikelforstyrrelser blev observeret ved intravenøs administration af acyclovir til hunde i doser på 50 mg / kg / dag i 1 måned eller 60 mg / kg / dag gennem munden i 1 år.

      Acyclovir er et hvidt krystallinsk pulver, maksimal opløselighed i vand (ved 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekylvægt 225,21. Acyclovir-natriumsalt - den maksimale opløselighed i vand (ved 25 ° C) overstiger 100 mg / ml, molekylvægt 247,19; den fremstillede opløsning (50 mg / ml) har en pH-værdi på ca. 11.

      2-amino-1,9-dihydro-9 - [(2-hydroxyethoxy) methyl] -6H-purin-6-on (som natriumsalt)