loader

Vigtigste

Injektioner

Glukoseopløsning 5%

SAMMENSÆTNING OG UDSTEDELSESFORM

5% glukoseopløsning er isotonisk. Opløsninger på 10%, 25% og 40% er hypertoniske. De er klare, farveløse eller let gulagtige væsker med sød smag, pH 3,0-4,0. Pakket i glasflasker på 100 ml, 200 ml, 400 ml og 500 ml.

Glukose er et af de lettest fordøjelige sukkerarter. Det absorberes godt i blodbanen, og dets overskud går til leveren og musklerne, hvor det omdannes til glykogen. I kroppen nedbrydes det til dannelse af energi, som giver varme, muskler og andet væv. Glukose stimulerer også syntesen af ​​hormoner og enzymer i dyrenes krop, øger kroppens forsvar. Med intravenøs administration af en hypertonisk glucoseopløsning øges det osmotiske tryk i blodet, væskestrømmen fra væv til blodet øges, metaboliske processer øges, leverens afgiftningsfunktion forbedres, den kontraktile aktivitet i hjertemusklen øges, karene ekspanderer, og urinproduktionen øges.

Toksiske infektioner, infektiøse sygdomme, forskellige forgiftninger (lægemiddelforgiftning, hydrocyansyre og salte deraf, kulilte, anilin, arsenbrint og andre stoffer), leversygdomme (hepatitis, cirrose, dystrofi og leveratrofi), hjertedekompensation, lungeødem, blødende diatese og mange andre patologiske tilstande. Hos drøvtyggere ordineres det til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atony af proventriculus såvel som for acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toksæmi. Glukoseopløsninger ordineres til svage og underernærede dyr som en energi- og diæthjælp..

DOSER OG ANVENDELSESMETODE

Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad administreres lægemidlet til dyr gennem munden eller intravenøst ​​1-2 gange om dagen i følgende doser (i ml pr. Dyr):

Glukose (5%)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Infusionsvæske, opløsning 5%

Sammensætning

1 liter opløsning indeholder

aktivt stof - glukose 50 g,

hjælpestoffer: natriumchlorid, saltsyre 0,1 M, vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse

Transparent farveløs eller let gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Vandingsløsninger.

Andre kunstvandingsløsninger. Dextrose.

ATX-kode B05SX01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

På trods af den store størrelse af dextrosemolekylet i forhold til molekylerne af salte, herunder organiske, forlader det hurtigt det vaskulære leje. Fra det intercellulære rum trænger dextrose ind i cellerne, hvilket lettes ved en yderligere frigivelse af insulin, metaboliseres til kuldioxid og vand. Fuldt absorberet af kroppen, ikke udskilt af nyrerne (med en overdreven koncentration af dextrose i blodet udskilles en del af lægemidlet via nyrerne).

Farmakodynamik

Midler til kulhydraternæring. Glukose er involveret i forskellige metaboliske processer i kroppen, forbedrer redox-processerne i kroppen, forbedrer den antitoksiske funktion i leveren, dækker en del af kroppens energiomkostninger.

Infusionen af ​​glukoseopløsninger genopfylder hurtigt vandunderskuddet. Glucose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og omdannes til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange forbindelser i kroppens stofskifte.

5% glukoseopløsning har en afgiftende og metabolisk virkning, er en kilde til et let assimileret næringsstof. Når glukose metaboliseres i vævene, frigøres en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet..

Indikationer til brug

- hypoglykæmi, utilstrækkelig kulhydrat ernæring

- hurtig påfyldning af væskevolumen med cellulær, ekstracellulær og

- som en komponent i udskiftning af blod og anti-shock væsker

- til fremstilling af opløsninger til intravenøs administration

Administration og dosering

Subkutant (op til 500 ml), intravenøst ​​dryp med en hastighed på 7 ml / min (150 dråber / min), er den maksimale daglige dosis 2000 ml. Anvendes også intravenøst ​​i en strøm på 10-50 ml, rektalt i klyster på 300-500 ml.

Hos voksne med normal stofskifte bør den daglige dosis af injiceret glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. ca. 250 - 450 g / dag (med et fald i stofskiftehastigheden reduceres den daglige dosis til 200 - 300 g), mens volumenet af injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag.

Til parenteral ernæring gives børn 6 g / kg / dag sammen med fedt og aminosyrer den første dag og derefter op til 15 g / kg / dag. Ved beregning af dosis skal det tilladte volumen injiceret væske tages i betragtning: til børn, der vejer 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, til børn, der vejer 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Varigheden af ​​indgivelse af lægemiddel skal udføres under kontrol af serumglukosekoncentration. For en mere komplet og hurtig assimilering af glukose injiceres insulin undertiden samtidigt (4-5 U under huden).

Bivirkninger

- akut venstre ventrikulær svigt

- på injektionsstedet: let smerte, tromboflebitis

Ved gentagen indgivelse af glukoseopløsning er krænkelser af leverens funktionelle tilstand og udtømning af bugspytkirtlens isolatorapparat mulig.

På injektionsstedet er infektion, tromboflebitis og vævsnekrose i tilfælde af blødning mulig. Sådanne reaktioner kan være forårsaget af nedbrydningsprodukter, der opstår efter autoklavering, eller vises på grund af forkert injektionsteknik. For at forhindre bivirkninger hos patienter er det nødvendigt nøje at overvåge dosis og teknik til lægemiddeladministration..

Intravenøs anvendelse kan føre til elektrolytforstyrrelser, herunder hypokalæmi, hypomagnesæmi og hypophosphatemia.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

- hyperglykæmi, diabetes mellitus

- postoperative glukoseudnyttelsesforstyrrelser

- kredsløbssygdomme, der truer hjerne- og lungeødem

- cerebralt ødem, lungeødem

- akut venstre ventrikulær svigt

Lægemiddelinteraktioner

Usynlig kemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig. Når du tilføjer andre lægemidler til opløsningen, er det nødvendigt at overvåge kompatibiliteten visuelt.

specielle instruktioner

Anvendes med forsigtighed ved dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt (oligo-anuri), hyponatræmi, diabetes mellitus. Kan ikke bruges i forbindelse med ACD på dåse blod. Infusion af store mængder glukose kan være farligt hos patienter, der har et stort tab af elektrolytter.

Overvåg elektrolytbalancen! For at øge osmolariteten kan 5% glucoseopløsning kombineres med 0,9% natriumchloridopløsning.

Behov for at overvåge blodsukkerniveauet.

For en mere komplet og hurtig assimilering af glukose kan du injicere 4-5 enheder insulin subkutant med en hastighed på 1 enhed insulin pr. 4-5 g glukose.

Graviditet og amning

Kan bruges i henhold til indikationer.

Funktioner af indvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskineri

Overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glukosuri, hyperglykæmisk hyperosmolær koma, hyperhydrering, ubalance i vand og elektrolytbalance.

Behandling: i tilfælde af overdosering skal lægemidlet annulleres, og symptomatisk behandling skal udføres. Med en markant stigning i blodsukkeret skal insulinbehandling udføres. Ved overhydrering, behandles med osmotiske diuretika. Ved svær hjertesvigt kan hævelse behandles med dialyse..

Slip form og emballage

100 ml, 250 ml og 500 ml hver i hætteglas af glas eller polypropylen til infusionsopløsninger med en kapacitet på 100 ml, 250 ml og 500 ml i henhold til ISO 4802/1 - 1998 (farveløs eller let farvet), forseglet med gummipropper af gummi (ONB 005-01 -5-15) og krympet med aluminiumshætter (ONB 004-01-6-25).

En etiket lavet af etiketpapir (selvklæbende) limes på flaskerne.

Gruppér og forsend containere i overensstemmelse med GOST 17768-90.

Pakket i en papkasse sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk.

Kasselågets ventiler skal være forseglet.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer mellem 15 ° C og 30 ° C

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

SOM "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Indehaver af markedsføringstilladelse

SOM "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkter (varer) i Republikken Kasakhstan:

GLUKOSEOPLØSNING 5%

Instruktioner til medicinsk anvendelse af præparatet GLUCOSE SOLUTION 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%)

Generelle egenskaber:

internationalt navn: glukose;

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: klar, farveløs væske

Sammensætning: 1000 ml opløsning indeholder 50 g glucose (svarende til vandfri glucose);

hjælpestoffer: vand til injektionsvæsker.

Frigør formular. Infusionsvæske, opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe. Løsninger til parenteral ernæring. Glukose.

ATC-kode B05SX01.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik. En opløsning af glukose 5% er isotonisk med hensyn til blodplasma og når det administreres intravenøst, genopfylder det volumenet af cirkulerende blod godt; i tilfælde af tab er det en kilde til ernæringsmateriale og bidrager også til neutralisering og fjernelse af gift fra kroppen. Glukose giver energi til genopfyldning af substrat. Med intravenøse injektioner øger det blodets osmotiske tryk, aktiverer metaboliske processer, forbedrer den antitoksiske funktion i leveren, forbedrer myokardiets kontraktile aktivitet, udvider blodkarrene, øger diurese.

Farmakokinetik. Efter administration distribueres det hurtigt i kropsvæv. Udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug. Genopfyldning af det cirkulerende blodvolumen (med dehydrering på grund af opkastning i den postoperative periode, diarré, chok, kollaps). Leversygdomme, toksikoinfektioner og andre forgiftninger, chok, kollaps, hæmoragisk diatese. Glucoseopløsning anvendes også som et opløsningsmiddel eller infusionsmedium til indgivelse af forskellige lægemidler..

Administration og dosering. Isoton glukoseopløsning injiceres intravenøst ​​og rektalt.

Voksne og børn over 15 år injicerer intravenøst ​​300-500 ml eller mere om dagen, rektalt fra 300-500 ml til 1000-2000 ml om dagen, helst dryp.

Den maksimale dosis væske til klinisk brug hos voksne bør ikke overstige 2 l / 24 timer i tilfælde af stød - maksimalt 2 l / time. Den maksimale daglige dosis glukose er 0,75 g / kg legemsvægt pr. Time.

For børn, hvis det er nødvendigt at genopbygge det cirkulerende blodvolumen, udføres dosering af en 5% glukoseopløsning under hensyntagen til manglen på væske i kroppen og det daglige behov for barnets væske, som er 130 - 150 ml / kg / dag hos børn under 1 år; hos børn over 1 år som hos voksne - 20 - 30 ml / kg / dag.

Volumenet til rektal administration af 5% glukoseopløsning skal svare til barnets alder i samme dosis som til intravenøs infusion, helst ved dryp.

Side effekt. Forstyrrelser i ionbalance, allergiske reaktioner er mulige.

Kontraindikationer. Diabetes mellitus og forskellige tilstande ledsaget af hyperglykæmi.

Overdosis. Udvikling af hyperglykæmi og overhydrering er mulig. På samme tid oplever patienter tør hud og slimhinder, et fald i øjenæble spænding, hyppig lavvandede vejrtrækning, takykardi, arytmi, bevidsthedstab og en stigning i kropstemperatur er mulig. I tilfælde af overdosering af medicin ordineres symptomatisk behandling og introduktion af konventionelle insulinpræparater i en dosis på 0,1 U / kg subkutant eller intravenøst..

Funktioner i applikationen. Ved langvarig intravenøs brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodsukkerniveauet. For at øge osmolariteten kan 5% glukoseopløsning kombineres med isoton natriumchloridopløsning.

Interaktion med andre lægemidler. Glucose er uforenelig i opløsninger med aminophyllin, opløselige barbiturater, erythromycin, hydrocortison, warfarin, kanamycin, opløselige sulfonamider, cyanocobalamin.

Opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Nøgleord: glucoseopløsning 5% instruktioner, glucoseopløsning 5% anvendelse, glucoseopløsning 5% sammensætning, glucoseopløsning 5% anmeldelser, glucoseopløsning 5% analoger, glucoseopløsning 5% dosis, medicinopløsning 5%, glucoseopløsning 5% pris, glucoseopløsning 5% brugsanvisning.

GLUKOSE 5% 200ML N24 FLASKE RR D / INF

farveløs gennemsigtig væske

Aktivt stof: dextrose udtrykt i vandfri 50 g; hjælpestoffer: natriumchlorid 0,26 g; 0,1 M saltsyreopløsning til pH 3,0-4,1; vand til injektion op til 1 liter. Teoretisk osmolaritet 286 mOsm / L (5% opløsning)

Intravenøs stråle eller dryp. Glucoseopløsninger injiceres i en perifer eller central vene. Koncentrationen og dosis af den administrerede opløsning afhænger af alder, kropsvægt og sværhedsgrad af patientens tilstand. Hos voksne med normal stofskifte bør den daglige dosis af injiceret glukose ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. ca. 250-450 g (med et fald i stofskiftehastigheden reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens det daglige volumen af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg. Til parenteral ernæring injiceres børn med 6 g glukose / kg / dag sammen med fedt og aminosyrer den første dag, derefter op til 15 g / kg / dag. Indgivelseshastighed: under normale metaboliske forhold er den maksimale indgivelseshastighed for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med et fald i stofskiftehastigheden reduceres indgivelseshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos børn bør hastigheden af ​​glukoseindgivelse ikke overstige 0,5 g / kg / t. For en mere komplet assimilering af dextrose, administreret i store doser, ordineres kortvirkende insulin samtidigt med en hastighed på 1 IE insulin pr. 4-5 g dextrose. For patienter med diabetes mellitus administreres glukose under kontrol af dets indhold i blod og urin. 5% glucoseopløsning: den anbefalede dosis som kilde til kulhydrater (alene eller som en del af parenteral ernæring, hvis nødvendigt): For voksne: 500-3000 ml om dagen. For børn, inklusive nyfødte: - med en kropsvægt på 0-10 kg - 100 ml / kg pr. Dag; - med en kropsvægt på 10-20 kg - 1000 ml + yderligere 50 ml for hvert kg kropsvægt over 10 kg pr. dag - med en kropsvægt på mere end 20 kg - 1500 ml + yderligere 20 ml for hvert kg kropsvægt over 20 kg pr. dag. Infusionshastigheden og volumenet afhænger af patientens alder, kropsvægt, kliniske tilstand og metabolisme samt af samtidig behandling. Hos børn bør de bestemmes af den behandlende læge, der har erfaring med brugen af ​​intravenøse lægemidler i denne patientkategori. Tærsklen for glukoseanvendelse i kroppen må ikke overskrides for at undgå hyperglykæmi, derfor varierer den maksimale dosis dextrose fra 5 mg / kg / min for voksne og 10-18 mg / kg / min for nyfødte og børn afhængigt af alder og total kropsvægt. Den anbefalede dosis, når den anvendes til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler, er normalt 50-250 ml pr. Dosis af det administrerede lægemiddel, men det krævede volumen skal bestemmes på basis af instruktionerne til brug af de tilsatte lægemidler. I dette tilfælde bestemmes dosis og hastighed for indgivelse af opløsningen af ​​egenskaberne og doseringsregimen for det fortyndede lægemiddel. 5% glucoseopløsning kan injiceres intravenøst ​​i en strøm på 10-50 ml.

Ernæringsmæssigt middel til kulhydrater

Tæt klinisk overvågning, især hos patienter med diabetes mellitus, nyresvigt eller i akut kritisk tilstand, er påkrævet i begyndelsen af ​​intravenøs administration af lægemidlet. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​glukose og elektrolytter i blodet, vandbalancen såvel som syrebasetilstanden i kroppen. I nærværelse af hyperglykæmi skal indgivelseshastigheden af ​​lægemidlet justeres eller kortvirkende insulin skal ordineres. I tilfælde af langvarig indgivelse eller anvendelse af dextrose i høje doser er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​kalium i blodplasmaet og om nødvendigt indføre yderligere kalium for at undgå hypokalæmi. Derfor anbefales det til rehydreringsterapi at anvende kulhydratopløsninger i kombination med elektrolytopløsninger for at undgå elektrolytubalance (hyponatræmi, hypokalæmi). Normalt absorberes glukose fuldstændigt af kroppen (normalt udskilles det ikke af nyrerne), derfor kan udseendet af glukose i urinen være et patologisk tegn. I episoder med intrakraniel hypertension er det nødvendigt med nøje overvågning af blodsukkerkoncentrationen. Brug af hypertoniske dextroseopløsninger kan føre til hyperglykæmi, derfor anbefales det ikke, at de administreres efter akut iskæmisk slagtilfælde, da hyperglykæmi er forbundet med øget iskæmisk hjerneskade. Før brug skal emballagen med lægemidlet (glasflaske, polymerbeholder) og opløsningen undersøges. Brug kun en klar opløsning uden synlige indeslutninger og ingen beskadigelse af emballagen. Dextroseopløsninger skal administreres ved hjælp af sterilt udstyr i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika. Inden du forbereder opløsninger af andre lægemidler, skal du læse brugsanvisningen. Kompatibiliteten af ​​yderligere administrerede lægemidler skal vurderes, før de føjes til opløsningen (svarende til brugen af ​​andre parenterale opløsninger). Vurdering af kompatibiliteten af ​​yderligere administrerede lægemidler med lægemidlet er inden for lægens kompetence. Når du tilføjer andre lægemidler inden parenteral administration, er det nødvendigt at kontrollere isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning. Komplet og grundig blanding under aseptiske forhold er vigtig. Det er nødvendigt at kontrollere den resulterende opløsning for misfarvning og / eller udseendet af et bundfald, uopløselige komplekser eller krystaller. De tilsatte stoffer kan administreres før infusion eller under infusionen gennem en dedikeret port af infusionssystemet til lægemiddeladministration. Hvis der tilsættes yderligere næringsstoffer, skal den resulterende blandings osmolaritet bestemmes inden infusionen påbegyndes. Den resulterende blanding skal injiceres gennem et centralt eller perifert venekateter afhængigt af den endelige osmolaritet. Det fortyndede præparat skal påføres straks fra et mikrobiologisk synspunkt. Undtagelsen er fortyndinger fremstillet under kontrollerede og aseptiske forhold. Opbevaring af opløsninger af andre lægemidler fremstillet ved hjælp af dextroseopløsninger er kun mulig, hvis deres stabilitet er angivet i brugsanvisningen. Tilsætningen af ​​andre lægemidler til opløsningen eller overtrædelse af injektionsteknikken kan forårsage feber på grund af mulig indtagelse af pyrogener. Hvis der opstår uønskede reaktioner, skal infusionen stoppes med det samme. IV-apparater og andet injektionsudstyr skal overvåges regelmæssigt. Fjern luft fra infusionssættet med opløsning for at undgå luftemboli. Beholderne bør ikke tilsluttes i serie for at undgå luftemboli, hvilket kan skyldes udsugning af luft fra den første beholder, før infusionen af ​​opløsningen fra den anden beholder er afsluttet. Kombiner ikke delvist brugte flasker eller beholdere. Tilførslen af ​​intravenøse opløsninger indeholdt i bløde polymerbeholdere under øget tryk for at øge strømningshastigheden kan føre til luftemboli, hvis restluft i beholderen ikke fjernes fuldstændigt før administration. Fleksible plastbeholdere anbefales ikke til brug med udluftede IV-systemer på grund af risikoen for luftemboli, hvis udluftningen er åben. Hver ubrugt dosis skal kasseres. Bortskaf flasker eller beholdere efter engangsbrug. Børn Hos nyfødte, især ved for tidlig eller lav fødselsvægt, øges risikoen for at udvikle hypo- eller hyperglykæmi, derfor er det nødvendigt i nøje intravenøs administration af dextroseopløsninger nøje at kontrollere blodsukkerkoncentrationen for at undgå langsigtede uønskede konsekvenser. Hypoglykæmi hos nyfødte kan føre til langvarige anfald, koma og hjerneskade. Hyperglykæmi har været forbundet med intraventrikulær blødning, forsinkede bakterie- og svampeinfektioner, retinopati af prematuritet, nekrotiserende enterocolitis, bronchopulmonal dysplasi, langvarig indlæggelse og dødelighed. For at undgå potentielt dødelig overdosis af intravenøse lægemidler hos nyfødte skal der lægges særlig vægt på indgivelsesvejen. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer: Undersøgelsen af ​​lægemidlets virkning på koncentrationsevnen, evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført.

Den kombinerede anvendelse af catecholaminer og steroider reducerer absorptionen af ​​dextrose (glucose). Når det blandes med andre lægemidler, er det nødvendigt at overvåge dem visuelt for uforenelighed. Dextroseopløsninger bør kun bruges til at fortynde eller opløse andre lægemidler, hvis der er instruktioner til fortynding eller opløsning i dextroseopløsning i brugsanvisningen til dette lægemiddel. I mangel af oplysninger om kompatibilitet bør dextroseopløsninger ikke blandes med andre lægemidler. Før du tilføjer et lægemiddel, skal du sørge for at det er opløseligt og stabilt i vand i pH-området for dextroseopløsninger. Efter opløsning, fortynding eller tilsætning af et kompatibelt lægemiddel til dextroseopløsningen, og i mangel af indikationer for dets stabilitet i dextroseopløsningen i et bestemt tidsrum, skal den resulterende opløsning injiceres straks. Lægemidler med kendt uforenelighed må ikke anvendes. Med samtidig administration af dextroseopløsninger og blodtransfusion gennem et infusionssystem er udviklingen af ​​pseudoagglutination mulig.

Dextrose forbedrer redoxprocesserne i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funktion, dækker en væsentlig del af kroppens energiforbrug, da det er en kilde til letfordøjelige kulhydrater. 5% dextroseopløsning er en isotonisk opløsning med en osmolaritet (inklusive hjælpestoffer) på ca. 286 mOsm / L. Kalorieindholdet i en 5% dextroseopløsning er 200 kcal / l. I forbindelse med parenteral ernæring administreres 5% dextroseopløsninger som en kilde til kulhydrater (alene eller som en del af parenteral ernæring, hvis nødvendigt). 5% dextroseopløsninger giver dig mulighed for at genopbygge væskemangel uden samtidig administration af ioner. Dextrose, der kommer ind i organer og væv, gennemgår straks fosforylering med dannelsen af ​​glucose-6-fosfat, som er aktivt involveret i mange forbindelser i kroppens stofskifte, hvoraf den største er katabolisme med dannelsen af ​​CO2 og H2O eller lactat, som er en kilde til energi for kroppen. Når dextroseopløsninger anvendes til at fortynde og opløse parenteralt administrerede lægemidler, afhænger de farmakodynamiske egenskaber af opløsningen af ​​det tilsatte stof.

Glukose metaboliseres på to forskellige måder: anaerob og aerob. Et mellemprodukt af aerob glykolyse er pyruvat, som yderligere metaboliseres til kuldioxid og vand. I anaerob glykolyse er slutprodukterne af stofskifte lactat og vand. Aerob og anaerob glykolyse ledsages af frigivelsen af ​​energi lagret i form af adenosintriphosphat (ATP) og nikotinamid-adenindinukleotid (NADH). Når en dextroseopløsning anvendes til at fortynde og opløse parenteralt administrerede lægemidler, afhænger de farmakokinetiske egenskaber af opløsningen af ​​det tilsatte stof.

5% glukoseopløsning: som en kilde til kulhydrater (alene eller som en del af parenteral ernæring om nødvendigt) til rehydrering i tilfælde af væsketab, især hos patienter med høje kulhydratbehov til fortynding og opløsning af parenteralt administrerede lægemidler.

Isoton glucoseopløsning 5%: overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter; intolerance over for majs eller majsprodukter (når du får dextrose fra majs) kontraindikationer mod lægemidler tilsat til glucoseopløsningen; samtidig administration af dextroseopløsninger og blodtransfusion gennem en hyperglykæmi, hyperosmolar koma og dekompenseret diabetes mellitus; metabolisk stress; hyperlaktatæmi; hypervolæmi; alvorlig traumatisk hjerneskade (administration af opløsning inden for de første 24 timer fra skadesøjeblikket) ødem i lungerne og hjernen. Med forsigtighed: Diabetes mellitus, andre kendte former for glukoseintolerance; for tidlige nyfødte nyfødte med lav fødselsvægt; ukompenseret hjertesvigt levercirrhose med ascites; alvorlig nyresvigt med oliguri intrakraniel hypertension; hyponatræmi. Graviditet og amning: 5% dextroseopløsning under graviditet og fødsel bruges normalt som et hydratiserings- og transportmiddel, når der anvendes andre lægemidler (især oxytocin). 5% og 10% dextroseopløsninger kan anvendes sikkert under graviditet og under amning, forudsat at elektrolytbalancen og væskebalancen er kontrolleret og inden for det fysiologiske område. Hvis en kvinde i fødsel injiceres med glukose intravenøst, bør glukosekoncentrationen i hendes blod ikke overstige 11 mmol / l. Amning afbrydes ikke, når der anvendes 5% og 10% dextroseopløsninger. Hvis en dextroseopløsning bruges til at opløse og / eller fortynde et parenteralt administreret lægemiddel, betragtes dets anvendelse under graviditet og under amning separat..

Symptomer: langvarig infusion af lægemidlet kan føre til hyperglykæmi, glukosuri, hypertoniske opløsninger - til hyperosmolaritet, osmotisk diurese og dehydrering. Indførelsen af ​​store volumener på 5% og 10% dextrose kan føre til ophobning af væske i kroppen med hæmodilution og hypervolæmi. Hvis kroppens evne til at bruge glukose overskrides, kan hurtig administration af store doser af lægemidlet forårsage hyperglykæmi. Der kan også være et fald i indholdet af kalium og uorganisk fosfat i blodplasmaet. Når du bruger en dextroseopløsning til infusion til at fortynde og opløse andre lægemidler til intravenøs administration, kan de kliniske tegn og symptomer på en overdosis være forbundet med egenskaberne af de anvendte lægemidler. Behandling: når der vises symptomer på en overdosis, skal administrationen af ​​opløsningen suspenderes, patientens tilstand skal vurderes, korttidsvirkende insulin bør administreres, om nødvendigt, understøttende symptomatisk behandling.

Bivirkninger (HP) er grupperet efter systemer og organer i overensstemmelse med MedDRA-ordbogen og WHO-klassificeringen af ​​forekomsten af ​​HP: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til

Frysning under transport er tilladt. Brug ikke hvis det er overskyet..

Infusionsvæske, opløsning, 5% - 200 ml i en flaske - 24 stk. Pr. Pakke.

Glukose Glukose

Glukose bivirkninger

Brug af glukose kan forårsage følgende tilstande:
• Venstre ventrikulær svigt i den akutte fase
• Tromboflebitis i introduktionsområdet
• Hyperglykæmi
"Glucose" applikationsfunktioner

Glukose kan bruges efter behov under graviditet og amning. Det er nødvendigt nøje at overholde den tilladte dosis og varighed af behandlingsforløbet i overensstemmelse med instruktionerne fra den behandlende læge.

Det er nødvendigt at bruge bundproduktet under kontrol af blodsukkerniveauet. Du bør ikke ordinere glukose i nærvær af kraniet og ulykker i hjernen. Du skal også kontrollere kaliumniveauet og korrigere det, hvis det er nødvendigt, samtidig med introduktionen af ​​en glukoseopløsning..

farmakologisk virkning

Glukose er en energikilde og et vigtigt næringsstof. Det aktive stof deltager i kulhydrat- og energimetabolisme. Reproducerer kulhydratmangel, regulerer diurese.

Ved hjælp af den aktive ingrediens forbedres hjertemusklens aktivitet og leverens antitoksiske funktion. Redox-processer stimuleres. Der frigøres energi, som kroppen har brug for til normal funktion.

Lægemidlet opløses godt og absorberes i fordøjelseskanalen. Derefter kommer det ind i væv og organer med blodgennemstrømning. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Sammensætning og form for frigivelse

En tablet indeholder et gram glucosemonohydrat samt hjælpestoffer: talkum, kartoffelstivelse, calciumstearat og stearinsyre. Tabletterne er runde med en flad overflade, skrå kanter og en separatorstrimmel.

Glukosetabletter med ascorbinsyre er også hvide med en affasning og et stregen. De er pakket i ti stykker i en blisterpakning. Der kan være en eller to blærer i en papæske; instruktioner til brug af lægemidlet er også placeret der..

farmakologisk virkning

Glukose er involveret i energi- og kulhydratmetabolisme, genopfylder energitab, forbedrer hepatocyternes afgiftningsevne og forbedrer myokardial kontraktilitet.

Glukose med ascorbinsyre (tabletter) påvirker stofskiftet i den menneskelige krop, regulerer redoxreaktioner, påvirker positivt metabolismen af ​​kulhydrater, forbedrer vævsregenerering og påvirker blodpropper. Hun deltager i syntesen af ​​hormoner i binyrebarken. Lægemidlet øger kroppens modstandsdygtighed over for infektiøse sygdomme, reducerer kapillærpermeabilitet betydeligt og reducerer kroppens behov for pantotensyre og folsyre, vitamin E, A og gruppe "B".

Interaktion med andre lægemidler

En opløsning af glucose 5% og 10% og dens sammensætning letter absorptionen af ​​natrium fra fordøjelseskanalen. Lægemidlet kan anbefales i kombination med ascorbinsyre.

Samtidig intravenøs indgivelse skal være med en hastighed på 1 enhed pr. 4-5 g, hvilket bidrager til den maksimale absorption af det aktive stof.

I lyset af dette er glucose 10% et ret stærkt oxidationsmiddel, der ikke kan administreres samtidigt med hexamethylentetramin..

Det er bedre ikke at tage glukose med:

  • opløsninger af alkaloider;
  • generelle anæstetika;
  • sovepiller.

Løsningen er i stand til at svække effekten af ​​analgetika, adrenerge lægemidler og reducere effektiviteten af ​​effekten af ​​nystatin.

Specificitet ved anvendelse af glukose

I tilfælde af diabetes mellitus

Diabetes mellitus er ifølge instruktionerne en af ​​kontraindikationerne for at tage dextrosetabletter. Men nogle gange ordinerer lægen dette lægemiddel til patienter, der har type 1-diabetes mellitus. Dette skyldes det faktum, at insulin-tabletter eller andre insulinholdige lægemidler er indiceret til sådanne patienter. Og med et kraftigt fald i glukoseniveauer (et langt interval i mad, en stor dosis insulin, følelsesmæssig eller fysisk stress osv.), Kan skjoldbruskkirtelhormonet ikke komme ind i cellerne. Hypoglykæmi udvikler sig, manifesteret af øget svedtendens, svaghed, takykardi, kramper. Nogle gange udvikler angrebet sig pludselig.

Det er vigtigt at huske, at i mangel af passende hjælp kan en person med diabetes falde i koma. At tage glukose normaliserer hurtigt blodsukkeret, da tabletten begynder at blive absorberet allerede under resorption

Det vigtigste er ikke at forveksle symptomerne på hyperglykæmi og hypoglykæmi - de ligner hinanden. Hvis du har et glukometer, skal du først lave en blodprøve.

Med et kraftigt fald i sukkerniveauet og en alvorlig tilstand hos patienten anbefales glukose at tage hvert 5. minut i den mængde, der er ordineret af en specialist. Mildt angreb på baggrund af diabetes mellitus kræver brug af lægemidlet hvert 20. minut, indtil patienten bliver bedre. De nøjagtige instruktioner til brugen af ​​lægemidlet gives af lægen.

Til intens sport

Ordineret glukose og atleter. Dextrose tabletter er nødvendige, når man spiller sport for at opretholde normale blodsukkerniveauer, forsyne muskler og lever med kulhydrater.

Før langvarig intensiv træning tager atleter den mængde lægemiddel, der anbefales af en specialist. Dette er især praktisk, når du ikke kan spise et fuldt måltid en time eller to før klassen. Glukose giver den nødvendige energi til træning og forhindrer svaghed, svimmelhed, svær træthed efter intens fysisk aktivitet.

Sådan anvendes dosering og behandlingsforløb

Intravenøst ​​drop, 5% glucoseopløsning injiceres med en maksimal hastighed på op til 7 ml (150 dråber) / min (400 ml / t); den maksimale daglige dosis for voksne er 2 liter.

10% opløsning - op til 60 dråber / min (3 ml / min); den maksimale daglige dosis for voksne er 1 liter.

20% opløsning - op til 30-40 dråber / min 1,5-2 ml / min; maksimal daglig dosis for voksne - 500 ml.

40% opløsning - op til 30 dråber / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dosis for voksne - 250 ml.

Intravenøs stråle - 10-50 ml 5 og 10% opløsninger.

Hos voksne med normal stofskifte bør den daglige dosis af injiceret glucose ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. ca. 250-450 g (med et fald i stofskiftehastigheden reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens det daglige volumen af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg.

Til parenteral ernæring gives børn 6 g glukose / kg / dag sammen med fedt og aminosyrer den første dag, derefter op til 15 g / kg / dag

Ved beregning af dosis af lægemidlet med introduktion af 5 og 10% glukoseopløsninger er det nødvendigt at tage højde for det tilladte volumen injiceret væske: til børn, der vejer 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, til børn, der vejer 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Indgivelseshastighed: under normale metaboliske forhold er den maksimale dosis af glucoseindgivelse til voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med et fald i stofskiftehastigheden reduceres indgivelseshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos børn bør hastigheden af ​​glukoseadministration ikke overstige 0,5 g / kg / h; som er til en 5% opløsning - ca. 10 ml / min eller 200 dråber / min (20 dråber = 1 ml).

For en mere komplet assimilering af glukose, administreret i store doser, ordineres insulin samtidigt med den med en hastighed på 1 IE insulin pr. 4-5 g glukose.

Patienter med diabetes Glucose administreres under kontrol af dets indhold i blod og urin.

Funktioner:

I henhold til brugsanvisningen bør 40% glukose kun bruges samtidig med blodsukkerovervågning og elektrolytter.

Det er umuligt at ordinere en glukoseopløsning i den akutte fase af en akut udviklet dysfunktion i hjernen som følge af eksponering for mekanisk energi, hvor offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved indlæggelse på hospitalet. Derudover anvendes glukose ikke i tilfælde af akut forstyrrelse af hjernens mikrocirkulation, da medicinen kan øge beskadigelsen af ​​hjernestrukturer og forværre sygdommens videre forløb..

I tilfælde af hypokaliæmi skal brugen af ​​en opløsning af 40% glukose i ampuller kombineres med korrektion af kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er brugen af ​​lægemidlet indiceret i forbindelse med indgivelsen af ​​natriumchlorid. Brug ikke lægemidlet subkutant eller intramuskulært..

Opløsningen er kun beregnet til en patient, efter at ampullen er brudt, skal den ubrugte medicin bortskaffes.

Ved sygdomme i nyrerne og hjertet såvel som hyponatræmi er ekstrem forsigtighed påkrævet, når du bruger glukose. Det er også nødvendigt at overvåge indikatorerne for den centrale bevægelse af blod gennem karene.

Glukoseopløsningen administreres kun til børn som anvist og under opsyn af en medicinsk specialist. Glukose 40 procent i ampuller med acetone gives for at forhindre kvalme og opkastning.

Måske introduktionen af ​​lægemidlet i henhold til indikationer under en kvindes "interessante position" og under amning. Lægemidlet har ingen effekt på kørsels- og potentielt farlige mekanismer.

Sådan påføres og doseres

Hvis glukoseopløsningen skal administreres intravenøst, vil den behandlende læge uafhængigt indstille stoffets volumen til dryp- eller jetmetoden..

Ifølge instruktionerne vil den maksimale daglige dosis (med infusion) for en voksen patient være:

  • 5 procent dextroseopløsning - 200 ml ved en injektionshastighed på 150 dråber i minuttet eller 400 ml i timen;
  • 0 procent opløsning - 1000 ml ved en injektionshastighed på 60 dråber pr. Minut;
  • 20 procent opløsning - 300 ml med en hastighed på op til 40 dråber;
  • 40 procent opløsning - 250 ml med en maksimal injektionshastighed på op til 30 dråber på 1 minut.

Hvis der er behov for at administrere glukose til pædiatriske patienter, indstilles dosen baseret på barnets vægt og kan ikke overstige følgende indikatorer:

  1. vægt op til 10 kg - 100 ml pr. kg vægt inden for 24 timer
  2. vægt fra 10 til 20 kg - 50 ml skal tilsættes til volumenet på 1000 ml for hvert kg over 10 kg vægt inden for 24 timer
  3. vægt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendigt at tilsætte 20 ml for hvert kg vægt over 20 kg.

Til intravenøs jetinjektion af 5 eller 10 procent opløsninger ordineres en enkelt dosis på 10 til 50 ml. Prisen på tabletter og opløsning er forskellig, som regel er prisen på tabletter lavere.

Når glukose leveres som et basissubstans til parenteral administration af andre lægemidler, skal opløsningsvolumenet tages fra 50 til 250 ml pr. 1 dosis af det injicerede lægemiddel..

specielle instruktioner

Med for hurtig indgivelse og langvarig brug af glukose er det muligt:

  • Hyperosmolaritet;
  • Hyperglykæmi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat af hyperglykæmi);
  • Hyperglukosuri;
  • Hypervolæmi.

Hvis der opstår symptomer på overdosering, anbefales det at træffe foranstaltninger for at eliminere dem og understøttende behandling, herunder ved brug af diuretika..

Tegn på overdosering forårsaget af yderligere lægemidler fortyndet i en 5% glukoseopløsning bestemmes primært af disse lægemiddels egenskaber. I tilfælde af overdosering anbefales det at afslutte administrationen af ​​opløsningen og udføre symptomatisk og støttende behandling..

Der er ingen tilfælde af lægemiddelinteraktioner mellem glukose og andre lægemidler..

Under graviditet og amning er Glucose godkendt til brug.

For bedre at assimilere glukose ordineres patienter samtidig subkutant insulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke at administrere glukose umiddelbart efter blodtransfusioner i det samme system, da der er mulighed for trombose og hæmolyse..

Glucoseopløsning er kun egnet til brug, hvis den er gennemsigtig, emballagen er intakt, og der ikke er synlige urenheder. Opløsningen skal anvendes straks efter påføring af hætteglasset på infusionssystemet.

Det er forbudt at anvende sekventielt forbundne beholdere med glukoseopløsning, da dette kan forårsage udvikling af luftemboli på grund af sugning af luft, der er tilbage i den første pakke..

Andre lægemidler skal tilsættes opløsningen før eller under infusionen ved injektion i det specielt udpegede område af beholderen. Ved tilsætning af lægemidlet skal den resulterende opløsnings isotonicitet kontrolleres. Blandingsopløsningen skal anvendes straks efter tilberedning.

Beholderen skal smides straks efter brug af opløsningen, uanset om medicinen forbliver i den eller ej..

Når en glukoseopløsning ordineres til infusion

Som regel til infusion, dvs. intravenøs administration ved hjælp af en dråber, anvendes en 5% glukoseopløsning, pakket i 400 ml forseglede plastposer eller hætteglas. Opløsningen består af det aktive stof, glukose og vand til injektion.

Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose af syrer og nedbrydes til kuldioxid og vand, samtidig med at der frigøres energi. Efterfølgende farmakodynamik bestemmes af arten af ​​det anvendte middel, der er fortyndet med glucose.

En glukosedråber er indiceret til behandling af sygdomme som:

  • choktilstand
  • blødende;
  • øget blødning
  • diarré og opkastning
  • et kritisk fald i plasmasukkerniveauer under hypoglykæmi;
  • akut hjertesvigt
  • et kraftigt blodtryksfald, der er karakteristisk for en sammenbrudstilstand
  • ophobning af væske i lungerne
  • lever sygdom;
  • infektiøse sygdomme
  • dehydrering og nedbrydning af kulhydrater, når normal mad- og væskeindtagelse er begrænset
  • som bærer og fortynder af andre kombinerede lægemidler.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvornår skal du stoppe med at tage stoffer, der indeholder glukose? Instruktionen siger, at den vigtigste kontraindikation er diabetes mellitus såvel som andre lidelser ledsaget af en stigning i blodsukkeret

Med ekstrem forsigtighed ordineres intravenøs administration af opløsningen til patienter med kronisk nyresvigt

Mulige bivirkninger inkluderer følgende:

  • overhydrering
  • nedsat appetit
  • flebitis og trombose;
  • betændelse i huden ved injektionsstederne
  • leverdysfunktion.

Hvis du oplever et eller flere af symptomerne fra denne liste, bør du søge råd fra din læge. Normalt skal patienter opgive lægemidler, der indeholder glukose.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet anbefales ikke at ordineres til patienter med nedsat tolerance (Tolerance
- et fald i reaktionen ved gentagen indgivelse af stoffet, afhængighed af kroppen, derfor kræves en stigende og større dosis for at opnå den virkning, der er forbundet med stoffet. De skelner også mellem invers tolerance - en særlig tilstand, hvor der kræves en lavere dosis for at opnå en given effekt, og krydstolerance - når indtagelsen af ​​et stof øger tolerancen over for indtagelsen af ​​andre stoffer (normalt fra samme gruppe eller klasse). Takyphylaxis kaldes den hurtige (bogstaveligt talt efter den første brug) udviklingen af ​​tolerance over for indtagelse af et lægemiddel. Ligeledes den immunologiske tilstand i kroppen, hvor den ikke er i stand til at syntetisere antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​et specifikt antigen, mens immunreaktiviteten opretholdes over for andre antigener. Problemet med tolerance betyder noget ved organ- og vævstransplantationer)
til glukose.

Langvarig brug af høje doser af lægemidlet kræver kontrol af blodsukkerniveauet.

Påføring under graviditet eller amning.

Lægemidlet kan bruges under graviditet eller amning. Det er nødvendigt at observere doseringen og varigheden af ​​kurset i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel eller betjening af andre mekanismer.

Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden under kørsel eller betjening af andre mekanismer.

Der er ingen data om sikkerhed og virkning af lægemidlet hos børn under 3 år, derfor er denne doseringsform (se tabel:
- en tilstand, der er praktisk at bruge (hård, blød, flydende, gasformig) givet til et lægemiddel eller lægemiddelråvarer, hvor den nødvendige terapeutiske virkning opnås)
ikke brugt i denne alder.

Pris, opbevaringsbetingelser

Hvor meget koster glukose? Prisen på medicinen afhænger af frigivelsesformen. Pulveriseret glukose koster ca. 20 rubler. For en 5% infusionsvæske (400 ml) skal du betale 50 rubler og for en pakke med ti ampuller - 90 rubler.

Holdbarheden varierer også fra frigivelsesform. For et pulver er det 5 år, for en opløsning i ampuller - 6 år, og glukose i tabletter opbevares kun i 4 år.

Medicin er kun egnet til brug, hvis emballagen er intakt, væsken er gennemsigtig og der ikke er synlige urenheder. I henhold til instruktionerne anbefales glukose i enhver doseringsform at opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader på et sted beskyttet mod børn..

Indikationer til brug:
lægemidler til blodtryk

Farmakologisk virkning:
En kilde til værdifuld mad, der let assimileres af kroppen, hvilket øger kroppens energireserver og forbedrer dets funktioner.

Glukosemetode til indgivelse og dosering:
Indvendigt 0,5-1 g pr. Dosis: subkutant op til 300-500 ml isoton opløsning; intravenøst ​​(dryp) og i klyster op til 2 liter isoton opløsning, dagligt, intravenøst ​​op til 20-50 ml 40% opløsning perser (i ren form) med 1% ascorbinsyreopløsning; i tilfælde af forgiftning med hydrocyansyre med 1% methylenblå opløsning. Isotonisk glucoseopløsning (5%) injiceres intravenøst, subkutant eller rektalt (i endetarmen) for at øge væskevolumenet i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtab, stød fra 300-500 til 1000-2000 ml pr. Dag. En hypertonisk glukoseopløsning (40%) injiceres intravenøst ​​meget langsomt (en gang), 20-50 ml hver i tilfælde af hypoglykæmi, svære infektiøse sygdomme ledsaget af forgiftning (forgiftning med affaldsprodukter fra mikroorganismer), forgiftning med forskellige lægemidler og gift, lever- og hjertesygdomme, lungeødem og hjerne, bronchiectasis (udvidelse af de begrænsede områder af bronchi) for at reducere mængden af ​​sputum, for at øge urinproduktionen (vandladning) og som opløsningsmiddel for nogle lægemidler. For bedre absorption af glukose ordineres insulin samtidigt med en hastighed på 1 IE pr. 3-4 g tør glukose, thiamin, ascorbinsyre.

Glukosekontraindikationer:
Diabetes.

Glukose bivirkninger:
Ved introduktionen af ​​en isoton opløsning af glucose i store mængder kan hyperhydrering (overdreven væskeindhold i kroppen) udvikles med en krænkelse af vand-saltbalancen med introduktion af en hypertonisk opløsning i tilfælde af hudkontakt - nekrose (nekrose) af det subkutane væv, i tilfælde af meget hurtig administration - flebitis (betændelse i venen ), blodpropper (dannelse af blodpropper).

Udgivelsesformular:
Pulver; tabletter på 0,5 g i en pakke med 20 stk. 5% opløsning til injektion i 400 ml hætteglas; i en pakke med 10 stk. ampuller med 40% opløsning af 10 ml og 20 ml; 25% opløsning af 20 ml; 25% opløsning med 1% methylenblå opløsning, 20 ml; ampuller på 50 ml i en pakke med 5 stk..

Synonymer:
Dextrose.

Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted.

Opmærksomhed!
Før du bruger medicinen "Glukose"
det er nødvendigt at konsultere en læge. Instruktionerne gives udelukkende til bekendtskab med "Glukose
". Glukose er et lægemiddel, der bruges til yderligere kunstig ernæring

Det kan administreres enteralt (gennem tarmkanalen) og parenteralt (injicere et stof i det venøse leje). Den terapeutiske effekt udtrykkes i stabiliseringen af ​​metaboliske reaktioner og redoxreaktioner. Parenteral indgivelse hjælper med at genopfylde vand-elektrolyt-ubalancer og gendanne blodvolumen. Med indførelsen af ​​høje koncentrationer af dette lægemiddel øges blodets osmotiske indeks, metaboliske processer i organerne stabiliseres, og eliminering af toksiner vil begynde

Glukose er et lægemiddel, der bruges til yderligere kunstig ernæring. Det kan administreres enteralt (gennem tarmkanalen) og parenteralt (injicere et stof i det venøse leje). Den terapeutiske effekt udtrykkes i stabiliseringen af ​​metaboliske reaktioner og redoxreaktioner. Parenteral indgivelse hjælper med at genopfylde vand-elektrolyt-ubalancer og gendanne blodvolumen. Med indførelsen af ​​høje koncentrationer af dette lægemiddel øges blodets osmotiske indeks, metaboliske processer i organerne stabiliseres, og eliminering af toksiner vil begynde.

Hvad er glukose til?

Menneskekroppen kræver glukose som reagens til mange kemiske reaktioner. Denne proces består i overførsel af energi til alle celler i kroppen og yderligere stofskifte. Glukose, som et krystallinsk stof, forbedrer funktionen af ​​cellulære strukturer. Og også dette element trænger ind i celler, mætter dem med energi, stimulerer intracellulær interaktion og starter processen med biokemiske reaktioner.

Utilstrækkelig indtagelse af monosaccharid fra mad forårsager utilpashed, øget træthed og døsighed. Ved intravenøs administration af en opløsning med glukose opstår næringsmætning, den antitoksiske virkning forbedres, og urinproduktionen øges. Det skal også bemærkes, at glukose er et vigtigt produkt til normalisering af hjertemusklens funktion..

Dette stof bruges ofte i medicin til terapeutisk behandling af mange patologiske tilstande: hjernesygdomme, leverpatologi og forgiftning

En lige så vigtig komponent er, at glukose er et væsentligt element for hjernens funktion. Med sin mangel kan det være svært at koncentrere sig.

Dette kulhydrat er også i stand til direkte at påvirke en persons psyko-emotionelle tilstand, forbedre og berolige nervesystemet..

Glukose under graviditet

På baggrund af fysiologiske ændringer, der observeres i en gravid kvindes krop, betragtes små udsving i indikatorer som normen. Normalt diagnostiserer læger hos kvinder i en stilling hyperglykæmi. Øget svedtendens, rystelser i lemmerne og træthed er alle tegn på et fald i blodsukkeret. I dette tilfælde skal kvinden informere lægen om forværringen af ​​den generelle tilstand..

Glukose, som kun kan bruges under graviditet som anvist af en specialist, har ernæringsmæssige egenskaber. Droppere med dens opløsning ordineres også til fremtidige kvinder i fødsel, hvis der er mistanke om fostervægtmangel. Som praksis viser, har dette stof en positiv effekt på babyens udvikling og vækst inde i livmoderen. Også mange læger mener, at glukose reducerer sandsynligheden for aborter og for tidlig fødsel..

Instruktioner til medicinsk brug

Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LP-000925 dateret 2016-10-19 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003917 / 01 dateret 2009-10-29 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003917 / 01 fra 2016-02-11 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003439 / 01 dateret 2009-07-22 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N000771 / 01 fra 2008-01-16 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003708 / 01 fra 2009-10-22 glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LP-002299 dateret 2018-11-09 glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N001824 / 01 fra 2014-01-14 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N000613 / 01 af 2017-11-21 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003708 / 01 af 2012-11-30 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N001631 / 02 af 2015-07-21 glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N000997 / 02 af 2014-10-21 glukose - instruktioner p om medicinsk brug - RU nr. LSR-001520/08 dateret 2009-05-26 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N003434 / 01 dateret 2015-06-01 Glukose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N001631 / 01 dateret 2008-09-10 Glucose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. P N000855 / 01 af 2011-06-13 Glucose - instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LP-002475 af 2014-05-26 Glucose - instruktioner til medicinsk brug - RU Nr. Р N001862 / 01 dateret 19-09-2017

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Handlingsmekanisme

Glucose eller dextrose er et simpelt sukker (monosaccharid). Et andet navn er druesukker. Det er en del af komplekse sukkerarter og kulhydrater: fruktose, saccharose, stivelse, maltose. Under nedbrydningsprocessen omdannes komplekse kulhydrater til enkle sukkerarter. Glukosetabletter er en simpel energikilde, der absorberes hurtigt og fuldstændigt af kroppen. Dekstrose er involveret i kroppens metaboliske processer:

  • fremmer dannelse og nedbrydning af fedtsyrer;
  • som et resultat af glukosebehandling dannes nukleosidtriphosphat, som er et brændstof til organer og væv i menneskekroppen;
  • dextrose nærer musklerne og hjernen.